2025年2月5日， 波士顿科学 公布了2024年第四季度及全年业绩。 其中， 电生理业务 第四季度销售额为 6.49亿美元 ，全年销售额为 19亿美元 ，分别同比增 长近 171% 和 138% 。 财报称，在2024年初获得 FDA 批准后，其 FARAPULSE脉冲场消融系统 到2024年底的销售额 超过10亿美元（72.88亿美元） 。 该公司领导层此前曾将 FARAPULSE描述为 波士顿科学公司历史上最具变革性的产品 。自商业推出以来，它推动了电生理学销售额的增长，包括 2024 年第 一季度的同比增长 70%、第二季度的 125% 和第三季度的 177%。 波士顿科学董事长兼CEO Mike Mahoney 说，"2024年是波科历史上表现最佳的年份之一，得益于我们的创新产品组合、FARAPULSE系统的上市，以及跨业 务和地区的临床与商业化突破。我们已奠定强劲增长基础，并将持续变革全球数百万患者的生活。" # 何为FARAPULSE 系统？ 作为 全球被研究和使用最多的PFA （脉冲电场消融） 系统 ，波士顿科学的FARAPULSE 系统迄今已治疗超过7万名患者。 FARAPULSE 系统可通 ...

近日，癌症早期检测公司 Dxcover 宣布已成功完成 620 万美元（约合4519万人民币） 的 B轮融资 。 公司的核心技术与产品为 Dxcover PANAROMIC 平台 ，这是一种基于多组学光谱分析（ MOSA-Dx™ ）技术，通过 红外光谱 和 人工智能算法 分析血清样 本，可在一天内完成检测，识别早期癌症（I期和II期）及其前驱病变。 与传统液体活检方法不同，该技术不仅依赖肿瘤DNA，还利用循环全组学生物标志物进行检测，能够更早发现癌症。 其特点如下： 1. 全面的多组学分析 与通常关注循环肿瘤 DNA （ctDNA） 等特定生物标志物的传统液体活检不同，MOSA-Dx™ 分析血液样本的整个分子组成。这包括 非遗传生物标志物 ，这 些生物标志物经常被其他方法所忽视。 通过将傅里叶变换红外 （FTIR） 光谱与 AI 驱动的机器学习算法相结合，Dxcover 捕获更广泛的生化信号，从而能够更早、更准确地检测癌症。 本轮融资由 Eos Advisory 和 SIS Ventures 等现有投资者以及 Macmillan Cancer Support 和 Maven Capital Partners ...

随着智能化技术的飞速发展，植入和介入医疗器械的研发迎来了前所未有的机遇和挑战。 智能化、精准化、个性化治疗已成为行业发展趋势， 智能化设备、 精确成像技术、可吸收材料等新兴技术的应用，不仅推动了医疗器械技术的创新，也在重塑整个行业的格局。 如何利用新兴技术提升植介入设备的研发效率、优化临床效果，以及推进高性能材料的应用？ 思宇MedTech联合Informa Market旗下Medtec China团队，策划 2025医疗器械研发创新论坛 ， 面向 研发负责人、技术决策者，还是产品经理 、希望转化成果的 医生等 专家，探讨如何通过智能化技术驱动植介入医疗器械研发创新，探寻未来医疗器械的变革之路。 论坛将围绕以下主题展开深入讨论： 欢迎希望分享和交流的人士报名~ 2025医疗器械研发创新论坛 2025 Medical Device R&D Innovation Forum ——智能化时代的植介入研发 R&D in Implant and Interventional Devices in the Era of Smart Technologies 会议日期： 2025年3月19日星期三 会议地点： 北京市知春路 ...

为加强全球心血管医疗器械行业的交流合作，促进中国心血管医疗技术的创新发展，推动最新科技在心血管领域的应用，"心未来"拟于 2025年5月15日（星期四） ， 在北京中关村展示中心举办 首届全球心血管大会（GHC）暨创新颁奖典礼 。诚挚邀请 心血管医疗领域 的同仁们 共同探索心血管医疗的未来趋势和智能化发展。 以下是暂定安排，欢迎 心血管医疗器械公司、有意向分享的心血管医生和专家们 积极参与。请直接与"心未来"联系 （联系方式附后） 。 首届全球心血管大会 Global Cardiovascular Conference 2025 暨2025行业颁奖典礼 会议信息： 五、 大会亮点： 1. 心血管创新主题 演讲和圆桌论坛： 我们将邀请企业家、创业者、临床专家、投资人等创新者，就心血管器械各个方向话题进行 深入探讨，展现他们的风采。 9:05 - 9:10 全球心血管器械创新大奖颁布 9:10 - 9:20 《2025全球心血管创新年度白皮书》发布 9:20 - 9:40 全球心血管医疗器械发展现状与趋势 9:40 - 10:00 人工心脏技术创新 10:00 - 10:20 冠心病治疗创新及可吸收冠脉支架的应用 ...

文章来源：眼未来 转载要求：首发24小时后可转载，需注明来源 为加强全球眼科医疗器械行业的交流合作，促进中国眼科医疗技术的创新发展，推动最新科技在眼科领域的应用 ，"眼未来"拟于 2025年4月17日 ， 在北京中关 村展示中心举办 首届全球眼科大会（GOC）暨创新颁奖典礼 。诚挚邀请 眼科医疗领域的同仁们 共同探索眼科医疗的未来趋势和智能化发展。 本文包括：暂定议程、白皮书提纲、评奖通知， 欢迎 眼科医疗器械公司、有意向分享的眼科医生和专家们 积极参与。 首届全球眼科大会 Global Ophthalmology Conference 2025 5. 创新产品展览 ，展示眼科前沿技术和产品。 六 、 大会议程（暂定） （以实际邀约嘉宾的最终确定的题目为准） 上午场 一、活动时间： 2025年4月17日星期四（拟定） 二、活动地点： 北京市中关村自主创新示范区展示中心（海淀桥西北角） 三、主办单位： 眼未来｜思宇MedTech 四、会议规模： 现场参会嘉宾500人 五、 大会亮点： 1. 眼科创新主题演讲和圆桌论坛 ，覆盖眼科器械各个方向话题，集中展现企业家、创业者、临床专家、投资人等创新者风采。 2. 隆重 ...

2025年1月底，美敦力宣布已发布其Inceptiv闭环脊髓刺激器(CL-SCS)系统的最新临床数据，展示了该设备在治疗慢性腰背痛和腿痛方面的显著和持续的效 果。思宇提炼关键要点供业内读者参考: # 临床效果 # 技术特点 Inceptiv系统是美敦力首款提供闭环功能的SCS设备，具有以下特点: # 其他优势 这些数据表明,Inceptiv闭环SCS系统在长期缓解慢性疼痛、改善生活质量和减少药物使用方面具有显著效果,代表了脊髓刺激治疗领域的重要进展。 # 关于美敦力Inceptiv SCS 系统 2024年4月26日，美敦力公司（NYSE:MDT）宣布其 Inceptiv™闭环可充电脊髓刺激器（SCS） 已获得FDA批准，用于治疗慢性疼痛。 Inceptiv 是美敦力首款提供闭环功能的脊髓刺激器（SCS）设备，能感知脊髓的生物信号并自动实时调整刺激，使治疗与日常生活动作保持一致。 Inceptiv SCS能感知生物信号，具有专用电路和专有算法可检测ECAP（诱发复合动作电位），即脊髓对电刺激产生的信号。 便于检查： Inceptiv SCS目前唯一能够允许全身1.5T 和 3T MRI扫描的脊髓刺激器，是世界 ...

2025年2月4日，美国生物医学公司Femasys Inc.（纳斯达克：FEMY）（2024年前三季度收入约为132万美元）宣布，其不孕症治疗产品 FemaSeed® 及两款诊断设备 FemVue® （输卵管评估）和 FemCerv® （宫颈癌检测）获得以色列卫生部医疗器械分部（AMAR）批准。这是继美国FDA（2023年9月）和欧盟CE（2024年6月） 后，Femasys全球化布局的又一关键进展。 # 产品介绍 1. FemaSeed® ：输卵管内定向人工授精系统 ● 操作流程： 超声定位优势卵泡位置； ○ 安全性：非侵入性，无麻醉需求； ○ 适用人群：男性少精症（精子数<500万/毫升）、不明原因不孕夫妇。 2. FemVue® ：输卵管超声评估系统 已获得以色列监管机构批准。 3. FemCerv® ：无痛宫颈组织取样器 ○ 无痛操作：减少患者不适，门诊即可完成。 ● 临床价值： 用于异常宫颈涂片后的阴道镜活检，降低漏诊率。 2024年第三季度在美国和欧洲(西班牙)开始商业化；2025年2月获得以色列监管机构批准。 ● 技术原理： 通过导管将精子直接注入输卵管（自然受孕部位），提升受精率。 ○ 导管定 ...

2025年2月5日， 碧迪医疗 BD（Becton, Dickinson and Company）（纽约证券交易所代码：BDX）宣布 其董事会一致授权管理层制定分拆计划，将BD的生物 科学与诊断解决方案业务（Biosciences and Diagnostic Solutions）从BD的其他业务中分离出来。 （本文末附官方PPT全文） 大白话是说：剥离其 生物科学与诊断业务；转型成为一个纯正的医疗器械公司。 要知道，被剥离的业务客户主要为实验室；而医疗器械的客户主要为医疗机 构。相信BD这个战略性举措，来自于对医疗器械市场的重视。 生物科学与诊断业务属于碧迪医疗的生命科学部门，该部门在2024财年收入约为 12.8亿美元（约合93.2亿人民币） 。拆分后，新的BD收入预计为178亿美 元。 此次分拆旨在通过增强战略聚焦、优化投资和资本分配，以及提升市场估值，释放显著的股东价值。 公司预计在2025财年结束前宣布更多分拆计划的具 体细节，并计划在2026财年完成交易。 # 分拆计划的背景与目标 碧迪医疗的分拆计划是基于2024年初启动的全面业务组合评估的结果。 此次拆分将标志着碧迪医疗在剥离其糖尿病部门 Em ...

2025年2月6日，神经调节领域的创新企业 Newronika 宣布 开发的 自适应深部脑刺激（DBS）系统 获得美国食品药品监督管理局（FDA）的研究用器械豁 免（IDE）许可。 ▲图片源自公司官网 # N e w r o n i k a的A l p h a D BS系统：智能化深脑刺激新选择 Newronika 的 AlphaDBS 系统是一种创新的自适应深部脑刺激（aDBS）技术，主要用于治疗帕金森病等运动障碍疾病。该系统的核心特点包括： AlphaDBS系统 主要针对帕金森病等运动障碍疾病。帕金森病是一种常见的神经退行性疾病，目前的治疗方法主要包括 药物治疗 和 传统的深部脑刺激 （DBS）技术 。传统DBS系统以固定参数持续刺激大脑特定区域，无法根据症状变化进行调整。这可能导致过度刺激的副作用或刺激不足导致症状恶化 。 # 临床试验结果 1 . 实时反馈机制： 通过持续监测患者的脑信号（局部场电位，LFPs）来优化治疗方案。 2. 自动调节刺激： 根据患者实时状态自动调整刺激参数，提高治疗精准度。 3. 双模式操作： 可在传统的持续刺激（cDBS）和自适应刺激（aDBS）模式之间切换。 4. 先进的 ...

2025年1月， 杭州知识矩阵信息科技有限公司（以下简称"知识矩阵"） 宣布完成 数千万A2轮、 A3轮融资 。 A3融资由 可孚医疗科技股份有限公司（以下简称"可 孚医疗"） 投资，所募集资金将用于知识矩阵在供应链扩充、研发投入和品牌建设等方面的进一步发展。 至此，知识矩阵通过多轮融资，为公司在大健康领域 的持续发展奠定了坚实基础。 此外，知识矩阵与可孚医疗签署了《战略合作协议》，双方将在行业研究、品牌营销、市场拓展和产业合作等领域展开深度合作，共同推动医疗器械产业发展，实 现互利共赢。 #关于知识矩阵 公司介绍 杭州知识矩阵信息科技有限公司成立于2018年，总部位于浙江省杭州市，专注于大健康内容生态的建设与运营。 公司致力于成为"健康科普知识流量运营及服务商"，通过优质内容创作、精准粉丝服务及AI技术支撑，提供真实有效的健康知识、产品与服务。其全网内容播放量 已经突破300亿次/年，原创医学内容超过7万条/年，且每年产出超过520条播放量超过千万的视频。 截至目前，知识矩阵已成功孵化200多个大健康IP，并与3000多个合作伙伴共同打造健康内容生态。 此外，凭借自研的"CheeseCake"AIGC算法平 ...