证券代码：002907 证券简称：华森制药 公告编号：2024-041 重庆华森制药股份有限公司 第三届监事会第九次会议决议公告 本公司及监事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、监事会会议召开情况 （一）审议通过《关于公司<2024年半年度报告全文及其摘要>的议案》 表决情况：同意3票，反对0票，弃权0票 表决结果：通过 经审核，监事会认为董事会编制和审核公司《2024年半年度报告》的程序符 合法律、行政法规和中国证监会的规定，《2024年半年度报告》全文及其摘要内 容真实、准确、完整地反映了公司的实际情况，不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏。 具体内容详见公司同日于《中国证券报》《上海证券报》《证券日报》《证 （一）重庆华森制药股份有限公司（以下简称"公司"或"华森制药"）第 三届监事会第九次会议（以下简称"本次会议"）通知以书面或电话方式于2024 年8月9日向全体监事发出。 （二）本次会议于2024年8月21日上午11：00时在公司三楼会议室以现场表 决的方式召开。 （三）本次会议应到监事3名，实际出席并表决的监事3名。 （四）公司监事会主 ...

证券代码：002907 证券简称：华森制药 公告编号：2024-043 重庆华森制药股份有限公司 关于质量回报双提升行动方案的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 为践行以投资者为本的发展理念，增强投资者信心，促进公司长远健康可持 续发展，重庆华森制药股份有限公司（以下简称"公司"）以为全体股东创造持 续增长的价值为目标，围绕主责主业、公司治理、股东回报、投资者关系等方面， 制定了"质量回报双提升"行动方案。具体举措如下： 在创新药研发方面，公司推进创新药研发战略落地，专注于同类第一 （First-In-Class）与同类最佳（Best-In-Class）药物的开发，推进差异化研发管线， 并致力于打造具备国际视野的创新药研发团队，公司专注于肿瘤、肿瘤免疫以及 自勉性疾病领域的小分子药物开发，目前在研管线潜在适应症覆盖肿瘤免疫以及 肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种实体瘤；在前沿技术布局方面，公司已 经开始建设 PROTAC 技术平台，且已推动 1 个 PROTAC 小分子创新药项目的研 发。 未来，公司将继续坚持以人才为公司基石，践行创新驱动 ...

证券代码：002907 证券简称：华森制药 公告编号：2024-042 重庆华森制药股份有限公司 关于2024年半年度利润分配预案的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 （一）董事会意见 1.公司第三届董事会第十次会议审议通过了《关于2024年中期分红安排的议案》， 根据法律法规、规范性文件及《公司章程》的有关规定，为进一步提高分红频次，增 强投资者回报水平，结合公司实际情况，对2024年中期分红的前提条件、金额上限及 分红程序做出了相关安排。经审议，董事会一致通过《关于2024年中期分红安排的议 案》。2024年5月22日，公司召开2023年年度股东大会审议通过了《关于2024年中期 分红安排的议案》，授权董事会根据股东大会决议在符合利润分配的条件下制定具体 的中期分红方案，本次利润分配预案无需提交股东大会审议。 2.公司第三届董事会第十三次会议审议通过了《关于公司<2024年半年度利润分 配预案>的议案》，经审议，公司董事会认为公司2024年半年度利润分配预案在保证 公司正常经营和长远发展的前提下，落实了《质量回报双提升行动方案》的精神，兼 ...

重庆华森制药股份有限公司 信息披露管理办法 第一章 总 则 第一条 为建立健全重庆华森制药股份有限公司（以下简称"公司"）信息 披露制度，规范公司信息披露义务人的信息披露行为，加强信息披露事务管理， 保护投资者合法权益，根据《中华人民共和国公司法》（以下简称"《公司法》"）、 《中华人民共和国证券法》（以下简称"《证券法》"）、《深圳证券交易所股 票上市规则》（以下简称"《股票上市规则》"）、《上市公司信息披露管理办 法》、《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 5 号——信息披露事务管理》 以及《公司章程》等相关规定，结合公司实际情况，制定本办法。 第二条 本办法所称"信息披露"是指将可能对公司股票及其衍生品种交易 价格已经或可能产生较大影响、影响投资者决策而投资者尚未得知的信息，在规 定时间内、通过指定的媒体、以规定的方式向社会公众公布，并根据相关规定报 送上市地证券监管机构的行为。 第三条 信息披露文件包括定期报告、临时报告、招股说明书、募集说明书、 上市公告书、收购报告书等。 第四条 本办法适用于如下人员和机构： （一）公司董事会和监事会； 第二章 信息披露的基本原则 第五条 公司及相关信息披露义务人 ...

| 非经营性 | 资金占用方名称 | 占用方与上市 公司 | 上市公司核 算的会计科 | 2024 年期初占 | 2024 累计发生金额 | 上半年占用 | 2024 上半年占 用资金的利息 | 2024 上半年 偿还累计发 | 2024 上半 年期末占用 | 占用形成 | 占用性质 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 资金占用 | | | | 用资金余额 | | | | | | 原因 | | | | | 的关联关系 | 目 | | （不含利息） | | （如有） | 生金额 | 资金余额 | | | | 控股股东、实际 | | | | | | | | | | | | | 控制人及其附属 | | | | | | | | | | | | | 企业 | | | | | | | | | | | | | 小计 | — | — | — | | | | | | | | — | | 前控股股东、实 | | | | | | | | | | | | | 际控制人及其附 | | | | | | | | | | ...

证券代码：002907 证券简称：华森制药 公告编号：2024-037 重庆华森制药股份有限公司 关于收到药品再注册批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重庆华森制药股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到重庆市药品监 督管理局（以下简称"市药监局"）核准签发的关于公司 1 个化学原料药的《化 学原料药再注册批准通知书》和 2 个药品的《药品再注册批准通知书》。现将相 关情况公告如下： 一、《再注册批准通知书》主要信息 | | | | | | （一）《化学原料药再注册批准通知书》主要信息 | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 化 | 学 | 原 | 料 | 药 | 名 | 称 ： 盐酸戊乙奎醚 | | 英 | 文 | 名 | / | 拉 | 丁 | 名 ： Penehyclidine Hydrochloride | | 登 | | | 记 | | | 号 ： Y20170001628 | | 受 | | | 理 | | | 号 ：CYHZ2403768 渝 | | 通 ...

Financial Performance - In Q1 2024, the company achieved a revenue of 228 million CNY, a year-on-year increase of 21.78% due to strong growth in traditional Chinese medicine products, with the top five exclusive traditional Chinese medicines' revenue increasing by 34.61% [2] - The net profit attributable to shareholders was 40.35 million CNY, up 34.05% year-on-year, while the net profit excluding non-recurring items was 37.26 million CNY, an increase of 30.41% [2] - Basic earnings per share increased by 33.98% compared to the same period last year, driven by increased gross profit from core business revenue [3] Market Strategy and Product Development - The company is actively adjusting its product structure and increasing R&D investment to adapt to industry changes, aiming to create new performance growth points through innovative products [3] - The global market for specialized medical foods is approximately 3 billion USD, with China's market size around 7 billion CNY, indicating significant growth potential [4] - The company has established the first specialized medical food production base in the Sichuan-Chongqing region, expected to obtain its first production license by the end of 2024 [4] Supply Chain Management - To address rising costs of traditional Chinese medicine materials, the company conducts in-depth market research to ensure a stable supply chain and flexible procurement strategies [3] - The company employs a strategy of small-batch procurement to mitigate inventory risks and control costs, while continuously optimizing procurement cycles [3] Innovation and R&D - The company has five self-developed innovative drug projects in the oncology field, with ongoing patent applications and research progress aligning with expectations [5] - In 2023, the company applied for six innovative drug compound patents, with a total of 13 patents filed to date [5] Response to Market Challenges - The company acknowledges the significant impact of centralized procurement on existing products but sees limited effects on new products [5] - Strategies include exploring diversified development in advantageous areas, expanding market channels, and continuously launching new products to drive revenue growth [5] Sales Channels - The company's sales are primarily focused on public hospitals, with approximately 70% of sales occurring in this sector, while also expanding into e-commerce and new media channels [6]

证券代码：002907 证券简称：华森制药 公告编号：2024-036 重庆华森制药股份有限公司 关于产品完成境内生产药品备案的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 生产企业名称：重庆华森制药股份有限公司 重庆华森制药股份有限公司（以下简称"公司"）于近日从国家药品监督管 理局（以下简称"国家药监局"）网站查询获知公司产品注射用奥美拉唑钠完成 了境内生产药品备案（延长药品有效期申请），并于国家药监局网站公示备案信 息。现将相关情况公告如下： 一、药品基本信息 （一）延长药品有效期申请 1.注射用奥美拉唑钠 药品通用名称：注射用奥美拉唑钠 备案号：渝备 2024024825 药品批准文号 / 原料药登记号 ：国药准字 H20163061 上 市 许 可 持 有 人：重庆华森制药股份有限公司 上市许可持有人地址：重庆市荣昌区工业园区 生产企业地址：重庆市荣昌区昌州街道板桥路 143 号 备案内容：将有效期从 18 个月变更为 24 个月 备案机关：重庆市药品监督管理局 备案日期：2024-07-03 二、药品其他相关情况 注射用奥美拉唑钠是上消化道 ...

证券代码：002907 证券简称：华森制药 公告编号：2024-035 重庆华森制药股份有限公司 关于完成工商变更登记的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重庆华森制药股份有限公司（以下简称"公司"）于2024年5月22日召开2023 年年度股东大会，审议通过了《关于修改<公司章程>并授权办理营业执照变更登记 的议案》，具体内容详见公司于2024年5月23日发布的《2023年年度股东大会决议 公告》（公告编号：2024-027）。 公司现已完成营业执照变更登记及《公司章程》备案手续，并于近日取得了由 重庆市市场监督管理局换发的《营业执照》。 | 修订前 | 修订后 | | --- | --- | | （3）中国证监会认可的其他方式。 | （3）法律、行政法规和中国证监会认 | | | 可的其他方式。 | | | 第26条 公司应当制定合理可行的回购股份 | | | 方案，并按照有关规定经股东大会或者董 | | | 事会决议通过。 | | | 公司因本章程第（1）项至第（3）项 | | | 的原因收购本公司股份的，应当经股东大 | | | 会决 ...

证券代码：002907 证券简称：华森制药 公告编号：2024-033 重庆华森制药股份有限公司 关于收到化学原料药再注册批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重庆华森制药股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到重庆市药品监 督管理局（以下简称"市药监局"）核准签发的关于公司化学原料药铝碳酸镁的 《化学原料药再注册批准通知书》。现将相关情况公告如下： 英文名/拉丁名：Hydrotalcite 二、产品适应症 铝碳酸镁：原料药用于生产铝碳酸镁咀嚼片。 三、对公司的影响 铝碳酸镁咀嚼片为原料药制剂一体化品种，该《化学原料药再注册批准通知 书》的取得，确保了铝碳酸镁的正常生产，原料药质量及供应得到有效保障，并 一、《化学原料药再注册批准通知书》主要信息 化 学 原 料 药 名 称 通用名称：铝碳酸镁 登 记 号 ： Y20180001477 受 理 号 ：CYHZ2402697 渝 通 知 书 编 号 ： 2024R005829 化学原料药注册标准编号 ：YBY63772019 通 知 书 有 效 期 ： 至 2029 年 06 月 1 ...