Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.(300558)

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贝达药业:关于调整2023年限制性股票激励计划授予价格的公告
2024-12-04 10:35
证券代码:300558 证券简称:贝达药业 公告编号:2024-091 贝达药业股份有限公司 关于调整 2023 年限制性股票激励计划授予价格的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 贝达药业股份有限公司(以下简称"贝达药业"或"公司")于 2024 年 12 月 4 日召开第四届董事会第二十次会议、第四届监事会第十七次会议,审议通过 了《关于调整 2023 年限制性股票激励计划授予价格的议案》。鉴于公司于 2024 年 6 月 6 日实施了 2023 年度分红派息,根据《上市公司股权激励管理办法》 (以下简称"《管理办法》")、《贝达药业股份有限公司 2023 年限制性股票 激励计划(草案)》(以下简称"《2023 年激励计划(草案)》"或"本次激 励计划"或"2023 年激励计划")的有关规定和公司 2023 年第一次临时股东大 会的授权,董事会同意将 2023 年激励计划授予价格由 41.17 元/股调整为 41.00 元/股。现将有关事项说明如下: 具体内容详见公司于 2023 年 11 月 18 日在巨潮资讯网(www.cninfo.c ...
贝达药业:第四届监事会第十七次会议决议公告
2024-12-04 10:35
贝达药业股份有限公司 第四届监事会第十七次会议决议公告 本公司及监事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、监事会会议召开情况 1、本次监事会由监事会主席张洋南先生召集,会议通知于 2024 年 11 月 26 日以电子邮件、电话等形式送达全体监事,监事会会议通知中包括会议的相关材 料,同时列明了会议的召开时间、地点、内容和方式。 证券代码:300558 证券简称:贝达药业 公告编号:2024-090 2、本次监事会于 2024 年 12 月 4 日在公司杭州总部行政大楼会议室召开,采 取现场会议和电话会议相结合的方式,现场投票表决。 3、本次监事会应到 3 人,实际出席会议人数为 3 人。 4、本次监事会由监事会主席张洋南先生主持,公司证券事务代表沈剑豪先 生列席了本次会议。 5、本次会议的召集、召开和表决程序符合《中华人民共和国公司法》等法 律法规和《贝达药业股份有限公司章程》的有关规定。 二、监事会会议审议情况 1、会议审议并通过了《关于调整 2023 年限制性股票激励计划授予价格的议 案》 经认真审核,监事会认为:公司对 2023 年限制性股票激励计划 ...
贝达药业:关于甲磺酸贝福替尼一线治疗适应症纳入《国家医保目录》的公告
2024-11-28 09:17
证券代码:300558 证券简称:贝达药业 公告编号:2024-088 贝达药业股份有限公司 关于甲磺酸贝福替尼一线治疗适应症纳入《国家医保目录》的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 贝福替尼组的由独立审查委员会评估的中位无进展生存期为 22.1 个月,埃克替尼 组为 13.8 个月。研究结果表明贝福替尼在安全性上与既往报道的相关结果一致, 没有发现非预期的不良事件。 2023 年 12 月,贝福替尼"适用于既往经 EGFR-TKI 治疗时或治疗后出现疾病 进展,并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性 NSCLC 成人患者(即二线治疗适应症)"被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保 险药品目录(2023 年)》。同时,贝福替尼"拟用于 EGFR 敏感突变阳性的 IB-IIIB (T3N2M0)期伴有 EGFR 基因敏感突变 NSCLC 术后辅助治疗""注射用 MCLA- 129 和甲磺酸贝福替尼胶囊联合用药"的临床试验已获得 NMPA 批准开展。具体 详见公司披露在巨潮资讯网(http://www.cninf ...
贝达药业:关于盐酸恩沙替尼胶囊临床中心通过美国FDA现场核查的公告
2024-11-22 08:47
证券代码:300558 证券简称:贝达药业 公告编号:2024-087 贝达药业股份有限公司 关于盐酸恩沙替尼胶囊临床中心通过美国 FDA 现场核查的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 2024 年 3 月,贝达药业股份有限公司(以下简称"公司")控股子公司 Xcovery Holdings, Inc.(以下简称"Xcovery")申报的有关盐酸恩沙替尼胶囊 (商品名:贝美纳®,以下简称"恩沙替尼")"拟用于间变性淋巴瘤激酶(ALK) 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗"(即一线适 应症)上市许可申请通过美国食品药品监督管理局(以下简称"美国 FDA") 相关申报文件的审查,开始进行实质性审查。2024 年 8 月,公司及 Xcovery 通过美国 FDA 的临床 BIMO(Bioresearch Monitoring,生物研究监测)相关 PAI(Pre-Approval Inspection,批准前检查)现场核查、原料药 CMC(Chemical Manufacture and Control,化学、生产与控制)PA ...
贝达药业:关于BPI-452080片药物临床试验申请获得受理的公告
2024-11-20 09:25
证券代码:300558 证券简称:贝达药业 公告编号:2024-086 贝达药业股份有限公司 关于 BPI-452080 片药物临床试验申请获得受理的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记 载、误导性陈述或重大遗漏。 今日,贝达药业股份有限公司(以下简称"公司")收到国家药品监督管 理局(以下简称"NMPA")签发的《受理通知书》(受理号:CXHL2401263、 CXHL2401264、CXHL2401265),公司申报的 BPI-452080 片药物临床试验 (以下简称"该临床试验")申请已获得 NMPA 受理,现将具体情况公告如下: 一、 该临床试验申请基本情况 注册分类:化学药品 1 类 申请事项:境内生产药品注册临床试验 申请人:贝达药业股份有限公司 结论:根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定,经审查,决定 予以受理。 二、 该临床试验用药的研究情况 BPI-452080 是一个由公司自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化 合物,是一种创新、口服的小分子 HIF-2α(低氧诱导因子 2α,Hypoxia inducible factor-2α)抑 ...
贝达药业:关于注射用MCLA-129获得临床试验批准通知书的公告
2024-11-19 11:24
贝达药业股份有限公司 证券代码:300558 证券简称:贝达药业 公告编号:2024-085 注册分类:治疗用生物制品 1 类 申请事项:境内生产药品注册临床试验 申请人:贝达药业股份有限公司 关于注射用 MCLA-129 获得临床试验批准通知书的公告 结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2024 年 09 月 10 日受理的注射用 MCLA-129 符合药品注册的有关要求,同意本品单药在晚期 实体瘤患者中开展临床试验。 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记 载、误导性陈述或重大遗漏。 今日,贝达药业股份有限公司(以下简称"公司")收到国家药品监督管 理局(以下简称"NMPA")签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编 号:2024LP02606),公司申报的注射用 MCLA-129 拟用于"晚期实体瘤(包 括但不限于野生型结直肠癌、肝癌、头颈鳞癌、胰腺癌、原发不明腺癌以及鳞 癌等晚期实体瘤)"的药物临床试验(以下简称"该临床试验")申请已获得 NMPA 批准,现将具体情况公告如下: 一、 该临床试验的基本情况 产品名称:注射用 MCLA-129 受理号 ...
贝达药业:关于股东股份质押变动的公告
2024-11-15 09:02
证券代码:300558 证券简称:贝达药业 公告编号:2024-084 贝达药业股份有限公司 关于股东股份质押变动的公告 贝达药业股份有限公司(以下简称"公司")今日接到股东宁波凯铭投资管理合伙企业 (有限合伙)(以下简称"凯铭投资")函告,获悉凯铭投资持有本公司的部分股份发生质 押变动,现将具体情况公告如下: 一、股东股份质押基本情况 1、凯铭投资股份解除质押情况 | 股东 | 是否为控股股东或 第一大股东及其 | 本次解除质押 | 占其所持 | 占公司 总股本 | 起始日 | 解除日期 | 质权人 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 名称 | 一致行动人 | 股份数量(股) | 股份比例 | 比例 | | | | | 凯铭投资 | 是 | 1,775,900 | 2.22% | 0.42% | 2022/9/30 | 2024/11/14 | 中信建投证券股份有限公司 | | 凯铭投资 | 是 | 2,770,000 | 3.46% | 0.66% | 2021/6/25 | 2024/11/14 | 中信证券股份有限公司 | 2、股 ...
贝达药业:关于股东股份质押变动的公告
2024-11-07 10:21
证券代码:300558 证券简称:贝达药业 公告编号:2024-083 贝达药业股份有限公司 2、股东股份累计质押情况 关于股东股份质押变动的公告 截至公告披露日,凯铭投资及其一致行动人浙江贝成投资管理合伙企业(有限合伙) (以下简称"贝成投资")、丁列明所持股份质押情况如下: 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 贝达药业股份有限公司(以下简称"公司")今日接到股东宁波凯铭投资管理合伙企业 (有限合伙)(以下简称"凯铭投资")函告,获悉凯铭投资持有本公司的部分股份发生质 押变动,现将具体情况公告如下: 一、股东股份质押基本情况 1、凯铭投资股份新增质押情况 | | | | | | | | 已质押股份 情况 | | | 未质押股份情况 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 股东名称 | 持股数量 (股) | 持股 比例 | 本次质押前 质押股份 | 本次质押后 质押股份 | 占其所 持股份 | 占公司 总股本 | 已质押 股份限 | 占已 | 未 ...
贝达药业:关于公司及子公司为融资额度内融资提供担保的进展公告
2024-11-04 07:44
关于公司及子公司为融资额度内融资提供担保的进展公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 证券代码:300558 证券简称:贝达药业 公告编号:2024-082 贝达药业股份有限公司 一、担保情况概述 为满足贝达药业股份有限公司(以下简称"贝达药业"或"公司")业务发展 需要,公司于 2024 年 4 月 18 日召开的第四届董事会第十三次会议、2024 年 5 月 15 日召开的 2023 年度股东大会审议通过了《关于公司及子公司申请综合融资额度 及为融资额度内部分融资提供担保的议案》,同意公司及部分下属子公司申请融资 总额不超过 30 亿元人民币,融资起始期限自 2023 年度股东大会审议通过之日起 12 个月内。实际融资金额应在上述融资额度内,并以金融机构与公司实际发生的融资 金额为准,具体融资金额将视公司运营资金的实际需求来合理确定。针对上述融资 额度内部分融资,公司与部分子公司之间可互相提供担保,担保额度不超过 12.5 亿 元人民币。具体情况详见公司披露在巨潮资讯网(http://www.cninfo.com.cn)上的 《关于公司及子公 ...
贝达药业投资瑞普晨创,拟合作开发糖尿病领域干细胞治疗
IPO早知道· 2024-11-03 13:35
据IPO早知道消息,11月1日晚间,贝达药业(300558.SZ)发布公告,公司拟与杭州瑞普晨创科技 有限公司(下称"瑞普晨创")签署《战略合作协议》,双方将合作开发干细胞治疗业务,在人多能 干细胞向胰岛细胞诱导分化技术领域展开深入合作。 同时,贝达药业拟出资2000万元投资瑞普晨创,投后占比0.9390%。贝达药业关联人贝橙创投拟出 资2000万元,投后占比0.9390%。瑞普晨创现股东,同为贝达关联人的宁波六谷出资500万元,投 后总占比10.3756%。 丁列明为瑞普晨创实控人。 本文为IPO早知道原创 作者|罗宾 微信公众号|ipozaozhidao 贝达药业表示,公司拟通过此次投资与合作布局糖尿病治疗市场,并逐步进军细胞和基因治疗的广阔 领域,符合公司发展战略。 此次投资为瑞普晨创A轮融资,由中国风投领投,除贝达药业及其关联人外,其他跟投方包括联想创 投、荷塘创投等。此轮融资总额超亿元。 瑞普晨创专注于干细胞再生技术创新,由贝达药业董事长及首席执行官丁列明博士于2014年联合创 立,由北京大学干细胞研究中心主任邓宏魁教授担任首席科学顾问。截止此公告披露日,丁列明直接 持有瑞普晨创46.80%出资额, ...