【重要事项】 海螺水泥：控股股东海螺集团拟7-14亿元增持公司股份 【业绩】 责任编辑：山上 通威股份：拟发行股份及现金收购青海丽豪清能100%股权并停牌筹划交易 恒瑞医药：SHR-1918注射液上市许可申请获国家药监局受理并纳入优先审评 ST人福：拟向控股股东定增募资不超35亿元 长芯博创：拟收购上海鸿辉光联通讯技术有限公司93.81%股权 布局光通信领域产业链上游 渤海租赁：控股子公司出售24架附带租约的飞机租赁资产 市场价格约为15.89亿美元 申联生物：拟2.37亿元收购世之源控股权并开展创新药业务 赛诺医疗：子公司产品Ghunter颅内取栓支架获得欧盟CE MDR认证 大族激光：拟1.5亿美元在东南亚设立海外运营中心 *ST松发：下属公司恒力造船2艘好望角型散货船建造合同于近日签约生效 韶能股份：全资子公司与元碳公司签订独立储能电站项目用地及电厂资源合作协议 光线传媒：电影《飞驰人生3》累计票房29.26亿元（营收4300-5300万元）；《惊蛰无声》票房8.67亿元 （营收520-660万元） 幸福蓝海：来源于两部影片《飞驰人生3》《熊出没：年年有熊》的营业收入共计约为79万元-102万元 华智数 ...

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 赛诺医疗科学技术股份有限公司（以下简称"赛诺医疗"或"公司"） 控股子公司赛诺神畅医疗科技有限 公司（以下简称"赛诺神畅"）于2024年向欧盟公告机构递交了公司Ghunter颅内取栓支架按照欧盟医疗 器械法规Medical Devices Regulation（EU）2017/745（简称"MDR"）注册认证的申报资料。赛诺神畅于 近日收到欧盟公告机构通知，Ghunter颅内取栓支架获得按照欧盟MDR法规签发的欧盟CE MDR认证。 现将相关情况公告如下： 一、注册证内容 证书名称：EU Quality Management System Certificate、 证书编号：2291466TD01, 2291466CE01 EU Technical Documentation Assessment Certificate 二、医疗器械基本情况 本次获得欧盟公告机构批准的Ghunter颅内取栓支架，是赛诺神畅自主研发的一款急性缺血类产品。全 显影设计，增加手术过 ...

证券代码：688108 证券简称：赛诺医疗 公告编号：2026-012 赛诺医疗科学技术股份有限公司 结构及组成：颅内取栓支架由取栓网架、显影装置、推送杆、鞘管及显影丝等组成。 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 赛诺医疗科学技术股份有限公司（以下简称"赛诺医疗"或"公司"） 控股子公司赛诺神畅医疗科技有限 公司（以下简称"赛诺神畅"）于2024年向欧盟公告机构递交了公司Ghunter颅内取栓支架按照欧盟医疗 器械法规Medical Devices Regulation（EU）2017/745（简称"MDR"）注册认证的申报资料。赛诺神畅于 近日收到欧盟公告机构通知，Ghunter颅内取栓支架获得按照欧盟MDR法规签发的欧盟CE MDR认证。 现将相关情况公告如下： 一、注册证内容 证书名称：EU Quality Management System Certificate、 EU Technical Documentation Assessment Certificate 证书编号：229146 ...

《科创板日报》2月24日讯 今日科创板晚报主要内容包括：马斯克设想从月球电磁弹射AI卫星；申联生 物拟2.37亿元收购世之源控股权并开展创新药业务；中微半导发布业绩快报，2025年净利润2.85亿元， 同比增长108.05%。 【热点聚焦】 简讯： 广东省委书记黄坤明：最大限度为技术创新和市场探索"松绑" 让低空经济"飞"起来、自动驾驶"跑"起 来、具身智能"用"起来 广东省委书记黄坤明2月24日在广东省高质量发展大会上表示，要充盈营商环境阳光雨露。两业协同发 展必然伴随新产品、新业态、新模式的持续涌现，迫切需要构建开放、包容、稳定的营商环境，呵护新 生事物成长。要以深化改革强化新赛道新领域制度供给，着力破解"老规矩管新质生产力"的问题，最大 限度为技术创新和市场探索"松绑"，让低空经济"飞"起来、自动驾驶"跑"起来、具身智能"用"起来，确 保既"放得活"又"管得好"。要以扩大开放走在两业协同发展最前沿，深度融入全球产业分工网络，加快 集聚全球制造资源、服务资源，在高水平"引进来"、高质量"走出去"中擦亮"广东制造"、"广东服务"双 品牌。生态好不好、环境行不行，企业满意度是评判标准。全省各级党委政府将一以贯 ...

本次Ghunter颅内取栓支架产品获得欧盟CE MDR认证，是子公司赛诺神畅自主研发产品首次在海外获 得注册认证，意味着赛诺神畅已经建立了符合欧盟MDR法规要求的质量管理体系，生产的颅内取栓支 架可满足欧盟医疗器械法规的要求，具备欧盟市场最新的准入条件，且可以在认可欧盟医疗器械法规的 区域范围内进行销售。本次获批将对公司产品在相应市场的推广和销售起到积极的促进作用，有助于进 一步提高公司产品的市场竞争力，对公司未来经营将产生积极影响。 智通财经APP讯，赛诺医疗(688108.SH)发布公告，公司控股子公司赛诺神畅医疗科技有限公司(以下简 称"赛诺神畅")于2024年向欧盟公告机构递交了公司Ghunter颅内取栓支架按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation(EU)2017/745(简称"MDR")注册认证的申报资料。赛诺神畅于近日收到欧盟公告机构 通知，Ghunter颅内取栓支架获得按照欧盟MDR法规签发的欧盟CE MDR认证。 ...

格隆汇2月24日丨赛诺医疗(688108.SH)公布，公司控股子公司赛诺神畅医疗科技有限公司于2024年向欧 盟公告机构递交了公司 Ghunter 颅内取栓支架按照欧盟医疗器械法规 Medical Devices Regulation(EU)2017/745注册认证的申报资料。赛诺神畅于近日收到欧盟公告机构通知，Ghunter 颅内取 栓支架获得按照欧盟 MDR 法规签发的欧盟 CE MDR 认证。 本次 Ghunter 颅内取栓支架产品获得欧盟 CE MDR 认证，是子公司赛诺神畅自主研发产品首次在海外 获得注册认证，意味着赛诺神畅已经建立了符合欧盟 MDR 法规要求的质量管理体系，生产的颅内取栓 支架可满足欧盟医疗器械法规的要求，具备欧盟市场最新的准入条件，且可以在认可欧盟医疗器械法规 的区域范围内进行销售。本次获批将对公司产品在相应市场的推广和销售起到积极的促进作用，有助于 进一步提高公司产品的市场竞争力，对公司未来经营将产生积极影响。 本次获得欧盟公告机构批准的 Ghunter 颅内取栓支架，是赛诺神畅自主研发的一款急性缺血类产品。全 显影设计，增加手术过程产品可视效果；卷曲设计，确保良好的贴壁性和嵌 ...

赛诺医疗公告称，其控股子公司赛诺神畅的Ghunter颅内取栓支架获欧盟CE MDR认证。该产品于2023 年4月获中国国家药监局颁发的《医疗器械注册证》。证书签批时间为2026年2月18日，到期时间为2031 年2月1日。此产品是赛诺神畅自主研发的急性缺血类产品，全显影设计、卷曲设计等优势明显。此次认 证意味着产品具备欧盟市场准入条件，将对产品推广销售及公司竞争力有积极影响，但后续仍需当地登 记注册，销售受多种因素影响，对业绩具体影响无法预测。 ...

赛诺医疗(688108.SH)公告称，公司控股子公司赛诺神畅的Ghunter颅内取栓支架获得欧盟CE MDR认 证，该产品是赛诺神畅自主研发的急性缺血类产品，适用于移除缺血性脑卒中患者颅内大血管中的血 栓。此次认证意味着赛诺神畅已建立符合欧盟MDR法规要求的管理体系，生产的颅内取栓支架可满足 欧盟 医疗器械法规的要求，具备欧盟市场最新的准入条件。 ...