（人福医药公告） 近日，ST人福发布公告称，公司拟向控股股东招商生科定增募资不超过35亿元，用于创新药研发、两性健康及复杂制 剂制造基地建设等项目以及补充流动资金。本次发行完成后，公司股本将相应增加，公司股东结构将发生一定变化， 公司原有股东持股比例将有所变动，但不会导致公司控股股东和实际控制人发生变化。本次发行完成后，招商生科仍 为公司的控股股东，本次发行不会导致公司控制权发生变化。 ...

公司研发的依托泊苷注射液、氟尿嘧啶注射液获得美国FDA批准，标志着具备了在美国市场销售产品的 资格，有利于公司拓展美国市场的销售、强化产品供应链、丰富产品梯队，为国际市场的可持续发展进 一步夯实了基础。 格隆汇2月25日丨汇宇制药(688553.SH)公布，公司于近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称"美 国FDA"）的通知，公司向美国FDA申报的依托泊苷注射液、氟尿嘧啶注射液的新药申请（NDA）均已 获得批准，意味着公司可以生产并通过海外合作方在美国市场销售前述产品。 依托泊苷注射液是一种拓扑异构酶抑制剂，与其它化疗和/或免疫治疗联合使用，适用于治疗以下成年 患者：1.难治性睾丸癌；2.小细胞肺癌。氟尿嘧啶注射液适用于治疗：1.结肠癌和直肠癌；2.乳腺癌；3. 胃腺癌；4.胰腺癌。 ...

拓新药业（301089）(301089.SZ)公告，公司全资子公司新乡精泉生物技术有限公司(简称"精泉生物")近 日顺利取得了河南省药品监督管理局核发的《药品生产许可证》。该资质的获得，标志着公司辅酶Q10 原料药相关产品已正式具备合规生产的资质条件。 ...

智通财经APP讯，拓新药业(301089.SZ)公告，公司全资子公司新乡精泉生物技术有限公司(简称"精泉生 物")近日顺利取得了河南省药品监督管理局核发的《药品生产许可证》。该资质的获得，标志着公司辅 酶Q10原料药相关产品已正式具备合规生产的资质条件。 ...

Core Viewpoint - China Medical (600056.SH) announced that its wholly-owned subsidiary, Hainan Tongyong Kangli Pharmaceutical Co., Ltd. (referred to as "Kangli Pharmaceutical"), has received a drug registration certificate from the National Medical Products Administration for injectable fosfomycin trometamol, which is primarily used for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) caused by Gram-positive bacteria sensitive strains [1] Group 1 - The drug registration certificate was officially issued by the National Medical Products Administration [1] - Injectable fosfomycin trometamol is indicated for treating infections caused by Gram-positive bacteria [1] - The approval represents a significant milestone for Kangli Pharmaceutical in expanding its product offerings [1]

格隆汇2月25日丨拓新药业(301089.SZ)公布，全资子公司新乡精泉生物技术有限公司（简称"精泉生 物"）近日顺利取得了河南省药品监督管理局核发的《药品生产许可证》。精泉生物本次系首次取得 《药品生产许可证》，该资质的获得，标志着公司辅酶Q10原料药相关产品已正式具备合规生产的资质 条件，符合药品生产的行业监管要求。本次资质落地将进一步丰富并优化公司的产品结构，对公司大健 康业务板块的布局与长远发展具有重要的积极推动作用。 ...

格隆汇2月25日丨拓新药业(301089.SZ)公布，全资子公司新乡精泉生物技术有限公司（简称"精泉生 物"）近日顺利取得了河南省药品监督管理局核发的《药品生产许可证》。精泉生物本次系首次取得 《药品生产许可证》，该资质的获得，标志着公司辅酶Q10原料药相关产品已正式具备合规生产的资质 条件，符合药品生产的行业监管要求。本次资质落地将进一步丰富并优化公司的产品结构，对公司大健 康业务板块的布局与长远发展具有重要的积极推动作用。 ...

CagriSema曾被寄予厚望，诺和诺德将其定位为比司美格鲁肽更强效的继任者，且诺和诺德未来60%的 增长将来自于CagriSema。最新头对头数据的公布也意味着这一希望可能破灭。不过，诺和诺德称，计 划于今年下半年进行更高剂量的临床试验。 消息面上，诺和诺德新一代减重药CagriSema头对头比较礼来减重药替尔泊肽（Tirzepatide）的三期临床 试验结果显示，在84周内，CagriSema实现减重23%，疗效不及礼来替尔泊肽25.5%的减重效果。 股价受累 2月24日，据业内消息，诺和诺德宣布，自2027年1月1日起，旗下减重明星药（司美格鲁肽）在美国市 场的标价将下调50%，月费降至675美元。 在2月23日，欧洲股市开盘后，诺和诺德股价直线跳水，盘中一度暴跌超15%，创下2021年6月以来最低 水平。截至2月24日收盘，其股价为38.59美元/股，跌幅2.62%，总市值为1716亿美元。 新品研发不及预期，直接影响了诺和诺德股价。2024年6月，诺和诺德市值一度攀升至6500亿美元的历 史高点，成为欧洲市值最高的上市公司。当时，其市值不仅超越了德国软件巨头SAP，也超过了 LVMH、ASML等欧洲 ...

格隆汇2月25日丨金城医药(300233.SZ)公布，公司之全资子公司北京金城泰尔制药有限公司（简称"金 城泰尔"）及上海金城素智药业有限公司（简称"金城素智"）分别收到国家药品监督管理局下发的比索 洛尔氨氯地平片、头孢地尼干混悬剂《药品注册证书》。比索洛尔氨氯地平片为比索洛尔和氨氯地平组 成的复方制剂，作为高血压治疗的替代疗法，用于同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好 的患者。头孢地尼干混悬剂为口服抗感染药物，用于治疗由指定微生物的敏感菌株引起的轻度至中度感 染的儿童患者。 ...

【金城医药（维权）：子公司两款产品收到药品注册证书】智通财经2月25日电，金城医药(300233.SZ) 公告称，公司全资子公司金城泰尔和金城素智分别收到国家药品监督管理局下发的比索洛尔氨氯地平片 和头孢地尼干混悬剂的《药品注册证书》。比索洛尔氨氯地平片为高血压治疗的替代疗法，头孢地尼干 混悬剂为口服抗感染药物。这两个产品的获批将进一步丰富公司产品线，并为后续其他产品研发积累经 验。然而，药品销售受市场环境等不确定因素影响，投资者需注意风险。 转自：智通财经 ...