（原标题：谢方敏辞任董事会主席兼CEO；百洋医药与多家医疗机构展开合作） 这里是《21健讯Daily》，欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！ 政策动向 徐景和在受理和举报中心调研并开展接访下访 12月9日，国家药监局官微发文显示，国家药监局党组成员、副局长徐景和在受理和举报中心调研受理 和举报工作并开展接访下访，听取两家医疗器械、化妆品企业相关诉求，进行了现场沟通和答复。徐景 和指出，要科学把握安全与发展、监管与服务的关系，坚持依法行政、科学监管，有效保障企业合法权 益，助力产业高质量发展。要深刻认识当前投诉举报工作面临的新形势、新任务，坚持法治思维，依法 依规解决投诉举报事项，推进社会共治取得新成效。 药械审批 苑东生物：布瑞哌唑片获得药品注册证书 欧莱雅将增持高德美10%股份 高德美（瑞士证券交易所：股票代码为"GALD"）宣布：欧莱雅集团拟增加对该公司的股权投资，将从 Sunshine SwissCo GmbH处额外收购 10% 的股份。Sunshine SwissCo GmbH是由殷拓集团（EQT）、阿 布扎比投资局（ADIA）及Auba Investment Pte. Lt ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码：688513 证券简称：苑东生物 公告编号：2025-081 成都苑东生物制药股份有限公司 关于自愿披露布瑞哌唑片获得药品注册证书的公告 一、药品基本情况 药品名称：布瑞哌唑片 剂型：片剂 规格：1mg、2mg、4mg 注册分类：化学药品4类 药品有效期：12个月 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 成都苑东生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称"国家 药监局"）核准签发的《药品注册证书》，现将相关情况公告如下： 上市许可持有人：成都苑东生物制药股份有限公司 生产企业：成都苑东生物制药股份有限公司 布瑞哌唑片活性成份为布瑞哌唑，适应症为用于治疗成人精神分裂症。 布瑞哌唑片最早由日本大冢制药（Otsuka Pharmaceutical Co.，Ltd.）开发，于2015年7月在美国获批上 市，商品名为Rexulti?，于2024年6月进口中国。国家药监局官网显示，该产品国内目前仅有进口原研药 上市，公司该药品是国内 ...

证券日报网讯 12月9日晚间，苑东生物发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的 《药品注册证书》，药品名称：布瑞哌唑片。 （文章来源：证券日报） ...

人民财讯12月9日电，苑东生物(688513)12月9日公告，公司近日收到国家药监局核准签发的药品注册证 书，获证药品为布瑞哌唑片，该药品活性成份为布瑞哌唑，适应症为用于治疗成人精神分裂症。 ...

智通财经APP讯， 苑东生物(688513.SH)发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局(以下简称"国 家药监局")核准签发的《药品注册证书》。布瑞哌唑片活性成份为布瑞哌唑，适应症为用于治疗成人精 神分裂症。 布瑞哌唑片最早由日本大冢制药(Otsuka Pharmaceutical Co.，Ltd.)开发，于2015年7月在美国获批上市， 商品名为Rexulti®，于2024年6月进口中国。国家药监局官网显示，该产品国内目前仅有进口原研药上 市，公司该药品是国内首家按新注册分类获批的仿制药，视同通过一致性评价 ...

苑东生物公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。药品名称为布瑞哌唑片， 剂型为片剂，规格为1mg、2mg、4mg，注册分类为化学药品4类，药品有效期为12个月。布瑞哌唑片活 性成份为布瑞哌唑，适应症为用于治疗成人精神分裂症。该药品获批，标志着该产品符合药品注册的有 关要求，不会对公司近期业绩产生重大影响。 ...