这笔交易标志着英国制药公司的战略转型，该公司此前在影响心脏和代谢系统疾病方面的药物管线规模 较小。新任首席执行官路克·米尔斯正面临增加新药储备的压力，因为他正寻求抵消一款重磅抗艾滋病 (HIV)药物专利到期所带来的影响。 葛兰素史克目前最大的财务压力来自于其支柱性 HIV 药物（如 Dovato）将在 2028 年前后遭遇专利到 期。 1月20日，葛兰素史克还宣布收购美国上市药企RAPT Therapeutics。这家公司旗下核心资产是一款长效 抗IgE单克隆抗体JYB1904，于2024年12月从济煜医药引进，主要用于食物过敏、慢性自发性荨麻疹、 哮喘等疾病的治疗。 智通财经APP获悉，葛兰素史克(GSK.US)已同意收购 35Pharma Inc.，这是一家拥有早期高血压药物资 产的生物技术公司。此举标志着这家英国制药巨头正向心血管药物领域扩张。 葛兰素史克在周三的一份声明中表示，将以 9.5 亿美元现金收购这家私人持有的加拿大公司。 ...

该药品为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的创新型小分子化学药物，为MEK1/2 选择性抑制剂。 格隆汇2月25日丨复星医药(600196.SH)公布，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（以下简 称"复星医药产业"）收到国家药品监督管理局关于同意复迈宁®（通用名：芦沃美替尼片；以下简 称"该药品"）联合安罗替尼用于鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患 者（以下简称"本次新增适应症"）开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内1开 展该药品的Ⅱ期临床试验。 ...

复星医药公告称，其控股子公司复星医药产业收到国家药监局同意复迈宁®（芦沃美替尼片）联合安罗 替尼用于KRAS突变的晚期NSCLC患者开展临床试验的批准，拟于具备条件后在中国境内开展Ⅱ期临床 试验。截至2026年2月25日，该药品已在中国境内上市并获批两项适应症，另有两项上市申请获受理并 纳入优先审评。此外，该药品还有两项临床试验分别处于Ⅲ期和Ⅱ期阶段。截至2026年1月，集团针对 该药品累计研发投入约6.68亿元。药品研发存在一定风险。 ...

Core Viewpoint - Xianweida Biotech has established a commercialization partnership with Pfizer China for its first approved product, Enoglutide, with a total payment of up to $495 million, marking a significant step in its strategy to penetrate the competitive GLP-1 market [1][2]. Group 1: Partnership Details - The agreement grants Pfizer exclusive commercialization rights for Enoglutide in mainland China, while Xianweida remains the marketing authorization holder responsible for R&D, registration, production, and supply [2]. - The total payment from Pfizer includes an upfront payment and milestone payments related to registration and sales [2]. Group 2: Product Information - Enoglutide is a novel long-acting GLP-1 receptor agonist with cAMP bias, enhancing efficacy in blood sugar control and weight management without triggering excessive receptor internalization [2]. - It was approved for use in adults with type 2 diabetes for blood sugar control in January 2026, becoming the first cAMP biased GLP-1 receptor agonist globally [2]. Group 3: Financial Overview - Xianweida's R&D expenditures for 2023, 2024, and the first half of 2025 are projected to be 456 million, 284 million, and 65 million yuan respectively, totaling over 800 million yuan, while revenues during the same period are expected to be 0, 0, and 91 million yuan, with losses of 620 million, 486 million, and 108 million yuan [3]. Group 4: Market Context - The global weight management drug market is projected to grow from $112.8 billion in 2024 to $165.9 billion by 2029, indicating a high-growth opportunity for Xianweida [6]. - The competitive landscape includes established players like Novo Nordisk and Eli Lilly, as well as local competitors such as Innovent Biologics, intensifying the market rivalry [6]. Group 5: Strategic Moves - Xianweida has initiated a global strategy, having submitted its IPO application to the Hong Kong Stock Exchange in September last year, aiming to become the "first stock in weight management" [5]. - The company has also signed agreements for future development and commercialization of Enoglutide in South Korea and other regions, indicating proactive steps to enhance its market presence [6].

每经AI快讯，金城医药2月25日晚间发布公告称，山东金城医药集团股份有限公司之全资子公司北京金 城泰尔制药有限公司及上海金城素智药业有限公司分别收到国家药品监督管理局下发的比索洛尔氨氯地 平片、头孢地尼干混悬剂《药品注册证书》。包括"比索洛尔氨氯地平片"等产品。 （记者 曾健辉） 每经头条（nbdtoutiao）——伤亡180万人！俄乌冲突四周年，陷入谈判死局、战场僵局、经济困局！谁 为战争买单 ...

Core Viewpoint - Dongyangguang Pharmaceutical announced that the CDE has officially accepted the clinical trial application for the monoclonal antibody drug HEC-648, targeting the Nipah virus G protein, with Phase I clinical research expected to start in 2026 [1] Group 1 - The drug HEC-648 is a fully human monoclonal antibody targeting the Nipah virus G protein [1] - The development of HEC-648 is based on research outcomes from the Wuhan Institute of Virology, Chinese Academy of Sciences [1] - In late 2023, the company signed a cooperation agreement with the Wuhan Institute of Virology to develop HEC-648 as a Class 1 innovative drug [1]

据悉，SHR-1918注射液是恒瑞医药自主研发的全人源抗ANGPTL3单克隆抗体，通过抑制ANGPTL3的活性，从而降低 血清中的甘油三酯（TG）和LDL-C水平。 （恒瑞医药公告） 近日，恒瑞医药发布公告称，公司1类创新药血管生成素样蛋白3（ANGPTL3）全人源单克隆抗体SHR-1918注射液的 药品上市许可申请获受理且被纳入优先审评程序，适应症为治疗成人和12岁及以上的未成年人纯合子家族性高胆固醇 血症（HoFH）患者。 ...

（康哲药业公告） 近日，康哲药业发布公告称，旗下德镁医药有限公司已于2026年2月24日获得中国国家药品监督管理局受理磷酸芦可 替尼乳膏轻中度特应性皮炎的新药上市许可申请。 该产品拟用于2岁及以上儿童和成人轻中度特应性皮炎的局部短期治疗，并因符合儿童用药要求，已获得优先审评资 格，预计将加快上市进程。磷酸芦可替尼乳膏在中国已于2026年1月获得批准，成为用于白癜风治疗的靶向药物。 ...

近日，长春高新发布公告称，子公司金赛药业GenSci141软膏境内生产药品注册临床试验申请获得批准，该药品用于 改善因高促性腺激素性性腺功能减退症、5α-还原酶2缺乏症、雄激素合成减少的先天性肾上腺皮质增生症、特发性的 原因导致的儿童小阴茎。 （长春高新公告） ...

（人福医药公告） 近日，ST人福发布公告称，公司拟向控股股东招商生科定增募资不超过35亿元，用于创新药研发、两性健康及复杂制 剂制造基地建设等项目以及补充流动资金。本次发行完成后，公司股本将相应增加，公司股东结构将发生一定变化， 公司原有股东持股比例将有所变动，但不会导致公司控股股东和实际控制人发生变化。本次发行完成后，招商生科仍 为公司的控股股东，本次发行不会导致公司控制权发生变化。 ...