12月26日，格派镍钴与Minexx Ltd.正式签署合作谅解备忘录。 3.热点行业聚焦 12月20日，区领导赴张江科学城调研OPC企业和项目； 12月22日，XREAL与谷歌正式公布合作； 1.一周融资概述 本周上海共发生16起融资，张江有3起，临港有1起。 2.融资企业动态 12月19日，英捷信医疗荣获"2025浦东创新创业大会年度最具投资潜力企业"奖； 从行政区域分布来看，本周上海共有7个区发生融资事件。浦东新区融资事件数量最多，有5起，其次是松江区，有3起。 从融资轮次来看，本周上海融资A轮最多，有7起；其次是天使轮，有3起。 12月22日，全国机器人租赁生态峰会暨擎天租平台发布会在上海举行。 01 融资综述 加冕研究院据张通社Link数据库统计，12月22日–12月28日，上海企业共发生16起融资事件，其中有9起披露了融资金额，合计金额约9.76亿元。本期较上 期（19起）少3起融资事件。 从行业分布来看，本周上海融资共涉及8个行业，人工智能行业最多，有6起；其次是医疗健康行业，有4起。 02 热门融资速览 汇禾医疗完成数亿元D轮融资 12月27日，汇禾医疗完成数亿元D轮融资，本轮融资由太平医疗健康 ...

新浪科技讯 12月30日上午消息，日前，聚焦实体瘤创新细胞疗法与创新药开发的上海君赛生物股份有 限公司（下称"君赛生物"）正式向港交所递交招股书，拟依据港股18A章登陆生物科技板块。 据介绍，君赛生物凭借全球首款无需高强度清淋化疗、无需IL-2（白细胞介素-2，一种促进T细胞生 长、分化及存活的细胞因子）给药的TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法GC101，以及全球首款非病毒载体 基因修饰TIL细胞新药GC203，在实体瘤治疗领域构建起差异化竞争优势。最新临床数据显示，GC101 针对标准治疗失败的转移性晚期非小细胞肺癌患者客观缓解率（ORR）达41.7%，针对晚期黑色素瘤患 者客观缓解率为30%，有望成为中国首个获批上市的TIL疗法。 从目前数据来看，君赛生物的GC101对多种难治性晚期实体瘤都有效果。针对标准治疗失败的10例转移 性晚期黑色素瘤患者（中位前序治疗线数为3.5，100%经PD-1抗体治疗失败）客观缓解率为30%，中位 无进展生存期为5.5个月。 针对标准治疗失败的12例转移性晚期非小细胞肺癌患者（中位前序治疗线数为3），中位随访13.0个月 时，GC101展示出41.7%的客观缓解率，中位缓解持续 ...

Group 1 - The core idea of the news is the establishment and operation of the National University Regional Technology Transfer and Transformation Center in Jiangsu, which aims to accelerate the application of major scientific and technological achievements and enhance the quality of technology transfer [1][2][5] - As of December, the center has built 32 public transformation platforms and is constructing 11 more, serving over 600 university teams across the country [1] - The center has successfully launched 62 projects in the biomedicine sub-center, with 38 registered companies, 15 concept validations, and 9 technology transactions within a year [1][2] Group 2 - The center provides early-stage project transformation funding to alleviate financial constraints for research teams, enabling them to advance their projects [2][3] - The center offers a one-stop service for technology transfer, including access to large shared research instruments and facilities, facilitating direct communication between research teams and industry partners [3] - The center has successfully facilitated the commercialization of innovative medical technologies, such as a new drug derived from flavonoids for treating dermatitis and chemotherapy-induced hand-foot syndrome, resulting in a contract worth millions [2][4] Group 3 - The center aims to connect more domestic universities, hospitals, and enterprises to accelerate the transformation of research outcomes into practical applications [5][6] - The initiative is seen as a catalyst for integrating various elements of the innovation ecosystem, addressing barriers to the practical application of research findings [5][6] - Jiangsu's strong educational and research capabilities, combined with supportive policies and funding, create an environment conducive to innovation and technology transfer [6]

首药控股上市发行募集资金总额为14.83亿元，扣除发行费用后，募集资金净额13.74亿元。首药控 股于2022年3月18日披露的招股说明书显示，公司拟募集资金20.00亿元，拟分别用于首药控股创新药研 发项目、首药控股新药研发与产业化基地和补充流动资金。 首药控股上市发行费用总额为1.10亿元，中信建投证券股份有限公司获得保荐及承销费用9089.57万 元。 2025年前三季度，公司实现营业收入200万元，同比下滑47.37%；归属于上市公司股东的净利 润-1.55亿元；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润-1.69亿元；经营活动产生的现金流量 净额为-1.72亿元。 中国经济网北京12月26日讯 首药控股（688197.SH）今日股价收报35.30元，跌幅4.13%。目前该股 处于破发状态。 首药控股近年连续亏损，2021年至2024年，公司归属于上市公司股东的净利润分别为-1.449亿 元、-1.738亿元、-1.856亿元、-2.119亿元，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润分别 为-1.626亿元、-1.990亿元、-1.994亿元、-2.350亿元。 首药控股于2022年3月23日 ...

夏瑜带领的康方生物，在生物药研发领域独树一帜。2025年，康方生物的双特异性抗体药物研发取得重 要突破。公司凭借其先进的抗体工程技术，开发出多个具有国际竞争力的双抗药物。在临床试验方面， 康方生物积极与国内外科研机构合作，加速药物的临床验证进程。 朱义领导的百利天恒药业，2025年在创新药研发上展现出强大的创新活力。公司聚焦于肿瘤治疗领域， 通过自主研发和合作创新相结合的方式，推进多个创新药项目的研发。百利天恒在药物递送技术方面取 得重要进展，开发出新型的药物递送系统，提高了药物的靶向性和生物利用度。 专题：为中国经济点赞——企业家之夜2025 "为中国经济点赞——企业家之夜"已于12月17日正式启动，目前点赞活动正在火热进行中。 在科技飞速发展的当下，创新药研发作为生命科学领域的关键战场，承载着人类对抗疾病、追求健康的 美好愿景。药明康德董事长李革、江苏恒瑞医药董事长孙飘扬、康方生物主席夏瑜、百利天恒药业董事 长朱义，谁将为人类赢得下一场生命之战？ 【点击链接为TA点赞】 李革领导的药明康德，一直是创新药研发服务领域的领军者。2025年，药明康德持续加大研发投入，进 一步完善其一体化、端到端的新药研发服务平 ...

成都先导公告称，公司第三届董事会第四次会议审议通过议案，决定对"新分子设计、构建与应用平台 建设项目""新药研发中心建设项目"延期。截至2025年11月30日，两项目分别累计投入2.38亿元、0.58亿 元，投入进度为47.84%、35.88%，主要建筑均已封顶。原计划两项目2025年12月达到预定可使用状 态，现调整至2028年3月。延期是因项目复杂，需结合多方面评估考量，不会对公司正常经营产生不利 影响，保荐机构对此无异议。 ...

Core Viewpoint - The company, Xinji Pharmaceutical, is a clinical-stage innovative pharmaceutical technology enterprise that relies heavily on CRO (Contract Research Organization) services and MAH (Marketing Authorization Holder) business, with no self-developed commercialized products to date [1][2]. Business Model and Operations - Xinji Pharmaceutical's core business focuses on the development and commercialization of high-end formulation new drugs, utilizing two main technology platforms: soluble microneedle formulations and nasal inhalation formulations [1]. - The company has no self-developed commercialized products, with revenue primarily derived from CRO services and MAH business [1]. - The MAH business previously included sales of esomeprazole magnesium sustained-release capsules and propofol emulsion injection, but the propofol product was discontinued in January 2024, leaving only esomeprazole magnesium sustained-release capsules [1]. Revenue and Changes - The company's revenue has shown volatility over the past three years, with a 9.4% decline in 2024 due to a contraction in MAH business, while the first half of 2025 saw a recovery driven by increased CRO service orders [2]. - Revenue figures (in million RMB) are as follows: 2023: 541.20, 2024: 490.0 (down 9.4%), 2025 (H1): 281.0 (up 23.8% compared to 2024) [2]. Profit and Loss - The company has experienced continuous net losses over the past three years, with a significant increase in losses of 131% in 2024, totaling over 300 million RMB in cumulative losses [3]. - Net loss figures (in million RMB) are as follows: 2023: 0, 2024: +131.0%, 2025 (H1): -22.1% compared to 2024 [3]. Gross and Net Margins - The company's gross margin has declined by 7.4 percentage points over three years, with a gross margin of 27.7% in the first half of 2025, primarily due to the increasing proportion of lower-margin CRO services [4]. - Gross margin figures are as follows: 2023: 35.1%, 2024: 33.7% (down 1.4 percentage points), 2025 (H1): 27.7% (down 6.0 percentage points) [4]. Revenue Composition - In 2024, CRO service revenue accounted for 72.3% of total revenue, while MAH business revenue dropped to 27.7% [7]. - Following the discontinuation of propofol emulsion injection, the MAH business now relies solely on esomeprazole magnesium sustained-release capsules, which face pricing and competition risks [7]. Customer and Supplier Concentration - The company has seen a significant increase in customer concentration, with the top five customers contributing 58.1% of revenue in the first half of 2025, up from 48.6% in 2023 [8]. - Supplier concentration is also high, with the top five suppliers accounting for 55.7% of purchases, indicating a reliance on a limited number of suppliers for core production [9]. Shareholder Structure - The company is controlled by the Wu Chuanbin family, holding 51.01% of shares, leading to a concentrated ownership structure that may pose risks related to decision-making and potential conflicts of interest [10]. Management Team - The management team, led by Chairman Wu Chuanbin, has a strong research background but lacks extensive commercial experience, raising concerns about the company's ability to effectively commercialize its products [11]. Financial Risks - The company faces significant financial risks, including a high debt-to-asset ratio of 687% and insufficient cash reserves to sustain operations beyond three months [13].

"年度创新力奖"旨在表彰资本市场最具有突破性、创新性的企业。创新是企业的核心竞争力，想要不 凡，就必须在技术研发、产品、商业模式等方面做出创新。本奖项从创新的广度、深度等多维度出发， 甄选出的企业都致力于探索前沿科技，开辟发展新路径，引领行业前行，推动社会进步。本次评选通过 定量数据分析和专家评审团等方式得出最终结果。 格隆汇12月22日线上举办"科技赋能·资本破局"分享会。备受瞩目的卓越公司评选榜单隆重揭晓。其 中，格隆汇"金格奖"年度卓越公司评选中，云顶新耀(01952.HK)荣获"年度创新力奖"奖项。 ...

日前，聚焦实体瘤创新细胞疗法与创新药开发的上海君赛生物股份（600201）有限公司(以下简称君赛 生物)正式向港交所递交招股书，拟依据港股18A章登陆生物科技板块。 据弗若斯特沙利文资料，这家成立6年的企业，凭借全球首款无需高强度清淋化疗、无需IL-2(白细胞介 素-2，一种促进T细胞生长、分化及存活的细胞因子)给药的TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法GC101，以及全 球首款非病毒载体基因修饰TIL细胞新药GC203，在实体瘤治疗领域构建起差异化竞争优势。最新临床 数据显示，GC101针对标准治疗失败的转移性晚期非小细胞肺癌患者客观缓解率(ORR)达41.7%，针对 晚期黑色素瘤患者客观缓解率为30%，有望成为中国首个获批上市的TIL疗法。 目前，GC101用于治疗黑色素瘤的临床试验正在开展关键Ⅱ期临床试验，预计将于2026年提交生物制品 许可申请(BLA)；GC101用于治疗非小细胞肺癌的临床管线目前处于Ib期临床。除此之外，其在宫颈 癌、胆管癌、结直肠癌、乳腺癌、头颈部鳞状细胞癌、肉瘤、胆囊癌等恶性肿瘤中均显示出巨大潜力。 业绩方面，2023~2025年上半年，君赛生物累计亏损超3.5亿元。截至2025年6 ...

12月19日，百济神州迎来新的人事调整。 百济神州发布公告称，公司董事会同意聘任全球研发负责人汪来博士担任百济神州总裁，全球研发负责 人。聘任生效后，汪来将担任百济神州总裁，全球研发负责人职务，负责管理百济神州研发、业务拓展 以及业务联盟关系管理等职能。此外，百济神州方面还透露，吴晓滨仍然担任百济神州总裁、首席运营 官COO，与汪来并列为双总裁。 扭亏后竞争压力依然大 汪来自2021年4月起担任公司全球研发负责人，而吴晓滨也是百济神州的功勋人物，他曾在德国拜耳集 团和辉瑞公司工作多年，此后加入百济神州中国至今。他进入百济神州之后，主导建立了百济神州在中 国的商业化闭环，推动了公司核心产品替雷利珠单抗（百泽安）和泽布替尼（百悦泽）的成功上市。 这一年也是百济神州业绩由亏转盈的关键年。 8月份的半年报数据显示，百济神州归母净利润达到4.5亿元人民币，而上年同期为-28.77亿元，同比实 现扭亏。 该公司解释称，上半年收入增长，主要得益于公司自研产品百悦泽（泽布替尼胶囊）和安进授权产品以 及百泽安（替雷利珠单抗注射液）的销售增长。根据财报，2025年上半年，百悦泽全球销售额总计 125.27亿元，同比增长56.2% ...