广东众生药业股份有限公司 关于召开 2025 年第一次临时股东大会的通知 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 根据广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）第八届董事会第十七 次会议决议，公司决定于 2025 年 1 月 8 日召开公司 2025 年第一次临时股东大 会。现将有关事项通知如下： 证券代码：002317 公告编号：2024-086 一、召开会议的基本情况 （一）股东大会届次：2025 年第一次临时股东大会 （二）会议召集人：本次股东大会由公司董事会召集。本次股东大会的召开 已经公司第八届董事会第十七次会议审议通过。 （三）会议召开的合法、合规性：本次股东大会的召开符合有关法律、行政 法规、部门规章、规范性文件、深圳证券交易所(以下简称"深交所")业务规则 和《公司章程》的规定。 （四）会议召开的日期、时间： 1、现场会议时间：2025 年 1 月 8 日下午 2:45 开始 2、网络投票时间： （1）通过深交所交易系统进行网络投票的具体时间为 2025 年 1 月 8 日 9:15～9:25，9:30～11:30 和 13:00～1 ...

近日，广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）控股子公司广东众 生睿创生物科技有限公司（以下简称"众生睿创"）收到欧洲专利局（European Patent Office）颁发的专利证书。具体情况如下： 发明名称：TYROSINE KINASE INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME（酪氨酸激酶抑制剂及包含该酪氨酸激酶 抑制剂的药物组合物） 专利号：3293177 专利申请日：2016 年 4 月 7 日 专利权人：广东众生睿创生物科技有限公司 证券代码：002317 公告编号：2024-082 专利权期限：自申请日期二十年 广东众生药业股份有限公司 关于控股子公司获得欧洲专利证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 特此公告。 广东众生药业股份有限公司董事会 二〇二四年十二月十二日 第 1 页 共 1 页 该专利是众生睿创开发的具有治疗特发性肺纤维化（IPF）和恶性肿瘤双重 作用创新药 ZSP1603 项目的化合物专利，属于该项目的核心专利。ZSP1603 项 目 ...

一、担保情况概述 广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）于 2024 年 4 月 21 日召开 第八届董事会第十三次会议及于 2024 年 5 月 14 日召开的 2023 年年度股东大会 审议通过了《关于公司向合并报表范围内子公司提供担保额度的议案》，为统筹 安排子公司（指"公司合并报表范围内的子公司"，下同）的生产经营活动，确 保子公司的生产经营持续发展，提高资金使用效率，公司继续为子公司向银行申 请信贷业务提供合计不超过人民币 20 亿元额度的连带责任保证。授权董事长在 上述额度内根据具体情况实施相关事宜并签署有关文件。 证券代码：002317 公告编号：2024-081 具体内容详见公司于 2024 年 4 月 23 日及 2024 年 5 月 15 日刊载在《证券 时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。 广东众生药业股份有限公司 关于公司为子公司提供担保的进展公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 第 1 页 共 4 页 单位：万元 担保 方 被担保 方 被担保 方最近 一期资 股东大会 审批额度 截 ...

证券代码：002317 公告编号：2024-080 广东众生药业股份有限公司 关于控股子公司获得发明专利证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）控股子公司广东众 生睿创生物科技有限公司（以下简称"众生睿创"）收到中华人民共和国国家知 识产权局颁发的发明专利证书。具体情况如下： 截止目前，RAY0221 项目的化合物专利已获得中国的专利授权，此次本项目 核心专利的获得有利于公司进一步完善知识产权保护体系，发挥自主知识产权优 势。 发明名称：带有修饰结构的多肽及其应用 专利号：ZL202410061582.8 专利申请日：2024 年 01 月 16 日 专利权人：广东众生睿创生物科技有限公司 专利权期限：自申请日起二十年 本专利是众生睿创代谢性疾病治疗领域在研创新药物 RAY0221 项目的化合 物专利，属于该项目的核心专利。RAY0221 是众生睿创自主研发的一款具有 GLP- 1/GIP/GCG 三靶点活性的多肽药物，临床上拟用于治疗糖尿病、减肥及非酒精性 脂肪肝，目前该项目处于临床前研究 ...

非常感谢国胜医药、广发医药、华创医药、华鑫医药、宁生医药、国投医药、华复医药以及开源医药的领导和团队的共同的支持今年是众生药业成立的第45周年也是众生药业在资本市场的第15周年 我们公司一直坚持中药危机创新引领聚焦特色的医药健康企业的中期战略定位公司非常重视临床需求为导向的创新药的研发坚持以中为始的研发的思路在2022年和2023年我们公司整体的研发投入超过了营业收入的12%从创新药特色仿制药以及中药多个层次开展研发的工作 忠诚力创作为忠诚药业的创新药控股子公司 目前主要聚焦在呼吸抗病毒领域和代谢疾病领域的创新药的研发截止到三季度我们有七个创新药的项目在临床试验的阶段一个创新药口服三消把点的单药治疗新冠病毒感染的莱维特尾片已经上市一个创新药治疗成人流感的阿拉蒂尾片的上市申请在审批审批的阶段 在代谢疾病领域呢用于减重和降糖的GRP1和GRP双靶点的创新药为1125正开展二期的临床研究在昨天晚上呢我们也披露了减重二期Part A较低剂量部分的3毫克和6毫克的Top Line的数据Part B的较高剂量9毫克12毫克的扩展研究我们也正在积极的推进 它A的降低剂量部分的实验设计是分成三毫克、六毫克和安慰剂三组每两周给 ...

众生药业（002317.SZ）事件点评 [盈利预测与财务指标 Table_Forcast] 减重达标率优于替尔泊肽，高剂量减重效果未来可期 2024 年 11 月 21 日 ➢ 事件。2024 年 11 月 20 日，公司发布关于控股子公司一类创新药 RAY1225 注射液减重Ⅱ期临床试验获得子研究顶线分析数据结果的公告。 ➢ RAY1225 具备 GLP-1 受体和 GIP 受体双重激动活性，中高剂量组数据值 得期待。RAY1225 注射液用于肥胖/超重患者与 2 型糖尿病患者的两项Ⅱ期临床 研究仍在进行中。用于肥胖/超重患者的Ⅱ期临床试验（REBUILDING-1）于近日 完成 PartA 子研究的数据库清理和锁定，获得顶线分析结果，达到主要终点，并 在减重达标率和多种心血管和代谢危险因素改善方面均显著优于安慰剂。 REBUILDING-1 研究包括 PartA 较低剂量平行研究和 PartB 较高剂量递增和扩 展研究两部分。在 PartB 部分，9mg 和 12mg 耐受性良好，目前正在进行更高 剂量 15mg 的安全性耐受性探索，9mg 和 12mg 的扩展研究也正在进行中。 ➢ 有效性：减重达标率数 ...

Investment Rating - The report maintains a "Recommended" rating for the company [3]. Core Insights - The company has announced positive results from the Phase II clinical trial of its innovative drug RAY1225, which shows a higher weight loss achievement rate compared to Tirzepatide [1]. - RAY1225 demonstrates dual agonist activity on GLP-1 and GIP receptors, with ongoing studies indicating promising results for both overweight patients and those with type 2 diabetes [1]. - The company expects revenue growth from 2.732 billion CNY in 2024 to 3.608 billion CNY in 2026, with net profit projected to increase from 244 million CNY to 431 million CNY during the same period [2][6]. Financial Forecasts - Revenue projections for 2024, 2025, and 2026 are 2,732 million CNY, 3,121 million CNY, and 3,608 million CNY respectively, reflecting growth rates of 4.7%, 14.2%, and 15.6% [2][6]. - Net profit estimates for the same years are 244 million CNY, 362 million CNY, and 431 million CNY, with growth rates of -7.5%, 48.8%, and 19.0% respectively [2][6]. - The report anticipates earnings per share to rise from 0.29 CNY in 2024 to 0.51 CNY in 2026, with corresponding PE ratios of 47, 32, and 27 [2][6]. Clinical Trial Results - In the REBUILDING-1 study, the lower dose group of RAY1225 showed a weight loss of -10.06% for the 3mg group and -12.97% for the 6mg group, significantly outperforming the placebo group which had a weight loss of -3.62% [1]. - The percentage of participants achieving a weight loss of ≥5% was 73.2% for the 3mg group and 95.1% for the 6mg group, while those achieving ≥10% weight loss were 51.2% and 75.6% respectively [1]. Safety and Tolerability - The overall safety and tolerability of RAY1225 are reported to be good, with no new safety signals identified. The most common adverse events were gastrointestinal, mostly mild and transient [1].

证券代码：002317 公告编号：2024-079 广东众生药业股份有限公司 关于控股子公司一类创新药 RAY1225 注射液减重Ⅱ期 临床试验获得子研究顶线分析数据结果的公告 RAY1225 注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多 肽药物，属于长效 GLP-1 类药物，具有 GLP-1 受体和 GIP 受体双重激动活性。 RAY1225 注射液用于肥胖/超重患者与 2 型糖尿病患者的两项Ⅱ期临床研究 仍在进行中。用于肥胖/超重患者的Ⅱ期临床试验（REBUILDING-1）于近日完成 Part A 子研究的数据库清理和锁定，获得顶线分析结果，达到主要终点，并在减 重达标率和多种心血管和代谢危险因素改善方面均显著优于安慰剂。 REBUILDING-1 研究包括 Part A 较低剂量平行研究和 Part B 较高剂量递增 和扩展研究两部分。在 Part B 部分，9mg 和 12mg 耐受性良好，目前正在进行更 高剂量 15mg 的安全性耐受性探索，9mg 和 12mg 的扩展研究也正在进行中。 Part A 较低剂量平行研究部分中，超重/肥胖参与者接受 RAY1225 注射液 3mg、6mg ...

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗 漏。 近日，广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（以 下简称"众生睿创"）自主研发的一类创新药物昂拉地韦颗粒（研发代号：ZSP1273颗粒）治疗2~17岁单 纯性甲型流感患者的Ⅱ期临床试验完成首例参与者入组和给药。具体情况如下： 一、昂拉地韦颗粒II期临床试验 临床前研究结果表明，昂拉地韦对多种甲型流感病毒的抑制能力显著优于神经氨酸酶抑制剂奥司他韦以 及核酸内切酶抑制剂玛巴洛沙韦，并且对于奥司他韦耐药的病毒株、玛巴洛沙韦耐药的病毒株和高致病 性禽流感病毒株均具有很强的抑制作用。昂拉地韦片（商品名：安睿威^[®]）的新药上市申请正在审评 审批阶段，按照CDE要求正常推进中。 为方便特殊人群，包括儿童患者以及吞咽困难患者的用药，众生睿创开发了昂拉地韦颗粒。昂拉地韦颗 粒治疗2~17岁单纯性甲型流感患者的Ⅱ期临床试验，在全国32家临床研究中心已陆续启动。在组长单 位首都医科大学附属北京儿童医院PI的指导下，众生睿创于近日完成该研究首例参与者入组和给药。众 生睿创将继续按照相关要求 ...

证券时报e公司讯，众生药业(002317)11月17日晚间公告，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限 公司自主研发的一类创新药物昂拉地韦颗粒（研发代号：ZSP1273颗粒）治疗2—17岁单纯性甲型流感 患者的Ⅱ期临床试验完成首例参与者入组和给药。 临床前研究结果表明，昂拉地韦对多种甲型流感病毒的抑制能力显著优于神经氨酸酶抑制剂奥司他韦以 及核酸内切酶抑制剂玛巴洛沙韦，并且对于奥司他韦耐药的病毒株、玛巴洛沙韦耐药的病毒株和高致病 性禽流感病毒株均具有很强的抑制作用。 ...