一、请说明公司前期进行A股上市辅导备案的详细情况，是否计划继续推进A股上市及具体安排，是否 存在对本次发行上市产生重大影响的情形。 8月1日，中国证监会发布《境外发行上市备案补充材料要求(2025年7月25日—2025年7月31日)》，证监 会国际司共对9家企业出具补充材料要求。在公示中，证监会要求和美药业补充说明前期进行A股上市 辅导备案的详细情况，是否计划继续推进A股上市及具体安排，是否存在对本次发行上市产生重大影响 的情形等事项。据港交所5月29日披露，赣州和美药业股份有限公司向港交所主板递交上市申请。 证监会请和美药业补充说明以下事项，请律师核查并出具明确的法律意见： 本文源自：智通财经网 招股书显示，和美药业于2002年成立，是一家创新驱动的生物制药公司，致力于发现和开发针对自身免 疫性疾病和肿瘤的小分子药物，并在银屑病、白塞病和炎症性肠病和创新化学疗法开发中处于行业前沿 地位。 截至2025年5月21日，和美药业已开发七个小分子候选药物，针对具有高度未满足需求的自身免疫和肿 瘤疾病。截至2025年5月21日，当中四种候选药物处于II期、 III期临床试验或NDA阶段，适用于12种适 应症。 其中， ...

本文源自：金融界 作者：行情君 8月1日，博美集团(BGM)盘中上涨4.49%，截至22:35，报8.84美元/股，成交10.35万美元，总市值16.26 亿美元。 财务数据显示，截至2025年03月31日，博美集团收入总额1431.14万美元，同比增长13.92%；归母净利 润-86.12万美元，同比减少307.79%。 资料显示，博美集团有限公司前身为祁连国际控股集团有限公司,总部位于中国成都,是一家专注于生物 制药、生物萃取、医疗健康领域的创新型企业。公司目前的产品范围包括土霉素原料药,甘草制剂和粗 肝素钠。土环素原料药不仅为制药公司生产人用抗生素提供原料,也为全球养殖业和畜牧业提供支持,确 保家禽和海产品的安全。粗肝素钠经下游企业加工后,转化为精制肝素钠和注射肝素钠溶液,是主要的抗 凝血剂。甘草制剂,如复方甘草含片,用作止咳药并供应给零售药店。 ...

云顶新耀将向I-Mab公司投资3,090万美元(折合约2.426亿港元)。交易完成后，包括此前云顶新耀已持有的I-Mab股份在内，公司将 合计持有I-Mab约16.1%的股份，成为I-Mab的第一大股东。 I-Mab近期于2025年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会(ESMO GI)上公布了Givastomig(Claudin 18.2 x 4-1BB双特异性抗体)联合免疫 治疗用于一线胃癌治疗的1b期剂量递增研究结果，数据显示，其客观缓解率(ORR)高达83%，展现出巨大的临床价值潜力。 我们的战略方向与I-Mab差异化的4-1BB平台及其双特异性抗体管线高度契合，包括我们高度关注的肿瘤候选药物Givastomig(Claudin 18.2 x 4- 1BB双特异性抗体)、及Ragistomig(PD-L1 x 4-1BB双特异性抗体)，构成新一代肿瘤免疫治疗产品矩阵。云顶新耀及其董事会认为，此次投资基 于I-Mab的新一代肿瘤免疫产品管线及其在美国的临床开发能力和优势，可与公司在亚洲市场的深厚布局形成高度互补和协同，推动核心自研 管线产品在中美市场的研发及价值提升。这为云顶新耀的AI+mRNA平台及自体生成C ...

证券日报网讯 8月1日晚间，凯普生物发布公告称，2025年7月份公司及子公司获得多项发明专利授权。 包括"一种用于活体细胞分选的微流控芯片"等。 （文章来源：证券日报） ...

二、关于公司历史沿革，请说明:（1）公司搭建、拆除红筹架构过程中，履行外汇登记、境外投资、外 商投资、税务等监管程序合法合规的结论性意见；（2）公司设立及历次股权变动均合法合规的结论性 意见。 三、关于公司员工持股计划，请说明其实施合法合规的结论性意见。 智通财经APP获悉，8月1日，中国证监会发布《境外发行上市备案补充材料要求(2025年7月25日—2025 年7月31日)》，证监会国际司共对9家企业出具补充材料要求。在公示中，证监会要求和美药业补充说 明前期进行A股上市辅导备案的详细情况，是否计划继续推进A股上市及具体安排，是否存在对本次发 行上市产生重大影响的情形等事项。据港交所5月29日披露，赣州和美药业股份有限公司向港交所主板 递交上市申请。 证监会请和美药业补充说明以下事项，请律师核查并出具明确的法律意见： 一、请说明公司前期进行A股上市辅导备案的详细情况，是否计划继续推进A股上市及具体安排，是否 存在对本次发行上市产生重大影响的情形。 招股书显示，和美药业于2002年成立，是一家创新驱动的生物制药公司，致力于发现和开发针对自身免 疫性疾病和肿瘤的小分子药物，并在银屑病、白塞病和炎症性肠病和创新化 ...

8月1日，中国证监会发布《境外发行上市备案补充材料要求(2025年7月25日—2025年7月31日)》，证监 会国际司共对9家企业出具补充材料要求。在公示中，证监会要求和美药业补充说明前期进行A股上市 辅导备案的详细情况，是否计划继续推进A股上市及具体安排，是否存在对本次发行上市产生重大影响 的情形等事项。据港交所5月29日披露，赣州和美药业股份有限公司向港交所主板递交上市申请。 证监会请和美药业补充说明以下事项，请律师核查并出具明确的法律意见： 四、请说明公司及下属公司业务范围不涉及《外商投资准入特别管理措施(负面清单)(2024年版)》相关 领域的明确依据。 招股书显示，和美药业于2002年成立，是一家创新驱动的生物制药公司，致力于发现和开发针对自身免 疫性疾病和肿瘤的小分子药物，并在银屑病、白塞病和炎症性肠病和创新化学疗法开发中处于行业前沿 地位。 截至2025年5月21日，和美药业已开发七个小分子候选药物，针对具有高度未满足需求的自身免疫和肿 瘤疾病。截至2025年5月21日，当中四种候选药物处于II期、III期临床试验或NDA阶段，适用于12种适 应症。 其中，和美药业的核心产品Mufemilast ...

资料显示，天境公司是一家境外注册成立的离岸控股母公司,通过境内子公司天境生物开展业务。天境 生物是一家聚焦于肿瘤免疫和自身免疫领域的创新生物药企业,公司高度专注于在全球范围内开发具 有"全球首创"和"同类最优"潜力的创新生物药。公司的使命是研制具有突破性的创新生物药,填补临床 治疗需求的空白,并且切实提高全球患者的生存质量。为了实现这个目标,公司正在努力成为一家扎根中 国、面向全球的领先生物医药公司。 本文源自：金融界 作者：行情君 大事提醒： 8月28日，天境生物(美东)盘前披露2024财年中报（数据来源于纳斯达克官网，预计披露日期为美国当 地时间，实际披露日期以公司公告为准）。 8月1日，天境生物(IMAB)盘中上涨31.84%，截至21:36，报2.65美元/股，成交257.09万美元，总市值 2.16亿美元。 财务数据显示，截至2023年12月31日，天境生物收入总额2764.4万人民币，同比增长112.48%；归母净 利润-14.66亿人民币，同比增长41.54%。 ...

8月1日申联生物(688098)收盘价8.48元，收盘涨停，全天换手率7.26%，振幅20.11%，成交额2.41亿元。 科创板交易公开信息显示，当日该股因日收盘价涨幅达15%等上榜。 资金流向方面，该股今日全天主力资金净流入5780.88万元。（数据宝） 申联生物8月1日龙虎榜 | 买入营业部名称 | 买入金额(万元) | | --- | --- | | 华鑫证券有限责任公司上海云锦路证券营业部 | 2975.55 | | 甬兴证券有限公司宁波和源路证券营业部 | 1800.98 | | 国泰海通证券股份有限公司上海浦东新区福山路证券营业部 | 1045.16 | | 华泰证券股份有限公司江西分公司 | 827.08 | | 开源证券股份有限公司西安西大街证券营业部 | 758.71 | | 卖出营业部名称 | 卖出金额(万元) | | 机构专用 | 1666.89 | | 中信建投证券股份有限公司广西分公司 | 805.60 | | 国泰海通证券股份有限公司临沂沂蒙路证券营业部 | 424.00 | | 上海证券有限责任公司宝山友谊路证券营业部 | 351.97 | | 机构专用 | 301.87 | （ ...

（文章来源：证券日报） 证券日报网讯 8月1日晚间，生物股份发布公告称，截至2025年7月31日，公司通过上海证券交易所交易 系统以集中竞价交易方式累计回购公司股份1，568.33万股，占公司总股本的比例为1.4107%。 ...

证券日报网讯8月1日晚间，上海莱士（002252）发布公告称，截至2025年7月31日，公司通过股份回购 专用证券账户以集中竞价方式累计回购公司股份65，321，952股，占公司总股本的0.98%。 ...