2026年春节后，全球代谢病药物研发领域显得格外躁动。 2月24日，辉瑞中国与杭州先为达生物共同宣布达成战略合作，辉瑞获得新一代偏向型GLP-1受体激动 剂埃诺格鲁肽注射液在中国大陆的独家商业化权益，交易总额最高可达4.95亿美元。仅仅一天之后的2 月25日，丹麦巨头诺和诺德宣布与美国生物科技公司Vivtex达成一项价值高达21亿美元的合作协议，旨 在开发用于肥胖症和糖尿病的下一代口服药物。 两天内两笔重磅交易，背后是两个截然不同的战略逻辑，却共同指向了火热的GLP-1赛道。随着司美格 鲁肽与替尔泊肽"双王之战"2025年度胜负揭晓，中国本土药企的仿制药大军也已兵临城下。这两笔几乎 同时发生的BD（商务拓展）案，绝非偶然的新闻拼凑，而是全球GLP-1市场格局裂变的关键信号—— 旧格局松动，新战争已然打响。 谈及当下GLP-1领域的竞争态势，有券商医药行业分析师向21世纪经济报道记者透露，近日两大跨国药 企（MNC）的密集举措，为火热的GLP-1赛道投下两枚重磅"探路石"，映射出产业在高速发展后的深度 调整与战略再平衡。 一方面，为"王座"寻找新引擎。面对礼来替尔泊肽在销售榜首的"登顶"及CagriSema在关 ...

每经AI快讯，福安药业（300194）2月26日公告，全资子公司天衡制药于近日收到国家药品监督管理局 签发的吗啉硝唑化学原料药上市申请批准通知书。吗啉硝唑主要用于治疗由厌氧菌引起的感染性疾病 (如下呼吸道感染、盆腔炎、败血症等)。 ...

证券研究报告：医药生物 | 公司点评报告 发布时间：2026-02-26 股票投资评级 买入|首次覆盖 个股表现 -8% 0% 8% 16% 24% 32% 40% 48% 56% 64% 2025-02 2025-05 2025-07 2025-09 2025-12 2026-02 奥锐特 医药生物 资料来源：聚源，中邮证券研究所 | 公司基本情况 | | --- | | 最新收盘价（元） | 26.59 | | --- | --- | | 总股本/流通股本（亿股）4.06 / 4.06 | | | 总市值/流通市值（亿元）108 / 108 | | | 52 周内最高/最低价 | 34.43 / 19.37 | | 资产负债率(%) | 39.9% | | 市盈率 | 29.88 | | 第一大股东 | 浙江桐本投资有限公司 | 研究所 分析师:盛丽华 SAC 登记编号:S1340525060001 Email:shenglihua@cnpsec.com 奥锐特(605116) 奥舒桐®顺利获批，产品结构进一步完善 ⚫ 事件 奥锐特的制剂新产品奥舒桐®（雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合 包装）于 2025 ...

格隆汇2月26日丨福安药业(300194.SZ)公布，全资子公司福安药业集团宁波天衡制药有限公司（简 称"天衡制药"）于近日收到国家药品监督管理局签发的化学原料药上市申请批准通知书，原料药名称： 吗啉硝唑。吗啉硝唑主要用于治疗由厌氧菌引起的感染性疾病（如下呼吸道感染、盆腔炎、败血症 等）。 ...

福安药业（300194）(300194.SZ)公告，公司全资子公司福安药业集团宁波天衡制药有限公司(简称"天衡 制药")于近日收到国家药品监督管理局签发的化学原料药上市申请批准通知书，原料药名称为吗啉硝 唑。吗啉硝唑主要用于治疗由厌氧菌引起的感染性疾病(如下呼吸道感染、盆腔炎、败血症等)。 ...

健友股份公告，子公司香港健友向美国FDA申报的来法莫林注射液，150mg/15mL（NDA号：211673） 生产场地转移至健进制药有限公司的申请已获得批准。来法莫林注射液作为创新药，于2019年8月19日 获得美国FDA批准上市，商品名为XENLETA。经查询，美国目前暂无仿制药获批上市。 ...

2025年，全球"药王"宝座完成了一次引人瞩目的更迭，礼来的"明星单品"替尔泊肽以365.07亿美元的骄 人战绩强势登顶，成为新一届全球药物销售冠军。 GLP-1的崛起与"药王"更迭 全球药品百强榜从来不只是商业销售的成绩单，它还是映照行业未来的"风向标"。正因如此，"药王"之 争向来就备受瞩目。 紧随其后的，是其老对手诺和诺德的司美格鲁肽，2025年销售额达到361亿美元，以4亿美元的微小差距 位居次席。 替尔泊肽和司美格鲁肽同属GLP-1受体激动剂家族。它们的双双登顶，不仅是GLP-1类药物的一次重大 胜利，也标志着代谢性疾病的治疗进入了一个全新时代。其核心适应症——2型糖尿病和肥胖症，正影 响着全球数亿患者，市场潜力巨大。特别是近年来减肥市场的爆发性增长，成为了推动这场"药王"更迭 的关键引擎。 在这一场激烈的角逐中，替尔泊肽的崛起速度尤其令人称奇，从2022年获批上市，到2025年问鼎"药 王"，全程仅用了不到四年，刷新了行业纪录。 在许多人看来，它的成功关键在于其创新的双靶点作用机制。然而鲜有人知的是，如同众多传奇药物一 样，替尔泊肽的登顶绝非偶然。它的背后，是一段曾被长期忽视的靶点逆袭之路，是科研 ...

本报讯(记者蒙婷婷)2月25日晚间，成都康弘药业（002773）集团股份有限公司(以下简称"康弘药业")发 布公告称，近日，公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其自主研发 的KHN707片开展用于失眠症的临床试验。 公告显示，KHN707片是康弘药业自主研发的选择性食欲素2(OX2R)受体拮抗剂，属于化药1类创新药， 剂型为片剂。前期已完成的研究结果显示KHN707片安全性较好，且在失眠模型中具有良好的治疗作 用，预期临床应用前景较好。 ...

艾力斯公告称，2025年度公司实现营业总收入517,170.56万元，同比增长45.36%；归属于母公司所有者 的净利润218,129.29万元，同比增长52.55%。报告期末，总资产787,865.57万元，较期初增长33.17%； 归属于母公司的所有者权益707,538.70万元，较期初增长33.93%。业绩增长主要因核心产品甲磺酸伏美 替尼片销售放量，且公司有效降低成本费用。数据为初步核算，未经审计，具体以2025年年度报告为 准。 ...

据港交所2月25日披露，山东汉方制药股份有限公司（简称"汉方制药"）向港交所主板提交上市申请 书，中泰国际为其独家保荐人。 招股书显示，汉方制药是一家从事中医药产品的生产、销售与研发的综合制药公司。公司专注于皮肤及 黏膜疾病治疗领域，善于将传统中医智慧与现代医药科学相融合。根据弗若斯特沙利文的资料，按2024 年销售收入计，复方黄柏液涂剂在中国外用中成药市场排名第四，占据1.1%的市场份额。在此成熟产 品的成功基础上，公司正透过提供化妆品及其他中成药产品拓展产品组合。 汉方制药的旗舰产品复方黄柏液涂剂为目前中国中成药领域中唯一获批的处方涂剂，其为国家二级中药 保护品种，根据《中药品种保护条例》，该认定授予其独家保护，依法禁止任何其他实体生产相同药 品。该国家二级保护地位使公司享有复方黄柏液涂剂的独家市场地位，而无相同药品构成直接竞争。 报告期内，公司来自五大客户的收入分别占各期总收入的56.1%、55.9%及55.0%。其中，最大客户的收 入占比均在20%以上。 汉方制药的收入主要透过销售三类产品产生：外用中成药即复方黄柏液涂剂；化妆品；经典方剂中成药 产品即安宫牛黄丸。复方黄柏液涂剂是其最大的单一产品，报告 ...