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生物类似药
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复宏汉霖(02696) - 自愿公告 - 帕妥珠单抗生物类似药HLX11(重组抗HER2结构域II人...
2025-02-02 10:29
Shanghai Henlius Biotech, Inc. 上海復宏漢霖生物技術股份有限公司 (於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司) 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責,對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明,並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 B. 申報背景及依據 自願公告 帕妥珠單抗生物類似藥HLX11 (重組抗HER2結構域II人源化單克隆抗體注射液) 的生物製品許可申請(BLA)獲美國食品藥品管理局(FDA)受理 A. 緒言 本公告由上海復宏漢霖生物技術股份有限公司(「本公司」)自願作出,以告知 本公司股東及潛在投資者本公司最新業務更新。 本公司董事會(「董事會」)欣然宣佈,近日,本公司自主研發的Perjeta® (帕 妥珠單抗)生物類似藥候選藥HLX11(重組抗HER2結構域II人源化單克隆抗 體注射液)(「HLX11」)的生物製品許可申請(「BLA」)獲美國食品藥品管理 局(「FDA」)受理,本次申請涉及的適應症如下:與曲妥珠單抗和多西他賽 聯合,用於治療既往未接受過針對轉移性疾病抗HER2治療或 ...
首款国产乌司奴单抗注射液获批上市,由华东医药与荃信生物合作研发
IPO早知道· 2024-11-05 14:27
有望为国内银屑病患者提供更可负担的用药选择。 本文为IPO早知道原创 作者|罗宾 微信公众号|ipozaozhidao 据IPO早知道消息,11月5日,华东医药(000963.SZ)发布公告,其下属杭州中美华东制药有限公 司(下称"中美华东")收到国家药监局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》,由中美华东与荃 信生物(2509.HK)联合开发的乌司奴单抗注射液赛乐信(研发代码:HDM3001/QX001S)的上 市许可申请获得批准,用于治疗成年中重度斑块状银屑病,成为国内首个乌司奴单抗注射液生物类似 药。 赛乐信是原研产品Stelara(喜达诺,乌司奴单抗注射液)的生物类似药,为一款白介素IL-12/23 单抗药物。据强生公司2023年报,2023年Stelara在全球的销售额为108.58亿美元(约767.29亿 元人民币)。米内网数据显示,2023年喜达诺在中国的销售额为13.22亿元人民币。 此次赛乐信获批上市,有望为国内银屑病患者带来更可负担的用药选择。 本文由公众号IPO早知道(ID:ipozaozhidao)原创撰写,如需转载请联系C叔↓↓↓ QX001S最初由荃信生物自主研发,2020年8月, ...