2025年1月30日， Rad AI 宣布其完成了6000万美元（约合4.4亿人民币）的C轮融资。 这笔融资由 Transformation Capital 领投，Khosla Ventures、Cone Health 和 World Innovation Lab 等现有投资者参与，将公司的估值提高到 5.25 亿美元 ，进 一步巩固在医疗保健生成式 AI 领域的领导地位。 本次C轮融资距离B轮融资仅七个月，显示出市场对Rad AI 增长潜力的高度认可，公司累计融资总额超过1.4亿美元。 # Rad AI的产品介绍 Rad AI的核心技术旨在解决 放射科医生面临的两大痛点：工作量过大 和职业倦怠 。通过自动生成诊断报告，其工具可以显著减少医生在重复性任务上的时间 投入，使他们能够专注于更复杂的病例。同时，Rad AI的系统还能自动跟踪患者的后续治疗进展，确保医疗流程的闭环管理。 Rad AI 的旗舰产品 Rad AI Impressions、Rad AI Reporting 和 Rad AI Continuity 提供先进的生成式 AI 解决方案，以简化放射学工作流程、减少倦怠并改善患 者护理。 1. Rad ...

2025年1月28日，飞利浦医疗宣布 签署全球急救关护业务（Emergency Care business ）剥离协议， 将该业务出售给美国私人投资公司Bridgefield Capital。此次 交易是飞利浦战略调整的一部分，旨在优化资源配置并集中发展其核心医疗科技领域。 交易概况 根据协议，Bridgefield Capital将接管飞利浦的 急救关护业务 ，并获得一项独家品牌授权——允许该业务在未来长达15年的时间里继续使用飞利浦品牌进行全球范围 内的产品制造、销售和营销。此举确保了业务交接的顺畅进行，并为客户和最终用户提供品牌的持续性。 业务范围 飞利浦 急救关护业务 原是飞利浦互联关护部门（ Connected Care segment ）的重要组成部分，长期以来在急救管理领域占有重要地位。该业务的产品线包括： 飞利浦紧急护理业务在全球130多个国家开展业务，已在全球安装超过300万台设备，凭借广泛的国际影响力，在急救医疗领域占据着举足轻重的地位。 战略调整 此次出售符合飞利浦自2023年1月公布的战略更新，旨在将资源集中于能产生更大财务回报和规模效益的领域。通过出售急救关护业务，飞利浦将进一步专注 ...

2025年1月28日， Beckman Coulter Diagnostics 宣布其 p-Tau217 / Aβ42 血浆比值血液检测 已获得 FDA 突破性设备认定，这一创新检测方法有望为 阿尔茨海默病的早期诊断 提供更便捷和经济的解决方案，标志着公司在神经退行性疾病诊断领域的重要进展。 该检测可测量磷酸化 tau 蛋白 （p-Tau217） 与 Aβ 42 的比值， 为检测阿尔茨海默病相关病理提供一种 非侵入性的早期诊断方法 ，并促进及时干预和患 者分层以进行治疗试验。 这一突破与Beckman Coulter使用其 DxI 9000 免疫分析仪和专有的 Lumi-Phos PRO 底物开发先进神经退行性疾病诊断的更广泛努力相一致。这些技术可 实现高通量、精确的自动化测试，满足了人口老龄化和新兴治疗方法对阿尔茨海默病检测日益增长的需求。 # p-Tau217/Aβ42 血浆比值 p-Tau217/ Aβ42 血浆比值测试 是一种基于血液的诊断工具，用于检测与阿尔茨海默病相关的脑部病变。 该测试计算血浆中 p-Tau217 与 Aβ42 的比率，较高的比率表明阿尔茨海默病病理的可能性更大，因为它反映了 t ...

2025年1月28日，骨科巨头 史赛克 Stryker 宣布，已达成协议将其 美国脊柱植入物业务 出售给投资公司 Viscogliosi Brothers ，新公司命名为 VB Spine # 史赛克的战略调整 史赛克出售脊柱植入业务是其战略调整的一部分， 此次交易预计将于2025年上半年完成。 在交易最终完成之前，史赛克的美国脊柱植入物业务和VB Spine将独立运营。 交易完成后， VB Spine将作为史赛克的战略合作伙伴，将获得独家使用权，使用Mako脊柱系统和辅助的Copilot系统，用于VB Spine在脊柱手术中的植入 物。 此外，该最终协议还包含一项具有法律约束力的要约， 计划收购史赛克在法国的脊柱植入物业务 ，但前提是必须与员工及/或员工代表进行必要的协商。预 计史赛克在其他国际市场的脊柱植入物业务也将被出售，前提是满足所有法律和监管要求，包括进行任何必要的协商。 此次合作预计将使史赛克和VB Spine都能更好地满足客户及其患者的需求，实现更快的增长，并为所有利益相关者创造更大的价值。 # 史赛克的脊柱业务 史赛克的脊柱植入物业务主要集中在脊柱疾病的治疗和手术解决方案上。 1. 产品范围： ...

展望未来：医疗器械产业"向光而行" 展望未来，思宇MedTech有充分理由保持乐观——全球医疗器械产业将迎来更加辉煌的明天。背后有三大驱动力正在推动行业持续向前。 高质量发展带来的需求： MedRobot 回望2024年，全球医疗器械行业市场规模约6400亿美元（约4.6万亿人民币），增速约6%（数据来源Precedence Research）。中国国内医疗器械市 场规模较为稳定，出口复苏弥补了国内需求缺口； 中国创新医疗器械注册证超300张；三类医疗器械生产企业数量达3049家，同比上升21%。 虽然 国内市场短期内仍然承压，但医疗器械行业长期向好的基本面是不变的——医疗总支出在持续增长（符合历史规律）。 全球人口老龄化和慢性病的增加，正在不断推高医疗需求的天花板。特别是在慢性病和老年疾病管理领域，患者对医疗服务的要求更高，推动着医疗器械 领域向更加精准、有效的方向发展。全球对高质量医疗服务的渴求，正不断催生着医疗科技的创新，推动着产业的蓬勃发展。 微创化、智能化、个性化： 科技的快速进步为医疗器械产业带来了巨大的创新动力。人工智能与医疗应用的融合，正在推动智能医疗设备的快速普及。微创手术技术的不断进步，让 ...

2025年1月27日，国家药品监督管理局批准了 强生子公司——Biosense Webster, Inc. 的 心脏脉冲电场消融系统 （国械注进20253010069）和 一次性使用磁定位心脏 脉冲电场消融导管 （国械注进20253010070） 2个创新产品注册申请。 急性 Varipulse系统由 Varipulse 消融导管 和 TruPulse 发生器 组成，为在竞争激烈的市场中脱颖而出，还能与强生的Carto 3三维标测系统完美兼容。作为 首个集成 Carto 3 的脉冲场消融技术 ，Varipulse通过实时可视化和反馈，实现了操作流程的直观性和重复性。 该系统主要用于治疗 药物难治性、复发性、症状性的阵发性房颤 ，利用脉冲电场的非热效应原理进行房颤治疗，与传统的射频消融及冷冻消融产品相比，可实现 对心肌组织的选择性破坏，避免温度传递导致的周围组织损伤风险。 Varipulse系统于 2021年2月进入创新通道 ，随后已分别于 2024年1月、2024年2月、2024年11月和2025年1月获得日本PDMA、欧盟CE、美国FDA和我国NMPA的批准 ，在全球范围内已成功应用于超过3000台手术，并 ...

截至目前，公司已经拥有核心技术授权发明专利十余项，二类医疗器械注册证一张。 #核心产品介绍 此次融资由 广州同新基金、平云创科基金、深担创投、广州创投母基金、源起基金、京津冀技术创新中心以及广东协同创新控股 等多家投资机构联合投资， 资金将主要用于推动析芒医疗在脑机接口领域的技术研发与创新，特别是加速脑机接口医疗器械和关键元器件的研发工作。 除此之外，资金将用于临床试验、器械注册、市场推广及人才梯队的建设，为公司在全球脑机接口领域的竞争力提供支持。 #析芒医疗 析芒医疗成立于2022年10月，公司创始团队拥有近20年的微型医疗器械和生物芯片领域的研发经验，核心成员汇聚了包括北京大学、香港科技大学、伊利诺伊理工 大学在内的国内外顶尖学府培养的专家学者及技术人员，在微型器械、生物芯片和神经科学方面拥有深厚的学术背景和研发经验，掌握植入式神经电极和专用神经 信号处理系统等脑机接口核心技术，专注于为神经功能障碍和神经损伤患者提供前沿的医疗解决方案。 2025年1月25日， 广州析芒医疗科技有限公司（以下简称"析芒医疗"） 宣布，已完成 数千万人民币的天使轮及天使+轮融资 。 析芒医疗的核心产品分为医疗产品和科研产品两 ...

MedRobot 近日 直观医疗I ntui tive （纳斯达克股票代码： ISRG )频繁被分析师提及——收购经销商、关税问 题的影响等等。 尽管面临供应链挑战， 直观医疗Intuitive（纳斯达克股票代码： ISRG )的新一代手术机器人系统达芬奇5在 2024年取得了显著的成绩。根据公司年度财报数据显示，自2024年3月推出以来，全球共安装了362台达芬奇5 系统，其中174台在第四季度完成安装。全年共有超过2500名外科医生使用该系统完成了32000多例手术，充分 体现了机器人辅助手术的强劲需求。 装机量破万！收入612亿！达芬奇最新财报！ 直观医疗 首席执行官Gary Guthart近日在电话会议上透露了更多信息： # 回顾2024年 全面推出达芬奇5（2024年是针对部分老客户限量销售）；（MedRobot备注：这似乎是在说，既 然关税导致成本压力大，那就努力卖价格更高的达芬奇5） 达芬奇5：价格上涨30%，更多细节见内 ； 最新！达芬奇5数据应用方向大揭秘 顶级设计！直击达芬奇5代机器人新亮点 在美国、德国、保加利亚增加工厂； 开展直销、 增强培训等 等。 收购经销商！达芬奇撸起袖子自己干 ...

文章来源：眼未来；编辑：Sophia 转载要求：首发24小时后可转载，需注明来源 # 远山AB-800眼科光学生物测量仪 两款产品的推出进一步丰富了维视艾康特在眼视光领域的产品矩阵 ，不过在近视防控领域，虽然生物测量仪的下沉市场空间更为广阔，不过该领域技术壁垒 和竞争门槛相对较低， 国产厂商之间价格竞争较为激烈 。 截至2025年1月， 已有22款国产眼科光学生物测量仪获批 ，且高端光学生物测量仪一直被蔡司Master系列、Tomey OA2000系列等进口品牌垄断，尤其是蔡司 Master 500/700系列产品，具备绝对优势市占率。 产品采用 创新免散瞳远视储备AI测算 技术，通过精准的生物测量测算儿童远视储备值， 精度高达85% ，适用于眼球生物学参数的测量，包括眼轴长、中央角膜厚 度、角膜屈光度、前房深度、白到白距离、晶状体厚度等。 作为三类医疗器械， 接触镜护理液市场集中度较高，国内已有超十款产品获批 ，主要品牌包括博士伦、海昌、欧普康视、爱博诺德等。整体来看，进口品牌 占据国内市场主要份额，护理液国产替代空间较大。 近日， 维视艾康特 在上海首发了两款新品，分别是 微晓·远山AB-800眼科光学生 ...

文章来源：心未来；编辑：Sophia 转载要求：如在文首标明文章来源，可直接转载 心未来 在临床实践中，医生和患者常常面临一个选择：是使用进口耗材还是国产耗材。 不同品牌产品之间的主要差异往往体现在"精细程度"上 。国产外周支架 的一个明显劣势在于缺乏长期使用数据和临床积累，尤其是在产品售后和随访方面，往往只是"走个形式"。 从国家层面来看，政府已经给予了国内企业足够长的时间来发展和成长。 然而，在市场竞争中，不可能永远保护国内企业，它们必须学会独立面对各种 挑战。 # 外企低价领跑全场 相比人工耳蜗，外周血管支架的降价幅度更大一些。外周血管支架的作用机理与心脏支架类似，通过支撑、扩张狭窄或堵塞的外周血管改善血流供应状况，帮 助患者恢复行动能力。在集采之前，外周支架的价格从1万多元到5万元不等。 此次外周血管支架集采中，需求量达25.8万个，18家企业中标 ，包括美国康蒂思、柯惠、雅培、波士顿科学等全球知名外资企业，以及上海美创医疗、归创 通桥等内资企业，其中 外资企业占据主导地位，超过90%的份额 。在三个外周血管支架组别中，康蒂思以2280元的最低价中标，波士顿科学在静脉支架A竞 价单元中给出3080元的 ...