Group 1 - The core viewpoint of the article highlights that David Medical's stock closed at 13.17 yuan on November 24, with a 2.01% increase and a rolling PE ratio of 56.97 times, resulting in a total market value of 3.793 billion yuan [1] - The company operates in the medical device industry, focusing on the research, production, and sales of obstetric and pediatric care equipment, minimally invasive surgical instruments, and emergency ICU products [1] - As of the reporting period, the company and its subsidiaries hold a total of 257 patents, including 70 invention patents, 138 utility model patents, 49 design patents, and 9 software copyrights [1] Group 2 - The latest financial results indicate that for the third quarter of 2025, the company achieved an operating income of 393 million yuan, a year-on-year decrease of 2.55%, while net profit increased by 14.71% to 72.6178 million yuan, with a gross profit margin of 56.43% [1] - In terms of market performance, David Medical's main funds experienced a net outflow of 722,400 yuan on November 24, with a total outflow of 9.8366 million yuan over the past five days [1] - The average PE ratio for the medical device industry is 52.19 times, with a median of 40.14 times, positioning David Medical at the 95th rank within the industry [1][2]

戴维医疗（300314）(300314.SZ)公告，公司全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司(简称"维尔凯 迪")于近日取得由浙江省药品监督管理局颁发的1项《受理通知书》，产品名称为：一次性使用电子膀 胱肾盂内窥镜导管。 ...

智通财经APP讯，戴维医疗(300314.SZ)公告，公司全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司(简称"维 尔凯迪")于近日取得由浙江省药品监督管理局颁发的1项《受理通知书》，产品名称为：一次性使用电 子膀胱肾盂内窥镜导管。 ...

证券代码：300314 证券简称：戴维医疗 公告编号：2025-081 关于全资子公司申报医疗器械注册获得受理的公告 宁波戴维医疗器械股份有限公司 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没 有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 董事会 上述医疗器械产品目前所处的审批阶段为注册申请受理，后续所需的审 批流程为技术审评、行政审批、制证。上述品种注册申请受理对公司近期业 绩不会产生影响，后续各阶段所需的时间和结果均具有一定的不确定性，公 司将对上述品种的后续进展情况及时履行信息披露义务。敬请广大投资者予 以关注并注意投资风险。 宁波戴维医疗器械股份有限公司 特此公告。 宁波戴维医疗器械股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司宁波 维尔凯迪医疗器械有限公司（以下简称"维尔凯迪"）于近日取得由浙江省 药品监督管理局颁发的1项《受理通知书》，受理号为：械受20254037944。 具体情况如下： | 序号 | 产品名称 | 注册分类 | | 临床用途 | | --- | --- | --- | --- | --- | | 1 | | | | 本产品与本公司电子内窥镜图像处理器配 | | | 一次性使用 ...

Core Points - The company announced that its wholly-owned subsidiary, Ningbo Weierkaidi Medical Equipment Co., Ltd., has recently obtained a medical device registration change document issued by the National Medical Products Administration of China [2] Group 1 - The product, a disposable electric endoscopic linear cutting stapler, has completed the registration change for medical devices [2]

格隆汇11月21日丨戴维医疗(300314.SZ)公布，全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司于近日取得 由国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械变更注册（备案）文件》，公司产品一次性使 用电动腔镜用直线型切割吻合器完成了医疗器械产品注册变更。 ...

一、医疗器械注册证变更具体情况 | 序号 | 产品名称 | 注册证编号 | 注册分类 | 主要变更内容 | | --- | --- | --- | --- | --- | | 1 | 一次性使用电动腔镜 | 国械注准 20233011247 | Ⅲ类 | 因产品适用的强制性标 准更新，变更产品技术要 | | | 用直线型切割吻合器 | | | | | | | | | 求。 | 二、对公司的影响及风险提示 证券代码：300314 证券简称：戴维医疗 公告编号：2025-080 宁波戴维医疗器械股份有限公司 关于全资子公司医疗器械注册证变更的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 宁波戴维医疗器械股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司宁波 维尔凯迪医疗器械有限公司于近日取得由国家药品监督管理局颁发的《中华 人民共和国医疗器械变更注册（备案）文件》，公司产品一次性使用电动腔 镜用直线型切割吻合器完成了医疗器械产品注册变更，具体情况如下： 特此公告。 宁波戴维医疗器械股份有限公司 董事会 2025年11月21日 上述医疗器械注册证"产品技术要求"的变 ...

注册证编号：浙械注准20212080048 批准日期：2025年11月17日 证券代码：300314 证券简称：戴维医疗 公告编号：2025-079 宁波戴维医疗器械股份有限公司 关于医疗器械注册证变更的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 宁波戴维医疗器械股份有限公司（以下简称"公司"）于近日取得由 浙江省药品监督管理局颁发的1项《医疗器械变更注册（备案）文件》， 公司产品医用空气压缩机完成了医疗器械产品注册变更，具体情况如下： 产品名称：医用空气压缩机 3、注册证产品技术要求发生变更。 上述《医疗器械注册证》的变更，有利于进一步提升公司在儿产科保 育设备领域的核心竞争力，对公司未来经营将产生积极影响。上述产品的 实际销售情况取决于未来市场推广效果，公司目前尚无法预测其对公司未 来业绩的影响，敬请投资者注意投资风险。 特此公告。 宁波戴维医疗器械股份有限公司 董事会 2025年11月19日 变更内容： 1、型号规格：由"AC-200A、AC-200B"变更为"AC-100A、AC-100B、 AC-180A、AC-180B、AC-200A、A ...

格隆汇11月17日丨戴维医疗(300314.SZ)公布，公司因生产经营需要，对生产范围进行了变更，在原有 基础上增加了"第Ⅱ类：15-05-患者转运器械"，并于近日取得了由浙江省药品监督管理局颁发的变更后 的《医疗器械生产许可证》。 ...

Core Viewpoint - David Medical (300314.SZ) has expanded its production scope to include "Class II: 15-05 Patient Transport Equipment" and has recently obtained a revised Medical Device Manufacturing License from the Zhejiang Provincial Drug Administration [1] Group 1 - The company has made changes to its production range to meet operational needs [1] - The newly added category focuses on patient transport equipment, indicating a strategic expansion in its product offerings [1] - The approval from the Zhejiang Provincial Drug Administration signifies regulatory compliance and enhances the company's operational capabilities [1]