港股药品股逆势走强 四环医药涨近7% 智通财经5月26日电，截至发稿，四环医药(00460.HK)涨6.74%、东阳光长江药业(01558.HK)涨5.07%、 艾美疫苗(06660.HK)涨3.20%、开拓药业-B(09939.HK)涨2.14%。 ...

值得一提的是，在这些药品概念股中，四环医药（00460.HK）的表现位居前列，其股价一度跳空飙升 逾20%，此后有所回落，但收盘仍放量大涨了16.42%。 从消息面来看，四环医药股价的异动或许和日前发布的公告有关。 新药获批上市，股价连续异动 四环医药是一家大型制药企业，公司通过医美产品分部、创新药及其他药品分部、仿制药分部开展业 务，涉及医美、糖尿病、减重、消化、肿瘤、NASH等多个领域，集团已打造出具备60+轻医美产品管 线、40+创新药及生物药产品管线。 5月15日盘后，四环医药发布公告称，集团旗下非全资附属公司轩竹生物科技股份有限公司（"轩竹生 物"）自主研发的CDK4/6（细胞周期依赖性激酶4和6）抑制剂1类新药吡洛西利片（商品名：轩悦宁）2 个适应症的新药上市申请（NDA）获得中国国家药品监督管理局颁发的药品注册批件。 具体为：（1）单药用于既往转移性阶段接受过两种及以上内分泌治疗和一种化疗后出现疾病进展的激 素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌成人患者；（2）与 氟维司群联合用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的HR+、HER2-晚期或转移性乳腺癌成人 ...

港股医药股走强，再鼎医药(09688.HK)涨超4%、康宁杰瑞制药-B(09966.HK)涨超2%、乐普生物- B(02157.HK)、四环医药(00460.HK)等跟涨。 ...

乳腺癌治疗领域迎来一大重磅消息。 近日，四环医药旗下轩竹生物自主研发的吡洛西利片（商品名：轩悦宁）获批乳腺癌单药及联合氟维司 群双适应症，成为国内唯一拥有单药适应症的CDK4/6抑制剂。 这不仅直接填补了国产创新药在这一领域的临床空白，更标志着我国乳腺癌靶向治疗进入"中国方案"新 阶段。 1、精准匹配中国患者特征，亮眼临床数据破局乳腺癌精准治疗 乳腺癌作为威胁全球女性健康的"头号杀手"，吡洛西利通过独特的"CDK2/4/6/9四靶点作用"机制，在精 准阻断肿瘤细胞增殖通路的同时，能够显著降低血液学毒性发生率，实现对肿瘤的强效持续抑制并提升 治疗耐受性。 这一突破性设计的战略意义，在中国乳腺癌患者中体现的更为深刻。原因在于，我国乳腺癌患者具有中 位发病年龄较西方国家更早、Luminal B型肿瘤、原发耐药及化疗人群比例更高、预后相对较差等特 征，传统治疗方案往往"力不从心"。 从多靶点机制创新到精准匹配中国临床需求的试验设计，吡洛西利的成功上市及其全球领先的疗效数 据，充分彰显了轩竹生物以临床价值为导向的创新研发体系，以及解决重大未满足医疗需求的硬核科技 实力。 2、"医美+创新药"双轮驱动，四环医药基本面全线 ...

格隆汇5月15日丨四环医药(00460.HK)公告，集团旗下非全资附属公司轩竹生物科技股份有限公司（轩 竹生物）自主研发的CDK4/6（细胞周期依赖性激酶4和6）抑制剂1类新药吡洛西利片（曾用名「吡罗西 尼」，XZP-3287，商品名：轩悦宁）2个适应症的新药上市申请(NDA)获得中国国家药品监督管理局颁 发的药品注册批件。具体为：(1)单药用于既往转移性阶段接受过两种及以上内分泌治疗和一种化疗后 出现疾病进展的激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌 成人患者；(2)与氟维司群联合用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的HR+、HER2-晚期或转移性乳 腺癌成人患者。 吡洛西利此次获批上市，不仅是集团创新研发实力的有力证明，也意味着公司在为乳腺癌患者提供更有 效治疗方案的道路上迈出了坚实一步。未来，四环医药将继续秉承创新驱动的发展理念，加大研发投 入，加速创新成果转化，为全球患者的健康福祉贡献更多力量。 吡洛西利片为国内唯一获批单药用于HR+╱HER2-晚期乳腺癌后线治疗的CDK4/6抑制剂，也是轩竹生 物首个获批上市的抗肿瘤创新药。针对我国乳腺癌患者发病特点，吡洛西 ...

董事会相信，实施购回股份符合本公司及其股东的整体利益。四环医药始终坚定落实打造中国领先医美 及生物制药企业的战略目标，本公司的医美及创新药新业务取得多项积极的业务进展，本公司精心孵化 的医美平台渼颜空间目前已发展成为国内领先的医美公司，拥有完整的研产销一体化平台，佈局了超过 60款的医美产品管线，覆盖爱美人士全生命周期需求。截至2024年12月31日止年度，本集团医美业务收 入达约人民币7.44亿元，同比增长约65.4%。此外，本集团的创新药研发进入中后期阶段。2024年本集 团共有28个医美及医药新产品获批上市，4个产品(6个适应症)进入研发关键节点。本集团预计该等药物 上市后将会给本集团的收入带来新的贡献，加上本集团预期将于其他业务板块寻求进一步业务进展。本 集团相信这些发展都将给本集团的收入及利润带来积极的贡献，本集团对本公司的未来发展前景充满信 心。 智通财经APP讯，四环医药(00460)发布公告，根据购回授权，本公司于2025年4月30日和2025年5月2日 以平均每股0.71港元的价格从市场购回总共336.7万股本公司股份(购回股份)。就购回股份已付的总购买 价(不包括佣金及其他开支)约239. ...

格隆汇4月27日丨四环医药(00460.HK)宣布，集团旗下渼颜空间生物科技(吉林)有限公司自主研发的聚 乳酸面部填充剂正式获得中国国家药品监督管理局批准的第三类医疗器械注册证，用以纠正中重度鼻唇 沟皱纹。标志着四环医药在再生医美领域的又一重大突破，进一步巩固了集团在高端医美材料市场的技 术领先地位。 聚乳酸面部填充剂，市场简称「童颜针」，以左旋聚乳酸(PLLA)微球为核心成分，具有稳定的生物降 解特性，可刺激自体胶原蛋白再生，实现「即时填充+长效再生」。注射本产品后，能够起到即时填充 的效果；注射一段时间后，左旋聚乳酸微球又可持续刺激注射部位产生积极作用，以达到长效再生的效 果。该成分可完全被人体降解吸收，在体内代谢为水和二氧化碳。 渼颜空间自主研发的「童颜针」，采用独特的专利技术，使其含有的左旋聚乳酸微球具有形态更规则、 粒径分布更均一、品质稳定性更高的特点，显着提高产品的安全性。临床研究对比已上市同类产品，获 得更优的临床疗效数据，同时安全性良好，多数患者在注射后1年仍维持有效。 根据Pharmocean报告显示，按产品类型划分的全球市场份额来看，「童颜针」占比达到6.0%，位居第 3。另据Global ...

根据国际糖尿病联盟数据显示，2021年全球成年糖尿病患者达5.37亿人，患病率高达10.5%，其中，中 国患者达1.41亿人，占全球总数的26.2%。SGLT-2抑制剂作为新型作用机制降糖药物，市场规模增长迅 速，根据华创医药的研究报告指出，2024年前三季度，SGLT-2抑制剂在中国大陆的销售额接近80亿 元。而2024年达格列净销售额高达约70亿元，行业专家也表示达格列净目前保持着20%–30%的年度增 长率。 达格列净片是惠升生物继脯氨酸加格列净片(1类创新药)、恩格列净片后获得上市批准的第三个SGLT-2 抑制剂类药物。达格列净片的获批，不仅进一步完善了本集团及惠升生物在糖尿病治疗领域的产品佈 局，并可为糖尿病患者提供更优的治疗选择，帮助更多患者实现更好的血糖管理，降低并发症风险，从 而全面提升患者的生活品质和长期预后，切实造福广大糖尿病患者群体。 智通财经APP讯，四环医药(00460)发布公告，集团旗下非全资附属公司惠升生物制药股份有限公司研发 的达格列净片已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发的药品注册批件，用于2型糖尿病成人患 者，视同通过仿制药品质和疗效一致性评价。 达格列净片为全球首款获 ...

炒股就看金麒麟分析师研报，权威，专业，及时，全面，助您挖掘潜力主题机会！ 出品：新浪财经上市公司研究院 作者：新消费主张/cici 2024年，四环医药延续亏损，且亏损规模进一步扩大，共实现营业收入19.01亿元，同比微增2.2%；归母净利润亏损2.17亿元， 亏损同比扩大301.1%。公司营收主要受仿制药业务拖累，利润主要受创新药业务拖累，唯有医美分部业绩双增，但医美业务占 比较低，尚不能扭转四环医药业绩颓势，并且也面临着各方面的考验。 创新药板块持续亏损 轩竹生物赴港IPO存未知、大量削减研发人员 2022年5月，四环医药公告称，公司拟分拆控股子公司轩竹生物至A股上市，目的包含为轩竹生物提供单独及独立的融资平台， 进而为其增长和扩张提供资金。2024年5月24日，轩竹生物主动撤回IPO申请，上交所也终止轩竹生物在科创板的IPO。同年12 月，轩竹生物递表港股IPO。 目前，国内越来越多的企业布局肉毒素领域，这无疑削减了公司的先发优势、加剧公司业绩颓势。2025年4月，国家药品监督管 理局医疗器械批准证明文件送达信息显示，四环医药旗下渼颜空间生物科技（吉林）有限公司的注射用聚己内酯微球面部填充 剂获批，这也 ...

智通财经APP讯，四环医药(00460)发布公告，本集团旗下非全资附属公司轩竹生物科技股份有限公司 (轩竹生物)研发的创新药吡洛西利(Bireociclib)取得了重大科研突破，其联合氟维司群治疗HR+/HER2-晚 期乳腺癌临床III期研究( BRIGHT-2，NCT05077449)期中分析结果，已正式刊登于顶级期刊Nature子刊 《Nature Communications》。 BRIGHT-2研究是由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士牵头开展的随机双盲 III期试验。该试验聚焦中 国乳腺癌患者，他们普遍诊断年龄小、分期晚，Luminal B型比例高，晚期化疗应用多，复发风险大。 研究从国内64个中心招募305例经内分泌治疗后进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者。这些患者中位年龄 55岁， 37.0%绝经前，68.2%有内脏转移，25.6%原发耐药，23.9%晚期接受过化疗，91.5% 在治疗期病 情进展，整体病情复杂棘手。 在此次试验里，吡洛西利联合氟维司群疗效显著。中位随访8.7个月时，联合组中位PFS达12.94个月， 远超氟维司群组的7.29个月。各亚组患者均有PFS获益，尤其是内分泌原发耐药 ...