天眼查App显示，近日，厦门星漾植萃化妆品有限公司成立，法定代表人为刘朝兴，注册资本3万人民 币，经营范围为一般项目：化妆品零售；互联网销售（除销售需要许可的商品）；化妆品批发；个人卫 生用品销售；日用杂品销售；针纺织品销售；服装服饰零售；鞋帽零售；日用品销售；日用家电零售； 灯具销售；日用百货销售；贸易经纪；母婴用品销售。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自 主开展经营活动）。 ...

天眼查App显示，近日，无锡呈光化妆品有限公司成立，法定代表人为史名册，注册资本10万人民币， 经营范围为一般项目：化妆品批发；化妆品零售；日用品批发；日用品销售；企业管理咨询；日用化学 产品销售；专业设计服务；图文设计制作；信息技术咨询服务；咨询策划服务；技术服务、技术开发、 技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；日用品出租；个人卫生用品销售；日用杂品销售（除依法 须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。 ...

证券代码：603630 证券简称：拉芳家化 公告编号：2025 – 052 拉芳家化股份有限公司 关于取消公司监事会、修订《公司章程》 及相关制度的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 拉芳家化股份有限公司（以下简称"公司"或"本公司"）于2025年12月10日公司召开第五届董事会第六次 会议及第五届监事会第五次会议，审议通过了关于取消监事会并修订《公司章程》及相关制度的议案。 具体情况如下： 3、新增"控股股东和实际控制人"章节，明确规定控股股东及实际控制人的职责和义务； 4、根据相关监管规则及公司实际情况，相应修改公司章程若干条款； 5、根据公司实际经营需要，修改公司章程有关经营范围的条款。 鉴于本次修订所涉及的条目众多，如因新增或者减少条款导致原序号变化的，对序号进行相应调整，对 部分章节、条款及交叉引用所涉及序号变化的做相应调整，在不涉及其他实质性修订的前提下，不再逐 项列示。本次《公司章程》修订完成后，公司《监事会议事规则》相应废止；并同步修订《股东会议事 规则》和《董事会议事规则》，具体修订情 ...

香港聯合交易所有限公司及證券及期貨事務監察委員會對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表明概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因依賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Guangdong Marubi Biotechnology Co., Ltd. 廣東丸美生物技術股份有限公司 1 (a) 在聯交所網站登載本公告，並不會引致本公司、其聯席保薦人、整體協調 人、顧問或承銷團成員須於香港或任何其他司法權區進行發售或配發活動的 任何責任。概不保證本公司將會進行發售或配發； (b) 本公告所涉及的上市申請並未獲批准，聯交所及證監會或會接納、發回或拒 絕有關的公開發售及╱或上市申請； (c) 本公告不應被視為勸誘認購或購買任何證券，亦不擬構成該等勸誘； (d) 本公司或其任何聯屬人士、顧問或承銷團成員概無透過刊發本公告而於任何 司法權區發售任何證券或招攬要約認購或購買任何證券； (e) 本公告（及其所載資料）僅供參考，並不構成或組成在美國（包括其領土及屬 地、美國任何州及哥倫比亞特區）或有關要約或出售即屬違法的任何其他司 法權區發行或出售本公司任何證券的任何要約，或招攬購買、認購 ...

Core Viewpoint - The article emphasizes the importance of drug safety and regulatory reforms in China, highlighting achievements during the 14th Five-Year Plan and outlining strategies for the 15th Five-Year Plan to enhance drug safety and support innovation in the pharmaceutical industry [1][2]. Achievements During the 14th Five-Year Plan - The national drug regulatory system has adhered to the "four strictest" requirements, leading to a stable drug safety situation and significant progress in building a strong pharmaceutical nation [2]. - Continuous strengthening of regulation has ensured drug quality and safety, with over 200,000 batches of drugs and 20,000 batches of medical devices tested annually, resulting in an overall drug inspection pass rate increase from 97.8% to 99.4% [2][3]. Innovation and Development Support - A series of measures have been implemented to promote innovation in the pharmaceutical and medical device sectors, with 220 innovative drugs and 282 innovative medical devices approved, marking increases of 6.2 times and 3.1 times, respectively, compared to the previous five-year period [3][4]. - The approval of 415 children's drugs and 155 rare disease drugs has further enhanced the vitality of innovation in the pharmaceutical industry [3]. Regulatory Capacity Enhancement - Revisions to key regulatory laws and the establishment of a comprehensive legal framework for drug regulation have been prioritized, alongside significant advancements in drug regulatory information technology [4]. - The establishment of specialized inspection centers and regional review centers has strengthened the capacity for drug regulation [4]. Transition to Proactive Drug Safety Management - The regulatory approach is shifting from "passive defense" to "active prevention," focusing on risk identification and responsibility enforcement to maintain drug safety [5][6]. - A dynamic safety supervision mechanism covering the entire lifecycle of drugs is being developed to address new challenges in product and technology innovation [5]. Support for Innovative Drug and Medical Device Development - The regulatory body aims to enhance the clinical value and technological content of innovative drugs and medical devices, supporting enterprises in their research and development efforts [7]. - Policies will be optimized to facilitate faster market entry for innovative products, including the implementation of a national drug standard improvement plan [8]. Ensuring Public Benefit from Regulatory Reforms - The regulatory work will prioritize enhancing public satisfaction and safety, ensuring that the benefits of reforms reach all citizens [9]. - Efforts will be made to expedite the approval of urgently needed drugs and improve the quality and efficacy of generic drugs [9]. Strengthening Social Cooperation and Public Awareness - Increased efforts in policy interpretation and public education on drug safety and regulatory measures are planned to enhance societal understanding and support for innovation in the pharmaceutical sector [10].

Core Viewpoint - The article systematically reviews the global development history of peptide research, particularly focusing on skin-active peptides, their discovery, mechanisms, clinical applications, and future research directions, highlighting significant milestones and breakthroughs in the field [3][7][43]. Development History of Peptides - The concept of "peptide" was first proposed by Hermann Emil Fischer in 1902, laying the foundation for peptide chemistry and subsequent research in skin-active peptides [9][10]. - In 1922, insulin became the first peptide drug extracted from animal pancreas, demonstrating the biological activity and therapeutic potential of peptides [11]. - The 1950s saw significant breakthroughs in peptide synthesis techniques, including the total synthesis of oxytocin and vasopressin, which opened new avenues for peptide production [12][13]. Key Discoveries and Applications - The discovery of GHK-Cu (blue copper peptide) in 1973 marked a turning point in skin-active peptide research, proving the biological basis for small peptides in skin regulation and repair [17]. - The introduction of palmitoyl tripeptide-1 and palmitoyl hexapeptide-12 in 1992 represented a shift towards biomimetic signaling functions in cosmetic applications [29][31]. - The 2000s saw the emergence of neuropeptide inhibitors like acetyl hexapeptide-3, which mimic the effects of botulinum toxin without the need for injections, becoming popular in anti-aging products [33]. Current Research Trends - AI-assisted peptide design and transdermal delivery technology are at the forefront of current research, significantly shortening development cycles and improving delivery efficiency [37][38]. - The use of enzymatic hydrolysis and recombinant DNA technology has become prevalent in producing bioactive peptides, enhancing the feasibility of large-scale production [28][39]. Future Directions - Future research is expected to focus on overcoming challenges related to synthesis complexity, stability, and regulatory compliance, with an emphasis on personalized skincare solutions based on individual skin characteristics [45][47]. - The rise of Chinese research teams, exemplified by Han Shu's development of ring hexapeptide-9, signifies a growing presence in the global peptide market, showcasing innovation in cosmetic ingredients [39][41][42].

证券之星消息，12月10日化妆品板块较上一交易日下跌0.15%，青松股份领跌。当日上证指数报收于 3900.5，下跌0.23%。深证成指报收于13316.42，上涨0.29%。化妆品板块个股涨跌见下表： 从资金流向上来看，当日化妆品板块主力资金净流出2731.95万元，游资资金净流入97.64万元，散户资 金净流入2634.3万元。化妆品板块个股资金流向见下表： 以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。 ...

近日，中国知名美妆企业自然堂全球控股有限公司正式向港交所递交招股书，迈出资本化重要一步。招股书显示，2022年至2025年上半年，公司收入从 42.9亿元增至24.2亿元，呈现出稳步增长的态势。然而，在这份亮眼财报的背后，一系列结构性问题正悄然浮现——品牌结构单一、研发投入不足、产品 质量投诉频发、劳动合规问题屡现，这些问题共同构成了自然堂上市之路上的多重隐忧。 信任危机：产品质量与售后服务双重失守 消费者端的反馈进一步暴露了自然堂在产品质量管控和售后服务方面的短板。黑猫投诉平台上累计1229条相关投诉中，直接指向商家的达607条，集中反 映了产品使用后严重过敏、质量瑕疵、发货错漏及售后推诿等突出问题。 多位消费者投诉使用产品后出现红肿、长痘等过敏反应，却难以获得及时赔偿；有消费者质疑产品保质期存疑、发货少件错件；更有多位消费者指出客服 态度不友好、处理拖延，直言"对自然堂售后很失望"。这些具体案例不仅反映了产品质量管控的漏洞，更揭示了品牌在消费者关系管理上的系统性缺失。 图片来源：黑猫投诉 图片来源：黑猫投诉 尤其值得关注的是，2023年上海市市场监督管理局的化妆品包装监督抽查中，自然堂四款礼盒及套装因包装 ...

黑猫投诉 【下载黑猫投诉客户端】发布11月企业投诉处理红黑榜单，数据均来源于黑猫投诉平台，反 映了企业在黑猫投诉平台的投诉处理解决情况。 截至2025年11月底，黑猫投诉平台累计收到消费者有效投诉超3116万件，11月有效投诉超80万件。 为了更加精准、及时地展现不同细分消费领域企业在黑猫平台的客诉处理情况，红黑榜单除了按行业划 分，还会根据近期热点消费事件设置"最受关注领域榜单"，为消费者提供更有价值的消费参考。 关键词：网购NARS化妆品申请退换货商家拒收 本月，多位消费者在黑猫投诉平台反映，在NARS抖音官方旗舰店申请化妆品退换货遭商家拒收。消费 者表示已将未开封商品或仅拆封未使用的商品寄回，但商家以"商品已被使用"为由拒绝退款，且仅提供 照片作为依据，未按平台要求上传开箱视频。也有消费者表示在退货流程中遭遇商家不处理申请、平台 客服与商家相互推诿的情况，导致退款进程受阻。消费者要求商家提供合理解释并完成退款，目前 NARS仍未对消费者投诉做出回复。 025-11-15 于黑猫投诉平台发起 外围中 关于NARS抖音旗舰店伪造照片拒绝退款 我在抖音商家202***月11日11点购买蜜粉饼套盒. 价值389 ...

天眼查App显示，近日，郑州沐莹化妆品有限公司成立，法定代表人为李星辰，注册资本50万人民币， 经营范围为一般项目：化妆品批发；个人卫生用品销售；美发饰品销售；美甲服务；化工产品销售（不 含许可类化工产品）；互联网销售（除销售需要许可的商品）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术 交流、技术转让、技术推广；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；新材料技术研发；货物进出 口；技术进出口；供应链管理服务；市场营销策划；会议及展览服务；针纺织品销售；服装服饰批发； 母婴用品销售；日用百货销售；电子产品销售；日用家电零售；家居用品销售；体育用品及器材批发； 工艺美术品及收藏品零售（象牙及其制品除外）；国内贸易代理（除依法须经批准的项目外，凭营业执 照依法自主开展经营活动）。 ...