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新春寄语:6位医疗科技高管送上祝福,共话未来!
思宇MedTech· 2025-01-26 23:56
2 25 新 春 寄 语 哇,新年一眨眼就到啦!时间真是飞快。过去一年咱们一起见证了全球医疗科技一路"开挂"的高光时刻 ~作为天天泡在全球医疗技术前沿的科技媒体,思宇一直在这条路上拼尽全力,死磕每一个前沿突破, 就希望能给行业多添一把火,多加一份力! 新的一年,思宇会继续努力做好"科技先锋队",用专业的视角、飞快的步伐,把医疗创新的最新消息第 一时间送到大家眼前。 今天, 思宇还请来了六位医疗科技圈的创新大咖。一会儿就让他们来给大家拜个早年,顺便聊聊对新 一年行业发展的期待和愿景。 最后,祝大家新的一年都顺顺利利,越来越棒! 01. GE医疗全球执行副总裁、GE医疗中国总裁兼首席执行官 张轶昊: 值此新春佳节之际,我谨代表GE医疗中国向大家致以诚挚的新春祝福。 作为医疗领域的长期主义者,GE医疗坚定信心、持续投入,不断深化全面国产布局,过去的一年里, 我们在上海基地增投3.8亿、在天津基地5年5亿打造磁共振东半球总部、在无锡落地超声大中华区总部 等,并携手各界伙伴开展二十余次政产学研用的无界创新合作,用实际行动让高端国产创新成果落地生 根,让精准医疗的福祉惠及更多患者。 我们相信,中国赢则世界赢,世界赢更成就 ...
最新!3款创新器械获批NMPA上市!
思宇MedTech· 2025-01-26 02:21
2025年1月24-25日,国家药品监督管理局官方显示,新增批准了3款创新器械上市。 随着人口老龄化的加剧以及慢性病发病率的上升,全球医疗器械市场 需求持续增长。中国作为医疗器械行业的重要市场,正在从传统产品的制造基地向创新驱动型转变。 国家药品监督管理局不断完善创新医疗器械审评审批制 度,进一步缩短创新产品的上市时间 。 截止2025年1月25日,我国累计审批通过321项创新医疗器械。 本次三款产品分别为: 本文包 括官网原文、行业分析、 思宇MedTech查询和整理的更多产品信息 ,供读者参考。 # 原文全文分别如下: 索引号: XZXK-2025-120 近日,国家药品监督管理局批准了天津世纪康泰生物医学工程有限公司多焦点人工晶状体创新产品注册申请。 该产品为单件式后房人工晶体,由疏水性丙烯酸酯类材料制成,添加紫外吸收剂,可折叠。适用于成人白内障患者无晶体眼的视力矫正,以期待改善近、中、远视 力并减少眼镜依赖。 药品监督管理部门将加强该产品上市后监管,保护患者用械安全。 索引号:XZXK-2025-121 近日,国家药品监督管理局批准了特里雷米医疗有限责任公司紫杉醇药物涂层外周球囊导管创新产品注册申请。 ...
亚洲首植!锥形经颈动脉支架系统
思宇MedTech· 2025-01-26 02:21
# CEA、CAS和TCAR的区别 颈动脉疾病的现有治疗方案包括 颈动脉内膜切除术(CEA)和经股颈动脉支架成形术(CAS) 。但在多项随机试验的结果中, CEA 和 CAS 在治疗后30天内 会出现严重不良反应 ,效果不尽如人意。作为国际上新兴的创新疗法, TCAR 却是一个可以替代 CEA 和 CAS的方案 ,主要针对颈动脉狭窄这一引发中风的 高危因素;临床证明,相较于 CEA, TCAR 可以降低早期并发症和死亡率风险,以及长期中风的风险。 相较于传统的CEA(技术成熟、费用低,但创伤较大,围术期心脏意外风险略高)和CAS(创伤小,但费用高,围术期卒中风险略高), TCAR手术以其微创 性、低风险、恢复快的优势脱颖而出 。 心未来 近期, 北京安贞医院 血管外科陈忠、王盛教授团队成功完成 亚洲第一例 经颈动脉途径的颈动脉支架植入术( 经颈动脉血运重建术, TCAR) ,患者术后恢 复良好,并转入普通病房进一步观察。 该术式由 Silk Road Medical开创 ,其在美国率先推出 锥形EnRoute经颈动脉支架系统 。健适医疗此前与Silk Road Medical达成合作,两家公司签署独 家经销协 ...