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仟源医药(300254.SZ)竞得仟源海力生20%股权
智通财经网· 2026-02-25 10:54
智通财经APP讯,仟源医药(300254.SZ)公告,公司董事会授权经营层以自有资金与舟山荣豪贸易有限公 司(简称"舟山荣豪")联合参与海力生集团有限公司所持有浙江仟源海力生制药有限公司(简称"仟源海力 生")40%股权司法拍卖,公司与舟山荣豪各竞拍20%仟源海力生股权。于2026年2月25日,根据浙江省宁 波市鄞州区人民法院淘宝网司法拍卖网络平台的公告信息,公司与舟山荣豪联合以1.55亿元价格竞得仟 源海力生40%股权,公司持有仟源海力生股权将增加至80%。 ...
大模型股,集体大跌
Zhong Guo Ji Jin Bao· 2026-02-25 10:43
【导读】2月25日,港股大模型股集体大跌 2月25日,港股三大指数涨跌不一。截至收盘,恒生指数涨0.66%,报26765.72点;恒生科技指数跌0.19%,报5260.50点;恒生国企指数涨0.30%,报 9034.75点。全日大市成交额为2368亿港元,南向资金净卖出40.57亿港元。 | 序号 | 代码 | 名称 | 现价 | 涨跌 | 涨跌幅 | 成交额 | 年初至今 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1 | HSI | 恒生指数 | 26765.72c | 175.40 | 0.66% | 2368亿 | 4.43% | | 2 | HSTECH | 恒生科技 | 5260.50c | -10.20 | -0.19% | 519亿 | -4.63% | | 3 | HSBIO | 恒生生物科技 | 15650.45c | -3.74 | -0.02% | 72亿 | 10.38% | | 4 | HSCEI | 恒生中国企业指数 | 9034.75c | 26.89 | 0.30% | 715亿 | 1.36% | | 5 | ...
同和药业:富马酸伏诺拉生原料药通过CDE审批
Zhi Tong Cai Jing· 2026-02-25 10:43
同和药业(300636)(300636.SZ)公告,公司近日从国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)"原辅包登 记信息公示"平台查询获悉,公司提交的"富马酸伏诺拉生"原料药通过了CDE审批。富马酸伏诺拉生主 要用于治疗反流性食管炎。 ...
昂利康:公司通过多潘立酮片仿制药质量和疗效一致性评价
Mei Ri Jing Ji Xin Wen· 2026-02-25 10:41
每经AI快讯,2月25日,昂利康(002940.SZ)公告称,公司收到国家药品监督管理局签发的多潘立酮片 《药品补充申请批准通知书》,通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品用于消化不良、腹胀、嗳 气、恶心、呕吐、腹部胀痛。通过一致性评价将提升公司市场竞争力,但销售情况受政策、市场环境等 因素影响,存在不确定性。 (文章来源:每日经济新闻) ...
同和药业(300636.SZ):富马酸伏诺拉生原料药通过CDE审批
智通财经网· 2026-02-25 10:41
智通财经APP讯,同和药业(300636.SZ)公告,公司近日从国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)"原 辅包登记信息公示"平台查询获悉,公司提交的"富马酸伏诺拉生"原料药通过了CDE审批。富马酸伏诺 拉生主要用于治疗反流性食管炎。 ...
同和药业(300636.SZ):“富马酸伏诺拉生”原料药通过CDE审批
Ge Long Hui A P P· 2026-02-25 10:39
格隆汇2月25日丨同和药业(300636.SZ)公布,近日从国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)"原辅 包登记信息公示"平台查询获悉,公司提交的"富马酸伏诺拉生"原料药通过了CDE审批。公司"富马酸伏 诺拉生"原料药通过CDE审批,表明该原料药符合中国相关药品审评技术标准,已批准在国内上市制剂 中使用,有利于公司拓展产品在国内市场的销售,形成国内国外市场同步销售的良好格局。 ...
昂利康:多潘立酮片获得药品补充申请批准通知书
Ge Long Hui· 2026-02-25 10:37
格隆汇2月25日丨昂利康(002940.SZ)公布,收到国家药品监督管理局签发的多潘立酮片《药品补充申请 批准通知书》。多潘立酮片用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 ...
每日报告精选(2026-02-24 09:00——2026-02-25 15:00)
Macro Insights - The report identifies three historical "great migrations" of Chinese household wealth, with the third migration starting in 2023, indicating a shift in asset allocation trends[3] - The first migration (1998-2018) saw a significant flow of deposits into real estate due to housing market reforms, establishing real estate as a core asset class[4] - The second migration (2018-2023) involved a return to deposits as real estate values declined and risk aversion increased among residents[5] - The third migration reflects a transition to a "deposit+" era, where residents are diversifying into financial products beyond traditional deposits due to lower interest rates and improved returns in bond and equity markets[6] Market Strategy - Foreign capital continues to flow into the market, with a net inflow of $3.7 million in foreign investment as of February 11, 2026, and a significant increase in public fund issuance, reaching 43.63 billion yuan[9] - The average daily trading volume in the A-share market decreased to 2.1 trillion yuan, while the proportion of stocks rising increased to 47.6%[8] - The ETF market experienced a net outflow of 44.18 billion yuan, indicating a shift in investor sentiment towards active management strategies[9] Industry Trends - The pharmaceutical market for anticoagulants is projected to grow from $52.9 billion in 2023 to over $110 billion by 2033, driven by aging populations and increasing cardiovascular disease rates[13] - The heavy-duty truck market in China is expected to see sales of 760,000 units in 2026, a decrease of 5.3% year-on-year, while January 2026 saw a 46% increase in domestic heavy-duty truck sales compared to the previous year[16][17] - The aviation sector is experiencing a resurgence, with a 6% increase in passenger flow during the Spring Festival period, and ticket prices are expected to rise by 3-4% year-on-year due to increased demand[30][32]
华兰生物(002007.SZ):参股公司收到药物临床试验批准通知书
Ge Long Hui A P P· 2026-02-25 10:28
帕博利珠单抗是一种靶向程序性死亡受体-1(PD-1)的人源化单克隆抗体。PD-1 是免疫T细胞表面的一 种关键免疫检查点蛋白,肿瘤细胞可通过激活PD-1通路抑制T细胞的免疫活性,从而实现免疫逃逸。帕 博利珠单抗通过阻断PD-1与其配体PD-L1/PD-L2 的结合,恢复T细胞的肿瘤杀伤功能,增强人体免疫系 统对抗肿瘤的能力。该药物作为免疫检查点抑制剂,已成为多种晚期恶性肿瘤的标准治疗方案之一,革 新了肿瘤治疗格局。 目前国内除原研外,暂未有类似药获批上市。 本次帕博利珠单抗注射液临床试验获批,标志着药物可正式开展对应临床研究,进一步验证安全性与有 效性,为后续注册上市奠定基础,同时丰富公司产品管线,优化产品结构。 格隆汇2月25日丨华兰生物(002007.SZ)公布,2026 年2月25日,华兰生物工程股份有限公司参股公司华 兰安康生物股份有限公司(原名:华兰基因工程有限公司,以下简称"华兰安康")收到国家药品监督管 理局《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2026LP00498)。 华兰安康研发的帕博利珠单抗注射液为生物类似药。帕博利珠单抗原研产品(商品名:可瑞达®, Keytruda®)由默沙东公司开 ...
康缘药业(600557.SH):收到黑黄赤珠颗粒临床试验批准通知书
Ge Long Hui A P P· 2026-02-25 10:25
公司在收到黑黄赤珠颗粒临床试验通知书后,根据通知书以及新药开发及药品注册法规要求,尚需完成 临床试验,并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。 格隆汇2月25日丨康缘药业(600557.SH)公布,公司近日收到国家药品监督管理局签发的黑黄赤珠颗粒 《药物临床试验批准通知书》。药品名称:黑黄赤珠颗粒,通知书编号:2026LP00449。 黑黄赤珠颗粒功能主治为益气活血、通阳利水。用于缺血性心脏病引起的慢性心力衰竭气阳虚血瘀水泛 证,症见心悸气短、喘息、胸闷、胸痛、疲倦乏力、面肢浮肿、尿少、咳嗽咯痰、畏寒肢冷、唇甲青 紫,烦躁汗出、腹胀等。临床前主要药效学研究显示,黑黄赤珠颗粒对气虚血瘀型慢性心衰模型大鼠超 声心动图心功能指标、组织病理学等具有显著改善作用,明显延长小鼠常压耐缺氧时间,对麻醉犬血流 动力学具有改善作用,对右旋糖酐诱发的大鼠血瘀模型血液流变学具有明显的改善作用,对大鼠有利尿 作用,能够促进小鼠气管酚红排泌。毒理学研究结果显示,黑黄赤珠颗粒单次给药、重复给药、遗传毒 性、hERG抑制试验安全性较好。 ...