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国金证券:AD现有疗法仍可优化 双抗药物有望破局
智通财经网· 2025-09-17 02:37
传统疗法(如糖皮质激素、TCI等)安全性不佳,近十年来生物制剂和小分子靶向药等新兴产品逐渐涌 现,目前新兴疗法上市产品不多,全球范围内约十余款不同作用机制的生物制剂和小分子靶向药物获批 用于治疗AD,包括JAK、IL-4R、IL-13等靶点。 小分子JAK抑制剂疗效优异,但存在潜在安全性问题,TYK2有望成为小分子新选择 智通财经APP获悉,国金证券发布研报称,AD赛道市场潜力巨大,看好未来AD领域小分子及生物制剂 药物的发展。现有疗法中,小分子JAK疗效好但安全性不佳;生物制剂中,IL-4Rα等单抗安全性较好但 疗效不及JAK抑制剂。长期来看,现有疗法在安全性和疗效上仍有一定优化空间,双抗/多抗或有望融 合不同靶点的优势,有望成为更具潜力的新兴疗法。 国金证券主要观点如下: 特应性皮炎以瘙痒作为重要标志,患者人群众多,疾病负担较重 特应性皮炎(AD)是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,其特点为:反复发作、病程迁延,患者往往有 剧烈瘙痒。影响日常生活,患者就诊意愿强烈,亟需疗效优异、安全性良好的药物。AD患者人数众 多,全球约6~7亿患者、国内约6700万患者,未满足需求巨大。 近年来小分子和生物制剂逐步上市, ...
药捷安康盘中涨超30%
Bei Jing Shang Bao· 2025-09-17 02:10
值得一提的是,9月16日,药捷安康股价经历了大涨到大跌,一度涨逾60%,最终收跌53.73%。 北京商报讯(记者 丁宁)9月17日,药捷安康(02617.HK)低开高走,盘中涨逾30%,截至北京商报记 者发稿,药捷安康报257.2港元/股,涨幅为33.96%,总市值达到1021亿港元。 ...
2025年中国甘精胰岛素市场政策、产业链图谱、市场规模及发展趋势研判:原研企业赛诺菲品牌优势显著,但集采后面临国产替代压力较大[图]
Chan Ye Xin Xi Wang· 2025-09-17 01:37
内容概要:庞大的糖尿病患者群体带动我国胰岛素市场需求快速增长,甘精胰岛素是一种长效人胰岛素 类似物,具有长效、平稳的特点,能更好地模拟生理性基础胰岛素分泌,减少低血糖风险,在糖尿病治 疗中具有重要地位,其优势使得它在市场上具有较强的竞争力,据统计,2024年我国门甘精胰岛素行业 市场规模达60.83亿元,同比增长4.13%,占胰岛素行业整体规模的22.36%。 上市企业:甘李药业(603087)、通化东宝(600867)、联邦制药(03933.HK) 相关企业:宜昌东阳光长江药业股份有限公司、辽宁博鳌生物制药有限公司、赛诺菲(北京)制药有限 公司、江苏万邦生化医药集团有限责任公司、山东新时代药业有限公司、礼来苏州制药有限公司、合肥 天麦生物科技发展有限公司、复星万邦(江苏)医药集团有限公司 关键词:甘精胰岛素市场政策、甘精胰岛素产业链图谱、甘精胰岛素市场规模、甘精胰岛素竞争格局、 甘精胰岛素发展趋势 一、概述 甘精胰岛素(Insulin Glargine)是由大肠埃希菌通过重组DNA技术生产,主要作用是调节糖代谢,通过 促进骨骼肌和脂肪等外周组织摄取葡萄糖、抑制肝葡萄精产生而降低血糖,临床用于治疗糖尿病。 我 ...
中国创新实力持续增强
Jing Ji Ri Bao· 2025-09-17 01:24
原标题:中国创新实力持续增强 报告显示,中国在2025年全球创新指数中排名第十,首次跻身前十名之列。从报告采用的近80项指 标来看,中国在多个单项指标中表现突出,为整体排名上升提供了有力支撑。其中,2024年中国在知识 与技术产出指标上排名全球第一,在研发支出上超越美国,成为全球研发支出最高的国家,在专利申请 数量上继续位居全球第一,在工业品外观设计、商标、创意产品出口等单项上,中国均在全球居首位。 除单项指标外,中国还拥有全球最多的创新集群,在全球前100个创新集群中,共有24个分布在中 国,深圳—香港—广州集群在新的评估方法下,超越东京—横滨,成为全球排名第一的创新集群。此 外,在后期风险投资和企业融资研发中,中国均排名全球第二;在全球企业研发投资者中排名第三,这 凸显中国私营部门在创新中的作用正快速加大。 近日,世界知识产权组织发布《2025年全球创新指数报告》,采用近80项指标评估全球近140个经 济体的创新表现,其中涵盖研发支出、风险资本交易、高技术出口和知识产权申请等。报告显示,瑞 士、瑞典、美国、韩国和新加坡的创新指数名列前茅,中国排名首次跻身前十,创新实力持续增强。但 报告发现,创新投资增速放 ...
特朗普对英国进行国事访问 欧盟委员会将提出对以色列的制裁措施|环球市场
Sou Hu Cai Jing· 2025-09-17 01:20
隔夜股市 | 标的 | 涨跌 | | --- | --- | | 上证指数 | 0.04% | | 深证成指 | 0.45% | | 恒生指数 | -0.03% | | 日经225指数 | 0.30% | | 韩国KOSPI | 1.24% | | CDAX30 | -1.77% | | 英国富时100 | -0.88% | | 法国CAC40 | -1.00% | | 欧洲斯托克50 | -1.22% | | 道琼斯指数 | -0.27% | | 标普500指数 | -0.13% | | 纳斯达克指数 | -0.07% | 美东时间周二,美股三大指数集体收跌,道琼斯指数跌0.27%,标普500指数跌0.13%,纳斯达克综合指 数跌0.07%。 热门中概股多数上涨,纳斯达克中国金龙指数收涨1.76%。蔚来涨超8%,百度涨超7%,京东、爱奇艺 涨超3%,阿里巴巴涨超2%。 欧洲股市集体收跌,欧洲斯托克50指数跌1.22%,英国富时100指数跌0.88%,法国CAC40指数跌 1.00%,德国DAX30指数跌1.77%。 商品市场 【以军加强地面攻势 以总理称已有近40万人离开加沙城】 随着以色列开始在加沙地带发 ...
步长制药子公司拟对外投资490万设立两家合资公司
Sou Hu Cai Jing· 2025-09-17 01:03
本次投资预计不会对公司本年度财务状况和经营成果造成重大影响,但从长远来看,将有助于提升公司的持续经营能力和综合竞争力。 天眼查资料显示,步长制药成立于2001年05月10日,注册资本105456.8442万人民币,法定代表人赵涛,注册地址为山东省菏泽市牡丹区中华西路369号。主 营业务为中成药的研发、生产和销售。 目前,公司董事长为赵涛,董秘为王新,员工人数为7689人,实际控制人为赵涛。 公司参股公司69家,包括吉林步长医药销售有限公司、咸阳步长贸易发展有限公司、上海盛秦医药咨询有限公司、梅河口天宇医药销售有限公司、步长(北 京)物业管理有限公司等。 雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉 9月16日,步长制药(603858)公告,公司的控股子公司上海合璞医疗科技有限公司拟对外投资共490万元,分别与济南恒德科技发展有限公司、上海裹鼎科技 有限公司共同投资设立两家新公司。 其中,山东合璞锐诚医疗科技有限公司注册资本为400万元,其中上海合璞出资280万元,持股比例70%;济南恒德科技出资120万元,持股比例30%。湖北 合璞医疗科技有限公司注册资本300万元,上海合璞出资210万元,持股比例70%;上海裹鼎科技出资 ...
恩华药业20250916
2025-09-17 00:50
恩华药业 20250916 摘要 恩华药业股价与医药板块背离,但即使不计依托咪酯广东联盟区域的利 润(1 亿)和收入(4 亿),年度表观利润预计仍达 12 亿,其他非集采 产品构成安全边际。 依托咪酯虽有集采风险,但按最坏预期评估,忽略广东联盟区域贡献, 公司仍有约 12 亿利润。集采落地后,公司经营节奏有望改善,以 20 倍 市盈率估算,安全边际在 240-250 亿元。 恩华药业在 CNS 领域管线完整,拥有多个高确定性创新药。60,001 乳 液(依托咪酯改构)预计市场销售额至少翻倍,峰值约 30 亿元,可用 于麻醉维持。 创新药 300,231 针对精神分裂症,对标强生收购的卢比派隆,峰值销售 预期 50 亿美元。140,068 是多巴胺、五羟色胺、核量胺三受体激动剂, 具全球首创潜力,目前处于一期临床。 NH130 对标品诺泛塞林,是下一代针对帕金森半精分适应症的重要产品。 这些创新管线显示恩华药业在全球范围内的竞争力。 恩华药业在抗抑郁领域有三个品种,阿尔兹海默病领域有两个品种在研, 展示了公司在 CNS 领域的全面发展策略。 Q&A 目前如何看待恩华药业的核心产品依托咪酯及其未来前景? 依托咪酯 ...
亚盛医药20250916
2025-09-17 00:50
亚盛医药 20250916 摘要 2025 年对于亚盛医药来说是一个丰收年。首先,公司在年初设定的几个催化 剂大部分已经完成,剩下的将在年底前完成。具体进展包括: APG-2,575 每日剂量递增的给药方式提高了患者依从性,起效速度更快, 且安全性更高,有望超越维奈克拉,预计销售峰值有望超过 40 亿美元, 带来巨大增长空间。 亚盛医药的 FAK 抑制剂 2,449 已进入临床三期,成药性确定,有望通过 联合疗法展现商业价值。公司还在细胞凋亡通路抑制剂、降解剂平台以 及贫血领域进行布局。 1. 阿里巴替尼(Olverembatinib):该产品自 2021 年首次批准,2023 年全面批准,并于今年纳入医保覆盖,销售额在上半年翻了一倍,下半 年预计保持同样增长速度。阿里巴替尼针对慢性髓性白血病(CML), 随着更多患者使用,该产品未来几年将继续显著增长。 2. 飞扬麒麟(Fayankirin):公司正在推进 POS D1 试验,这是中国的一 线治疗试验,同时在美国进行三期注册临床试验。这两个临床试验的终 点分别是 3-6 个月的 MMR 率和 3 个月的 CMR 率,预计很快会有数据读 出。 3. APG-2 ...
京新药业20250916
2025-09-17 00:50
京新药业 20250916 摘要 (2026 年)及后年的折旧摊销压力将快速下降,从而释放约 1 亿人民币的利 润。综合来看,今年(2025 年)公司主业可望实现 8 亿元人民币的利润,以 15 倍市盈率计算,公司估值可达 120 亿元。 金新药业在创新药商业化方面有哪些进展? 金新药业在创新药商业化方面取得显著进展。其创新药蒂达西尼的销售峰值预 期从 10 亿元上调至 15 亿元。此外,即将商业化的凯拉秦预期峰值也从 5 亿元 上调至 15 亿元。这两个创新药为公司提供了较大的估值弹性。总体来看,公 司在成品药和创新药两大业务板块均有良好表现。 金新药业在早期研发方面有哪些布局? 金新药业品药业务在院内、院外及制剂出口三方面均呈现向好趋势,为 业绩提供保障,预计 2025 年利润实现双位数增长,2026 年及以后增 速将超过双位数。 加速折旧压力减轻,预计 2026 年及以后折旧摊销压力快速下降,释放 约 1 亿人民币利润。2025 年主业利润有望达 8 亿元人民币,按 15 倍市 盈率计算,公司估值可达 120 亿元。 创新药商业化取得进展,蒂达西尼销售峰值预期从 10 亿元上调至 15 亿 元,凯拉秦预 ...
医药太平洋医药日报:强生口服多肽 ICOTROKINRA向欧盟递交上市申请
Xin Lang Cai Jing· 2025-09-17 00:30
一品红(300723):公司发布公告,子公司广州一品红于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的《药品注册证书》,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册。 上海莱士(002252):公司发布公告,公司控股股东海盈康自2025 年5 月22 日至9 月15 日以集中竞价 方式累计增持公司股份72,935,300 股,占公司总股本的1.10%,增持总金额约为人民币49,999.15 万元, 本次增持计划已实施完毕。 近日,强生(Johnson & Johnson)宣布,公司已向欧洲药品管理局(EMA)递交申请,寻求其与 Protagonist 联合开发的在研、每日一次口服多肽疗法Icotrokinra(JNJ-2113)上市,用于治疗12 岁及以 上中度至重度斑块状银屑病(PsO)成人与儿科患者。此前公布的ICONIC-LEAD关键3 期研究顶线积极 结果显示:每日一次Icotrokinra 显著改善了中度至重度斑块状银屑病患者的皮肤状况,并具有良好的安 全性。 公司要闻: 康龙化成(300759):公司发布公告,子公司康龙绍兴收到美国FDA出具的现场检查报告,康龙绍兴的 生产设 ...