路演嘉宾合影 威高血净：矢志成为国际领先的血液净化综合解决方案提供商 ——山东威高血液净化制品股份有限公司首次公开发行股票并在主板上市网上投资者交流会精彩回放 出席嘉宾 山东威高血液净化制品股份有限公司董事、总经理 张存明先生 山东威高血液净化制品股份有限公司财务总监 张金刚先生 山东威高血液净化制品股份有限公司董事会秘书 王婷婷女士 华泰联合证券有限责任公司保荐代表人 唐逸凡先生 华泰联合证券有限责任公司保荐代表人 胡嘉志先生 经营篇 问：公司的主营业务是什么？ 张存明：自成立以来，公司始终专注于血液净化医用制品的研发、生产和销售，主要产品血液透析器、 血液透析管路、血液透析机以及腹膜透析液分别围绕血液透析和腹膜透析领域，辅以透析配套产品销 售，是国内产品线最为丰富的血液净化医用制品厂商之一。 问：公司的销售模式是怎样的？ 张存明：公司与日机装、泰尔茂设立合资企业，引入血液透析机和腹膜透析液领域的世界领先技术和生 产管理理念，并在国内独家销售其血液透析机和腹膜透析产品。 问：公司在制膜技术方面有什么突破？ 张存明：在制膜技术方面，公司掌握血液透析器关键的制膜技术和生产工艺，是中国血液净化行业中较 早在血液透 ...

财务表现亮眼： 公司近三年业绩保持稳健增长，2022-2024年分别实现营业收入34.26亿元、35.32亿元和36.04亿元；归 母净利润分别为3.15亿元、4.42亿元和4.49亿元。2023年公司血液透析器市场份额达32.5%，血液透析管 路市场份额31.8%，均位居行业第一。 2025年5月8日，国内血液净化领域龙头企业——山东威高血液净化制品股份有限公司(股票简称"威高血 净"，股票代码"603014")正式启动A股IPO网上申购。本次发行由华泰联合证券担任保荐机构，发行价格 确定为26.50元/股，对应市盈率24.82倍。 发行概况： - 发行方式：战略配售+网下发行+网上发行 - 发行总量：4113.9407万股 - 发行后总股本：4.11亿股 - 网上申购代码：732014 - 申购时间：2025年5月8日9:30-11:30、13:00-15:00 行业领先地位： 作为国内少数突破血液净化领域技术壁垒的企业，威高血净已建立起覆盖血液透析器、血液透析机、腹 膜透析液等全系列产品线。公司自主研发的血液透析器产品性能指标已达到国际领先水平，销售网络覆 盖全国31个省级行政区、超6000家医疗机构， ...

证券代码：300453 证券简称：三鑫医疗 江西三鑫医疗科技股份有限公司 投资者关系活动记录表 | 编号：20250416 | | --- | 未来，公司将继续努力做好生产经营，提升公司经营业绩，积极回 报广大投资者。 问：透析器和透析设备的国产化情况？ 答：透析器和透析设备的国产化进程将不断加快。首先，血液透析 市场空间广阔，市场需求将保持良好的稳定增长趋势；其次，在 2024 年 集采规则中，首次将血液透析器国产企业与进口企业安排同组招标，消 除此前血液透析器分组招标的壁垒，国产血液透析器竞争优势凸显，加 速了血液透析器的国产替代步伐；第三，伴随着医疗设备更新、基层医 疗机构服务能力加快提升等政策的陆续实施，血液透析设备国产化进程 加速推进。 问：公司透析液（粉）产能布局？ 答：公司已在江西、云南、四川、黑龙江生产基地布局透析液（粉） 产品产能，在服务端具备快速响应能力，同时能降低产品运输成本，扩 大竞争优势。其中，江西南昌血液透析系列产品研发生产基地项目（一 | | ☑特定对象调研 分析师会议 | | --- | --- | | 投资者关系活动 | □媒体采访 业绩说明会 | | 类别 | □新闻发 ...

报名：首届全球眼科大会 | 参会须知 报名：首届全球骨科大会 | 议程更新 报名：首届全球心血管大会 | 奖项申报 合作伙伴征集：2025全球手术机器人大会 2025年4月16日， 健帆生物 发布了2024年年报。 # 财报数据 健帆生物2024年实现营业 收入26.77亿元 ，同比 增长39.27% 。归属于上市公司股东的净利润为8.20亿元，同比 增长87.91% 。扣除非经常性损益的净利润为 7.79亿元，同比 增长90.46% 。 业务核心驱动力 分红政策 公司2024年度权益分配预案为每10股派发现金红利8元（含税），合计派发现金红利6.19亿元，占净利润的比例为 75.53% 。 每股收益 ：基本每股收益为1.05元，同比 增长90.91% 。 经营活动现金流 ：经营活动产生的现金流量净额为10.51亿元，同比增长14.64%。 资产总额 ：截至2024年末，公司资产总额为53.83亿元，较上年末下降2.88%。 产品销售增长 ：公司血液灌流器及吸附器产品销售收入达到25.04亿元，同比增长59.58%，是推动营收增长的主要因素。 市场拓展与新产品推广 ：公司在肾病、肝病和危重症领域持续巩固市场领 ...

Financial Data and Key Metrics Changes - Product revenue for Q4 2024 was $9.2 million, a 25% increase from $7.3 million in Q4 2023, and total product revenue for the full year reached $35.6 million, representing a 15% year-over-year growth [11][39][47] - Gross margin for Q4 2024 improved to 71%, up from 68% in Q4 2023, reflecting a return to normalized production levels [42][50] - Operating loss for 2024 improved by 47% to $16.7 million compared to $31.9 million in 2023, driven by higher revenue and reduced operating expenses [50] Business Line Data and Key Metrics Changes - CytoSorb, the flagship product, generated $35.6 million in core product sales in 2024, with a 15% growth driven by 28% growth in direct sales outside Germany and 22% growth in distributor and partner sales [9][11] - DrugSorb-ATR is in the regulatory process, with marketing applications submitted to the FDA and Health Canada, expected to drive near-term growth opportunities [10][31] Market Data and Key Metrics Changes - The total addressable market for DrugSorb-ATR in the U.S. and Canada is projected to grow from $300 million today to over $1 billion as Brilinta becomes generic [30][31] - International direct sales outside Germany showed strong growth, attributed to successful reimbursement and tender order payments in various countries [75] Company Strategy and Development Direction - The company aims to restore sales growth in Germany through a reorganization of the direct sales team and strategy, focusing on deeper customer engagement and improved sales representative productivity [24][51] - The strategy includes optimizing treatment strategies and improving clinical outcomes to drive greater usage and adoption of CytoSorb [55][56] Management Comments on Operating Environment and Future Outlook - Management expressed confidence in achieving near cash flow breakeven by the end of 2025 through disciplined execution of growth strategies and effective cost controls [15][45] - The company is optimistic about the potential for DrugSorb-ATR to significantly impact revenue and market presence upon regulatory approval [31][57] Other Important Information - The company identified misstatements in inventory and non-cash stock compensation, leading to restatements of previous financial statements [37][38] - As of December 31, 2024, total cash and cash equivalents were $9.8 million, with a pro forma cash position of approximately $17 million after the rights offering [15][46] Q&A Session Summary Question: Impact of new U.S. administration on DrugSorb regulatory process - Management noted that while there is uncertainty regarding HHS cuts, they do not target review personnel, maintaining confidence in receiving clearance by year-end [61] Question: Key metrics for controlled launch of DrugSorb - Management highlighted the importance of understanding hospital integration and surgeon usage patterns during the controlled launch phase [63] Question: Growth drivers for sales outside Germany - Management attributed growth to successful reimbursement and increased physician usage in international markets, contrasting with challenges in the German market [74][78] Question: Metrics needed to reach cash breakeven - Management indicated that continued revenue growth and maintaining gross margins above 70% are essential for approaching cash flow breakeven [85] Question: Clarification on DrugSorb revenues and core business - Management confirmed that discussions about breakeven exclude DrugSorb revenues, focusing solely on the core business [89] Question: FDA's potential requests during the review process - Management confirmed ongoing interactive discussions with the FDA, indicating a collaborative review process [96]