Core Insights - The article highlights the top short-selling stocks in the market, with AIA Group (81299), Li Ning (82331), and JD Group (89618) having the highest short-selling ratios at 100.00%, 100.00%, and 91.68% respectively [1][2] - Alibaba (09988), Xiaomi (01810), and Tencent (00700) lead in short-selling amounts, with figures of 3.531 billion, 1.787 billion, and 1.421 billion respectively [1][3] - China Mobile (80941), Shanghai Industrial Holdings (00807), and AIA Group (81299) have the highest deviation values, indicating significant differences from their historical short-selling averages [1][3] Short-Selling Ratios - AIA Group (81299) and Li Ning (82331) both have a short-selling ratio of 100.00%, while JD Group (89618) has a ratio of 91.68% [2] - Other notable companies with high short-selling ratios include Kuaishou (81024) at 90.75% and China Mobile (80941) at 90.20% [2] Short-Selling Amounts - Alibaba (09988) has the highest short-selling amount at 3.531 billion, followed by Xiaomi (01810) at 1.787 billion and Tencent (00700) at 1.421 billion [3] - Other companies with significant short-selling amounts include XPeng Motors (09868) at 1.012 billion and BYD (01211) at 1.001 billion [3] Deviation Values - China Mobile (80941) leads with a deviation value of 43.82%, indicating a significant increase in its short-selling ratio compared to its historical average [3] - Other companies with high deviation values include Shanghai Industrial Holdings (00807) at 40.85% and AIA Group (81299) at 36.63% [3]

先瑞达医疗-B(06669)发布公告，于2025年11月13日，集团收到中国国家药品监督管理局对冠脉整体交 换型球囊扩张导管井翼的注册批准。井翼适用于冠状动脉狭窄部位或冠状动脉旁路血管狭窄部位进行球 囊扩张，以改善心肌灌注，球囊直径为2.0-5.0mm的型号还适用于支架递送后扩张。井翼是一款半顺应 性球囊扩张导管，凭借其更小的头端通过外径和球囊折叠外径，以及优化的推送系统，实现了卓越的通 过性和推送性，能有效应对慢性完全闭塞及严重钙化等复杂病变，其整体交换设计也提升了手术效率与 安全性。公司将适时在中国开展营销活动。 ...

智通财经APP讯，先瑞达医疗-B(06669)发布公告，于2025年11月13日，集团收到中国国家药品监督管理 局对冠脉整体交换型球囊扩张导管井翼®的注册批准。井翼®适用于冠状动脉狭窄部位或冠状动脉旁路 血管狭窄部位进行球囊扩张，以改善心肌灌注，球囊直径为2.0-5.0mm的型号还适用于支架递送后扩 张。井翼®是一款半顺应性球囊扩张导管，凭借其更小的头端通过外径和球囊折叠外径，以及优化的推 送系统，实现了卓越的通过性和推送性，能有效应对慢性完全闭塞及严重钙化等复杂病变，其整体交换 设计也提升了手术效率与安全性。公司将适时在中国开展营销活动。 ...

格隆汇11月18日丨先瑞达医疗-B(06669.HK)公告，于2025年11月13日，集团收到中国国家药品监督管理 局对冠脉整体交换型球囊扩张导管井翼®的注册批准。井翼®适用于冠状动脉狭窄部位或冠状动脉旁路 血管狭窄部位进行球囊扩张，以改善心肌灌注，球囊直径为2.0-5.0mm的型号还适用于支架递送后扩 张。井翼是一款半顺应性球囊扩张导管，凭藉其更小的头端通过外径和球囊折叠外径，以及优化的推送 系统，实现了卓越的通过性和推送性，能有效应对慢性完全闭塞及严重钙化等复杂病变，其整体交换设 计也提升了手术效率与安全性。公司将适时在中国开展营销活动。 ...

本公司董事會（「董事會」）欣然宣佈，於2025年11月13日，本集團收到中國國家 藥品監督管理局對冠脈整體交換型球囊擴張導管井翼®的註冊批准。井翼®適用 於冠狀動脈狹窄部位或冠狀動脈旁路血管狹窄部位進行球囊擴張，以改善心肌灌 注，球囊直徑為2.0-5.0mm的型號還適用於支架遞送後擴張。井翼®是一款半順應 性球囊擴張導管，憑藉其更小的頭端通過外徑和球囊折疊外徑，以及優化的推送 系統，實現了卓越的通過性和推送性，能有效應對慢性完全閉塞及嚴重鈣化等複 雜病變，其整體交換設計也提升了手術效率與安全性。本公司將適時在中國開展 營銷活動。 （於開曼群島註冊成立的有限公司） （股份代號：6669） 自願性公告 冠脈整體交換型球囊擴張導管井翼®的註冊 申請獲中國國家藥品監督管理局批准 本公告由先瑞達醫療科技控股有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集 團」）自願刊發，以向本公司股東及潛在投資者提供有關本集團最新業務及新產品 開發進展的最新資訊。 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不就因本公告全部或任何部分內容所產生或因依 賴該等 ...

股份發行人及根據《上市規則》第十九B章上市的香港預託證券發行人的證券變動月報表 截至月份: 2025年10月31日 狀態: 新提交 致：香港交易及結算所有限公司 公司名稱: 先瑞達醫療科技控股有限公司 呈交日期: 2025年11月3日 I. 法定/註冊股本變動 | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 | 不適用 | | | 於香港聯交所上市 (註1) | 是 | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 證券代號 (如上市) | 06669 | 說明 | | | | | | | | | | | 法定/註冊股份數目 | | | 面值 | | | 法定/註冊股本 | | | 上月底結存 | | 10,000,000,000 | | USD | | 0.00001 | USD | | 100,000 | | 增加 / 減少 (-) | | | 0 | | | | USD | | 0 | | 本月底結存 | | | 10,000,000,000 | USD | | 0.00001 | USD | | 100,000 | ...

Core Viewpoint - The company, Xianruida Medical-B (06669), has received FDA 510(k) market clearance for its intravascular radiofrequency ablation system, which is designed to treat lower limb varicose veins caused by superficial venous reflux [1] Group 1: Product Details - The intravascular radiofrequency ablation system includes the CedarTM intravascular radiofrequency catheter and the intravascular radiofrequency generator, which are used in conjunction for treatment [1] - The system targets lower limb varicose veins resulting from superficial venous reflux [1] Group 2: Commercialization Plans - The company has signed a distribution agreement with a member of the BSC Group for the sales of this product in the United States [1] - The BSC Group will begin to advance the commercialization of the product in the U.S. at an appropriate time [1]

Core Viewpoint - The company has received FDA 510(k) market clearance for its intravascular radiofrequency ablation system, which is designed to treat lower limb varicose veins caused by superficial venous reflux [1] Group 1: Product Details - The intravascular radiofrequency ablation system includes the CedarTM intravascular radiofrequency catheter and the intravascular radiofrequency generator, which are used in combination for treatment [1] - The system targets lower limb varicose veins resulting from superficial venous reflux [1] Group 2: Commercialization Plans - The company has signed a distribution agreement with a member company of the BSC Group for the sales of this product in the United States [1] - The BSC Group will initiate the commercialization of the product in the U.S. at an appropriate time [1]

Core Viewpoint - The company, Xianruida Medical-B (06669.HK), has received FDA 510(k) market clearance for its intravascular radiofrequency ablation system, which is designed to treat lower limb varicose veins caused by superficial venous reflux [1] Group 1: Product Details - The intravascular radiofrequency ablation system includes the CedarTM intravascular radiofrequency catheter and an intravascular radiofrequency generator, which are used in conjunction for treatment [1] - The system is specifically aimed at addressing lower limb varicose veins resulting from superficial venous reflux [1] Group 2: Commercialization Plans - The company has signed a distribution agreement with a member of the BSC Group for the sales of this product in the United States [1] - The BSC Group is expected to initiate the commercialization of the product in the U.S. at an appropriate time [1]

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不就因本公告全部或任何部分內容所產生或因依 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 本公司董事會（「董事會」）欣然宣佈，於2025年10月7日，本集團的靜脈腔內射頻 消融系統獲得美國食品藥品監督管理局的510(k)市場准入許可。本系統包括靜脈 腔內射頻導管CedarTM及靜脈腔內射頻發生器，兩者配合使用，用於治療因淺靜脈 反流引起的下肢靜脈曲張。本公司已與BSC集團旗下成員公司就本產品在美國的 銷售簽署了分銷協議。未來，BSC集團將適時開始推進本產品在美國的商業化工 作。 本公司最終未必能夠成功營銷靜脈腔內射頻消融系統。本公司股東及潛在投資者 在買賣本公司股份時務請審慎行事。 承董事會命 Acotec Scientific Holdings Limited 先瑞達醫療科技控股有限公司 （於開曼群島註冊成立的有限公司） （股份代號：6669） 自願性公告 靜脈腔內射頻消融系統取得美國食品藥品監督管理局510(K)市場准入許可 本公告由先瑞達醫療科技控股有限公司（「本公司」，連同其附屬公司 ...