据了解，作为一家处于商业化阶段的生物制药企业，Apellis致力于发现、开发和商业化治疗未满足医疗 需求的创新疗法。其核心产品线主要包括EMPAVELI和SYFOVRE两大产品：SYFOVRE用于治疗继发于 年龄相关性黄斑变性(GA)的地图样萎缩;而EMPAVELI则用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)。 分析师特别指出，Apellis与Sobi公司达成的重大特许权购买协议具有战略意义。该协议不仅确保Apellis 可获得最高3亿美元收益(其中包含2.75亿美元首付款)，更将Sobi在Aspaveli销售中的特许权义务削减了 90%。这一举措不仅为Apellis带来即时财务收益，甚至有望缓解投资者对其盈利能力的担忧。 尽管存在这些积极因素，Frommer仍对Apellis的未来发展保持审慎态度。他认为，虽然FDA和CHMP即 将做出的监管决定，以及Empaveli/Aspaveli新适应症的上市都是重大利好，但这些因素在带来市场潜力 的同时，也伴随着同等程度的不确定性。 智通财经APP获悉，摩根士丹利分析师Judah Frommer发表研报，将Apellis Pharmaceuticals(APLS.U ...

诺诚健华医药有限公司 2025年一季度业绩路演 股票代码 : 9969.HK, 688428.SH 2025 年 5 月 14 日 免责声明 本材料仅供参考，不构成或构成诺诚健华医药有限公司（"公司"）或其任何控股公司或任何管辖区的子公司的证券出售或发行要约或 邀请，或购买或认购要约或邀请的邀请。本材料的任何部分都不应构成任何合同或承诺的基础，也不应作为任何与之相关的依据。 本材料中包含的信息或意见未经独立核实。对于本材料中包含的此类信息或意见的公正性、准确性、完整性或正确性，不作任何明示或 暗示的陈述或保证，也不应予以依赖。本材料中包含的信息和意见自提交之日起提供，如有更改，恕不另行通知，不会更新或以其他方 式修订以反映提交之日后可能发生的任何事态发展。本公司、其任何附属公司、董事、监事、高级管理人员、高级职员、雇员、顾问及 其各自的代表对因或依赖于这些材料中包含或呈现的任何信息或与本材料相关的任何信息而产生的任何损失不承担任何责任（过失或其 他原因）。 本材料包含反映公司截至本文所示日期对未来的当前信念和期望的声明。这些前瞻性声明基于对公司运营和业务的一些假设以及公司无 法控制的因素，存在重大风险和不确定 ...

IPO市值为84.73亿港元。 本文为IPO早知道原创 作者｜ Stone Jin 微信公众号｜ipozaozhidao 据 IPO早知道消息， 拨康视云制药有限公司 （以下简称 " 拨康视云 "）今起招股、至27日结束， 并计划于2025年7月3日正式以"2592"为股票代码在港交所主板挂牌上市。 | 候遭顛物 | | 模型 | 適應症 | 商業 相利 | 配方 臨床前 | 第1期 第2期 | 第3期 | 臨床試驗 相關部門(1) | 主管部門及 監管捻徑(1) | 現狀/預計里程碑 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | CBT- | 多激酶抑制劑(血管闪皮生 長因子受體、血小板衍生 | 預防莫狀餐肉 生長,減少結 | 全球(2) | 乳液四 | 根據 505(b)2) 蛇在在英國就退第 開窗床試驗 = | 美國藥管局 | · 关國:关國藥管局/ 505/bV20 | -中國:國家藥監局/ | 。 英國：於2022年6月 開展第3期多地區国床試驗 贸解於2026年6月完成 中國:於2029年9月開展 ...

2023年、2024年，药捷安康分别录得净亏损约3.43亿元、2.75亿元。 据招股书介绍，药捷安康是一家以临床需求为导向、处于注册阶段的生物制药公司，专注于发现及开发肿瘤、炎症及心血管疾病小分子创新疗法。药捷安康 方面称，该公司已自主发现及开发一种核心产品、建立五种临床阶段候选产品及一种临床前阶段候选产品的管线。 其中，药捷安康的核心产品Tinengotinib是一种独特的多靶点激酶抑制剂，主要靶向三个关键通路。截至最后实际可行日期，Tinengotinib正进行两项关键性 ╱注册临床试验，用于治疗在过往接受FGFR抑制剂治疗后疾病发生进展的胆管癌。 截至目前，药捷安康暂未实现商业化。为了开展及支持临床前及临床研究，药捷安康与合约研究机构（CRO）达成了合作。2023年、2024年，CRO产生的 费用分别约为1.92亿元、1.46亿元，其中73.1%及81.7%的费用归因于Tinengotinib的研发。 2023年、2024年，药捷安康的研发成本分別约为3.45亿元、2.44亿元，分别占其经营费用总额（即研发成本及管理费用）的89.8%及83.6%。其中，核心产品 Tinengotinib应占的研发费用金 ...

6月13日，药捷安康（南京）科技股份有限公司（下称"药捷安康"，HK:02617）披露发售公告，于6月 13日至6月18日招股，拟全球发售1528.1万股H股，每股发售价13.15港元，预计将于2025年6月23日在港 交所上市。 其中，药捷安康的核心产品Tinengotinib是一种独特的多靶点激酶抑制剂，主要靶向三个关键通路。截 至最后实际可行日期，Tinengotinib正进行两项关键性╱注册临床试验，用于治疗在过往接受FGFR抑制 剂治疗后疾病发生进展的胆管癌。 同时，药捷安康正在探索将Tinengotinib用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌、乳腺癌、胆道系统癌症 及泛FGFR实体瘤，并已完成该等适应症的II期临床研究。此外，该公司拟于II期试验中评估Tinengotinib 联合卡度尼利单抗或依沃西单抗治疗肝细胞癌的效果。 截至目前，药捷安康暂未实现商业化。为了开展及支持临床前及临床研究，药捷安康与合约研究机构 （CRO）达成了合作。2023年、2024年，CRO产生的费用分别约为1.92亿元、1.46亿元，其中73.1%及 81.7%的费用归因于Tinengotinib的研发。 2023年、202 ...

据港交所6月9日披露，药捷安康(南京)科技股份有限公司(药捷安康)通过港交所主板上市聆讯，中信证券、华泰 国际为其联席保荐人。 | 編纂]項下的[編纂]數目 | .. | [編纂]股H股(視乎[編纂]行使與否而定) | | --- | --- | --- | | [編纂]數目 | : | [編纂]股H股(可予重新分配) | | [編纂]數目 | : | [編纂]股H股(可予重新分配及視乎[编 | | | | 纂 行使與否而定) | | [編纂] | : : | 每股H股[編纂]港元,另加1.0%經紀 | | | | 佣金、0.0027%證監會交易徵費、 | | | | 0.00015%會財局交易徵費及0.00565% | | | | 香港聯交所交易費(須於申請時以港元 Controller College collect concession a provinces a proven to | 据招股书，药捷安康是一家以临床需求为导向、处于注册临床阶段的生物制药公司，专注于发现及开发肿瘤、 炎症及心脏代谢疾病小分子创新疗法。凭借全面集成的内部研发系统，公司已自主发现及开发一种核心产品 Tinengotinib ...

一周IPO动态，覆盖港股、美股、A股。 本文为IPO早知道原创 作者｜C叔 微信公众号｜ipozaozhidao C ircl e 美股｜挂牌上市 据 IPO早知道消息，Circle Internet Group（以下简称"Circle"）于北京时间2025年6月5日晚间正 式以"CRCL"为股票代码在纽交所挂牌上市，成为「全球稳定币第一股」。 值得注意的是，在本次 IPO发行中，Circle先后多次上调发行股数和发行价格，发行价由原定24至 26美元的区间调整为每股31美元，发行总数由2400万股提升至3400万股，筹集11亿美元，并获得 超过25倍超额认购。 Circle上市首日高开122%，一度上涨近235%。截至首日收盘，Circle报于每股83.23美元，较发行 价上涨168.48%，市值183.56亿美元。 成立于 2013年的Circle作为一家专注于法定货币转账服务的稳定币发行公司。现主要发行两款稳定 币，分别是锚定美元的USDC和锚定欧元的EUDC。截至3月底，其发行的USDC稳定币占据约29% 的市场份额。 自 2013年成立以来，Circle以USDC为核心，为各类机构提供了包括稳定币基 ...

| | 截至12月31日止年度 | | 截至3月31日止三個月 | | | --- | --- | --- | --- | --- | | | 2023年 | 2024年 | 2024年 | 2025年 | | | | (人民幣千元) | | | | | | | (未經審核) | | | 收入 | 8,865 | - | 1 | | | 销售成本 | (3,185) | 1 | 11 | | | 毛利 | 5,680 | | 1 | | | 其他收入及收益 | 13,472 | 18,309 | 2,237 | 3,224 | | 其他開支 | 1 | (20) | 1 | (428) | | 研發開支 | (230,858) | (185.683) | (43,273) | (57,751) | | 行政開支 | (38,047) | (87,692) | (13,878) | (18,876) | | 按公允價值計入損益 | | | | | | 的金融資產公允價 | | | | | | 值收益 | 6,436 | 1,718 | 434 | 368 | | 可换股債券的公允價 | | | | | | 值要 ...

南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称"维立志博"），一家专注于肿瘤与自身免疫性疾病创新疗法研发的临床阶段生物科技公司，近期更新了其招 股书，正式踏上了赴港交所上市的征程。 自2012年成立以来，维立志博致力于满足全球范围内未获充分满足的医疗需求，已构建起一个包含12款创新候选药物的差异化管线。其中，6款药物已进入 临床阶段，4款主要产品在全球临床进展中处于领先地位。维立志博的研发实力体现在其综合研发平台上，包括抗体发现及工程、体内外疗效评估以及成药 性评估等，并开发了如LeadsBody™和X-body™等专有技术。 财务数据显示，维立志博在2023年实现了887万元的营收，但随后并无新的营收记录。亏损方面，公司在2023年和2024年分别录得了3.6亿元和3亿元的期内 亏损，研发投入分别为2.31亿元和1.86亿元，行政开支则从3805万元增长至8769万元。进入2025年，第一季度研发开支为5775万元，期内亏损为7537万元， 相比去年同期有所收窄。 | | 截至12月31日止年度 | | 截至3月31日止三個月 | | | --- | --- | --- | --- | --- | | | 20 ...

映恩生物成立于2020年，用5年时间就走过其他创新药企10 年的发展历程，目前是ADC（抗体偶联药物）赛道上的明星创 新药企。不乏有人用"中国版的第一三共"来定义映恩生物，朱 忠远认为这个定义并不准确，虽然映恩生物选择的是ADC赛 道，但他想带领映恩生物走上国际舞台，成为全球药企。 作者：瞿依贤 封图：图虫创意 上市首日涨超110%、暗盘交易涨超80%、国际配售获13.52倍超额认购、港股18A生物科技板块 最大融资额……2025年4月中旬，映恩生物（09606.HK）在港股IPO，创下港股18A生物科技板 块多项纪录。 上市当天，医药行业不少创始人、高管、投资人都更新朋友圈表示祝贺——行业里无IPO久矣，更 别提不破发还大涨的IPO。 2021年年中，在诸多因素的影响下，国内创新药企在二级市场开始走下坡路，IPO也彻底进入冰 封期，募资金额大滑坡。2022年至今成功上市的21家18A企业，募资中位数只有3.73亿元，甚至 有多家企业低于2亿元，超过10亿元的只有1家。"低开高走"的认购后，4月15日，映恩生物登陆 港交所，募资2.1亿美元，成为难得一见的行业盛事。这次IPO共引入15名基石投资者，均为头部 ...