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九强生物收盘下跌1.76%,滚动市盈率16.65倍,总市值88.66亿元
Sou Hu Cai Jing· 2025-04-15 09:35
最新一期业绩显示,2024年年报,公司实现营业收入16.59亿元,同比-4.75%;净利润5.33亿元,同比 1.70%,销售毛利率78.50%。 序号股票简称PE(TTM)PE(静)市净率总市值(元)35九强生物16.6516.652.2488.66亿行业平均 46.4449.384.75102.60亿行业中值30.3929.672.3746.63亿1天益医疗-2730.40-2730.401.7120.31亿2硕世生 物-1866.14-1866.141.1738.55亿3诺唯赞-558.56-558.562.56101.06亿4博晖创新-352.86-217.263.8954.16亿5 康泰医学-269.6131.632.7552.44亿6华大基因-201.20220.082.08204.46亿7奥精医疗-110.28-110.281.4119.98 亿8睿昂基因-81.33-81.331.2611.76亿9热景生物-62.30-62.303.43111.65亿10华大智造-53.01- 53.013.98317.59亿11中红医疗-49.41-33.620.7843.99亿 来源:金融界 4月15日, ...
九强生物(300406) - 关于取得医疗器械注册证书的公告
2025-04-15 08:27
特此公告。 北京九强生物技术股份有限公司 北京九强生物技术股份有限公司(以下简称"公司")于近日收到北京 市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,具体情况如下: | 序号 | 产品名称 | 注册证编号 | 注册 类别 | 注册证有效期 | | 预期用途 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1 | 免疫球蛋白 G 测定 试剂盒(免疫比浊 | 京 械 注 准 20252400149 | Ⅱ | 自批准之日起 有效期至 2030 | | 本试剂盒用于体外定量测定 人尿液、脑脊液中免疫球蛋 | | | 法) | | | 年 04 月 | 02 日 | 白 G(IgG)的含量。 | | 2 | 免疫球蛋白 M 测 | 京 械 注 准 | | 自批准之日起 | | 本试剂盒用于体外定量测定 人脑脊液(CSF)样本免疫球 | | | 定试剂盒(胶乳免 | 20252400150 | Ⅱ | 有效期至 | 2030 | | | | 疫比浊法) | | | 年 月 04 | 日 02 | 蛋白 M(IgM)的含量。 | 上述产品医疗器械注册证的取得,丰富了公司产品类 ...
九强生物(300406) - 关于取得医疗器械注册证书的公告
2025-04-15 07:44
北京九强生物技术股份有限公司 | 序号 | 产品名称 | | 注册证编号 | | | 注册 类别 | 注册证有效期 | | 预期用途 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1 | 免疫球蛋白 G 测定 | | 京 械 | 注 | 准 | | 自批准之日起 | | 本试剂盒用于体外定量测定 人尿液、脑脊液中免疫球蛋 | | | 试剂盒(免疫比浊 | | 20252400149 | | | Ⅱ | 有效期至 | 2030 | | | | 法) | | | | | | 年 04 月 日 | 02 | 白 G(IgG)的含量。 | | 2 | 免疫球蛋白 测 | M | 京 械 | 注 | 准 | | 自批准之日起 | | 本试剂盒用于体外定量测定 | | | 定试剂盒(胶乳免 | | 20252400150 | | | Ⅱ | 有效期至 | 2030 | 人脑脊液(CSF)样本免疫球 | | | 疫比浊法) | | | | | | 年 月 日 04 | 02 | 蛋白 M(IgM)的含量。 | 证券代码:300406 证券 ...
九强生物(300406) - 中国国际金融股份有限公司关于北京九强生物技术股份有限公司2024年持续督导培训工作报告
2025-04-14 11:32
中国国际金融股份有限公司 关于北京九强生物技术股份有限公司 2024年持续督导培训工作报告 | 保荐机构名称:中国国际金融股份有限公司 | 上市公司名称:九强生物 | | --- | --- | | 保荐代表人姓名:雷仁光 | 联系电话:010-65051166 | | 保荐代表人姓名:陈晗 | 联系电话:010-65051166 | 中国国际金融股份有限公司(以下简称"保荐机构")作为北京九强 生物技术股份有限公司(以下简称"九强生物"、"上市公司")2022年 可转换公司债券的保荐机构,根据《证券发行上市保荐业务管理办法》 《深圳证券交易所创业板股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监 管指引第2号——创业板上市公司规范运作》等法律、法规的相关规定,以 及上市公司的实际情况,认真履行保荐机构应尽的职责,对上市公司的董 事、监事、高级管理人员等相关人员进行了培训。 一、培训基本情况 2025年4月14日,保荐机构保荐代表人陈晗,项目组成员林浚哲对九强 生物进行了持续督导培训。公司主要董事、监事、高级管理人员及中层以 上管理人员等相关人员参加了培训。 二、培训内容简介 1 三、培训效果 通过此次培训授课, ...
九强生物(300406) - 中国国际金融股份有限公司关于北京九强生物技术股份有限公司持续督导保荐总结报告书
2025-04-14 11:32
持续督导保荐总结报告书 北京九强生物技术股份有限公司(以下简称"九强生物"、"公司"、"发行人"或"上 市公司")2022 年度向不特定对象发行可转换公司债券于 2022 年 7 月 20 日在深圳证券 交易所挂牌交易,持续督导期至 2024 年 12 月 31 日止。中国国际金融股份有限公司 (以下简称"中金公司"、"保荐机构")作为此次发行的保荐机构,于上市之日起对公 司进行持续督导工作。截至目前,持续督导期已满,现根据《证券发行上市保荐业务 管理办法》《深圳证券交易所创业板股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监 管指引第 13 号——保荐业务》和《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2 号—— 创业板上市公司规范运作》等有关法律法规和规范性文件的要求,出具本持续督导保 荐总结报告书。 一、保荐机构及保荐代表人承诺 1、保荐总结报告书和证明文件及其相关资料的内容不存在虚假记载、误导性陈述 或重大遗漏,保荐机构及保荐代表人对其真实性、准确性、完整性承担法律责任。 2、保荐机构及保荐代表人自愿接受中国证监会对保荐总结报告书相关事项进行的 任何质询和调查。 3、保荐机构及保荐代表人自愿接受中国证监会按照 ...
九强生物(300406) - 中国国际金融股份有限公司关于北京九强生物技术股份有限公司2024年度持续督导工作报告
2025-04-14 11:32
(一)公司生产经营和财务状况 中国国际金融股份有限公司 关于北京九强生物技术股份有限公司 2024 年度持续督导工作报告 中国国际金融股份有限公司(以下简称"中金公司"、"保荐机构")作为北 京九强生物技术股份有限公司(以下简称"九强生物"、"公司")2022 年可转换 公司债券的持续督导机构,根据《证券发行上市保荐业务管理办法》《北京证监 局保荐机构持续督导工作监管指引(试行)》《深圳证券交易所创业板股票上市规 则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2 号——创业板上市公司规范运 作》等相关规定的要求,自 2022 年 7 月 20 日起至 2024 年 12 月 31 日期间,承 担持续督导责任。 现对 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 12 月 31 日期间(以下简称"本持续督导 期")的持续督导工作进行总结,情况如下: 一、公司 2024 年生产经营和财务状况、经营环境和行业趋势变化及风险情况 从销售模式来看,九强生物仍以经销为主、直销为辅的营销模式,子公司福 州迈新生物技术开发有限公司采用以直销为主,经销为辅的营销模式,各模式下 销售收入及毛利率如下: 本报告期,经销模式收入占营业 ...
九强生物(300406) - 中国国际金融股份有限公司关于北京九强生物技术股份有限公司2024年度跟踪报告
2025-04-14 11:32
二、保荐机构发现公司存在的问题及采取的措施 | 事项 | 存在的问题 | 采取的措施 | | --- | --- | --- | | 1.信息披露 | 无 | 不适用 | | 2.公司内部制度的建立和执行 | 无 | 不适用 | | 3."三会"运作 | 无 | 不适用 | | 4.控股股东及实际控制人变动 | 无 | 不适用 | | 5.募集资金存放及使用 | 无 | 不适用 | | 6.关联交易 | 无 | 不适用 | | 7.对外担保 | 无 | 不适用 | | 8.收购、出售资产 | 无 | 不适用 | | 9.其他业务类别重要事项(包括对 外投资、风险投资、委托理财、财 | 无 | 不适用 | | 务资助、套期保值等) | | | | 10.发行人或者其聘请的中介机构 | 无 | 不适用 | | 配合保荐工作的情况 | | | | 11.其他(包括经营环境、业务发展、 财务状况、管理状况、核心技术等 | 无 | 不适用 | | 方面的重大变化情况) | | | 中国国际金融股份有限公司 关于北京九强生物技术股份有限公司 2024年度跟踪报告 | 保荐机构名称:中国国际金融股份有限公司 | 被保荐公司 ...
九强生物(300406) - 关于完成第一类医疗器械备案的公告
2025-04-07 09:02
| 证券代码:300406 | 证券简称:九强生物 | 公告编号:2025-028 | | --- | --- | --- | | 债券代码:123150 | 债券简称:九强转债 | | 北京九强生物技术股份有限公司 上述产品取得备案,丰富了公司产品类别,提升了公司的市场拓展能力,有 利于增强公司的核心竞争力,对公司未来发展具有正面影响,但对近期的生产经 营和业绩不会产生重大影响,敬请投资者注意风险。 特此公告。 北京九强生物技术股份有限公司 董事会 2025年4月7日 关于完成第一类医疗器械备案的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有 虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 北京九强生物技术股份有限公司(以下简称"公司")于近日在北京市海淀 区市场监督管理局完成了第一类医疗器械的备案,具体情况如下: | 序号 | 产品名称 | 备案号 | 备案日期 | 备案证 | 管理 | 预期用途 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | 有效期 | 类别 | | | 1 | 全自动样品处理系统 | 京海械备 | | | | 用 ...
九强生物(300406) - 关于取得医疗器械注册证书的公告
2025-04-07 09:02
| 序号 | | 产品名称 | 注册证编号 | | | 注册 类别 | | | | 注册证有效期 | | | | 预期用途 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1 | | 无机磷测定试剂盒 (磷钼酸盐法) | 京 械 20252400582 | 注 | 准 | Ⅱ | 至 | 2030 | 年 | 自批准之日起有效期 03 | 月 | 24 | 日 | 本试剂盒用于体外定量 测定人血清、血浆中的 | | | | | | | | | | | | | | | | 无机磷(IP)含量。 | | | | 心型脂肪酸结合蛋 | 京 械 | 注 | 准 | | | | | 自批准之日起有效期 | | | | 本试剂盒用于体外定量 测定人血清或血浆中心 | | 2 | | 白测定试剂盒 (胶 | 20252400583 | | | Ⅱ | 至 | 2030 | 年 | 03 | | 月 | 24 日 | 型脂肪酸结合蛋白(H | | | | 乳免疫比浊法) | | | ...
【九强生物(300406.SZ)】AI病理深化布局,国际化进入新阶段——2024年年报点评(王明瑞/黎一江)
光大证券研究· 2025-04-03 08:47
Core Viewpoint - The company reported a decline in revenue for 2024, primarily due to price reductions in biochemical reagents resulting from domestic IVD centralized procurement, but managed to achieve a slight increase in net profit, indicating effective cost control [3][4]. Financial Performance - In 2024, the company achieved total revenue of 1.659 billion yuan, a year-on-year decrease of 4.75% - The net profit attributable to shareholders was 533 million yuan, reflecting a year-on-year increase of 1.70% - The net profit excluding non-recurring items was 521 million yuan, up 1.93% year-on-year - In Q4 2024, the company reported a single-quarter revenue of 422 million yuan, down 17.01% year-on-year, while the net profit attributable to shareholders was 159 million yuan, an increase of 4.48% [3][4]. Operational Insights - The company's revenue decline was mainly influenced by the significant drop in biochemical reagent prices due to centralized procurement, which exerted pressure on the biochemical business line - Despite the revenue decline, the net profit showed a quarter-on-quarter increase of 29.5% in Q4, indicating improving profitability [4]. R&D and Product Development - The company has increased its R&D investment, with a research and development expense ratio of 11.36% in 2024, up 2.01 percentage points year-on-year - By the end of 2024, the company obtained 379 medical device registration certificates, up from 294 at the end of 2023, covering various fields including biochemistry, coagulation, chemiluminescence, blood typing, and POCT - The company also added 19 new patents and received approvals for multiple pathology, biochemistry, coagulation, and chemiluminescence reagent products, enhancing its product portfolio [5]. Strategic Initiatives - The subsidiary, Mai Xin Bio, is focusing on core technologies in pathological diagnosis and is expanding into areas such as companion diagnostics and pathology AI - Mai Xin Bio is also actively pursuing international markets, working on product qualification in mature markets like Europe and the US, as well as emerging markets in the Middle East and Southeast Asia, thereby entering a new phase of internationalization [6].