Core Viewpoint - The fluctuating tariff policies in the U.S. have created a challenging environment for the ibuprofen market, with Hendi Pharmaceutical facing significant declines in revenue and profit due to market saturation and external pressures [2][6]. Financial Performance - Hendi Pharmaceutical reported a revenue of 446 million yuan in 2024, a year-on-year decline of 32.75%, marking the largest drop since data tracking began [2]. - The company's net profit attributable to shareholders was 92 million yuan, down 48.02% year-on-year, with a non-recurring net profit of 73 million yuan, down 57.14% [2]. - The raw material drug segment, primarily ibuprofen, accounted for nearly 80% of the company's revenue, making it difficult to pivot to other business areas in the short term [2][4]. Market Dynamics - The demand for ibuprofen surged during the pandemic, peaking in 2023 with revenues of 663 million yuan, but fell sharply in 2024, dropping below levels seen six years prior [3]. - The raw material drug segment's revenue in 2024 was 356 million yuan, a decrease of 35.78%, with a significant drop in sales volume by 37.51% to 2,222.35 tons [4][5]. - The gross margin for the raw material drug segment fell from 36.11% to 21.18% in 2024, indicating increased cost pressures [4]. Business Strategy - Hendi Pharmaceutical has been developing a range of ibuprofen derivative products to maximize market value, including right-handed ibuprofen, which saw a sales increase of 11.43% to 189.45 tons [4][5]. - The company's formulation business, which generated 85 million yuan in 2024, also faced a decline of 17.57% year-on-year, with a gross margin decrease to 59.48% [5]. - The formulation business remains closely tied to ibuprofen, limiting its ability to act as a buffer against market volatility [5]. Industry Challenges - Hendi Pharmaceutical faces intense competition in the global ibuprofen market, with prices remaining low due to market saturation and external factors such as U.S. tariff policies [6][8]. - The company has decided to terminate its planned expansion project for ibuprofen production, reallocating funds to other development projects instead [7][8]. - The U.S. tariff policies have created uncertainty, particularly affecting exports to key markets like India, despite Hendi's low direct exposure to U.S. sales [8][9].

Core Viewpoint - Hendi Pharmaceutical has received approval from the National Medical Products Administration for the listing application of arginine ibuprofen, enhancing its product portfolio and market competitiveness in the chemical raw materials sector [1] Group 1 - The approval notification for arginine ibuprofen is a significant milestone for the company, as it is a non-steroidal anti-inflammatory drug with superior water solubility compared to regular ibuprofen [1] - Arginine ibuprofen offers faster absorption and quicker onset of action, which may appeal to healthcare providers and patients [1] - The approval enriches the company's product variety, potentially strengthening its competitive position in the chemical raw materials market [1]

湖北亨迪药业股份有限公司 证券代码：301211 证券简称：亨迪药业 公告编号：2025-013 关于获得化学原料药上市申请批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确、完整，不存 在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。 湖北亨迪药业股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到国家药品监督 管理局核准签发的关于精氨酸布洛芬（以下简称"药品"）的《化学原料药上市 申请批准通知书》（证书编号：2025YS00322）。现将有关情况公告如下： 一、药品的基本情况 药品名称：精氨酸布洛芬 登记号：Y20240000003 规格：15kg/桶 生产企业：湖北亨迪药业股份有限公司 申请事项：境内生产化学原料药上市申请 二、药品的其他相关情况 精氨酸布洛芬是一种非甾体抗炎药（NSAID），是布洛芬与精氨酸结合形成 的盐。其主要用途和特点为镇痛、抗炎、解热以及剂型优势，精氨酸布洛芬的水 溶性优于普通布洛芬，因此吸收更快，起效更迅速。 公司精氨酸布洛芬原料药于 2024 年 1 月申报，近日获得国家药品监督管理 局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》。该原料药在 CDE 原辅包登记信 息平台上显示状态为"A ...

湖北亨迪药业股份有限公司 2024 年年度财务报告 1 一、审计报告 | 审计意见类型 | 标准的无保留意见 | | --- | --- | | 审计报告签署日期 | 2025 年 04 月 23 日 | | 审计机构名称 | 大信会计师事务所（特殊普通合伙） | | 审计报告文号 | 大信审字[2025]第 2-00221 号 | | 注册会计师姓名 | 张文娟、潘杨州 | 审计报告正文 审 计 报 告 大信审字[2025]第 2-00221 号 湖北亨迪药业股份有限公司全体股东： 一、审计意见 我们审计了湖北亨迪药业股份有限公司（以下简称"贵公司"）的财务报表，包括 2024 年 12 月 31 日的合并及母公司资产负债表，2024 年度的合并及母公司利润表、合并及母公司现金流量表、合并 及母公司股东权益变动表，以及财务报表附注。 二、形成审计意见的基础 我们按照中国注册会计师审计准则的规定执行了审计工作。审计报告的"注册会计师对财务报表审 计的责任"部分进一步阐述了我们在这些准则下的责任。按照中国注册会计师职业道德守则，我们独立 于贵公司，并履行了职业道德方面的其他责任。 我们相信，我们获取的审计证据是 ...

证券代码：301211 证券简称：亨迪药业 公告编号：2025-007 湖北亨迪药业股份有限公司 关于续聘公司 2025 年度审计机构的公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确、完整，不存 在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。 湖北亨迪药业股份有限公司（以下简称"公司"）于 2025 年 4 月 23 日召开第二届董事会第十二次会议，审议通过了《关于续聘公 司 2025 年度审计机构的议案》，本议案尚需提交股东大会审议。现 就相关事宜公告如下： 一、拟聘用会计师事务所事项的情况说明 经公司董事会审计委员会提议，公司拟续聘大信会计师事务所 （特殊普通合伙）（以下简称"大信事务所"）负责公司 2025 年度 审计工作。大信事务所具有从事证券业务资格及从事上市公司审计工 作的丰富经验和职业素养，该所在担任公司审计机构期间，恪尽职守， 遵循独立、客观、公正的执业准则，较好地完成了公司委托的各项工 作。因此，董事会同意续聘大信会计师事务所（特殊普通合伙）为公 司 2025 年度审计机构，聘期一年。自公司 2024 年年度股东大会审议 通过之日起生效。 二、拟续聘任会计师事务所的基本信息 （一）机构信息 1 ...

证券代码：301211 证券简称：亨迪药业 公告编号：2025-012 湖北亨迪药业股份有限公司 关于会计估计变更的公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确、完整，不存 在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。 重要内容提示： 本次会计估计变更自第二届董事会第十二次会议审议通过之日起执行。 本次会计估计变更是湖北亨迪药业股份有限公司（以下简称"公司"）采用 未来适用法进行会计处理，无需对已披露的财务报告进行追溯调整，对公司以往 各年度财务状况和经营成果不会产生影响。 本次会计估计变更后，具体影响取决于研发项目未来开发阶段实际发生并满 足资本化条件的支出，尚无法准确估计具体影响。 一、会计估计变更的概述 （一）本次会计估计变更原因 为了优化公司产品结构，丰富公司产品的种类，以适应国内外市场需求，近 年来公司持续加大研发投入，根据《企业会计准则第 28 号－会计政策、会计估 计变更和会计差错》的相关规定，并参考同行业上市公司的研发支出资本化情况， 公司决定对研发支出资本化时点的估计进行变更，使公司研发费计量更加符合公 司实际情况。 （二）本次会计估计变更日期 自第二届董事会第十二次会议审议通过之日起执行 ...

证券代码：301211 证券简称：亨迪药业 公告编号：2025-008 湖北亨迪药业股份有限公司 2024 年度募集资金存放与使用情况的专项报告 本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确、完整，不存 在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。 根据《上市公司监管指引第 2 号——上市公司募集资金管理和使用的监管要 求》《证券发行上市保荐业务管理办法》《深圳证券交易所创业板股票上市规则》 《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2 号——创业板上市公司规范运作》 等相关规定，2024 年度募集资金存放与使用情况如下： 一、募集资金基本情况 （一）首次公开发行股份募集资金情况 经中国证券监督管理委员会证监许可[2021]3639 号文核准，亨迪药业向社会 公开发行人民币普通股（A 股）6,000.00 万股，发行价格为每股 25.80 元，募集资 金总额为人民币 1,548,000,000.00 元，扣除发行费用后募集资金净额为人民币 1,400,732,340.85 元。募集资金已于 2021 年 12 月 16 日划至公司指定账户。大信会 计师事务所（特殊普通合伙）于 2021 年 12 月 16 日对公司 ...

湖北亨迪药业股份有限公司 监事会关于会计估计变更的专项说明 湖北亨迪股份有限公司（以下简称"本公司"）于 2025 年 4 月 23 日召开的 第二届监事会第十一次会议通过了《关于会计估计变更的议案》。按照《企业会 计准则第 28 号—会计政策、估计变更和差错更正》现将会计估计变更情况说明 如下： 一、会计估计变更的概述 （一）本次会计估计变更原因 为了优化公司产品结构，丰富公司产品的种类，以适应国内外市场需求，近 年来公司持续加大研发投入，根据《企业会计准则第 28 号－会计政策、会计估 计变更和会计差错》的相关规定，并参考同行业上市公司的研发支出资本化情况， 公司决定对研发支出资本化时点的估计进行变更，使公司研发费计量更加符合公 司实际情况。 （二）本次会计估计变更日期 本次会计估计变更后，公司按照以下标准划分内部研发项目的研究阶段支出 和开发阶段支出： ①需要临床试验的药品研发项目：研究阶段支出是指药品研发进入Ⅲ期临床 试验（或关键性临床试验）阶段前的所有研发支出；开发阶段支出是指药品研发 进入Ⅲ期临床试验（或关键性临床试验）阶段后的研发支出。 ②其他药品研发项目：研究阶段支出是指项目开始至获得人体生物 ...

湖北亨迪药业股份有限公司 2024 年度董事会工作报告 2024 年度，公司董事会严格按照《公司法》《证券法》《深圳证券交易所创 业板股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2 号—创业板上 市公司规范运作》及《公司章程》等有关法律法规、规范性文件以及公司制度的 规定，切实履行股东大会赋予的董事会职责，勤勉尽责地开展各项工作，推动公 司持续稳定健康发展。现将公司董事会 2024 年度工作情况汇报如下： 一、2024 年度公司经营情况 在国家不断出台利好医药行业的政策支持下，公司不断加大改革步伐，以市 场为导向，坚持"以销定产，以产定采，以产促销"的生产组织原则，继续贯彻 "管理规范化、市场国际化、经营规模化、药剂一体化"的发展战略，全力以赴 抓市场、千方百计降成本、想方设法增品种，较好地完成了各项工作任务。 1、业绩完成情况 报告期内，公司研发投入 32,937,088.26 元，与上年同期相比下降 37.59%。 报告期内，公司申报一项中国发明专利 CN118439989A"一种高纯度吲哚菁绿的 制备方法"；获得一项中国发明专利 CN115850056B"一种布洛芬 L-赖氨酸盐的 制备方法" ...

湖北亨迪药业股份有限公司 2024年度内部控制评价报告 湖北亨迪药业股份有限公司全体股东： 根据《企业内部控制基本规范》及其配套指引的规定和其他内部控制监管要求（以下简 称企业内部控制规范体系），结合本公司（以下简称公司）内部控制制度和评价办法，在内部 控制日常监督和专项监督的基础上，我们对公司2024年12月31日（内部控制评价报告基准日） 的内部控制有效性进行了评价。 一、重要声明 按照企业内部控制规范体系的规定，建立健全和有效实施内部控制，评价其有效性，并 如实披露内部控制评价报告是公司董事会的责任。监事会对董事会建立和实施内部控制进行 监督。经理层负责组织领导企业内部控制的日常运行。公司董事会、监事会及董事、监事、 高级管理人员保证本报告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对报告内容 的真实性、准确性和完整性承担个别及连带法律责任。 公司内部控制的目标是合理保证经营管理合法合规、资产安全、财务报告及相关信息真 实完整，提高经营效率和效果，促进实现发展战略。由于内部控制存在的固有局限性，故仅 能为实现上述目标提供合理保证。此外，由于情况的变化可能导致内部控制变得不恰当，或 对控制政策和程序遵 ...