研究团队在实验室 "把身体比作一栋大楼，细胞就是楼里的房间，癌细胞就是那些'坏'了的房间。"吴芩打比方，想修 好或精准清除，得知道房间门"锁"啥样，还要有能打开它的"钥匙"。科学上，"锁"即为细胞膜表面标志 物，"钥匙"便是靶向核酸适体探针。 吴芩介绍，过去科学家只能用"笨办法"，不仅要挨个找出"坏房间"的"锁"，还得用一把把"钥匙"去 试开，耗时费力。"得益于SPARK-seq，一次实验就能同时发现癌细胞的'锁'和匹配的'钥匙'，筛选效率 提升百倍以上。"论文第一作者、中国科学院杭州医学研究所与湖南大学联合培养博士生罗国焰解释， 更重要的是，还能在这些"钥匙"里找到最好的那一把，助力未来开发和优化诊断试剂或靶向药物。 直击两大"癌王" 未来治病或"按图索骥" 据悉，这项突破耗时多年，从一开始就瞄准了临床医生头疼、患者害怕的两种癌症。 一种是"癌王"胰腺癌，它"藏得深"，早期患者没感觉，超80%的患者一发现就是晚期。谭蔚泓介 绍，"超级平台"灵敏度极高，未来有望从人体血液里极其微量的癌细胞"碎片"中，捕捉到胰腺癌的早期 信号，真正实现早发现、早治疗。 另一种是乳腺癌里最凶险的三阴性乳腺癌。其表面缺乏常见的"靶 ...

在合成生物学与精准医疗交织的浪潮下，中国微生态医疗赛道再掀资本狂飙。国内精准菌群移植领域龙头企业承葛生物正式完成新一轮融资，由远翼投资 领投，融资总额过亿元，悟凡资本担任本轮融资顾问。这是继2025年6月完成金阖资本融资后，公司在半年内实现的第二轮重大资本加持。这一重磅融资 不仅刷新行业融资效率的纪录，更释放出强烈的产业信号——人体微生物组的商业化开发已进入爆发前夜。 据Evaluate Pharma预测，到2028年全球微生态药物市场规模将突破超千亿元人民币，而中国作为全球第二大医药市场，增速有望达到全球平均水平的三 倍。承葛生物所在的菌群移植细分领域，更是处于技术突破与应用落地的黄金交叉点。 政策红利：国家卫健委等2023年9月印发的《全国医疗服务项目技术规范（2023年版）》，已将肠道菌群移植纳入医疗服务项目范畴；目前该项目的医保 支付试点已在浙江、广东等地推进。承葛生物主导制定的五项行业标准实施已久，相关政策红利即将全面释放。 超千亿级微生态市场的破局时刻 作为专注医疗健康赛道的头部投资机构，远翼投资此次重仓承葛生物，看中的正是公司构建的多维竞争优势： 承葛生物构建了世界首个精准菌群移植治疗平台（Pr ...

转自：新华财经 新华财经上海1月3日电（记者仇逸、龚雯）由复旦大学附属肿瘤医院院长虞先濬团队自主研发的"人胰 腺癌6基因突变检测试剂盒"，于2025年12月31日通过上海市药品监督管理局备案，破解"癌王"精准诊疗 困局。 胰腺癌因其"恶性程度高、进展迅猛、早期症状隐匿"，素有"癌中之王"的称号。临床数据显示，多数胰 腺癌患者在确诊时已进展至晚期，错失手术根治良机，5年生存率始终处于低位，诊疗困境亟待破解。 "没有手术机会并不代表治疗束手无策"，虞先濬教授团队指出，随着精准医学时代的到来，基于基因检 测后的胰腺癌靶向治疗、免疫治疗已表现出很好的疗效。因此，一款高效、精准的基因检测方法在临床 一线就变得十分迫切。 "传统检测手段多针对单一或个别基因展开，好比拿着'放大镜'在局部搜寻病灶，无法全景式捕捉胰腺 癌核心驱动基因的变异特征。"虞先濬说，检测靶点覆盖面不足，往往会导致在检测复杂基因突变特征 时，较易出现"漏网之鱼"，进而影响后续个体化治疗方案的精准制定。此外，传统检测的特异性、灵敏 度有限，且检测周期冗长，这对于亟需"抢时间"的胰腺癌患者来说，无疑压缩了宝贵的治疗窗口期。 为破解上述诊疗瓶颈，虞先濬牵头组建 ...

（来源：衢州日报） SPARK-seq平台的诞生解决了这一挑战。相较于传统方法，其筛选效率提升达百倍以上，并能高精度锁 定潜在的癌症标志物与治疗靶点。"我们研发SPARK-seq的初衷，是为了攻克像三阴性乳腺癌这类缺乏 明确治疗靶点的临床难题。"吴芩表示，"该平台在单细胞层面部署的'分子雷达'，能够大规模、并行地 精准识别细胞表面与疾病相关的靶标，并同步获取能特异性结合它的核酸适体探针。" SPARK-seq作为自主可控的原创性平台，为"无药可靶"疾病的靶点研究与治疗开发提供了全新范式，使 得科研与临床工作者能够基于我国独特的临床资源，系统性地发现具有自主知识产权的新靶点与新工 具。未来，该技术有望推动形成一种"按图索骥"式的精准医疗新模式，快速为不同疾病匹配或定制治疗 分子，提升药物研发的效率和治疗方案的精准度。 谭蔚泓院士表示："未来我们或许可以像根据蓝图建造房屋一样，通过计算智能设计出自然界不存在 的、性能卓越的新型靶向核酸药物，让更多患者受益于精准治疗方案。" 新华社杭州1月2日电 （记者 黄筱） 我国科学家成功构建了能够在单细胞分辨率下，同步实现细胞膜表 面标志物发现与靶向核酸适体探针获取的一体化平 ...

科技日报北京1月1日电 （记者张佳欣）据《科学进展》杂志1日报道，英国弗朗西斯·克里克研究所 与瑞士生物技术公司AlveoliX联合团队，开发出首个基因一致的人源"肺芯片"模型。该芯片利用来自同 一名供体的干细胞，可模拟个体肺泡的呼吸动作和感染反应，为结核病等呼吸道疾病的个性化治疗提供 了新工具。 肺泡是肺部进行气体交换的关键部位，同时也是抵御吸入性病毒和细菌的重要屏障。长期以来，科学家 一直试图在实验室重现人体细胞与病原体之间的"交锋"，方法之一便是构建肺芯片，即在塑料芯片上集 成微小通道和隔室，形成微缩的人体肺组织单元。然而，以往的肺芯片多由患者来源细胞与商业化细胞 混合构成，难以完全再现单一个体的肺功能和疾病进程。 随后，团队将由同一供体干细胞分化的巨噬细胞加入芯片，再引入结核分枝杆菌，模拟疾病早期过程。 结果显示，感染后的芯片内形成大规模巨噬细胞簇，中心出现"坏死核心"，即死亡的巨噬细胞，外围环 绕着仍存活的细胞。感染5天后，上皮和内皮细胞屏障坍塌，肺泡功能受损，生动再现了感染早期的病 理特征。 结核病从感染到出现症状往往需要数月，早期变化难以观察。新芯片成功模拟感染初期的肺部反应，为 理解疾病进展提 ...

新华财经北京12月30日电近日，吉因加科技（绍兴）股份有限公司（以下简称"吉因加科技"）向港交所 主板提交上市申请，其联席保荐人为建银国际、民银资本。 吉因加科技主要业务包括精准诊断、药物研发赋能以及临床科研与转化解决方案。成立至今，公司已获 得多轮融资，投资方包括华大基因、爱尔医疗、达晨财智、纪源资本等。 此次赴港IPO，吉因加科技拟募资用于提升研发能力及扩展产品组合等。 业绩方面，2022年至2024年，吉因加科技收入分别为18.15亿元、4.73亿元、5.57亿元，期内利润分别为 3.72亿元、5412.7万元、-4.24亿元。 公司于2022年至2023年间收入下滑，主要是COVID-19疫情结束后逐步终止COVID-19核酸检测服务所 致。 2025年上半年，吉因加科技收入为2.85亿元，同比增长12.69%；期内利润为-4.14亿元，较去年同期亏损 幅度扩大。其中一个重要原因为以公允价值计量且其变动计入损益的金融负债为-3.62亿元。 供应商依赖度较高 收入结构方面，精准诊断解决方案是吉加因科技核心业务，近年来收入占比超过70%。该业务主要包括 体外诊断（IVD）产品销售及临床实验室检测服务。20 ...

2、公司公众号：2023年10月27日，君实生物宣布，公司与北京大学、中国科学院微生物研究所（中科 院微生物所）、山西高等创新研究院、北京航空航天大学达成合作，共同开发猴痘重组蛋白疫苗。 3、2024年3月12日互动易：公司控股子公司君拓生物通过与科研院所和高校合作开发等形式持有疫苗相 关产品管线，如猴痘疫苗、寨卡疫苗等，目前均处于临床前开发阶段。 (免责声明：分析内容来源于互联网，不构成投资建议，请投资者根据不同行情独立判断) 资金分析 今日主力净流入-1663.24万，占比0.08%，行业排名46/55，连续3日被主力资金减仓；所属行业主力净流 入-5.89亿，连续3日被主力资金减仓。 来源：新浪证券-红岸工作室 12月29日，君实生物跌1.89%，成交额2.09亿元，换手率0.79%，总市值352.46亿元。 异动分析 创新药+猴痘概念+生物疫苗 1、2024年年报，公司具备完整的从创新药物的发现和开发、 在全球范围内的临床研究、 大规模生产到 商业化的全产业链能力， 旨在成为立足中国、 布局全球的创新医药公司。 公司坚持质量为本、 求真务 实、 诚信合规、 追求卓越的企业价值观， 致力于通过源头创新以 ...

12月29日，联影医疗盘中下跌2.00%，截至14:00，报127.71元/股，成交3.44亿元，换手率0.32%，总市 值1052.53亿元。 资金流向方面，主力资金净流出1495.02万元，特大单买入770.03万元，占比2.24%，卖出2051.11万元， 占比5.97%；大单买入6338.38万元，占比18.44%，卖出6552.32万元，占比19.06%。 联影医疗今年以来股价涨1.20%，近5个交易日跌0.54%，近20日跌2.73%，近60日跌11.43%。 分红方面，联影医疗A股上市后累计派现6.41亿元。 机构持仓方面，截止2025年9月30日，联影医疗十大流通股东中，香港中央结算有限公司位居第七大流 通股东，持股1903.56万股，相比上期减少298.09万股。易方达上证科创板50ETF（588080）位居第八大 流通股东，持股1787.43万股，相比上期减少259.56万股。华夏上证科创板50成份ETF（588000）位居第 九大流通股东，持股1745.84万股，相比上期减少908.62万股。华宝中证医疗ETF（512170）退出十大流 通股东之列。 责任编辑：小浪快报 资料显示，上海联 ...

（原标题：阿尔及利亚将成为"非洲的药房"） 《曙光报》12月21日报道，阿尔及利亚药学联合会主办的第九届全国药学大会于12月21日至23日召 开，会议围绕多个重要议题展开讨论，包括精准医疗、创新药物、罕见病治疗，以及数字化和人工智能 在药品追溯中的应用。阿尔及利亚药学联合会主席布迪斯·阿卜杜勒哈基姆表示，鉴于阿尔及利亚各制 药实验室生产的药品在数量、质量和技术水平方面不断提升，阿尔及利亚很快将成为"非洲的药房"。他 指出，目前本国药品生产已满足82%的国内需求，因此大会讨论的重点之一为开拓阿尔及利亚以外的药 品市场及出口便利化问题。 联合会秘书长穆罕默德·亚辛·阿舒里则指出，阿尔及利亚药学领域近年来登记了多种创新药物，但 部分药品价格偏高，会议就此进行讨论。他补充说，罕见病及其患者的诊疗保障已成为联合会近期重要 关注，同时还重点关注慢性疾病（尤其是糖尿病和高血压）治疗药物的评估问题。 ...

内容概要：我国心血管疾病发病率随人口老龄化不断攀升，在冠脉介入手术中，血管内超声（IVUS）系统能精准评估斑块、指导支架植入，降低术后不良 事件发生率，其临床价值已获广泛认可，除传统冠脉领域外， IVUS在主动脉瓣置换术术前评估、外周动脉疾病诊疗等场景的应用也在逐步拓展，此外，随 着临床医生对精准医疗的重视程度不断提升，IVUS能清晰呈现血管壁结构和病变细节，有效降低介入手术的并发症风险，其临床价值已得到广泛认可，目 前三级医院已形成IVUS常规使用规范，基层医院也在逐步学习和采纳相关诊疗标准，推动IVUS从特殊病例应用向常规诊疗工具转变，据比地招标网数据显 示，2024年我国血管内超声（IVUS）系统采购总量达151台，同比增长52.53%，采购总金额达1.59亿元，同比增长26.19%，采购均价为105.30万元/台；2025 年上半年我国血管内超声（IVUS）系统采购总量已完成116台，采购总金额完成0.66亿元，其中，西南地区占比最大，达33.30%，其次为华东地区和华北地 区，分别占26.84%和13.70%。 上市企业：开立医疗（300633） 相关企业：波科国际医疗贸易（上海）有限公司、飞利浦医 ...