Core Viewpoint - Despite achieving record revenue, the growth rate of Baiyueze is slowing down [1] Group 1: Financial Performance - On February 26, 2025, the company reported total revenue of 38.205 billion yuan, a year-on-year increase of 40.4% [1] - The net profit attributable to the parent company reached 1.422 billion yuan, marking the first annual profit for the company [1] - Baiyueze's global sales reached 28.067 billion yuan, with a year-on-year growth of 48.8%, which is a slowdown compared to the doubling growth rates in 2023 and 2024 [1] Group 2: Product Performance - Baiyueze is the most widely approved BTK inhibitor globally, with approvals in over 75 markets [3] - In the U.S., Baiyueze remains the largest commercial market, contributing sales of 20.206 billion yuan, with a year-on-year growth of 45.5%, which is lower than the 107.5% growth in 2024 [3] - The second-highest revenue product, PD-1 monoclonal antibody Baizean, achieved global sales of 5.297 billion yuan, with a year-on-year increase of 18.6% [3] Group 3: Future Outlook - The company forecasts 2026 revenue to be between 43.6 billion yuan and 45 billion yuan, representing a growth rate of 14.12% to 17.79% compared to 2025 [3] - The company is working to reduce its reliance on Baiyueze by advancing multiple cornerstone products in late-stage clinical trials [3][4] - Baiyue's new product, Baiyueda, has received the first global marketing approval application in China for treating R/R MCL and is expected to receive regulatory decisions from the FDA in the first half of 2026 [4]

其中，百悦泽 收入再创新高，全球销售额达280.67亿元，同比增长48.8%。按地区来看，在美国市场， 百悦泽 的年销售额达202.06亿元，同比增长45.5%。在欧洲，百悦泽 的年销售额为42.65亿元，同比增 长66.4%。在中国，百悦泽 的年销售额为24.72亿元，同比增长33.1%。 公告显示，百悦泽 是全球获批适应症最广泛的BTK抑制剂。目前，百悦泽 已在全球超过75个市场获 批。在2025年美国血液学会（ASH）年会上，百济神州公布3期SEQUOIA试验六年随访数据以及 ALPINE试验的长期结果，进一步验证百悦泽 在治疗初治及R/RCLL/SLL成人患者时具有持续的获益。 2026年上半年，百济神州预计将对百悦泽 联合利妥昔单抗对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗用于套细胞 淋巴瘤成人患者一线治疗的3期试验MANGROVE进行期中分析。 另一款核心产品百泽安 的销售额亦稳步增长，2025年全球销售额达52.97亿元，同比增长18.6%。目 前，百泽安 已在全球超过50个市场获批，患者可及性持续提升。公司预计将于2026年上半年在美国和 中国递交百泽安 联合百赫安 （泽尼达妥单抗）用于HER2阳性胃食管腺 ...

（文章来源：证券日报） 证券日报网讯 2月26日，星昊医药发布公告称，公司2025年实现营业收入652092358.80元，同比增长 0.62%；归属于上市公司股东的净利润105963063.09元，同比增长27.85%。 ...

（文章来源：证券日报） 证券日报网讯 2月26日，康恩贝发布公告称，公司全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司近日获 国家药监局核准签发20mg、40mg规格艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊《药品注册证书》，视同通过仿制药一 致性评价，已投入研发费用约1240万元，该品种属医保乙类，2024年国内同类胶囊销售额8.15亿元。 ...

10700日元，这是中外制药在2月25日创下的股价新高，相较于1990年至2013年长期徘徊的600日元区间，十几年间涨 幅高达16倍。 这一数字背后，是日本乃至亚洲制药行业首个千亿美元市值企业的诞生。截至25日，中外制药市值高达1087 亿美元， 不仅将将拥有240余年历史的武田制药、以及近年来在ADC领域风头无两的第一三共远远甩在身后，更跻身全球药企 前16名，与赛诺菲、再生元等站在同一水平线。 要知道，市值"千亿美元俱乐部"的成员均为欧美跨国巨头，这一顶级阵营中，一直没有亚洲药企的身影。而长久以 来，中外制药的标签也始终是"罗氏子公司"，如今却为我们带来另一重震撼： 日本是全球最早经历深度老龄化与持续医保控费的国家，其国内医药市场规模在长达20年的时间里近乎停滞。正是在 这样的"逆风局"中，中外制药却完成了从罗氏本土代理商到全球创新引擎的转变，其营业利润率更是维持在近50%的 高位。 当中外制药的千亿美元市值里程碑与日本的老龄化剧本、中国的医药产业现状叠加在一起时，一个核心命题浮出水 面：在支付端压力日益增大、创新成本飙升的全球背景下，药企的成长逻辑究竟发生了什么根本性变化？中外制药的 路径，又能为同样 ...

2025年，公司产品收入为377.70亿元，上年同期产品收入为269.94亿元，产品收入的增长主要得益于百悦泽®（泽布替尼），以及安进公司授权产品和百泽 安®（替雷利珠单抗）的销售增长。 每经编辑｜黄胜 2025年，百悦泽®全球销售额总计280.67亿元，同比增长48.8%，已在BTK抑制剂领域稳固确立全球领导者的地位。 公司预计将于2026年上半年对百悦泽®联合利妥昔单抗对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗用于套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者一线治疗的3期试验 MANGROVE进行期中分析。 26日，百济神州（688235.SH）发布业绩快报，2025年度营业总收入为382.05亿元，同比增长40.4%；归属于母公司所有者的净利润为14.22亿元， 同比扭亏 为盈。 | 百济神州-U | | | | | --- | --- | --- | --- | | 688235 沪股通 L1 科 | | | | | 2 昌 276.62 市值 4058.8亿 量比 263.44 4.1 | | | | | 263.01 流通 303.10亿 115 | | | 换 | | -15.78 -5.65% 开 275.00 市盈™ ...

百济神州2月26日公布2025年第四季度及全年财务业绩，跨越盈亏平衡点，告别了长达数年的"烧钱"时代。 全年总收入达53.43亿美元，同比增长40%；第四季度总收入15亿美元，同比增长33%。 展望2026年，公司给出62亿至64亿美元的总收入指引，同比增幅约20%，预期GAAP经营利润7亿至8亿美元。索托克拉等后期血液肿瘤管线产品临近商业 化，将为公司注入下一阶段增长动能。 核心产品：百悦泽称霸赛道，百泽安稳健拓展 百悦泽依托广泛监管批准和深厚临床数据壁垒，在BTK抑制剂市场建立绝对主导地位。ASH年会公布的SEQUOIA试验六年随访及ALPINE长期随访数据，进 一步验证其在初治及复发难治CLL/SLL患者中的持续获益，领先优势持续巩固。 2025年全年GAAP净利润2.87亿美元，一举扭转2024年净亏损6.45亿美元的局面，实现历史性盈利。 | | | 第四季度 | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | 2025年 | | 2024年 | 愛動(%) | | 2025年 | | 產品收入 | S 1,476,442 | S | ...

资料显示，2025年巴西人口约2.1亿，拥有庞大且不断增长的糖尿病患者群体，对于GLP-1这类降糖和减 重效果显著的产品，市场需求非常旺盛。 2025年以来，通化东宝国际化战略全面发力，海外收入延续高速增长势头，多款产品斩获国际注册重要 进展，海外产品矩阵与市场布局不断完善。在GLP-1类产品方面，2025年4月产品获得哥伦比亚GMP证 书，同年11月在秘鲁获批上市，此次再获巴西市场突破，标志着公司在拉美市场的系统性布局已见成 效，也为后续进入其他PIC/S成员国奠定基础，提供了有力的资质背书。 2月26日，通化东宝宣布，其与科兴制药携手出海的产品——利拉鲁肽注射液，正式获得 PIC/S（国际 药品认证合作组织）成员国巴西国家卫生监督局（ANVISA）颁发的药品生产质量管理规范（GMP）证 书，此项进展标志着通化东宝利拉鲁肽注射液在拉美核心市场的合规化进程迈入新阶段，也为产品正式 登陆巴西市场筑牢核心资质基础，是公司 GLP-1 类产品国际化布局的又一关键进展。 根据公开信息，利拉鲁肽作为一种人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，可激活人GLP-1受体，促进 胰腺分泌胰岛素，可单独使用或与其他降糖药联合使 ...

证券日报网讯 2月26日，万邦德发布公告称，公司控股股东万邦德集团于2月12日、13日分别质押550万 股、500万股，合计1050万股，占其持股5.95%，用于融资担保；同批股份已于2月25日全部解除质押。 （文章来源：证券日报） ...

济川药业表示，本次交易完成后，公司将进一步加强产品线的丰富程度，有利于公司业务的可持续发 展，符合公司的发展战略和长远利益。 北京商报讯（记者 丁宁）2月26日晚间，济川药业（600566）发布公告称，公司全资子公司济川药业集 团有限公司（以下简称"济川有限"）与上海泽德曼医药科技有限公司（以下简称"泽德曼"）签署独占性 商业化权益协议，泽德曼授权济川有限在合作期限内独家负责其拥有的泽立美本维莫德乳膏在中国大陆 地区（不包含香港、澳门和台湾地区）的商业化。济川有限支付的首付款及里程碑付款将不超过1.9亿 元（含税）。 ...