FOSUNPHARMA(600196)
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复星医药(02196) - 海外监管公告 - 关於控股子公司借款续展暨关联交易的公告

2025-08-29 10:34
香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責,對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明,並明確表示,概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 上 海 復 星 醫 藥( 集 團 )股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* (於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司) (股份代號:02196) 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 证券代码:600196 股票简称:复星医药 编号:临 2025-140 茲載列上海復星醫藥(集團)股份有限公司(「本公司」)在上海證券交易所網站刊登的《關於 控股子公司借款續展暨關聯交易的公告》,僅供參閱。 承董事會命 上海復星醫藥(集團)股份有限公司 董事長 陳玉卿 中國,上海 2025 年8 月2 9 日 於本公告日期,本公司之執行董事為陳玉卿先生、關曉暉女士、文德鏞先生及王可心先生;本公司之非執行 董事為陳啟宇先生、潘東輝先生及吳以芳先生;本公司之獨立非執行董事為余梓山先生、王全弟先生、C ...
复星医药(02196):复星医药产业与爱科诺签订《许可协议》
智通财经网· 2025-08-29 10:26
Group 1 - The core point of the news is that Fosun Pharma has signed a licensing agreement with Aikeno for the exclusive rights to research, develop, produce, register, and commercialize the AC-201 molecule in China and Hong Kong, Macau for human disease diagnosis, prevention, and treatment [1] - Fosun Pharma will pay up to RMB 156 million to Aikeno, which includes upfront and milestone payments [1] - AC-201 is an oral small molecule JAK inhibitor developed by Aikeno, primarily aimed at autoimmune diseases, with its first indication (moderate to severe plaque psoriasis) having completed Phase II clinical trials in China [1] Group 2 - The collaboration aims to leverage the group's strengths in drug clinical development, registration, production, and commercialization to enrich the product pipeline in the autoimmune field and enhance the group's core competitiveness in this treatment area [2]
复星医药(02196.HK)控股子公司与爱科诺签订许可协议
Ge Long Hui· 2025-08-29 10:25
Core Insights - Fosun Pharma has signed a licensing agreement with Aikono for the exclusive rights to research, develop, manufacture, register, and commercialize AC-201 in China and Hong Kong, aimed at treating autoimmune diseases [1][2] - AC-201, an oral small molecule JAK inhibitor developed by Aikono, has shown promising results in Phase II clinical trials for moderate to severe plaque psoriasis, demonstrating good safety and tolerability [1] - The global sales of JAK inhibitors are projected to reach approximately $16.8 billion in 2024, indicating a significant market opportunity for AC-201 [1] Company Overview - Aikono, established in December 2017 and based in Suzhou, Jiangsu Province, focuses on the research and development of small molecule innovative drugs, with three products currently in clinical research [2] - Aikono's registered capital is $43 million, and it is fully owned by Aikono Biopharmaceuticals (Hong Kong) Limited, with Xiaohu Zhang as the actual controller [2] Financial Terms - Fosun Pharma will pay Aikono up to RMB 156 million (including upfront and milestone payments) for the licensing agreement [2] Strategic Implications - This collaboration aims to leverage Fosun Pharma's strengths in drug clinical development, registration, production, and commercialization, enhancing its product pipeline in the autoimmune disease sector and strengthening its competitive position in the market [2]
复星医药:复星医药产业与爱科诺签订《许可协议》
Zhi Tong Cai Jing· 2025-08-29 10:25
Core Viewpoint - Fosun Pharma has signed a licensing agreement with Aikono for the exclusive rights to research, develop, produce, register, and commercialize the AC-201 molecule and any drugs containing it in China and Hong Kong, Macau, focusing on autoimmune diseases [1] Group 1 - The licensing agreement involves a payment of up to RMB 156 million, which includes an upfront payment and milestone payments [1] - AC-201 is an oral small molecule JAK inhibitor developed by Aikono, primarily targeting autoimmune diseases [1] - The first indication for AC-201, moderate to severe plaque psoriasis, has completed Phase II clinical trials in China, showing good safety and tolerability without serious adverse events [1] Group 2 - The Phase II clinical trial data for AC-201 is positive, with all three dosage groups meeting primary and key secondary endpoints after 12 weeks of treatment [1] - This collaboration aims to leverage the company's strengths in drug clinical development, registration, production, and commercialization, enhancing its product pipeline in the autoimmune field and improving market positioning [1]
复星医药:控股子公司签订AC-201独占许可协议
Hua Er Jie Jian Wen· 2025-08-29 10:23
Core Transaction Details - The license target is the subsidiary Fosun Pharma, which has obtained exclusive rights for the development, production, registration, and commercialization of the AC-201 molecule and its drugs in mainland China and Hong Kong and Macau [1] - The licensor is Aikeno Biopharmaceuticals (Suzhou) Co., Ltd. [1] - The licensing field is for the diagnosis, prevention, and treatment of human diseases [1] Product Information - AC-201 is an oral small molecule JAK inhibitor primarily used for autoimmune diseases [1] - Clinical progress includes the completion of Phase II clinical trials for the first indication (moderate to severe plaque psoriasis), with positive data indicating good safety and tolerability [1] - The market size for JAK inhibitors is projected to reach approximately $16.8 billion in global sales by 2024 [1] Payment Arrangement - The total payment amount is up to 156 million yuan (including an upfront payment of 60 million yuan and milestone payments of up to 96 million yuan) [1] - Sales commissions will be paid based on a predetermined percentage of annual net sales [1] - Milestone payments will be made based on the achievement of annual net sales targets [1]
复星医药(02196) - 海外监管公告 - 关於控股子公司签订许可协议的公告

2025-08-29 10:03
(於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司) (股份代號:02196) 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責,對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明,並明確表示,概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 上 海 復 星 醫 藥( 集 團 )股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 茲載列上海復星醫藥(集團)股份有限公司(「本公司」)在上海證券交易所網站刊登的《關於 控股子公司簽訂許可協議的公告》,僅供參閱。 承董事會命 上海復星醫藥(集團)股份有限公司 董事長 陳玉卿 中國,上海 2025 年8 月2 9 日 於本公告日期,本公司之執行董事為陳玉卿先生、關曉暉女士、文德鏞先生及王可心先生;本公司之非執行 董事為陳啟宇先生、潘東輝先生及吳以芳先生;本公司之獨立非執行董事為余梓山先生、王全弟先生、Chen Penghui先生及楊玉成先生;以及本公司之職工董事為嚴佳女士。 * ...
复星医药(600196) - 复星医药关于控股子公司续展借款暨关联交易的公告

2025-08-29 09:19
证券代码:600196 股票简称:复星医药 编号:临 2025-140 上海复星医药(集团)股份有限公司 关于控股子公司借款续展暨关联交易的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示 ●为满足控股子公司复云健康的日常经营需要,经各方协商一致,其三方股东 (即本公司控股子公司复星健康、宁波复技及本公司控股股东复星高科技)同意将 已向复云健康提供的本金总额为人民币 1,529 万元的借款期限延长 12 个月(即到期 日延长至 2026 年 9 月 4 日),且自 2025 年 9 月 5 日(含当日)起年利率调整为 3.2%。 ●本次续展由复星健康、宁波复技、复星高科技按借款本金总额的 28.3333%(对 应持股比例)、28.3333%(对应持股比例)和 43.3334%(对应复星高科技与复云健 康员工持股平台海南云志两方合计对应的持股比例 1)分别向复云健康提供。 其中,(1)由控股子公司复星健康、宁波复技向复云健康提供的股东借款部分, 系于本公司 2024 年度股东会已批准的本集团内部续展及新增委托贷 ...
复星医药(600196) - 复星医药关于参与设立之私募股权投资基金进展的公告

2025-08-29 09:19
上海复星医药(集团)股份有限公司 证券代码:600196 股票简称:复星医药 编号:临 2025-141 三、本次进展对上市公司的影响 本次进展系根据相关合伙协议、经相关全体合伙人一致同意后作出的安排。 本次进展亦不会对本集团(即本公司及控股子公司/单位)的生产经营、财务状 况产生不利影响。 安吉创新器械基金、徐州创新器械基金将根据合伙人决议落实相关清算及注 销事宜。 关于参与设立之私募股权投资基金进展的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、参与设立之私募股权投资基金的基本情况 2023 年 3 月 30 日,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称"本公 司")控股子公司/企业上海复毓晟健企业管理合伙企业(有限合伙)、宁波复 瀛投资有限公司与相关投资人分别签订《安吉复毓承祥创业投资合伙企业(有限 合伙)有限合伙合同》《徐州复毓彭泰创业投资合伙企业(有限合伙)有限合伙 合同》等,以分别设立安吉复毓承祥创业投资合伙企业(有限合伙)(以下简称 "安吉创新器械基金")和徐州复毓彭泰创业投资合伙企业(有限合伙)( ...
复星医药(600196) - 复星医药2025年半年度业绩说明会预告公告

2025-08-29 09:19
证券代码:600196 股票简称:复星医药 编号:临 2025-142 上海复星医药(集团)股份有限公司 2025 年半年度业绩说明会预告公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 ●互动网址:上证路演中心(https://roadshow.sseinfo.com) ●投资者可于 2025 年 9 月 9 日(星期二)至 9 月 15 日(星期一)16:00 期间登录 上证路演中心网站首页点击"提问预征集"栏目进行提问,或将问题以电子邮件形 式发送至本公司投资者关系邮箱 ir@fosunpharma.com。本公司将于业绩说明会上就 投资者普遍关注的问题进行回答。 上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称"本公司")于 2025 年 8 月 27 日披露 2025 年半年度报告。为了便于广大投资者更全面深入地了解本集团(即本公 司及控股子公司/单位,下同)2025 年半年度的业绩和经营情况,兹定于 2025 年 9 月 16 日上午 10:00-11:00 召开本公司 2025 年半年度业绩说明会(以下简称"本次 ...
复星医药(600196) - 复星医药关于控股子公司签订许可协议的公告

2025-08-29 09:19
证券代码:600196 股票简称:复星医药 编号:临 2025-139 上海复星医药(集团)股份有限公司 关于控股子公司签订许可协议的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示 ●协议类型:开发、注册、生产及商业化许可等 ●协议内容:控股子公司复星医药产业获爱科诺授予(1)AC-201 分子、及(2) 任何含有 AC-201 分子为活性成分的药物于许可区域(即中国境内及港澳地区)及领 域(即用于人类疾病的诊断、预防和治疗)独占的研究、开发、生产、注册及商业 化权利。 1、许可产品于许可区域的临床开发、注册、生产(如有)、商业化等还须得到 相关监管机构(包括但不限于国家药监局等)的批准。根据国内外药品研发经验, 药品研发是项长期工作,需要经过临床试验、注册等诸多环节,具有不确定性。因 此,许可产品于许可区域能否完成相关临床试验以及能否获得上市批准,均存在不 确定性。 2、许可产品上市后的销售情况可能受到(包括但不限于)用药需求、市场竞争、 销售渠道等因素影响,存在不确定性。 一、本次合作概述 2025 年 ...