生物制药
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长江生命科技现涨超4% 公司成立科学顾问委员会 推进科研项目全速前进
Zhi Tong Cai Jing· 2026-02-25 02:14
集团表示,委员会属策略性组织,并将提供科学、临床及规管指引,以支持长江生命科技的科研项目全 速前进,包括多项正准备展开临床研究的治疗性癌症疫苗。另外,科学顾问委员会将提供专业资源,以 助公司应对日趋繁复的环球药物研发环境、缓减风险,以及加快获得监管批核和接触病患者的途径。 长江生命科技(00775)现涨超4%,截至发稿,涨3.57%,报0.87港元,成交额3170.98万港元。 消息面上,长江生命科技公布,成立科学顾问委员会,由来自学术界、临床研究及业界的独立专家所组 成,成员包括前食物及卫生局局长高永文、港大临床教授及癌症医学中心总监许漪雯,及中大肿瘤学系 系主任莫树锦等。 ...
港股异动 | 长江生命科技(00775)现涨超4% 公司成立科学顾问委员会 推进科研项目全速前进
智通财经网· 2026-02-25 02:13
智通财经APP获悉,长江生命科技(00775)现涨超4%,截至发稿,涨3.57%,报0.87港元,成交额3170.98 万港元。 集团表示,委员会属策略性组织,并将提供科学、临床及规管指引,以支持长江生命科技的科研项目全 速前进,包括多项正准备展开临床研究的治疗性癌症疫苗。另外,科学顾问委员会将提供专业资源,以 助公司应对日趋繁复的环球药物研发环境、 缓减风险,以及加快获得监管批核和接触病患者的途径。 消息面上,长江生命科技公布,成立科学顾问委员会,由来自学术界、临床研究及业界的独立专家所组 成,成员包括前食物及卫生局局长高永文、港大临床教授及癌症医学中心总监许漪雯,及中大肿瘤学系 系主任莫树锦等。 ...
君实生物2月24日获融资买入2376.86万元,融资余额14.02亿元
Xin Lang Cai Jing· 2026-02-25 01:27
截至9月30日,君实生物股东户数3.59万,较上期增加15.17%;人均流通股21361股,较上期减少 12.96%。2025年1月-9月,君实生物实现营业收入18.06亿元,同比增长42.06%;归母净利润-5.96亿元, 同比增长35.72%。 机构持仓方面,截止2025年9月30日,君实生物十大流通股东中,易方达上证科创板50ETF(588080) 位居第七大流通股东,持股1939.29万股,相比上期减少282.03万股。华夏上证科创板50成份ETF (588000)位居第八大流通股东,持股1897.20万股,相比上期减少1074.47万股。 融资方面,君实生物当日融资买入2376.86万元。当前融资余额14.02亿元,占流通市值的5.34%,融资 余额超过近一年90%分位水平,处于高位。 融券方面,君实生物2月24日融券偿还400.00股,融券卖出1700.00股,按当日收盘价计算,卖出金额 5.83万元;融券余量30.73万股,融券余额1053.06万元,超过近一年60%分位水平,处于较高位。 资料显示,上海君实生物医药科技股份有限公司位于上海市浦东新区平家桥路100弄6号7幢16层,香港铜 锣湾希 ...
NLRP3:“抗炎”能力初步验证,心血管领域又一潜在重磅靶点——美股生物科技前瞻系列
Changjiang Securities· 2026-02-25 01:10
Investment Rating - The report maintains a "Positive" investment rating for the industry [2]. Core Insights - NLRP3 inflammasome is identified as a significant target for drug development due to its role as a "receiver and converter" of inflammatory signals, indicating substantial therapeutic potential [11][12]. - NLRP3 inhibitors, particularly VTX3232, have shown remarkable anti-inflammatory effects and preliminary validation for reducing cardiovascular (CV) risks [22][28]. - The market potential for targeting NLRP3 is significant, with a potential patient population of approximately 25 million in the cardiovascular anti-inflammatory drug scenario [39]. Summary by Sections 1. NLRP3 Inflammasome: A Major Drug Target - NLRP3 acts as an intracellular sensor detecting various microbial patterns and endogenous danger signals, leading to the assembly and activation of the NLRP3 inflammasome [11]. - The NLRP3 inflammasome is linked to several common diseases, including obesity, diabetes, and cardiovascular diseases, highlighting the market potential for NLRP3-targeted therapies [12]. 2. Efficacy of NLRP3 Inhibitors - VTX3232 demonstrated a rapid and significant reduction in high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) levels, with an 80% reduction within the first week and a sustained effect over 12 weeks [28]. - The safety profile of VTX3232 is comparable to placebo, with adverse events occurring at similar rates across treatment groups [29]. 3. Identifying Next-Generation NLRP3 Inhibitors - BGE-102, a novel NLRP3 inhibitor, has shown promising early-phase data, indicating its potential to lower hsCRP levels significantly in obese participants [65][67]. - The competitive landscape for NLRP3 inhibitors includes several active candidates, with BGE-102 being highlighted for its unique structure and mechanism [54].
美股生物科技前瞻系列:NLRP3:“抗炎”能力初步验证,心血管领域又一潜在重磅靶点
Changjiang Securities· 2026-02-25 01:07
NLRP3:"抗炎"能力初步验证,心血管 领域又一潜在重磅靶点 ——美股生物科技前瞻系列 长江证券研究所医药研究小组 2026-02-25 %% %% %% %% research.95579.com 1 分析师及联系人 证券研究报告 • 证券研究报告 • 评级 看好 维持 分析师 彭英骐 分析师 刘长洪 SAC执业证书编号:S0490524030005 SAC执业证书编号:S0490525070007 SFC执业证书编号:BUZ392 %% %% %% %% research.95579.com 2 目 录 01 NLRP3炎症小体:炎症信号的"接收转化 器",成药潜力巨大 02 NLRP3抑制剂抗炎效果突出,用于降低CV 风险初步验证 03 寻找下一个优质NLRP3抑制剂 04 风险提示 %% research.95579.com 3 01 NLRP3炎症小体:炎症信号的"接收转化器", 成药潜力巨大 %% %% %% %% research.95579.com 4 NLRP3炎症小体是人体炎症信号的"接收转化器" %% %% %% %% research.95579.com 5 ➢ NLRP3是一种细胞 ...
前沿生物牵手GSK交易额超10亿美元 聚焦小核酸创新药扣非连续三年减亏
Chang Jiang Shang Bao· 2026-02-24 23:48
长江商报消息 ●长江商报记者 潘瑞冬 小核酸药物赛道再添重磅国际合作。 2月23日晚间,前沿生物(688221.SH)发布公告,公司已于2月16日与全球生物制药巨头葛兰素史克 (GSK)签署独家授权协议,将旗下两款小核酸(siRNA)在研产品的全球权益授予GSK。根据公告, 此次授权协议的交易总金额或超10亿美元。 资料显示,前沿生物聚焦小核酸新药研发及其他新药的早期研发,此次授权的两款产品中,一款候选药 物已进入新药临床试验申请(IND)阶段,另一款处于临床前阶段。 值得一提的是,随着营业收入的增长和期间费用降低,前沿生物的扣非净利润连续三年减亏,根据公司 2025年业绩预告,公司预计扣非净利润亏损约2.88亿—3.23亿元,减少亏损约431.12万—3931.12万元。 达成超10亿美元授权合作 前沿生物与GSK达成超10亿美元合作,两款siRNA药物授权全球开发。 在研发分工上,双方实现优势互补。前沿生物将负责两款产品的早期开发工作,具体包括推进其中一款 产品在中国的I期临床试验,以及完成另一款产品的IND支持性研究;GSK则凭借其全球成熟的临床开 发、监管申报及商业化能力,承接两款产品后续所有的全球研 ...
应世生物港股IPO招股书失效
Zhi Tong Cai Jing· 2026-02-24 23:03
应世生物聚焦于多种肿瘤类型共有拥有的关键讯号传导枢纽,尤其是FAK及整合素通路,它们在肿瘤细胞存活中发挥关键作用,并导致不同治疗案失败。同 时,应世生物通过靶向CAFs来拆除肿瘤细胞周围的保护屏障。通过靶向耐药关键通路,应世生物为重塑癌症治疗合理用药方案,开辟治疗创新的新前沿。 InxMed Limited-B(简称:应世生物)于2025年8月25日所递交的港股招股书满6个月,于2026年2月25日失效,递表时中信证券和建银国际为其联席保荐人。 据此前招股书,应世生物是一家于2017年成立的处于临床后期阶段的生物科技公司,致力于改进目前疗效有限的肿瘤治疗方案。公司的使命是解决肿瘤治疗 的核心挑战-由肿瘤防御所引起的耐药。 ...
新股消息 | 应世生物港股IPO招股书失效
智通财经网· 2026-02-24 22:58
智通财经APP获悉,InxMed Limited-B(简称:应世生物)于2025年8月25日所递交的港股招股书满6个月,于2026年2月25日失效,递表时中信证券和建银国际 为其联席保荐人。 | /08/2025 | InxMed Limited - B | | --- | --- | | | 08/09/2025 整體協調人公告 - 委任(經修訂) PEF | | | 25/08/2025 申請版本(第一次呈交)全文檔案 [四]多檔案》 | | | 前提交文件: | | | 25/08/2025 整體協調人公告 - 委任 四 | 据此前招股书,应世生物是一家于2017年成立的处于临床后期阶段的生物科技公司,致力于改进目前疗效有限的肿瘤治疗方案。公司的使命是解决肿瘤治疗 的核心挑战-由肿瘤防御所引起的耐药。 应世生物聚焦于多种肿瘤类型共有拥有的关键讯号传导枢纽,尤其是 FAK及整合素通路,它们在肿瘤细胞存活中发挥关键作用,并导致不同治疗案失败。 同时,应世生物通过靶向CAFs来拆除肿瘤细胞周围的保护屏障。通过靶向耐药关键通路,应世生物为重塑癌症治疗合理用药方案,开辟治疗创新的新前 沿。 ...
甘李药业股份有限公司 关于变更保荐代表人的公告
Zhong Guo Zheng Quan Bao - Zhong Zheng Wang· 2026-02-24 22:40
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 特此公告。 甘李药业股份有限公司董事会 2026年2月25日 邵才捷女士,保荐代表人,硕士研究生学历,现任中信证券投资银行管理委员会总监。自从事投资银行 业务以来,曾负责或参与的项目主要有:联影医疗IPO、科美诊断IPO、澳华内镜IPO、金域医学再融 资、神州细胞再融资等,在保荐业务执业过程中严格遵守《证券发行上市保荐业务管理办法》等相关规 定,执业记录良好。 近日,甘李药业股份有限公司(以下简称"公司")收到中信证券股份有限公司(以下简称"中信证券") 《关于甘李药业股份有限公司首次公开发行股票并在主板上市项目持续督导变更保荐代表人的说明》, 公司保荐代表人变更的具体情况如下: 中信证券作为公司首次公开发行股票并在上海证券交易所(以下简称"上交所")主板上市项目的保荐 人,原委派王琦先生、赵陆胤女士作为公司首次公开发行股票并在上交所主板上市项目持续督导保荐代 表人。 2026年2月,因王琦先生工作变动,不再负责公司持续督导工作。为继续履行持续督导义务,中信证券 委派保荐代表人邵 ...
康希诺生物股份公司关于ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 (CRM197载体)获得补充申请批准通知书的公告
Zhong Guo Zheng Quan Bao - Zhong Zheng Wang· 2026-02-24 22:38
登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 近日,康希诺生物股份公司(以下简称"公司")收到国家药品监督管理局下发的《药品补充申请批准通 知书》,公司产品ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)(以下简称"MCV4")适用人 群年龄范围由"3月龄~3周岁(47月龄)儿童"扩大至"3月龄~6周岁(83月龄)儿童"。现将相关情况公告 如下: 一、产品及补充申请情况 药品名称:ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体) 商品名称:曼海欣? 特此公告。 上市许可持有人:康希诺生物股份公司 主要审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》及有关规定,经审 查,本品此次申请事项符合药品注册的有关要求,批准本品适用人群年龄范围由"3月龄~3周岁(47月 龄)儿童"扩大至"3月龄~6周岁(83月龄)儿童"。 二、产品其他相关情况 曼海欣?为我国首个脑膜炎球菌四价结合疫苗产品,于2021年12月获批上市。其上市缩小了我国在该领 ...