摩根士丹利上调复星医药评级至"增持"，称其创新药业务表现突出。 ...

近日，国际投行摩根士丹利(Morgen Stanley)发布的最新研究报告表示，复星医药（600196） (600196.SH，02196)正展现出盈利能力的改善趋势，其创新药品管线价值被市场低估，叠加2025年上半 年非核心资产剥离带来的财务优化，因此将公司A股和H股评级均上调至"超配"(Overweight)，并将复星 医药A股目标价上调至42元人民币，H股目标价上调至33港元，较当前股价有显著上升空间。这一预期 与复星医药近期披露的2025年半年报表现高度契合，凸显其在创新药品商业化与财务韧性上的双重突 破。 创新药业务增长潜力巨大 摩根士丹利认为复星医药当前交易对应2025年预期市盈率20.1倍(A股)/14.7倍(H股)，较A股和H股同行平 均市盈率折价24%/29%，仍有提升空间。复星医药AH股溢价率自年初的62%收窄至34%，H股表现强 劲，同时，A股H股仍均有较大的上升空间。摩根士丹利对复星医药的积极评价反映了市场对其创新药 业务发展和财务改善的认可。随着公司继续推进新药研发和优化资产结构，复星医药有望在未来的市场 竞争中脱颖而出，实现业绩和估值的双重提升。 目前，复星医药拥有三大成熟的研发主 ...

业绩增长预期明确 摩根士丹利表示，早前复星医药推出的股权激励计划给市场注入了信心，该计划明确提出了2025-2027 年归母净利润以及创新药品的收入增长目标，两项指标的年复合增长率约20%。 摩根士丹利认为复星医药当前交易对应2025年预期市盈率20.1倍(A股)/14.7倍(H股)，较A股和H股同行平 均市盈率折价24%/29%，仍有提升空间。复星医药AH股溢价率自年初的62%收窄至34%，H股表现强 劲，同时，A股H股仍均有较大的上升空间。摩根士丹利对复星医药的积极评价反映了市场对其创新药 业务发展和财务改善的认可。随着公司继续推进新药研发和优化资产结构，复星医药有望在未来的市场 竞争中脱颖而出，实现业绩和估值的双重提升。 复星医药在创新药领域的布局逐渐显现成效，2025年上半年创新药品收入43亿元，同比增长14%，占制 药业务收入32%。摩根士丹利预计到2030年，创新药品收入将占公司药品总销售额的45%。 目前，复星医药拥有三大成熟的研发主体，包括复宏汉霖、全球研发中心以及复星凯瑞，分别聚焦抗 体、ADC、小分子及细胞治疗四大核心技术平台，围绕实体瘤、血液瘤、免疫炎症等核心治疗领域， 复星医药已逐步构 ...

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临2025-145 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、概况 上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限 公司及其控股子公司（以下合称"复宏汉霖"）于近日获美国FDA（即美国食品药品监督管理局）批准开 展HLX17（即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液，以下简称"HLX17"）用于治疗多种已切除实体瘤 患者的I期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该国际多中心临床研究。 二、HLX17的研究情况 HLX17为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的帕博利珠单抗生物类似药，潜在适 应症包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、食管癌、头颈部鳞状细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、胆道癌、三阴 性乳腺癌、微卫星高度不稳定型或错配修复基因缺陷型肿瘤、胃癌等原研药已获批适应症。2024年9 月，HLX17相关适应症的临床试验申请获国家药品监督管理局批准。 上海复星医药（集团）股份有限公司 截至2025年7月，本集团（即本公 ...

证券日报网讯 9月8日晚间，复星医药发布公告称，本公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限 公司及其控股子公司（合称"复宏汉霖"）于近日获美国FDA（即美国食品药品监督管理局）批准开展 HLX17（即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液，以下简称"HLX17"）用于治疗多种已切除实体瘤患 者的I期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该国际多中心临床研究。 （文章来源：证券日报） ...

摩根士丹利将复星医药A股评级上调至超配，目标价42元人民币。 ...

截至2025年7月，针对该新药的累计研发投入约为人民币4.53亿元(未经审计)。根据IQVIACHPA最新数 据，2024年，于中国境内用于治疗非小细胞肺癌(ALK+)的主要药品的销售额约为人民币31.64亿元。 格隆汇9月8日丨上海复星医药(02196.HK)公告，控股子公司复星万邦(江苏)医药集团有限公司于近期收 到国家药品监督管理局(以下简称"国家药监局")关于同意丁二酸复瑞替尼胶囊(项目代号：SAF-189，申 请注册分类：化药1类；以下简称"该新药")用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性或者c-ros肉瘤致癌因子-受 体酪氨酸激酶(ROS1)阳性的IB期至ⅢA期非小细胞肺癌患者肿瘤根治性切除术后的辅助治疗开展临床试 验的批准。复星万邦拟于条件具备后于中国境内开展该新药的Ⅲ期临床试验 ...

截至2025年7月，集团(即公司及控股子公司/单位)现阶段针对该新药的累计研发投入约为人民币4.53亿 元(未经审计)。 根据IQVIA CHPA最新数据，2024年，于中国境内用于治疗非小细胞肺癌(ALK+)的主要药品的销售额约 为人民币31.64亿元。 截至本公告日期(即2025年9月8日)，该新药用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小 细胞肺癌(NSCLC)患者治疗的药品注册申请已获国家药监局受理;该新药另一适应症用于治疗非小细胞 肺癌(ROS1+)于中国境内已完成II期临床研究。 复星医药（600196）(02196)发布公告，公司控股子公司复星万邦(江苏)医药集团有限公司("复星万邦") 于近期收到国家药品监督管理局(以下简称"国家药监局")关于同意丁二酸复瑞替尼胶囊(项目代号： SAF-189，申请注册分类：化药1类;以下简称"该新药")用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性或者c-ros肉瘤 致癌因子-受体酪氨酸激酶(ROS1)阳性的IB期至ⅢA期非小细胞肺癌患者肿瘤根治性切除术后的辅助治 疗开展临床试验的批准。复星万邦拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展该新药的 ...

截至2025年7月，针对该新药的累计研发投入约为人民币4.53亿元(未经审计)。根据IQVIACHPA最新数 据，2024年，于中国境内用于治疗非小细胞肺癌(ALK+)的主要药品的销售额约为人民币31.64亿元。 格隆汇9月8日丨上海复星医药(02196.HK)公告，控股子公司复星万邦(江苏)医药集团有限公司于近期收 到国家药品监督管理局(以下简称"国家药监局")关于同意丁二酸复瑞替尼胶囊(项目代号：SAF-189，申 请注册分类：化药1类；以下简称"该新药")用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性或者c-ros肉瘤致癌因子-受 体酪氨酸激酶(ROS1)阳性的IB期至ⅢA期非小细胞肺癌患者肿瘤根治性切除术后的辅助治疗开展临床试 验的批准。复星万邦拟于条件具备后于中国境内开展该新药的Ⅲ期临床试验 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 茲載列上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站刊登的《關於 控股子公司藥品獲美國FDA臨床試驗批准的公告》，僅供參閱。 承董事會命 上海復星醫藥（集團）股份有限公司 董事長 陳玉卿 中國，上海 2025 年9 月8 日 於本公告日期，本公司之執行董事為陳玉卿先生、關曉暉女士、文德鏞先生及王可心先生；本公司之非執行 董事為陳啟宇先生、潘東輝先生及吳以芳先生；本公司之獨立非執行董事為余梓山先生、王全弟先生、Chen Penghui先生及楊玉成先生；以及本公司之職工董事為嚴佳女士。 （股份代號：021 ...