格隆汇12月7日丨众生药业(002317.SZ)公告，2025年12月7日，根据国家医保局、人力资源社会保障部 发布的《关于印发以及(2025年)的通知》(医保发〔2025〕33号)，广东众生药业股份有限公司(以下简 称"公司")一类创新药物昂拉地韦片(商品名：安睿威)通过国家医保谈判，首次被纳入《国家基本医疗保 险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》(以下简称"《国家医保目录》")。同时，公司核心产品来 瑞特韦片、复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊、硫糖铝口服混悬液、羧甲司坦口服溶液、盐酸氮斯汀滴眼液 等继续入选本次《国家医保目录》。 昂拉地韦片(商品名：安睿威)是全球首款靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类创新药，适用于 成人单纯性甲型流感患者的治疗，具有快速、强效、低耐药等特点，能够快速缓解全身流感症状、强效 抗击流感病毒，兼具低耐药性，于2025年5月获国家药监局批准上市。昂拉地韦片是公司呼吸管线的创 新药重要产品，本次成功纳入《国家医保目录》乙类范围，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安 全、可及的用药选择。 ...

众生药业公告称，2025年12月7日消息，公司一类创新药物昂拉地韦片通过国家医保谈判，首次被纳入 《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》。该药品于2025年5月获批上市，适 用于成人单纯性甲型流感患者治疗。其入选有望惠及更多患者，利于产品推广销售，对公司长期经营有 积极影响，但受行业政策和市场环境影响，药品销售有不确定性，短期不会对业绩产生重大影响。 ...

人民财讯12月7日电，众生药业（002317）12月7日公告，公司一类创新药物昂拉地韦片(商品名：安睿 威)通过国家医保谈判，首次被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》。同 时，公司核心产品来瑞特韦片、复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊、硫糖铝口服混悬液、羧甲司坦口服溶 液、盐酸氮斯汀滴眼液等继续入选本次《国家医保目录》。 ...

每经AI快讯，12月7日，众生药业（002317）(002317.SZ)公告称，公司一类创新药物昂拉地韦片(商品 名：安睿威)通过国家医保谈判，首次被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025 年)》。此外，公司核心产品来瑞特韦片、复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊、硫糖铝口服混悬液、羧甲司 坦口服溶液、盐酸氮斯汀滴眼液等继续入选本次《国家医保目录》。 ...

2025 年 12 月 7 日，根据国家医保局、人力资源社会保障部发布的《关于印 发<国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录>以及<商业健康保险创新 药品目录>（2025 年）的通知》（医保发〔2025〕33 号），广东众生药业股份有 限公司（以下简称"公司"）一类创新药物昂拉地韦片（商品名：安睿威®）通 过国家医保谈判，首次被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目 录（2025 年）》（以下简称"《国家医保目录》"）。同时，公司核心产品来 瑞特韦片、复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊、硫糖铝口服混悬液、羧甲司坦口服溶 液、盐酸氮䓬斯汀滴眼液等继续入选本次《国家医保目录》。 昂拉地韦片（商品名：安睿威®）是全球首款靶向甲型流感病毒 RNA 聚合 酶 PB2 亚基的一类创新药，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，具有快速、 强效、低耐药等特点，能够快速缓解全身流感症状、强效抗击流感病毒，兼具低 耐药性，于 2025 年 5 月获国家药监局批准上市。昂拉地韦片是公司呼吸管线的 创新药重要产品，本次成功纳入《国家医保目录》乙类范围，有望惠及更多患者， 为患者提供经济、安全、可及的用药选择。 昂拉地韦片入选《 ...

根据国家医保局公布的2025年《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》，今年有两款 新获批上市的国产抗流感病毒药物，成功进入该目录，分别是众生药业的昂拉地韦片以及青峰医药的 玛舒拉沙韦片。 编辑：小羊 ...

证券日报网讯 12月5日，众生药业在互动平台回答投资者提问时表示，昂拉地韦片作为处方药，其销 售、发放需严格遵循国家药品监管法规，需由具备资质的医疗机构根据患者具体病情开具处方后，通过 合规医疗渠道获取。公司高度重视投资者的合法利益，积极做好经营管理、产品研发等工作，不断提升 公司内在价值，通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更好的回报。 （文章来源：证券日报） ...

｜2025年12月5日星期五｜ NO.1国际医学：拟向特定对象增发募资不超过约10.08亿元 国际医学公告，拟向不超过35名特定投资者定向增发A股股票，募集资金总额不超过10.08亿元。募集资 金用于以下用途：智慧康养项目，总投资约7.51亿元，拟投入募集资金约6.38亿元；质子治疗中心二期 项目，总投资9993.13万元，拟投入募集资金9993.13万元；补充流动资金项目，总投资2.7亿元，拟投入 募集资金2.7亿元。 点评：研报认为创新药板块经历回调后估值趋合理，安全边际提升，已进入较好配置窗口。同时提示板 块内存在结构性轮动机会，建议前瞻布局经营周期有望在2026年迎来改善的细分领域。整体观点偏积 极，核心在于"估值回归"与"周期拐点"的双线逻辑 NO.3众生药业RAY1225注射液新增适应证获批临床 众生药业控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液新 增适应证治疗"代谢相关脂肪性肝炎"的药物临床试验获得国家药品监督管理局批准，并收到《药物临床 试验批准通知书》。 点评：众生药业核心在研双靶点创新药RAY1225获批进入MASH（代谢相关脂肪性肝炎）临床试验， ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 申请的适应症：代谢相关脂肪性肝炎。 受理号：CXHL2501038、CXHL2501039、CXHL2501040、CXHL2501041、CXHL2501042 通知书编号：2025LP03262、2025LP03263、2025LP03264、2025LP03265、2025LP03266 证券代码：002317公告编号：2025-112 广东众生药业股份有限公司关于控股子公司 收到一类创新药RAY1225注射液新增适应症的药物临床试验批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗 漏。 近日，广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（以 下简称"众生睿创"）自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液新增适应症治疗"代谢相关脂肪性肝 炎"的药物临床试验获得国家药品监督管理局批准，并收到《药物临床试验批准通知书》，同意 RAY1225注射液新增适应症进行临床试验。具体情况如下： 一、《药物临床试验批准通知书》基本情况 根据《中华人民共和国药品管理法》及 ...

证券日报网讯 12月4日晚间，众生药业发布公告称，近日，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限 公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液新增适应症治疗"代谢相关脂肪性肝炎"的药物临床试 验获得国家药品监督管理局批准，并收到《药物临床试验批准通知书》，同意RAY1225注射液新增适 应症进行临床试验。 （文章来源：证券日报） ...