证券日报网讯上海莱士（002252）8月25日在互动平台回答投资者提问时表示，截至2025年8月20日，公 司股东总户数为103944户。 ...

Group 1 - The core point of the article is that Shanghai Laishi has received approval from the National Medical Products Administration for clinical trials of SR604 injection for the prevention of bleeding episodes in patients with von Willebrand disease, marking a significant development in the treatment landscape as there are currently no products on the market targeting the same mechanism [1] Group 2 - SR604 injection is a humanized high-affinity monoclonal antibody that specifically inhibits the anticoagulant function of human activated protein C [1] - As of the date of the announcement, there are no other products with the same target approved globally, and no antibody drugs have been approved for the prevention treatment of von Willebrand disease [1]

Core Viewpoint - The company has received a notice from the National Medical Products Administration, approving the clinical trial application for the SR604 injection to treat bleeding episodes in patients with vascular hemophilia [1] Group 1 - The SR604 injection is a humanized high-affinity monoclonal antibody that specifically inhibits the anticoagulant function of human activated protein C [1]

Core Viewpoint - Shanghai Raist (002252.SZ) has received a notice from the National Medical Products Administration, approving the clinical trial application for the new indication of SR604 injection for the prevention of bleeding episodes in patients with vascular hemophilia [1] Company Summary - The company announced that it has submitted an application for clinical trials of SR604 injection, which is a humanized high-affinity monoclonal antibody that specifically inhibits the anticoagulant function of human activated protein C [1] - As of the date of the announcement, there are no products on the market globally that target the same mechanism as SR604, and no antibody drugs have been approved for the prevention of bleeding in vascular hemophilia [1]

本次公司向国家药监局递交的是SR604注射液的"血管性血友病患者出血发作的预防治疗"适应症的临床 试验申请，血管性血友病(VWD)是一种由于血管性血友病因子(VWF)异常所导致的遗传性出血性疾病。 在前期血友病临床试验的基础上，公司现申请开展针对血管性血友病患者的Ⅱ期剂量探索试验，将开展 0.2mg/kg剂量组每4周给药一次及0.4mg/kg剂量组每4、6、8周给药一次的多剂量用药间隔试验。该品种 若研制成功，有望显著改善血管性血友病患者的用药体验。 截至公告披露日，全球尚无与该药物同靶点的产品上市，也没有抗体药物获批上市用于血管性血友病的 预防治疗。 格隆汇8月25日丨上海莱士(002252.SZ)公布，公司于近日收到国家药品监督管理局签发的《受理通知 书》(受理号：CXSL2500733)，同意受理公司提交的SR604注射液新增"血管性血友病患者出血发作的预 防治疗"适应症开展临床试验的申请。 SR604注射液是一种人源化高亲和力结合人活化蛋白C，特异性抑制人活化蛋白C抗凝血功能的单克隆 抗体制剂。 ...

证券代码：002252 证券简称：上海莱士 公告编号：2025-058 上海莱士血液制品股份有限公司 关于"SR604 注射液"新增临床试验适应症申请获得受理的 公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 上海莱士血液制品股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到国家药品监 督管理局（以下简称"国家药监局"）签发的《受理通知书》（受理号：CXSL2500733）， 同意受理公司提交的 SR604 注射液新增"血管性血友病患者出血发作的预防治 疗"适应症开展临床试验的申请。现将相关情况公告如下： 一、 临床试验申请的基本情况 药物名称：SR604 注射液 规格：30mg(1mL)/瓶 受理号：CXSL2500733 受理日期：2025 年 8 月 22 日 药品注册分类：治疗用生物制品 1 类 申请事项：境内生产药品注册临床试验 根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以 受理。 已开展临床试验的适应症：血友病 A/B 及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出 血发作的预防治疗 本次新增申请临床试验的适应症：血管性血友病患者出血发作的预防 ...

上海莱士公告，近日收到国家药监局签发的《受理通知书》（受理号：CXSL2500733），同意受理公 司提交的SR604注射液新增"血管性血友病患者出血发作的预防治疗"适应症开展临床试验的申请。 SR604注射液是一种人源化高亲和力结合人活化蛋白C的单克隆抗体制剂，此前已获得受理并进入疗效 探索IIb期试验阶段。此次新增申请的适应症若研制成功，有望显著改善血管性血友病患者的用药体 验。全球尚无与该药物同靶点的产品上市，也没有抗体药物获批上市用于血管性血友病的预防治疗。 ...

Core Viewpoint - In the recent five trading days, significant shareholders of 7 companies increased their holdings, totaling 59.71 million shares and an investment amount of 306 million yuan, while 96 companies saw a reduction in holdings amounting to 7.696 billion yuan [1] Group 1: Shareholder Activity - A total of 7 companies had significant shareholder increases, with the highest increase from Hubei Yihua, which saw an increase of 7.3371 million shares and an investment of 97.5834 million yuan [1][2] - Shanghai Laishi followed with an increase of 12.4132 million shares and an investment of 85.0908 million yuan, while Sanfeng Environment had an increase of 4.4733 million yuan [1][2] - The majority of the increased holdings were concentrated in the pharmaceutical and electronic industries, with 2 stocks each [1] Group 2: Market Performance - The average increase in stock prices for companies with shareholder increases was 3.25% over the five days, which was weaker than the Shanghai Composite Index performance during the same period [1] - Notable stock price increases included Wanrun Shares and Hongli Zhihui, with increases of 7.37% and 4.01%, respectively [1] Group 3: Financial Performance - Among the stocks with significant shareholder increases, three have reported their semi-annual results, with Koyuan Pharmaceutical showing the highest net profit growth of 18.26% year-on-year [2]

证券代码：002252 证券简称：上海莱士 公告编号：2025-057 上海莱士血液制品股份有限公司 公司控股股东海盈康（青岛）医疗科技有限公司保证向本公司提 供的信息内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大 遗漏。 本公司及董事会全体成员保证公告内容与信息披露义务人提供 的信息一致。 特别提示： 于2025年5月22日披露了《关于控股股东增持股份计划的公告》（公告编号： 划自本次增持计划公告披露之日起6个月内（除法律、法规及深圳证券交易所业 务规则等有关规定不准增持公司股票的期间之外），通过集中竞价方式增持公司 股份，拟增持金额不低于人民币25,000万元，且不超过人民币50,000万元（均含 本数且不包含交易费用）（以下简称"本次增持计划"）。 交易所交易系统以集中竞价的方式增持公司股份26,440,800股，占公司目前总股 本（6,637,984,837股）的0.40%，增持金额为18,054.59万元（不含手续费）。截 至本公告披露日，本次增持计划实施期限已过半，海盈康本次增持计划尚未完成。 根据《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第10号——股份变动管理》等 相关规定，相关增持主体披露股 ...

关于控股股东增持公司股份计划实施期限过半的进展公告 公司控股股东海盈康（青岛）医疗科技有限公司保证向本公司提 供的信息内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大 遗漏。 本公司及董事会全体成员保证公告内容与信息披露义务人提供 的信息一致。 特别提示： 证券代码：002252 证券简称：上海莱士 公告编号：2025-057 上海莱士血液制品股份有限公司 三、其他相关说明 1、本次增持计划实施符合《中华人民共和国证券法》《上市公司收购管理 办法》及《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 10 号——股份变动管理》 等法律法规、部门规章及规范性文件的规定。 1、增持计划：上海莱士血液制品股份有限公司（"上海莱士"、"公司"） 于2025年5月22日披露了《关于控股股东增持股份计划的公告》（公告编号： 2025-043），公司控股股东海盈康（青岛）医疗科技有限公司（"海盈康"）计 划自本次增持计划公告披露之日起6个月内（除法律、法规及深圳证券交易所业 务规则等有关规定不准增持公司股票的期间之外），通过集中竞价方式增持公司 股份，拟增持金额不低于人民币25,000万元，且不超过人民币50,000万元（均含 本 ...