Core Viewpoint - The study reveals a significant disruption in the salivary virome of patients with Sjögren's Disease (SjD) and proposes a novel pathogenic mechanism where Vientovirus capsid protein mimics autoantigens, contributing to autoimmunity in SjD [4][7]. Group 1: Research Findings - The research systematically analyzed salivary samples from 35 SjD patients and 25 healthy controls, showing a marked increase in the abundance of Siphoviridae phage family in SjD patients, particularly those with high disease activity [6]. - Various eukaryotic viruses, including Vientovirus, EBV, and Tomato mosaic virus, were found at significantly higher detection rates and abundances in SjD patients compared to controls, indicating a potential link between virome disruption and the pathological progression of SjD [6]. - Vientovirus, a newly discovered circular single-stranded DNA virus, was associated with lacrimal gland dysfunction and elevated levels of anti-SSA/Ro52 autoantibodies, suggesting its role in the disease [6]. Group 2: Mechanism of Action - Sequence alignment analysis indicated that the capsid protein of Vientovirus shares similarities with the hallmark autoantigen SSA/Ro-52 peptide, suggesting a molecular mimicry mechanism that may trigger autoimmune responses [6]. - The research team synthesized Vientovirus mimetic peptides, which induced the production of anti-SSA/Ro-52 antibodies in immunized mice, leading to typical pathological features of SjD, including lacrimal gland tissue damage and local lymphocyte infiltration [6][7]. Group 3: Implications - These findings highlight the unique virome characteristics in SjD and provide a new perspective on the etiology and pathogenesis of the disease, laying the groundwork for future early screening and precision prevention strategies based on virome characteristics [4][6].

撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 内体定位的 RNA 传感器 Toll 样受体-3 （TLR3） 的预二聚体化是其先天识别所必需的，但 TLR3 预二聚体是如何形成，以及如何精确地为先天激活做好准备， 目前仍不清楚。 2025 年 9 月 8 日，中国医学科学院北京协和医学院/南开大学 曹雪涛 院士、南开大学/上海科技大学 饶子和 院士等在 Cell Research 期刊发表了题为 ： Molecular characterization of endosomal self RNA Rmrp -engaged TLR3 dimerization to prime innate activation 的研究论文。 该研究揭示了内体定位的自身 RNA Rmrp 与 TLR3 二聚体化以启动先天免疫激活的分子特征， 拓展了我们对膜相关 TLR 预二聚体化的认识，并表明了亚细胞定 位的自身 RNA 在增强先天性激活方面的新功能。 在这项最新研究中，研究团队证明了内体定位的自身 RNA Rmrp 可直接与 TLR3 结合，并在早期内体中诱导 TLR3 的二聚体化，但在稳态条件下不与内体定位的 TLR7、TLR8 ...

每年全球有 70 万例耐药性疾病导致的死亡，按照目前的趋势，到 2050 年这一数字预计将升至每年 1000 万 ，其中多重耐药 （MDR） 革兰氏阴性菌尤其令人 担忧。 抗菌肽 （AMP） 是解决耐药性问题的候选药物。据悉，监管机构已批准了 80 多种多肽类药物，还有 550-750 种多肽处于临床或临床前阶段。随着抗生 素滥用情况日益严重，发现或生成抗菌肽的需求十分迫切。 2025 年 9 月 3 日 ， 军事医学科学院 姜永强 、 任洪广 、 刘 鹏 ，国防科技大学 黄震 及安徽医科大学、华中科技大学、浙江大学、湖南大学的研究人员合作， 在 Cell 子刊 Cell Reports 上发表了题为： EBAMP: An efficient de novo broad-spectrum antimicrobial peptide discovery framework 的研究论文。 该研究开发了一种基于 Transformer 的生成式 AI 模型—— EBAMP ，实现高效的 从头设计生成 广谱抗菌肽 ，能够 同时对抗 细菌 和 真菌 ，且具有低毒性和低 耐药风险； 撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 ...

撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 2025 年 9 月 6 日，著名生物学家、诺贝尔奖得主 大卫· 巴尔的摩 （David Baltimore） 因癌症相关并发症去世，享年 87 岁。 1970 年， 大卫· 巴尔的摩 发现了 逆转录酶 ，这一发现颠覆了 "中心法则"描述的细胞中遗传信息的单向流动——从 DNA 到 RNA 再到蛋白质，证实了在逆转录 病毒中 DNA 与 RNA 之间的遗传信息的双向流动，这一发现为他赢得了 1975 年的诺贝尔生理学或医学奖。除此之前，他还在病毒学和免疫学领域做出了许多重 要发现， 包括 NF‑κB 、 RAG-1/ RAG-2 等。 2025 年 9 月 4 日， 大卫· 巴尔的摩 和他曾经的两个博士后 Alexander Hoffmann 教授、 程根宏 教授一起，在 中国免疫学会主办的新期刊 Immunity & Inflammation 上发表了一片题为： NF‑κB: master regulator of cellular responses in health and disease 的综述论文 【1】 。 转录调控因子 NF-κB 在细胞行为中发挥着广泛 ...

科学研究越来越依赖于专门的计算工具，但有效利用这些工具需要大量的领域专业知识。虽然 大语言模型 （LLM） 在工具自动化方面展现出潜力，但它们难以无缝集成和协调多个工具以应对复杂的科学工作流程。 | 近日，浙江大学 | 陈华钧 | 教授和 | 张强 | 研究员等在 | Nature 子刊 | Nature | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | Computational Science | 上发表了题为： | | SciToolAgent: a knowledge-graph-driven scientific agent for multitool integration | | | | | 的研究论文。 | | | | | | | | 该研究开发了一个由 | | 大语言模型 | | （LLM） | | 驱动的智能体—— | SciToolAgent | ，其能够自动 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 化 | 生物学 | 、 | 化学 | | 和 | 材料科学 | ...

以下文章来源于赛业生物订阅号 ，作者小赛 赛业生物订阅号 . 分享生命科学领域的前沿资讯、解读行业动态、讲解实用的学科知识、实验方法和技巧。 师妹 这个KO细胞株我已经做了快两个月，不是敲除效率低就是脱靶严重…… 快赶不上既定的课题进度了！ 师姐 我之前也这样，后来优化了引导分子设计和递送方式，效率明显提升。 师姐 11 号 晚 上 有 个 技 术 型 直 播 专 门 讲 这 些 问 题 ， 还 会 分 享 一 些 实 际 应 用 场 景 中的解决方案，应该能帮到你。 师妹 我马上来！ 在基因编辑细胞株构建过程中，许多研究者都面临类似挑战：编辑效率不稳定、克隆筛选困难、脱靶风险难 以控制……新一期线上课程 「基因编辑细胞株构建高频难题破解」 将系统梳理关键技术环节，结合项目经 验分享优化策略，并针对多个常见问题一一作出解答： Q1：做KO细胞株时，最大能敲除多大的片段？ Q2：构建的KO细胞株做WB有条带，是怎么回事？ Q3：HDR效率仅5%，如何提高到20%以上？ Q4：iPSC基因敲入总是失败，需要注意哪些细节？ Q5：如何优先选择致病性高的突变构建点突变细胞株？ Q6：…… 课程时间： 9月11日（周四 ...

撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 2025 年 9 月 6 日，著名生物学家、诺贝尔奖得主 大卫· 巴尔的摩 （David Baltimore） 因癌症相关并发 症去世，享年 87 岁。 大卫·巴尔的摩 ，生于 1938 年 3 月 7 日，32 岁时，他做出了一生中最重要的发现—— 逆转录酶 ，这一 发现颠覆了" 中心法则 "描述的细胞中遗传信息流动方向——DNA 到 RNA 再到 蛋白质。在逆转录病毒中 遗传信息能够反向流动——逆转录酶能够将 RNA 反转录为 DNA。这一发现为他赢得了 1975 年的 诺贝尔 生理学或医学奖 。 逆转录酶的发现，对"中心法则"做出了重要补充，促进了我们对逆转录病毒 （包括 HIV 病毒在内） 的理 解。此外， 大卫·巴尔的摩 还在 免疫学、病毒学、癌症、重组 DNA 等领域做出了杰出贡献。除了科研成 就，他还是一位杰出的大学管理者，曾担任加州理工学院校长、洛克菲勒大学校长，创建了 Whitehead 研 究所并担任所长，他的实验室培养了许多博士和博士后，其中许多人后来取得了杰出成就。 值得一提的是，2025 年 9 月 4 日，国产学术期刊 Immunity & ...

Core Viewpoint - The research on ancient genomic studies has expanded to include the microbiomes associated with extinct species, particularly the woolly mammoth, revealing insights into ancient host-associated microbes [3][4]. Group 1: Research Overview - The study published in the journal Cell identifies ancient microbes from mammoth remains, marking the oldest microbial DNA sequenced to date, dating back 1.1 million years [3][6]. - The research team analyzed 483 mammoth samples, including teeth, skulls, and skin, from various locations, spanning from North America to Siberia, covering a timeline from the early Pleistocene to the last extinction event around 4,000 years ago [6][8]. Group 2: Microbial Findings - The analysis identified 310 microbial species associated with different mammoth tissues, with six host-associated microbial lineages identified, including genera such as Actinobacillus, Pasteurella, Streptococcus, and Erysipelothrix [7][8]. - Notably, a portion of the genome of Erysipelothrix was reconstructed from a 1.1 million-year-old mammoth sample, representing the oldest identified host-associated microbial DNA to date [7][8]. Group 3: Implications of the Research - This research opens new avenues for understanding the biology of extinct species and their associated microbiomes, providing valuable information for paleoecology and evolutionary studies [10].

Core Viewpoint - Metformin, originally developed for type 2 diabetes, shows potential as a neuroprotective agent, particularly in the context of neurodegenerative diseases like multiple sclerosis, Parkinson's, and Alzheimer's [2][4][8]. Group 1: Research Findings - A recent study published in Nature Communications indicates that Metformin alters mitochondria-related metabolism and enhances the function of human oligodendrocytes, suggesting its neuroprotective effects [3][4]. - The study demonstrates that Metformin can penetrate the blood-brain barrier and promote functional regeneration of oligodendrocyte precursor cells (OPCs) in aged rats, enhancing myelin regeneration capabilities [8][9]. - In human stem cell-derived OPCs, Metformin increased the generation of myelin-related proteins, indicating its potential to stimulate myelin production in various cellular models [9]. Group 2: Clinical Implications - Clinical trials are currently underway to evaluate Metformin's efficacy as a treatment for multiple sclerosis, either as a monotherapy or in combination with other drugs, as well as its application as a direct neuroprotective agent for neurodegenerative diseases [8]. - Despite ongoing clinical trials, results have not yet been disclosed, and the specific effects of Metformin on human oligodendrocytes remain unclear, highlighting the need for further research [8][9].

Group 1 - The article highlights seven research papers published in the prestigious journal Cell during the week of September 1 to September 7, 2025, with four of them authored by Chinese scholars [3] - The first study discusses a newly discovered gene SCREP that drives the diversification of rose scent, revealing a multi-step process of its origin and its role in inhibiting the synthesis of the key aromatic compound eugenol [5][8] - The second study presents a breakthrough in the reprogramming of microspore fate, establishing a new technique for efficient in vivo haploid induction without stress treatment, highlighting the roles of the transcription factors BBM and BAR1 [10][12][13] Group 2 - The third study uncovers how cancer cells hijack iron-rich macrophages to promote bone metastasis and anemia, providing insights into potential therapies to mitigate these conditions [15][18] - The fourth study introduces a high-throughput, high-precision single-cell DNA and RNA multi-omics technology called wellDR-seq, which decodes the mechanisms of breast cancer progression by integrating single-cell genomes and transcriptomes [20][23]