证券日报网讯2月6日，康恩贝（600572）在互动平台回答投资者提问时表示，截至2026年1月31日，公 司股东总户数为80956户。 ...

格隆汇2月6日丨康恩贝(600572.SH)公布，2026年2月6日，公司收到股东胡季强先生出具的《告知 函》，胡季强先生因发展其控制的企业业务资金需求，于2026年1月27日至2月5日期间通过上海证券交 易所以集中竞价交易方式合计减持本公司股份23,854,500股，减持均价4.529元/股，减持比例占公司现 总股本2,536,084,741股（按2026年2月5日股本计，下同）的0.941%，导致胡季强先生及康恩贝集团合计 持有公司股份数量由246,364,056股减少至222,509,556股，占公司现总股本的比例由9.714%减少至 8.774%，权益变动比例触及1%刻度。 ...

一、信息披露义务人及其一致行动人的基本信息 （一）身份类别 证券代码：600572 证券简称：康恩贝 公告编号：2026-012 浙江康恩贝制药股份有限公司 关于持股 5%以上股东权益变动触及 1%刻度的 提示性公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏， 并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： | 权益变动方向 | 比例增加□ | | 比例减少☑ | | --- | --- | --- | --- | | 权益变动前合计比例 | 9.714% | | | | 权益变动后合计比例 | 8.774% | | | | 本次变动是否违反已作出的承诺、意 | 是□ | 否☑ | | | 向、计划 | | | | | 是否触发强制要约收购义务 | 是□ | 否☑ | | 投资者及其一致行动人的身份 □控股股东/实际控制人及其一致行动人 ☑其他 5%以上大股东及其一致行动人 □合并口径第一大股东及其一致行动人（仅适用于无控股股 东、实际控制人） □其他______________（请注明） （二）信息披露义务人信息 | 信息披露义务人名称 | | 投资者 ...

康恩贝公告称，2026年1月27日至2月5日，股东胡季强因发展其控制的企业业务资金需求，通过集中竞 价交易方式减持公司股份23,854,500股，减持均价4.529元/股，减持比例0.941%。胡季强及其一致行动 人康恩贝集团合计持股比例由9.714%降至8.774%，权益变动比例触及1%刻度。本次减持不触及要约收 购，不影响公司治理结构和持续经营，也不会导致控股股东、实际控制人变化。 ...

证券简称：康恩贝 证券代码：600572 编号：2026-011 公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 浙江康恩贝制药股份有限公司 关于子公司TFA003片获得药物临床试验批准通知书的 近日，浙江康恩贝制药股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司杭州康恩贝制药有限公司（以下简 称"杭州康恩贝"）收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）核准签发的TFA003片的《药物 临床试验批准通知书》，现将相关情况公告如下： 一、药物临床试验批准通知书的主要内容 药物名称：TFA003片(以下简称"本品") 通知书编号：2026LP00030 制剂剂型：片剂 申请适应症：糖尿病肾病 注册分类：中药2.1类（改变已上市中药给药途径）和2.3类（增加功能主治） 申请事项：境内生产药品注册临床试验 申请人：杭州康恩贝 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025年10月16日受理的TFA003 片符合药品注册的有关要求，在进一步完善临床试验方案的基础上，同意本品开展用于糖尿病肾脏疾病 的临床试验 ...

证券日报网讯 2月4日，康恩贝发布公告称，公司全资子公司杭州康恩贝制药有限公司收到国家药品监 督管理局核准签发的TFA003片的《药物临床试验批准通知书》。 （文章来源：证券日报） ...

康恩贝（600572）(600572.SH)发布公告，近日，公司全资子公司杭州康恩贝制药有限公司(简称"杭州康 恩贝")收到国家药品监督管理局核准签发的TFA003片的《药物临床试验批准通知书》。 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025年10月16日受理的TFA003 片符合药品注册的有关要求，在进一步完善临床试验方案的基础上，同意本品开展用于糖尿病肾脏疾病 的临床试验。 ...

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其 内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，浙江康恩贝制药股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司杭州康恩贝制 药有限公司（以下简称"杭州康恩贝"）收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监 局"）核准签发的 TFA003 片的《药物临床试验批准通知书》，现将相关情况公告如下： 一、药物临床试验批准通知书的主要内容 药物名称：TFA003片(以下简称"本品") 浙江康恩贝制药股份有限公司 证券简称：康恩贝 证券代码：600572 编号：2026-011 关于子公司 TFA003 片获得药物临床试验批准通知书的公告 1 三、其他相关情况 通知书编号：2026LP00030 制剂剂型：片剂 申请适应症：糖尿病肾病 注册分类：中药2.1类（改变已上市中药给药途径）和2.3类（增加功能主治） 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025年10月16 日受理的TFA003片符合药品注册的有关要求，在进一步完善临床试验方案的基础上，同意 本品开展用于糖尿病肾脏疾病的临床试验。 申请事项：境内生产药品注 ...

北京商报讯(记者王寅浩宋雨盈)2月4日，康恩贝（600572）发布公告称，公司全资子公司杭州康恩贝制 药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的TFA003片的《药物临床试验批准通知书》，同意该品 开展用于糖尿病肾脏疾病的临床试验。 根据公告，该品已开展的药效学和药代动力学动物实验结果表明，TFA003对于具有治疗糖尿病肾病的 药效，可以显著改善尿液与血液的肾功能指标，改善肾小球滤过及肾小管重吸收功能，改善肾脏病理形 态，具有开发为糖尿病肾病中药新药的潜力。 ...

（文章来源：每日经济新闻） 每经AI快讯，2月4日，康恩贝(600572.SH)公告称，全资子公司杭州康恩贝制药有限公司收到国家药监 局核准签发的TFA003片的《药物临床试验批准通知书》，该药品适应症为糖尿病肾病。该药品注册分 类属中药2.1类和2.3类，已投入研发费用约2957万元。截至目前，国内外市场针对糖尿病肾病治疗药物 较少，临床用药主要为降糖类、降压类，在此基础上使用改善症状或延缓肾病进程的药物，尚无相同适 应症疗效显著的中药产品上市。截至本公告日，国内仅杭州康恩贝进行TFA003片中药2.1类和2.3类的申 报临床试验。 ...