证券代码：605199 证券简称：葫芦娃 公告编号：2024-051 海南葫芦娃药业集团股份有限公司 第三届董事会第四次会议决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、董事会会议召开情况 （一）海南葫芦娃药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）第三届董事会第四 次会议的召开符合《公司法》《公司章程》和《董事会议事规则》的有关规定，会议合 法有效。 （二）会议通知和材料于 2024 年 8 月 16 日以邮件方式发出。 （三）会议于 2024 年 8 月 28 日在海南省海口市秀英区安读一路 30 号公司会议室 以现场结合通讯方式召开。 （四）公司董事会会议应出席董事 7 人，实际出席董事 7 人（其中以通讯表决方式 出席会议的董事 2 人）。 （五）本次董事会会议由董事长刘景萍女士主持，公司全体监事、高级管理人员列 席会议。 二、董事会会议审议情况 （一）审议通过了《关于公司 2024 年半年度报告及其摘要的议案》 具体内容详见公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）同日披露的《海南葫 芦娃药 ...

证券代码：605199 证券简称：葫芦娃 公告编号：2024-049 海南葫芦娃药业集团股份有限公司 规格：3ml: 0.3g 上市许可持有人：海南葫芦娃药业集团股份有限公司 关于获得吸入用乙酰半胱氨酸溶液药品注册证书的公告 受理号：CYHS2300807 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 药品批准文号：国药准字 H20244705 海南葫芦娃药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）近日收到国家药品监督管理 局（以下简称"国家药监局"）核准签发的关于吸入用乙酰半胱氨酸溶液的《药品注册 证书》。现将有关情况公告如下： 一、药品基本情况 药物名称：吸入用乙酰半胱氨酸溶液 剂型：吸入制剂 注册分类：化学药品 4 类 公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。上 述药品获得《药品注册证书》，将进一步丰富公司产品线，对公司的发展起到积极作用。 由于医药行业的特点，药品的前期研发以及产品从研制到投产的周期长、环节多，而且 药品获得证书后生产和销售也容易受到国家政策、市场环境变化等影响，药品的销售业 ...

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 证券代码：605199 证券简称：葫芦娃 公告编号：2024-050 海南葫芦娃药业集团股份有限公司 关于全资子公司获得拉考沙胺口服溶液药品注册证书的公告 审批结论： 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品 注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所 附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。 二、药品研发及相关 海南葫芦娃药业集团股份有限公司全资子公司广西维威制药有限公司（以下简称"广西 维威"）近日收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）核准签发的关于拉考沙 胺口服溶液的《药品注册证书》。现将有关情况公告如下： 一、药品基本情况 药物名称：拉考沙胺口服溶液 剂型：口服溶液剂 注册分类：化学药品 4 类 规格：200ml：2g 上市许可持有人：广西维威制药有限公司 受理号：CYHS2301238 药品批准文号：国药准字 H20244711 拉考沙胺口服溶液由 UCB Pharma S ...

证券代码：605199 证券简称：葫芦娃 公告编号：2024-048 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 上海证券交易所上市审核委员会于 2024 年 8 月 26 日召开 2024 年第 21 次审议会 议，对海南葫芦娃药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）向不特定对象发行可转换 公司债券的申请进行了审议。根据会议审议结果，公司本次向不特定对象发行可转换公 司债券的申请不符合发行条件、上市条件或信息披露要求。 特此公告。 海南葫芦娃药业集团股份有限公司董事会 2024 年 8 月 26 日 海南葫芦娃药业集团股份有限公司 关于向不特定对象发行可转换公司债券 上海证券交易所上市审核委员会审议会议结果的公告 ...

上海证券交易所上市审核委员会 2024 年第 21 次审议会议 结果公告 海南葫芦娃药业集团股份有限公司（再融资）：不符合发行 条件、上市条件或信息披露要求。 二、上市委会议现场问询的主要问题 1.请发行人代表：（1）结合 CRO 行业市场供需、同行业可 比上市公司 2023 年预付研发款等情况，说明公司 2023 年期间预 付研发款项大幅增加的合理性。（2）结合同行业可比上市公司 2023 年预付渠道推广费、公司渠道推广费支付对象资质等情况， 说明公司 2023 年期间预付渠道推广费大幅增加的合理性。请保 荐代表人发表明确意见。 理性、真实性。请保荐代表人发表明确意见。 上海证券交易所上市审核委员会 2024 年第 21 次审议会议于 2024 年 8 月 26 日召开，现将会议审议情况公告如下： 三、需进一步落实事项 一、审议结果 2.请发行人代表结合同行业可比上市公司研发投入资本化情 况，以及公司研发投入资本化政策等，说明公司 2023 年第四季 度研发投入资本化核算是否准确，会计处理是否符合《企业会计 准则》相关规定。请保荐代表人发表明确意见。 3.请发行人代表结合报告期应收账款周转率、客户结构、20 ...

二、审议的发行人 海南葫芦娃药业集团股份有限公司（再融资） 上海证券交易所 上市审核委员会 2024 年 8 月 19 日 上海证券交易所上市审核委员会 2024 年第 21 次审议会议公告 上海证券交易所上市审核委员会定于 2024 年 8 月 26 日召开 2024 年第 21 次上市审核委员会审议会议。现将有关事项公告如 下： 一、参会上市委委员 马义涛 张朝辉 金俊超 褚冰茜 潘妙丽 ...

Market Overview - Despite a decrease in newborn numbers, the pediatric medicine industry continues to grow rapidly, driven by a large market size of approximately 250 million children aged 0-14 in China [2][3] - The Chinese pediatric medicine market faces challenges such as limited varieties and specifications, which are accelerating industry development and increasing the introduction of new products [3][4] - Government policies are increasingly supportive of pediatric medicines, with recent adjustments to the medical insurance catalog favoring traditional Chinese medicine and pediatric drugs, indicating a growth phase for this market [3][4] Sales and Distribution Models - The company's main business model is divided into three segments: direct sales, distribution, and traditional agency models [3][4] - The direct sales model connects the company directly with retail pharmacies, allowing for better market feedback and sales strategy adjustments [3][4] - The distribution model focuses on delivering products to hospitals and clinics, enhancing cooperation with medical institutions and increasing brand visibility [3][4] - The traditional agency model leverages distributors to achieve broad market coverage, catering to diverse regional and customer needs [3][4] Product Management and Strategy - The company has over 100 products on the market, with plans to launch more new products in the next 1 to 3 years, enriching its product structure [5][6] - Core products like "Pediatric Lung Heat Cough Granules" account for approximately 60% of sales in the hospital market, while also achieving nationwide coverage in the OTC market [6][7] - Future growth drivers include expanding product lines from acquired assets and developing new products with strong market potential [6][7] Market Trends and Consumer Behavior - There is a noticeable shift in consumer behavior, with parents increasingly opting for hospital visits for pediatric treatment rather than self-medication [5][6] - The pediatric medicine market is showing steady growth, particularly in the hospital sector, driven by rising demand for precision and professionalism in pediatric treatments [5][6] - The company aims to enhance product development, service quality, and brand building to solidify its position in the pediatric medicine market [5][6]

一、药品基本情况 药物名称：布洛芬混悬滴剂 剂型：口服混悬剂 注册分类：化学药品 3 类 证券代码：605199 证券简称：葫芦娃 公告编号：2024-047 海南葫芦娃药业集团股份有限公司 关于全资子公司获得布洛芬混悬滴剂药品注册证书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 海南葫芦娃药业集团股份有限公司全资子公司广西维威制药有限公司（以下简称 "广西维威"）近日收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）核准签发的关 于布洛芬混悬滴剂的《药品注册证书》。现将有关情况公告如下： 布洛芬混悬滴剂用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至 中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。 该药品按照与参比制剂质量和疗效一致的技术要求审评并获批，批准后视同通过仿 制药质量和疗效一致性评价。 根据国家药监局网站数据查询，截至公告日，除公司外，国内还有上海强生制药有 限公司、天大药业(珠海)有限公司、吉林益民堂制药有限公司共 3 家企业获批上市。混 悬滴剂浓度均为 40mg/ml，美国已 ...

证券代码：605199 证券简称：葫芦娃 公告编号：2024-046 海南葫芦娃药业集团股份有限公司 关于公司股东部分股份质押的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示: 浙江孚旺钜德健康发展有限公司（以下简称"孚旺钜德"）持有公司 57,519,000 股，占公司总股本 14.38%，孚旺钜德持有公司股份累计质押数量（含本 次）5,500,000 股，占其持股 9.56%。 一、上市公司股份质押 1 | | | 5,500, | | | | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 合计 | / | | / | / | / | / | / | 9.56 | 1.37 | / | | | | 000 | | | | | | | | | 注：最终质押期限截止时间以孚旺钜德办理完成解除质押登记手续之日为准。 2.本次质押股份不存在被用作重大资产重组业绩补偿等事项的担保或其他保障 用途。 3 ...

证券代码：605199 证券简称：葫芦娃 公告编号：2024-045 海南葫芦娃药业集团股份有限公司 关于全资子公司获得药品 GMP 符合性检查结果的公告 3.检查范围：液体智能制造中心（口服液体制剂生产线）、2#常温仓库 4.检查时间：2024 年 6 月 25 日至 2024 年 6 月 28 日 5.检查结论：符合《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》和《药品生产质量管 理规范》（2010 年修订）要求。 二、本次检查所涉生产设施及产品情况 本次通过 GMP 符合性检查为广西维威在"南宁市防城港路 10 号"地址核增的液体 智能制造中心（口服液体制剂生产线）及 2#常温仓库。在广西来宾市福兴路 8 号（中药 前处理和提取车间）以及南宁市防城港路 10 号的液体智能制造中心（口服液体制剂生 产线）生产强力枇杷露（国药准字 Z45021573）、蛇胆川贝液（国药准字 Z45021023）、养 阴清肺膏（国药准字 Z45021888）。在南宁市防城港路 10 号的液体智能制造中心（口服 液体制剂生产线）生产布洛芬混悬液（国药准字 H20243047）、地氯雷他定口服溶液（国 药准字 H20233983）。 ...