登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码：002317 公告编号：2025-109 广东众生药业股份有限公司 关于控股子公司一类创新药昂拉地韦颗粒 III期临床试验完成首例参与者入组的公告 昂拉地韦片（商品名：安睿威?）是全球首款靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类创新药，适 用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，具有快速、强效、低耐药等特点，于2025年5月获国家药监局批 准上市。同时，为满足青少年流感患者用药需求，公司补充开展了昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯 性甲型流感患者的III期临床试验，在组长单位上海交通大学医学院附属瑞金医院PI指导下，目前参与者 入组情况顺利。 昂拉地韦颗粒是公司为方便儿童及吞咽困难的流感患者用药，开发的用于治疗甲型流感的一类创新药 物。昂拉地韦颗粒的II期临床试验结果表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想。在组长单位 首都医科大学附属北京儿童医院PI的指导下，公司于近日完成昂拉地韦颗粒III期临床试验的首例参与者 入组和给药。公司将继续按照相关要求高质量、加速度、科学规范地推进上述两项III期临床试验。 二、对公司的影响及风险提示 昂拉地韦颗粒 ...

昂拉地韦颗粒是公司为方便儿童及吞咽困难的流感患者用药，开发的用于治疗甲型流感的一类创新药 物。昂拉地韦颗粒的II期临床试验结果表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想。在组长单位 首都医科大学附属北京儿童医院PI的指导下，公司于近日完成昂拉地韦颗粒III期临床试验的首例参与者 入组和给药。公司将继续按照相关要求高质量、加速度、科学规范地推进上述两项III期临床试验。 众生药业（002317）(002317.SZ)发布公告，近日，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(以 下简称"众生睿创")自主研发的一类创新药物昂拉地韦颗粒治疗2-11岁儿童单纯性甲型流感患者的III期 临床试验完成首例参与者入组和给药。 昂拉地韦片(商品名：安睿威)是全球首款靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类创新药，适用于 成人单纯性甲型流感患者的治疗，具有快速、强效、低耐药等特点，于2025年5月获国家药监局批准上 市。同时，为满足青少年流感患者用药需求，公司补充开展了昂拉地韦片治疗12-17岁青少年单纯性甲 型流感患者的III期临床试验，在组长单位上海交通大学医学院附属瑞金医院PI指导下，目前参与者入组 情况顺利。 ...

昂拉地韦颗粒是公司为方便儿童及吞咽困难的流感患者用药，开发的用于治疗甲型流感的一类创新药 物。昂拉地韦颗粒的II期临床试验结果表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想。在组长单位 首都医科大学附属北京儿童医院PI的指导下，公司于近日完成昂拉地韦颗粒III期临床试验的首例参与者 入组和给药。公司将继续按照相关要求高质量、加速度、科学规范地推进上述两项III期临床试验。 昂拉地韦片(商品名：安睿威®)是全球首款靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类创新药，适用 于成人单纯性甲型流感患者的治疗，具有快速、强效、低耐药等特点，于2025年5月获国家药监局批准 上市。同时，为满足青少年流感患者用药需求，公司补充开展了昂拉地韦片治疗12-17岁青少年单纯性 甲型流感患者的III期临床试验，在组长单位上海交通大学医学院附属瑞金医院PI指导下，目前参与者入 组情况顺利。 智通财经APP讯，众生药业(002317.SZ)发布公告，近日，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公 司(以下简称"众生睿创")自主研发的一类创新药物昂拉地韦颗粒治疗2-11岁儿童单纯性甲型流感患者的 III期临床试验完成首例参与者入组和给药。 ...

公告显示，昂拉地韦片（商品名：安睿威）是全球首款靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类创 新药，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，具有快速、强效、低耐药等特点，于2025年5月获国家 药监局批准上市。同时，为满足青少年流感患者用药需求，公司补充开展了昂拉地韦片治疗12-17岁青 少年单纯性甲型流感患者的III期临床试验，在组长单位上海交通大学医学院附属瑞金医院PI指导下，目 前参与者入组情况顺利。 北京商报讯（记者 丁宁）11月23日晚间，众生药业（002317）发布公告称，公司控股子公司广东众生 睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新药物昂拉地韦颗粒治疗2-11岁儿童单纯性甲型流感患者的III 期临床试验完成首例参与者入组和给药。 ...

昂拉地韦片(商品名：安睿威)是全球首款靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类创新药，适用于 成人单纯性甲型流感患者的治疗，具有快速、强效、低耐药等特点，于2025年5月获国家药监局批准上 市。同时，为满足青少年流感患者用药需求，公司补充开展了昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲 型流感患者的III期临床试验，在组长单位上海交通大学医学院附属瑞金医院PI指导下，目前参与者入组 情况顺利。 昂拉地韦颗粒是公司为方便儿童及吞咽困难的流感患者用药，开发的用于治疗甲型流感的一类创新药 物。昂拉地韦颗粒的II期临床试验结果表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想。在组长单位 首都医科大学附属北京儿童医院PI的指导下，公司于近日完成昂拉地韦颗粒III期临床试验的首例参与者 入组和给药。公司将继续按照相关要求高质量、加速度、科学规范地推进上述两项III期临床试验。 格隆汇11月23日丨众生药业(002317.SZ)公告，近日，广东众生药业股份有限公司(以下简称"公司")控股 子公司广东众生睿创生物科技有限公司(以下简称"众生睿创")自主研发的一类创新药物昂拉地韦颗粒治 疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者的III ...

人民财讯11月23日电，众生药业（002317）11月23日公告，近日，公司控股子公司广东众生睿创生物科 技有限公司自主研发的一类创新药物昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者的III期临床试 验完成首例参与者入组和给药。昂拉地韦颗粒是公司为方便儿童及吞咽困难的流感患者用药，开发的用 于治疗甲型流感的一类创新药物。昂拉地韦颗粒的II期临床试验结果表现出积极的疗效和良好的安全 性，试验结果理想。 ...

Core Viewpoint - The company has successfully completed the first participant enrollment and dosing for the Phase III clinical trial of the innovative drug Angladevir granules, aimed at treating uncomplicated influenza A in children aged 2 to 11 years [1][2]. Group 1: Product Development - Angladevir tablets (brand name: Anruiwei) is the world's first innovative drug targeting the PB2 subunit of the RNA polymerase of the influenza A virus, approved for adult patients with uncomplicated influenza A, featuring rapid, potent, and low-resistance characteristics, and is set to be launched in May 2025 [1]. - The company is also conducting a Phase III clinical trial for Angladevir tablets to treat adolescents aged 12 to 17 years with uncomplicated influenza A, with participant enrollment progressing smoothly under the guidance of Ruijin Hospital affiliated with Shanghai Jiao Tong University School of Medicine [1]. Group 2: Clinical Trial Progress - The Phase II clinical trial results for Angladevir granules showed positive efficacy and good safety, leading to the initiation of the Phase III clinical trial, which has now completed the first participant enrollment and dosing under the guidance of Beijing Children's Hospital affiliated with Capital Medical University [2]. - The company is committed to advancing both Phase III clinical trials with high quality, speed, and scientific rigor [2].

众生药业公告称，其控股子公司众生睿创自主研发的一类创新药物昂拉地韦颗粒，治疗2 - 11岁儿童单 纯性甲型流感患者的III期临床试验完成首例参与者入组和给药。昂拉地韦片已在2025年5月获批上市， 用于成人治疗，治疗青少年的III期试验入组也较顺利。昂拉地韦颗粒II期试验结果理想。此次入组对短 期业绩无重大影响，后续临床试验等存在不确定性，公司将依规披露进展。 ...

证券代码：002317 公告编号：2025-109 广东众生药业股份有限公司 关于控股子公司一类创新药昂拉地韦颗粒 证券代码：002317 公告编号：2025-109 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）控股子公司广东众 生睿创生物科技有限公司（以下简称"众生睿创"）自主研发的一类创新药物昂 拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者的III期临床试验完成首例参与 者入组和给药。具体情况如下： 一、关于昂拉地韦在儿童及青少年的 III 期临床试验 昂拉地韦片（商品名：安睿威®）是全球首款靶向甲型流感病毒 RNA 聚合 酶 PB2 亚基的一类创新药，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，具有快速、 强效、低耐药等特点，于 2025 年 5 月获国家药监局批准上市。同时，为满足青 少年流感患者用药需求，公司补充开展了昂拉地韦片治疗 12~17 岁青少年单纯性 甲型流感患者的 III 期临床试验，在组长单位上海交通大学医学院附属瑞金医院 PI 指导下，目前参与者入组情况顺利。 昂拉地韦颗粒是公司为方便儿 ...

Core Viewpoint - The company emphasizes its commitment to compliance and proper disclosure, asserting that it adheres strictly to information disclosure rules and has no undisclosed matters that should have been disclosed [1] Group 1 - The company responds to investor inquiries on November 21, indicating its ongoing commitment to compliant operations [1] - The company states that it will fulfill its information disclosure responsibilities in accordance with relevant standards [1] - The company assures that it will promptly disclose any matters that meet the relevant disclosure criteria [1]