RC148是荣昌生物研发的一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物，其设计旨在激活抗肿瘤免疫反 应的同时抑制肿瘤驱动的血管生成。通过同时靶向并抑制PD-1与VEGF通路，有望通过多机制增强免疫 系统的抗肿瘤活性。目前，荣昌生物正在中国开展RC148单药及联合疗法治疗多种晚期恶性实体瘤患者 的临床研究。 无论是从首付款，还是从总交易额看，这笔交易均可圈可点。 作为肿瘤免疫的核心靶点，PD-1因其广谱抗肿瘤作用及持久抗肿瘤作用奠定了在免疫治疗领域的基石 地位，但由于免疫微环境的复杂性及耐药性，仍无法完全满足临床需求。 艾伯维拿下荣昌生物的双抗授权。 在艾伯维陷入一场200亿美元并购案绯闻之际，另外一场交易已板上钉钉。 1月12日晚间，中国生物医药企业荣昌生物（688331.SH、09995.HK）宣布，与艾伯维达成一笔总金额 高达56亿美元的授权合作。 根据荣昌生物发布的公告，艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区（以下简称"合作范围"）的开发、 生产和商业化的独家权利。协议经相关监管批准生效后，荣昌生物将收到6.5亿美元的首付款，并有资 格获得最高达49.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，以及在 ...

RC148是荣昌生物研发的一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物，其设计旨在激活抗肿瘤免疫反 应的同时抑制肿瘤驱动的血管生成。通过同时靶向和抑制PD-1与VEGF通路，有望通过多机制增强免疫 系统的抗肿瘤活性。目前，荣昌生物正在中国开展RC148单药及联合疗法治疗多种晚期恶性实体瘤患者 的临床研究。 消息面上，1月12日，荣昌生物宣布，与艾伯维就公司自主研发的新型靶向PD-1/VEGF双特异性抗体药 物RC148签署独家授权许可协议。根据协议，艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生 产和商业化权利。荣昌生物将收到一笔6.5亿美元的首付款，并有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监 管和商业化里程碑付款，以及在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。不过公告指 出，协议中所约定的里程碑付款需要满足一定的条件，公司最终可实现的里程碑付款金额尚存在不确定 性。 荣昌生物(09995)高开近9%，截至发稿，涨8.84%，报101港元，成交额4550.05万港元。 ...

RC148是荣昌生物研发的一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物，其设计旨在激活抗肿瘤免疫反 应的同时抑制肿瘤驱动的血管生成。通过同时靶向和抑制PD-1与VEGF通路，有望通过多机制增强免疫 系统的抗肿瘤活性。目前，荣昌生物正在中国开展RC148单药及联合疗法治疗多种晚期恶性实体瘤患者 的临床研究。 智通财经APP获悉，荣昌生物(09995)高开近9%，截至发稿，涨8.84%，报101港元，成交额4550.05万港 元。 消息面上，1月12日，荣昌生物宣布，与艾伯维就公司自主研发的新型靶向PD-1/VEGF双特异性抗体药 物RC148签署独家授权许可协议。根据协议，艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生 产和商业化权利。荣昌生物将收到一笔6.5亿美元的首付款，并有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监 管和商业化里程碑付款，以及在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。不过公告指 出，协议中所约定的里程碑付款需要满足一定的条件，公司最终可实现的里程碑付款金额尚存在不确定 性。 ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码：688331 证券简称：荣昌生物 公告编号：2026-002 港股代码：09995 港股简称：榮昌生物 荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 关于与艾伯维签署授权许可协议的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、协议签署概述 2026年1月12日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（以下简称"荣昌生物"或"公司"）与艾伯维集团 控股公司（以下简称"艾伯维"）就RC148签署独家授权许可协议（以下简称"协议"）。RC148是荣昌生 物研发的一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物。根据协议，艾伯维将获得RC148在大中华区以 外地区（以下简称"合作范围"）的开发、生产和商业化的独家权利。协议经相关监管批准生效后，荣昌 生物将收到6.5亿美元的首付款，并有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，以 及在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。协议中所约定的里程碑付款需要满足一定 的条件，荣昌生物最终可实现的里程碑付款金额尚 ...

格隆汇1月12日丨荣昌生物(688331.SH)公布，2026年1月12日，公司与艾伯维集团控股公司（以下简 称"艾伯维"）就RC148签署独家授权许可协议（以下简称"协议"）。RC148是荣昌生物研发的一款新型 靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物。根据协议，艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区（以下简 称"合作范围"）的开发、生产和商业化的独家权利。协议经相关监管批准生效后，荣昌生物将收到6.5 亿美元的首付款，并有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，以及在大中华区 以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。协议中所约定的里程碑付款需要满足一定的条件，荣昌 生物最终可实现的里程碑付款金额尚存在不确定性。 ...

根据协议，艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的开发、生产和商业化的独家权利。协议经相关监 管批准生效后，荣昌生物将收到6.5亿美元的首付款，并有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监管和商 业化里程碑付款，以及在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。 人民财讯1月12日电，荣昌生物(688331)1月12日公告，公司与艾伯维集团控股公司(简称"艾伯维")就 RC148签署独家授权许可协议。RC148是荣昌生物研发的一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药 物。 ...

荣昌生物(09995)发布公告，于2026年1月12日，公司与艾伯维集团控股公司(艾伯维)就RC148签署独家 授权许可协议。RC148是公司研发的一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物。根据协议，艾伯维 将获得RC148在大中华区以外地区的的开发、生产和商业化的独家权利。协议经相关监管批准生效后， 公司将收到6.5亿美元的首付款，并有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，以 及在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。协议中所约定的里程碑付款需要满足一定 的条件，公司最终可实现的里程碑付款金额尚存在不确定性。 ...

智通财经APP讯，荣昌生物(09995)发布公告，于2026年1月12日，公司与艾伯维集团控股公司(艾伯维) 就RC148签署独家授权许可协议。RC148是公司研发的一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物。 根据协议，艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的的开发、生产和商业化的独家权利。协议经相关 监管批准生效后，公司将收到6.5亿美元的首付款，并有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监管和商业 化里程碑付款，以及在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。协议中所约定的里程碑 付款需要满足一定的条件，公司最终可实现的里程碑付款金额尚存在不确定性。 ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，重庆智翔金泰生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）收到了国家药品监督管理局下发的关 于"GR1803注射液"境内生产药品注册上市许可申请的《受理通知书》，本次申请附条件批准上市的适 应症为：本品适用于既往至少接受过三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗 CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。现将有关情况公告如下： 一、药品基本信息 多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病，多发于老年。多发 性骨髓瘤的常见症状为骨髓瘤相关器官功能损伤，包括血钙升高、肾功能损害、贫血、骨科疾病等。多 发性骨髓瘤是血液系统第二大常见的恶性肿瘤，且发病率近年呈现总体上升趋势。高龄是多发性骨髓瘤 的重要危险因素，60岁以上人群发病率和死亡率明显更高。伴随我国老龄化程度的加深，多发性骨髓瘤 患病人数将不断提升。 GR1803注射液是一款由公司自主研发的双特异性抗体药物 ...

智通财经APP讯，友芝友生物-B(02496)公布，公司自主研发的上皮细胞黏附分子(Ep CAM)和分化簇 3(CD3)双靶向的在研双特异性抗体(Bs Ab)药物M701在中国开展的治疗晚期上皮肿瘤引发的恶性腹水的 开发与临床试验结果已于国际知名医学期刊《实验血液学与肿瘤学》上发表。此举标志着创新疗法的临 床价值获得国际医学界的认可。 II期研究旨在评估M701腹腔内输注疗法对出现中至大量恶性腹水的晚期上皮性肿瘤患者的疗效与安全 性。本研究共纳入84名患者，其中43名患者被分配至M701组，接受腹腔穿刺及腹腔内M701输注。 M701组的无穿刺生存时间中位数为75天，对照组则为25天，两组存在显著差异(p=0.0065)。亚组分析显 示，不同类型的癌症(包括胃癌、结直肠癌及卵巢癌)均能从M701输注中获益。基线相对淋巴细胞计数 较高(≥13%)的患者获得较佳疗效。与对照组患者相比，M701组患者的总生存时间获得延长。两组患者 的6个月存活率分别为33.3%与12.1%。在M701组别中未观察到任何其他严重不良反应事件。 ...