成都苑东生物制药股份有限公司 防范控股股东及关联方占用公司资金专项制度 第一章 总则 第一条 为建立成都苑东生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）防止控 股股东（含实际控制人，下同）及其关联方资金占用的长效机制，杜绝控股股东 及其关联方资金占用行为的发生，进一步维护公司全体股东的合法权益，根据《中 华人民共和国公司法》（以下简称"《公司法》"）、《中华人民共和国证券法》 （以下简称"《证券法》"）等法律、法规和《上市公司治理准则》《上市公司监 管指引第 8 号——上市公司资金往来、对外担保的监管要求》《上海证券交易所 科创板股票上市规则》（以下简称"《股票上市规则》"）、《成都苑东生物制药 股份有限公司章程》（以下简称"《公司章程》"）及其他有关规定，并结合公司 的实际情况，制定本制度。 第二条 公司董事和高级管理人员对维护公司资金安全负有法定义务。 第三条 本制度所称资金占用包括但不限于：经营性资金占用和非经营性资 金占用。 经营性资金占用是指控股股东及其关联方通过采购、销售等生产经营环节的 关联交易产生的资金占用。 非经营性资金占用是指公司为大股东及其附属企业垫付的工资、福利、保险、 广告等费用和其他支 ...

成都苑东生物制药股份有限公司 董事和高级管理人员所持本公司股份及其变动管理制度 第一章 总则 第一条 为加强对成都苑东生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）董事、 高级管理人员持有或买卖本公司股票行为的申报、披露、监督和管理，进一步明 确管理程序，根据《中华人民共和国公司法》（以下简称"《公司法》"）、《中 华人民共和国证券法》（以下简称"《证券法》"）、《上市公司股东减持股份管 理暂行办法》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第 15 号——股东及董事、 高级管理人员减持股份》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第 8 号——股 份变动管理》等法律、法规、规范性文件，以及《成都苑东生物制药股份有限公 司章程》（以下简称"《公司章程》"）的有关规定，结合公司的实际情况，特制 定本制度。 第二条 本制度适用于公司的董事和高级管理人员所持本公司股份及其变动 的管理。 第三条 公司董事和高级管理人员在买卖本公司股票及其衍生品种前，应知 悉并遵守《公司法》、《证券法》等法律、法规关于内幕交易、操纵市场等禁止 行为的规定，不得进行违法违规的交易。 第四条 公司董事和高级管理人员所持本公司股份，是指登记在其名下和利 用 ...

第二章 董事会秘书的任职资格及职责 第四条 公司董事会秘书应当具备以下条件： 成都苑东生物制药股份有限公司 董事会秘书工作细则 第一章 总则 第一条 为了提高公司的治理水平，充分发挥董事会秘书的作用，加强对董事会秘 书工作的管理与监督，根据《中华人民共和国公司法》（以下简称"《公司法》"）、《中 华人民共和国证券法》（以下简称"《证券法》"）、《上海证券交易所科创板股票上市规 则》（以下简称"《上市规则》"）等法律、法规、规范性文件及《成都苑东生物制药股 份有限公司章程》（以下简称"《公司章程》"），特制定本细则。 第二条 董事会秘书为公司高级管理人员，对公司和董事会负责，忠实、勤勉地履 行职责。 第三条 董事会秘书是公司与上海证券交易所之间的指定联络人，负责以公司名义 办理信息披露、公司治理、股权管理等与其相关职责范围内的事务。 第五条 有下列情形之一的人士不得担任公司董事会秘书： （一）《公司法》第一百七十八条规定的任何一种情形； （二）最近3年曾受中国证监会行政处罚，或者被中国证监会采取市场禁入措施， 期限尚未届满； （三）曾被证券交易所公开认定为不适合担任上市公司董事会秘书； 第六条 董事会秘书对公司 ...

Core Insights - The article discusses the increasing trend of antimetabolite drugs in China, highlighting the growth in the number of brands and sales volume in recent years [1][5][11] Antimetabolite Drug Industry Definition and Classification - Antimetabolite drugs interfere with normal cellular metabolism to inhibit cell growth and proliferation, primarily used in cancer treatment [4][6] - These drugs are classified into five categories based on their target mechanisms, including thymidylate synthase inhibitors and dihydrofolate reductase inhibitors [2][6] Current Development Status of Antimetabolite Drugs - The number of antimetabolite drug brands in China has increased to 121 in 2024, with a projected rise to 130 by the first quarter of 2025 [5] - The primary product in the market is capecitabine tablets, which accounted for 51.55% of the market share in 2024, with sales of 41,478 million tablets [5][9] Sales and Market Share of Antimetabolite Drugs - In 2024, the sales volume of capecitabine tablets was 41,478 million tablets, while methotrexate tablets and tegafur capsules had sales of 15,343 million tablets and 15,566 million capsules, respectively [5] - By the first quarter of 2025, capecitabine sales were 11,409 million tablets, maintaining a market share of 54.99% [5] Industry Chain of Antimetabolite Drugs - The upstream of the antimetabolite drug industry includes raw materials like methotrexate and fluorouracil, while the midstream focuses on drug development and production [6][8] - The downstream consists of sales and distribution channels, primarily through medical institutions and pharmacies [6] Competitive Landscape of the Antimetabolite Drug Industry - Major companies in the antimetabolite drug market include Qilu Pharmaceutical, Jiangsu Hengrui Medicine, and Shanghai Pharmaceutical, with Qilu holding a market share of 40.67% in 2024 [8][9] - Sales figures for Qilu Pharmaceutical in 2024 included 22,315 million capecitabine tablets and 10,415 million tegafur capsules [8] Development Trends in the Antimetabolite Drug Industry - The demand for antimetabolite drugs is expected to grow due to an aging population and rising chronic disease rates [11] - The industry is characterized by continuous innovation supported by advancements in biotechnology and molecular biology [11]

9月19日，苑东生物涨5%，截至发稿，报62.15元/股，成交8726.67万元，换手率0.81%，总市值109.71亿 元。 资料显示，成都苑东生物制药股份有限公司位于四川省成都市双流区安康路8号，成立日期2009年6月1 日，上市日期2020年9月2日，公司主营业务涉及化学原料药和化学药制剂的研发、生产与销售。主营业 务收入构成为：制剂销售78.75%，原料药销售9.22%，技术服务及转让6.79%，CMO/CDMO4.01%，其 他1.22%。 截至发稿，刘泽序累计任职时间2年9天，现任基金资产总规模1.98亿元，任职期间最佳基金回报 39.66%， 任职期间最差基金回报24.38%。 风险提示：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI大模型自动发布，任何在本文出现的信息（包括但不 限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，不构成个人投资建 议。 责任编辑：小浪快报 数据显示，国投瑞银基金旗下1只基金重仓苑东生物。国投瑞银医疗保健混合A（000523）二季度持有 股数9.83万股，占基金净值比例为2.96%，位居第七大重仓股。根据测算，今日浮盈赚取约29.11万元。 国投瑞银医疗 ...

成都苑东生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称"国家 药监局"）核准签发的《药品注册证书》，现将相关情况公告如下： 一、药品基本情况 登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 药品名称：盐酸阿罗洛尔片 剂型：片剂 规格：10mg 注册分类：化学药品4类 药品有效期：18个月 上市许可持有人：成都苑东生物制药股份有限公司 生产企业：成都苑东生物制药股份有限公司 药品注册标准编号：YBH22152025 受理号：CYHS2402067 二、药品的其他相关情况 盐酸阿罗洛尔片主要活性成份为盐酸阿罗洛尔，主要适应症为原发性高血压（轻度-中度）、心绞痛、 心动过速性心律失常、原发性震颤。 盐酸阿罗洛尔片由日本住友公司开发，最早于1985年11月在日本获批上市，于1995年8月在进口中国。 盐酸阿罗洛尔片属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》乙类品种。国家 药监局官网显示，国内已有石家庄格瑞药业、北京鑫诺康桥、山 ...

截至发稿，陆玲玲累计任职时间1年107天，现任基金资产总规模1444.58万元，任职期间最佳基金回报 51.17%， 任职期间最差基金回报50.28%。 风险提示：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI大模型自动发布，任何在本文出现的信息（包括但不 限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，不构成个人投资建 议。 责任编辑：小浪快报 数据显示，太平基金旗下1只基金重仓苑东生物。太平医疗创新混合发起式A（021027）二季度持有股 数1.15万股，占基金净值比例为3.27%，位居第十大重仓股。根据测算，今日浮盈赚取约3.38万元。 太平医疗创新混合发起式A（021027）成立日期2024年6月4日，最新规模1398.27万。今年以来收益 56.86%，同类排名625/8172；近一年收益52.54%，同类排名3130/7980；成立以来收益50.98%。 太平医疗创新混合发起式A（021027）基金经理为陆玲玲。 9月18日，苑东生物涨5.06%，截至发稿，报61.08元/股，成交1.05亿元，换手率1.00%，总市值107.83亿 元。 资料显示，成都苑东生物制药股份有限公司位于四川 ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码：688513 证券简称：苑东生物 公告编号：2025-063 成都苑东生物制药股份有限公司 关于自愿披露盐酸阿罗洛尔片获得药品注册证书的公告 剂型：片剂 规格：10mg 注册分类：化学药品4类 药品有效期：18个月 上市许可持有人：成都苑东生物制药股份有限公司 生产企业：成都苑东生物制药股份有限公司 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 成都苑东生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称"国家 药监局"）核准签发的《药品注册证书》，现将相关情况公告如下： 一、药品基本情况 药品名称：盐酸阿罗洛尔片 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求， 批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符 合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。 二、药品的其他相关情况 盐酸阿罗洛尔片主要活性成份为盐酸阿罗洛尔，主要适应症为原发性高血压（轻度-中 ...

Core Points - The company, Yuandong Biological, announced the receipt of a drug registration certificate from the National Medical Products Administration for its product, Arolol Hydrochloride Tablets [2] Group 1 - The drug name approved is Arolol Hydrochloride Tablets [2] - The approval was granted by the National Medical Products Administration [2]

Core Viewpoint - Yuan Dong Biotech (688513.SH) has received the Drug Registration Certificate from the National Medical Products Administration for its product, Arolol Hydrochloride Tablets, which is indicated for primary hypertension (mild to moderate), angina pectoris, tachyarrhythmias, and essential tremor [1] Group 1 - The active ingredient of the newly approved drug is Arolol Hydrochloride [1] - The drug is primarily indicated for treating mild to moderate primary hypertension [1] - Additional indications include angina pectoris, tachyarrhythmias, and essential tremor [1]