北京经济技术开发区（简称"北京经开区"，也称"北京亦庄"）2025年上半年经济数据已"出炉"，多项指 标表现亮眼：地区生产总值（GDP）同比增长12.3%；工业总产值突破3400亿元，同比增长15.6%，高 于全市平均增速9.8个百分点；大中型企业研发费用同比增长25.3%，高于全市平均增速21.2个百分点； 信息服务业营业收入、批零业销售额、金融业两项净收入增速均超20%。数据显示，北京亦庄正以科技 创新为核心引擎，加速培育和壮大新质生产力，推动经济"含新量"持续攀升，高质量发展取得新突破。 新产业加速增长，工业增加值占全市比重近四成 上半年，北京亦庄作为北京先进制造业"压舱石"作用愈发凸显，实现产值3478.7亿元，同比增长 15.6%，增速大幅领先全市平均水平9.8个百分点，工业增加值占全市比重37.7％。尤为突出的是，以集 成电路、新能源汽车、新一代信息技术等为代表的新兴产业和以人形机器人、商业航天为代表的未来产 业加速增长，成为驱动区域经济高质量发展的核心引擎。 今年以来，北京亦庄新兴产业和未来产业领域捷报频传，小米汽车累计交付量已突破30万辆；京东方第 6代新型半导体显示器件生产线全面量产；优必选 ...

自研加速，智飞生物（300122）于4月8日晚间连发三条公告，该上市公司旗下四价流脑结合疫苗、治疗 用卡介苗及双价痢疾结合疫苗已进入关键研发阶段，其技术突破与市场布局引发行业高度关注。 资料显示，引起细菌性痢疾的志贺菌主要包括4种菌群：痢疾志贺菌、福氏志贺菌、鲍氏志贺菌和宋内 氏志贺菌，全球以福氏、宋内氏志贺菌感染为主，占总发病数的90%以上。2024年，世界卫生组织将志 贺菌列入细菌重点病原体清单(WHO BPPL)，凸显志贺菌在疾病负担方面的全球影响力。 公告指出，由智飞生物研发的产品主要针对福氏、宋内氏志贺菌2种菌群；截至目前，全球暂无同类疫 苗获批上市。根据智飞生物收到孟加拉国药品管理总局签发的III期临床试验批件，双价痢疾结合疫苗拟 在孟加拉国开展的III期临床试验，将采用随机、盲法、安慰剂对照评价该疫苗针对6月龄至5周岁婴幼儿 的有效性、免疫原性和安全性。此外，智飞生物该疫苗产品的国内III期临床试验已于2021年12月开展， 若在孟加拉国开展的III期临床试验进展顺利，将进一步充实智飞生物申请双价痢疾疫苗生产注册的临床 数据，加速推动项目进展。 再看第三则临床消息，来自于智飞生物全资子公司安徽智 ...

Core Viewpoint - The company, Zhifei Biological, has made significant advancements in vaccine development, including a quadrivalent meningococcal vaccine, a therapeutic BCG vaccine for bladder cancer, and a bivalent shigella vaccine, indicating a strategic focus on infectious disease prevention and cancer treatment [1][5]. Group 1: Quadrivalent Meningococcal Vaccine - The quadrivalent meningococcal polysaccharide conjugate vaccine has completed its Phase III clinical trial, demonstrating good immunogenicity and safety, meeting the predefined clinical trial goals [2][5]. - If approved, this vaccine will complement existing meningococcal vaccines, enhancing the company's market position in the meningitis vaccine sector [2][5]. Group 2: Therapeutic BCG Vaccine - The therapeutic BCG vaccine has entered Phase III clinical trials aimed at preventing recurrence in non-muscle invasive bladder cancer patients, with the first subject treated in Hunan Province [3][5]. - This product could become the company's first oncology therapeutic biological product, addressing the high recurrence rates of bladder cancer [3][5]. Group 3: Bivalent Shigella Vaccine - The bivalent shigella vaccine is set to initiate Phase III trials in Bangladesh, targeting bacterial dysentery caused by Shigella flexneri and Shigella sonnei, with the potential to fill a significant market gap as no similar vaccines are currently approved globally [4][5]. - The trial will assess the vaccine's efficacy and safety in infants aged 6 months to 5 years, contributing to the global fight against dysentery, particularly in developing countries [4][5].