相比之下，其他几名未接受GLP-1药物治疗的患者则自始至终表现出伏隔核典型的活动增强，并频 繁出现暴食症发作。 作者 | 第一财经 钱童心 随着减重药竞争的日益升级，厂商也在竞相寻找更多"新卖点"，开辟新的患者市场。 当地时间11月17日，礼来的GLP-1类药物替尔泊肽的一项最新研究显示，针对一名患者的大脑监测 数据表明，该药物能暂时降低其对食物的渴望。 最新的研究结果发表在《自然医学》杂志上，有望为新版GLP-1类药物的开发提供新思路。这一发 现与此前诺和诺德的一项调研类似，也加剧了两家公司的竞争。 诺和诺德在今年9月举行的2025年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上公布了一项真实世界调研结 果，显示在接受GLP-1药物司美格鲁肽（诺和盈）治疗后，受访者经历的"食物噪音"（food noise） 明显减少，46%患者摆脱了饮食执念。 礼来的最新研究通过对患者脑部活动的监测试验，证明了这种机制的存在。研究人员监测了一名患有 严重暴食症患者的脑部活动，在用药最初的几个月中，这名患者没有表现出对食物的过度关注，大 脑"奖赏中心"中的食物渴望信号（伏隔核）活动也处于静默状态，但这种对食欲的抑制作用在大约5 个月后 ...

周二，默沙东(MRK.US)涨逾4%，报96.97美元。该公司周二宣布，其获得FDA批准的肺动脉高压(PH)疗 法Winrevair在肺动脉高压患者中达到了主要目标，肺动脉高压是一种以肺部供血血管血压升高为特征 的疾病。 根据其2期CADENCE研究的24周数据，该公司表示，Winrevair降低了肺血管阻力，达到了试验的主要 终点，并具有统计学意义和临床意义。这项概念验证研究旨在评估该注射剂与安慰剂在患有因心力衰竭 引起的毛细血管前和毛细血管后肺动脉高压且射血分数保留的成年患者中的疗效。公司表示， Winrevair的耐受性与已确立的安全特性基本一致，并补充说，将在未来的医学会议上分享结果，并继 续推进该药物在HFpEF引起的CpcPH中的后期项目。 ...

根据其 2 期 CADENCE 研究的 24 周数据，该公司表示，Winrevair 降低了肺血管阻力，达到了试验的主 要终点，并具有统计学意义和临床意义。这项概念验证研究旨在评估该注射剂与安慰剂在患有因心力衰 竭引起的毛细血管前和毛细血管后肺动脉高压且射血分数保留的成年患者中的疗效。公司表示， Winrevair 的耐受性与已确立的安全特性基本一致，并补充说，将在未来的医学会议上分享结果，并继 续推进该药物在HFpEF 引起的 CpcPH中的后期项目。 智通财经APP获悉，周二，默沙东(MRK.US)涨逾4%，报96.97美元。该公司周二宣布，其获得FDA批准 的肺动脉高压（PH）疗法Winrevair在肺动脉高压患者中达到了主要目标，肺动脉高压是一种以肺部供 血血管血压升高为特征的疾病。 ...

11月18日，第二十届中国经济论坛平行论坛——2025大湾区科技与金融创新发展大会在广州南沙成功举办。 当前，全球科技竞争格局深度调整，产业链加速重构，科技创新已成为大国博弈的核心战场。近年来，国家层面发布的有关政策多次明确提出，要构建同科技创新 相适应的科技金融体制，加强对国家重大科技任务和科技型中小企业的金融支持，完善长期资本"投早、投小、投长期、投硬科技"的支持政策。作为金融"五篇大文 章"之首，科技金融的发展既呼应我国现代化产业体系建设导向，也为新质生产力培育注入关键动能。 此次活动会聚了券商、基金、银行、期货、上市公司、科技企业等领域近250名从业人士、专家、学者，以重磅嘉宾主题分享，传递了行业生态前沿洞察与深度思 考；以精彩的"头脑风暴"展现了"科技+金融"的一线创新实践。 洞见风向：探路科技金融新方向 总结"十四五"期间，金融创新赋能科技发展有哪些丰硕成果？展望"十五五"，科技与金融创新的融合发展将如何进一步走深走实？ 证券时报社党委书记、社长兼总编辑程国慧在致辞中指出，当前百年变局加速演进，新一轮科技革命和产业变革正向纵深推进，科技与金融创新如同车之两轮、鸟 之两翼，形成双向奔赴，共生共融的良 ...

为了与礼来争夺市场份额，诺和诺德开始在美国向自费患者提供较低价格的减肥药司美格鲁肽产品，表明其有意在定价上与礼来展开竞争。在此之前，美国 联邦医保还首次将肥胖症减肥药纳入报销。司美格鲁肽、替尔泊肽等明星药物价格断崖式下跌，更将在全球范围内重塑GLP-1药物定价体系，也表明市场竞 争逻辑发生深层分化。 降价30% 当地时间11月17日，诺和诺德美国官网宣布，其司美格鲁肽产品Wegovy和Ozempic在美国的自费价格降至每月349美元；且即日起至2026年3月31日，美国患 者在疗程前两个月可享受每剂199美元的限时优惠。 诺和诺德的这一新定价较先前的自费价（每月499美元）低了30%，这也令其与礼来减肥针Zepbound的低剂量（0.25毫克）方案相当，并低于礼来高剂量 （0.5毫克）方案的价格。 分析认为，此次降价使诺和诺德的药物更具竞争力，以对抗来自配药药房的仿制版药物。由于此前品牌药供应短缺，来自Hims & Hers Health等远程医疗公 司的低价自制版本受到欢迎。诺和诺德高管Dave Moore在接受采访时说道，大约有120万美国人仍在使用这些仿制版本，"而现在人们可以开始从这些配制的 假冒版本 ...

美联储12月降息预期持续降温，同时美国政府公布部分初请数据，多数被上修。美股三大指数集体低 开，纳指跌0.63%，标普500指数跌0.53%，道指跌1.02%。 亚马逊、微软跌近2%，欧盟反垄断监管机构据报筹备对三大云计算巨头展开调查。 诺和诺德跌超2%，旗下畅销减肥药Wegovy和Ozempic在美降价30%。 网络安全公司Cloudflare跌超6%，公司一度出现技术故障，导致多个网站无法访问。 家得宝跌超4%，Q3同店销售额同比增长0.2%，不及预期。 (格隆汇) ...

Pacira BioSciences (NasdaqGS:PCRX) 2025 Conference November 18, 2025 08:30 AM ET Company ParticipantsFrank Lee - CEOConference Call ParticipantsNone - AnalystFrank LeeIf you know a little bit about Pacira, you know a little bit about Pacira. You know that we're focused on musculoskeletal pain and adjacencies. We have three products: Exparel, our flagship product, which is a nerve block; Zilretta, a long-acting steroid for osteoarthritis; and Iovera, which is a medical device that uses cryoneurolysis to alle ...

医药 2025 年 11 月 18 日 加科思-B（1167.HK） 专攻突破难成药靶点开发，管线领先布局及专利全面搭建共筑竞争壁垒 推荐（首次） 行情走势图 股价：7.13 港元 主要数据 | 行业 | 医药 | | --- | --- | | 公司网址 | www.jacobiopharma.com | | 大股东/持股 | 王晓洁、胡云雁、泽、Yakovpharma | | | Ltd,Jphwpharma Ltd 等一致行动人 | | | /19.35% | | 总股本(百万股) | 791.76 | | 流通 A 股(百万股) | 0 | | 流通 B/H 股(百万股) | 791.76 | | 总市值（亿港元） | 56 | | 每股净资产(元) | 1.10 | | 资产负债率(%) | 32.83 | 证券分析师 | 投资咨询资格编号 | | --- | | S1060524030001 | | HEMINXIU894@pingan.com.cn | | 投资咨询资格编号 | | S1060519060002 | | hanmengmeng005@pingan.com.cn | | 投资咨询资 ...

袁晓明致辞时表示，党的二十届四中全会对扩大高水平对外开放、开创合作共赢新局面作出战略部署。 我们愿与各方分享中国超大规模市场红利，为全球产业链供应链稳定运行提供重要支撑，为外资企业深 耕中国提供优质土壤。江苏产业集群丰富、辐射市场广阔，拥有一批高水平开放平台。商务部将一如既 往支持江苏推进高水平开放和高质量发展。诚挚欢迎各国投资者抓住机遇，到中国、到江苏投资兴业。 上海美国商会会长郑艺致辞时表示，将发挥好桥梁纽带作用，进一步拓展双向投资合作，助力实现更高 水平互利共赢。省商务厅主要负责同志解读了《中国（江苏）自由贸易试验区生物医药全产业链开放创 新发展方案》。印尼工商会中国委员会副主席林优娜，苹果公司全球副总裁、苹果供应链亚太区负责人 崔玉善，辉瑞公司全球高级副总裁、中国区总裁彭振科，LG新能源中国区总裁崔智雄先后发言，介绍 了与江苏交流合作取得的成果及下一步合作愿景。 论坛上，启动了江苏省生物医药全产业链开放创新联盟，发布了江苏省新能源产业链枢纽平台，一批外 资研发中心项目签约。围绕服务业扩大开放合作、新能源产业链合作、生物医药产业链合作等，举办分 论坛和对接活动。 论坛开幕前，信长星、刘小涛会见出席活动的 ...

Summary of Enanta Pharmaceuticals Conference Call Company Overview - Enanta Pharmaceuticals is a virology and immunology company with a history in hepatitis C treatment, notably with the drug Mavyret, which is an eight-week oral cure for all genotypes of hepatitis C [2][3] - The company has expanded into respiratory virology, targeting respiratory syncytial virus (RSV) as a significant unmet need [2][3] Key Developments in RSV Programs - Enanta has two direct-acting antiviral programs targeting RSV, with one molecule, EDP323, showing promising challenge study data [3][4] - Recent data from a high-risk adult study indicated a one-week improvement in time to complete resolution of RSV symptoms [6][7] - Hospitalization rates in the treated population were significantly lower, from approximately 5% in placebo to about 1% in the treated group [7] - The company plans to advance its RSV program into a phase three study based on the positive data [7][12] Immunology Programs - Enanta is developing a mast cell target program with a clinical candidate, EDP978, which shows good selectivity and absorption properties [8][9] - The company is also working on a STAT6 inhibitor, EPS3903, which aims to replicate the efficacy of Dupixent, a well-known treatment for various immunological conditions [9][10] - The IND filing for EDP978 is targeted for the first quarter of 2026, with a focus on achieving a best-in-class oral STAT6 inhibitor [4][10] Clinical Data and Efficacy - The high-risk adult population study for RSV included patients aged 75 and older or those with COPD, asthma, or congestive heart failure, ensuring a focus on the most vulnerable groups [5][6] - The study demonstrated statistically significant improvements in various patient-reported outcomes, including a reduction in hospitalization rates and overall symptom resolution [6][7][27] - Enanta plans to utilize a broader set of symptom data for future phase three studies, moving beyond just lower respiratory tract disease (LRTD) endpoints [28][29] Strategic Considerations - The company is exploring strategic partnership opportunities for its RSV program, particularly with its most advanced asset, Zelicapavir [12] - Enanta is aware of the competitive landscape in the STAT6 space, with various approaches being developed, and aims to differentiate its non-degrading small molecule approach from others [13][14][19] Conclusion - Enanta Pharmaceuticals is making significant strides in both its RSV and immunology programs, with promising clinical data supporting further development. The company is strategically positioning itself in a competitive market while focusing on high-risk populations for its therapeutic interventions [12][28][29]