Financial Data and Key Metrics Changes - The company achieved GAAP profitability for the first time in Q1 2025, with revenue of $1.1 billion, representing a 49% increase from $752 million in Q1 2024 [37][38] - Non-GAAP net income totaled $136 million in Q1 2025, an increase of $282 million compared to the prior year, equating to non-GAAP earnings of $1.22 per ADS [41][42] - Product gross margin increased to 85% in Q1 2025 from 83% in Q1 2024, driven by favorable mix and cost of sales productivity [40] Business Line Data and Key Metrics Changes - Brukinza sales reached $792 million in Q1 2025, representing a 62% growth compared to Q1 2024, establishing it as the market leader in the U.S. BTK market [38][39] - Tivenbra sales were $171 million, resulting in 18% revenue growth year-over-year, primarily driven by its leading market position in China [39] - The U.S. market grew 60% due to strong demand for Brukinza, while China sales grew by 26% compared to the prior year [16][17] Market Data and Key Metrics Changes - Global sales reached $1.1 billion, with the U.S. being the largest market, growing 60% [16][17] - European sales experienced a 75% growth, driven by the launch of Brukinza and Tivenbra [18] - Sales in the rest of the world totaled $32 million, growing 146% compared to the prior year, primarily due to expansion in new markets [19] Company Strategy and Development Direction - The company focuses on solidifying its hematology franchise leadership, advancing its pipeline of internally developed assets, and driving superior financial performance [6][12] - The company is committed to regional manufacturing to mitigate risks associated with trade policies and tariffs, including an $800 million investment in its New Jersey manufacturing facility [13][14] - The company plans to submit its first global filing for Sonro in the second half of 2025, marking a significant step in its oncology portfolio [9][10] Management's Comments on Operating Environment and Future Outlook - Management expressed confidence in the company's unique model to succeed despite challenges in the global environment, emphasizing a technology-enabled and vertically integrated organization [12][13] - The company anticipates more than 10 proof of concept readouts across its solid tumor pipeline this year, representing potential near-term value inflection points [11] - Management remains optimistic about the growth prospects in Europe and the rest of the world, expecting these markets to contribute significantly to future revenue growth [18][19] Other Important Information - The company has received approval for redomiciling to Switzerland and changing its name to B1 Medicines, reflecting its evolution into a globally diversified oncology leader [14] - The company has a robust pipeline with 19 new molecules in the clinic across major tumor types, focusing on targeted therapies [34][35] Q&A Session Summary Question: Can you remind us how 4395 differs from Pfizer's Otermo and the potential role of Rekinza in autoimmune diseases? - The company’s CDK4 molecule is designed to be more potent and selective than Pfizer's Otermo, with plans to initiate phase three trials in second-line settings [48][49] Question: Can you provide a sense of Kinza's Q1 performance and split sales by region? - The company noted that the Part D redesign had some impact on pricing, but overall, they experienced a stable net pricing environment [56][58] Question: What are the expectations for the interim analysis of the Mangrove trial? - The Mangrove trial is event-driven, and the company hopes to see results in the second half of the year [78] Question: How does the company view the competitive landscape for Brukinza with upcoming data from competitors? - The company believes that Brukinza will maintain and expand its market share, emphasizing its superior safety and efficacy profile compared to competitors [86][92] Question: What is the company's strategy regarding R&D spending amid a wave of approved concept data? - The company is committed to investing significantly in its pipeline while maintaining a focus on sustainable growth and profitability [93][96]

Q1 2025 Results This presentation is intended for the investor community only; it is not intended to promote the products referenced herein or otherwise influence healthcare prescribing decisions. All trademarks in this presentation are the property of their respective owners. This presentation includes U.S. generally accepted accounting principles ("GAAP") and non-GAAP financial measures. Reconciliations between these two measures are provided in the appendix to this presentation. Some of the clinical data ...

金融界2025年5月7日消息，工银前沿医疗股票A(001717) 最新净值2.8300元，下跌1.77%。该基金近1个 月收益率5.28%，同类排名400|471；近3个月收益率8.06%，同类排名71|471；今年来收益率7.56%，同 类排名113|469。 工银前沿医疗股票A股票持仓前十占比合计59.05%，分别为：恒瑞医药（10.11%）、科伦药业 （8.01%）、药明康德（7.72%）、百济神州-U（6.85%）、信立泰（4.90%）、泽璟制药-U （4.77%）、鱼跃医疗（4.60%）、新诺威（4.36%）、华东医药（4.20%）、海思科（3.53%）。 公开资料显示，工银前沿医疗股票A基金成立于2016年2月3日，截至2025年3月31日，工银前沿医疗股 票A规模90.81亿元，基金经理为赵蓓。 简历显示：赵蓓女士:硕士,曾在中再资产管理股份有限公司担任投资经理助理。2010年加入工银瑞信,现 任研究部副总监、医疗保健研究团队负责人,2014年11月18日至今,担任工银医疗保健行业股票型基金基 金经理;2015年4月28日至今,担任工银瑞信养老产业股票型基金基金经理;2016年2月3日至今,担任 ...

智通财经APP获悉，2025年5月7日，百济神州（06160）发布2025年第一季度美股业绩报告及A股业绩 快报。 业绩快报显示，百济神州实现营收80.48亿元，同比增长50.2%。产品收入继续强劲增长，达到79.85亿 元，同比增长49.9%，产品收入的增长主要得益于其核心自研产品百悦泽®（泽布替尼）和百泽安® （替雷利珠单抗），以及安进授权产品的销售增长。 财务表现方面，2025年第一季度，百济神州凭借全球收入的快速增长和经营费用的有效管理，在盈利方 面再次取得重大进展。根据A股业绩快报，公司实现营业利润、利润总额由亏损转为盈利。同时，美股 财报显示，在美国通用会计准则（GAAP）下，百济神州首次实现季度盈利，经营性现金流显著改善， 迈入发展的转折点。 尤为一提的是，2024年，泽布替尼以26亿美元的销售额，位居全球抗肿瘤药物销售排名第20位，跻身 为"全球大药"之一。目前，泽布替尼在全球75个市场获批，同时本季度在11个市场新增纳入或扩大报销 范围，持续满足患者可及性。 在血液肿瘤领域，除了泽布替尼，百济神州正在通过后续BCL2抑制剂索托克拉（Sonrotoclax）和BTK CDAC BGB-1667 ...

1、百济神州：第一季度营业利润、利润总额由亏损转为盈利 今日聚焦 百济神州发布2025年第一季度主要财务数据公告，报告期内，公司实现营业总收入80.48亿元，同比增 长50.2%；其中产品收入79.85亿元，同比增长49.9%。营业利润、利润总额由亏损转为盈利，归属于母 公司所有者的净利润为-9450.3万元，同比亏损减少。主要得益于自研产品百悦泽®和百泽安®的销售增 长。 2、源杰科技：签订6187.16万元大功率激光器芯片产品销售订单 源杰科技公告称，公司近日收到A客户关于大功率激光器芯片产品的采购订单，订单金额为6187.16万元 人民币（含税）。该订单为公司日常经营性订单，无需提交公司董事会、股东会审议。若订单顺利实 施，预计将会对公司经营业绩有积极影响。 3、纬德信息：近期无签订亦无正在磋商重大合同、无为产业转型升级投资新项目的情形 纬德信息公告称，公司股票交易连续3个交易日内收盘价格涨幅偏离值累计达到30%，属于股票交易异 常波动。经公司自查，公司目前日常经营情况正常。市场环境、行业政策没有发生重大调整，生产成本 和销售等情况没有出现大幅波动，内部生产经营秩序正常，近期无签订亦无正在磋商重大合同、 ...

美国证券交易委员会 百济神州有限公司 （注册人章程中载明的准确名称） Washington, D.C. 20549 ___________________________________________________________ 表格 10-Q ___________________________________________________________ （选择一项） ☒ 根据 1934 年证券交易法第 13 条或第 15（d）条编制的季度报告 截至 2025 年 3 月 31 日的季度期间 或 ☐ 根据 1934 年证券交易法第 13 条或第 15（d）条编制的过渡报告 过渡期从 至 交易委员会档案编号：001-37686 开曼群岛 98-1209416 （注册成立或组织所在的州或其他司法管辖区） （美国国家税务局雇主身份识别号码） c/o Mourant Governance Services (Cayman) Limited 94 Solaris Avenue, Camana Bay Grand Cayman （主要行政办事处地址） （邮政编码） 开曼群岛 KY1-1108 +1 (345 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因依賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 BeiGene, Ltd. 百濟神州有限公司 （於開曼群島註冊成立的有限公司） （股份代號：06160） 內幕消息 百濟神州有限公司 截至2025年3月31日止三個月未經審核業績以及 業務進展最新情況 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則（「上市規則」）第13.09條及 根據證券及期貨條例（香港法例第571章）第XIVA部而刊發。 百濟神州有限公司（「本公司」或「百濟神州」）欣然公佈其截至2025年3月31日止 三個月的未經審核簡要合併財務業績以及業務進展最新情況。 本公司欣然公佈本公司及其附屬公司截至2025年3月31日止三個月未經審核簡要 合併財務業績（「第一季度業績」）以及2025年第一季度關鍵業務亮點和重申2025年 年度財務指引（「業務進展」）。第一季度業績乃根據美國證券交易委員會的適用規 則刊發。 第一季度業績乃根據美國公認會計準則編製，而美國公認會計準則有別於國際財 務報告準則。 ...

A 股代码：688235 A 股简称：百济神州 公告编号：2025-021 港股代码：06160 港股简称：百济神州 美股代码：ONC 百济神州有限公司 2025年第一季度主要财务数据公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 特别提示： 本公告所载的百济神州有限公司（以下简称"百济神州"或"公司"）2025 年第一季度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审计，具体数据以公 司 2025 年第一季度报告中披露的数据为准，提请投资者注意投资风险。 本公告财务数据按中国企业会计准则编制并呈列。 本公司已于 2025 年 5 月 7 日同步发布了根据美国公认会计原则及美国证券交 易委员会适用规则编制的截至 2025 年 3 月 31 日止第一季度未经审计财务业绩，提 请投资者注意与本公告区别。 1 一、2025 年第一季度主要财务数据和指标 R/R MZL和R/R FL；获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗CLL/SLL、 WM、R/R MCL和R/R FL。百悦泽®是目前分别在美国和中国获批适应 ...

5月7日，百济神州发布2025年一季报。披露公司Q1营收增长50.2%至80.48亿元，净亏损9450.3万元。 2025年第一季度，百泽安®的销售额总计12.45亿元，同比增长19.3%。百泽安®销售额的增长，主要得益于在中国获批 新适应症纳入医保所带来的新增患者需求以及药品进院数量的增加。百泽安®已在中国PD-1市场取得领先的市场份 额。目前，百泽安®在中国获批14项适应症，其中符合纳入条件的13项适应症已纳入国家医保目录。 公司自主研发的BTK抑制剂百悦泽®是全球获批适应症最广泛的BTK抑制剂。它同时也是唯一一款给药灵活，可每日 一次或每日两次的BTK抑制剂。 百悦泽®临床开发项目迄今已在全球超过30个国家和地区开展超过35项试验，入组约7,100例患者。百悦泽®目前已在 全球75个市场获批，本季度在11个市场新增纳入或扩大报销范围，包括日本、欧洲和巴西。 百悦泽®"头对头"对比亿珂®（伊布替尼）用于治疗复发或难治性（R/R）CLL/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者的 全球临床三期ALPINE试验展示出持续的无进展生存期（PFS）获益，且心血管事件发生率较低。 百悦泽®说明书更新已在美国、欧盟和英国获 ...

金十数据5月7日讯，百济神州公告，2025年第一季度实现营业总收入80.48亿元，同比增长50.2%；产品 收入79.85亿元，同比增长49.9%；营业利润1.51亿元，去年同期为亏损18.3亿元；归属于母公司所有者 的净利润亏损9450.3万元，去年同期亏损19.08亿元；产品收入增长主要得益于自研产品百悦泽®和百泽 安®的销售增长。 百济神州：2025年第一季度净亏损9450.3万元 ...