"身高70%靠遗传，30%靠后天，定制身高不是梦" 民营医院的广告语还在滚动，生长激素的龙头却准备 要换赛道。 未来，作为市场上唯一一家长效生长激素生产销售方，金赛药业受到的冲击无疑最大。而作为行业老二 的安科生物的竞争优势也会被削弱，目前其有两款长效生长激素在研，生长激素PEG-rhGH在2018年完 成3期试验，至今为止尚未获得上市批准。 转型成效待观察，方向包括儿科、女性健康、抗衰老等 5月28日晚间，国内两家生长激素公司——长春高新（000661）（000661.SZ）、安科生物（300009） （300009.SZ）分别宣布了新药研发或上市进展，前者子公司的GenSci128片在美国获批开展临床试验， 适应证为携带TP53 Y220C突变的局部晚期或转移性实体瘤；后者的醋酸阿托西班注射液在国内获批上 市，可以治疗孕妇早产。 此前，两家公司都交出了增长乏力的年报成绩单。过去三年，生长激素行业格局发生剧变，"一品鲜"的 日子一去不复返，生长激素双龙头都希望能找到第二增长曲线，但新产品变现还需要时间。 两家头部公司2024年收入、归母净利润均出现下滑 在对孩子有身高焦虑的父母眼里，生长激素是一款增高"神药 ...

近日，长春高新（000661）(000661.SZ)在披露2024年年报后召开投资者电话交流会，吸引东吴证券、 格林基金、摩根士丹利、易方达基金等96家机构参与。会上，公司财务总监及董秘围绕2024年公司业绩 表现及业务经营情况展开了详细的介绍，尤其突出了金赛药业伏欣奇拜单抗等多个在研管线的进展。 具体而言，用于成年痛风性关节炎的伏欣奇拜单抗，作为有望成为国内首款获批上市的IL-1β单抗，其 Ⅲ期临床数据显示出急性发作期非劣于复方倍他米松的疼痛缓解功效和更优的安全性，以及缓解期在用 药12周及24周内对降低痛风复发风险的显著疗效。据公告，该药品粉剂及水针剂上市申报分别于2024年 4月及2025年1月获得受理，其粉剂预计今年内能够获批上市。 公司提及的另一在研化药1类新药GS1-144片，是公司自主研发的NK3R小分子拮抗剂，该产品作为绝经 期血管舒缩症的非激素口服疗法，可为患者提供更好的治疗选择。据悉，国内暂无该靶点药物上市，公 司的GS1-144片研发在境内已至Ⅱ期临床阶段，在澳洲处于I期临床阶段，在美国处于Ⅱ期临床试验申请 获得FDA默示许可状态。 GenSci120注射液同样值得关注。该药品是公司自主 ...

每经记者 许立波 林姿辰 每经编辑 文多 4月21日，微信公众号"梅斯肿瘤新前沿"发布8篇文章，其中部分内容与恒瑞医药（SH600276）自研PD-1（程序性死亡受体1）抑制剂卡瑞利珠单抗（商品 名：艾瑞卡）有关。网友发现，这些文章标题的第一个字可组成"佰泽安无生存获益"，遂猜测其影射百济神州（SH688235）的PD-1单抗"百泽安"（通用 名：替雷利珠单抗注射液）。此事在业内引发广泛关注。4月24日，"梅斯肿瘤新前沿"发布致歉说明，称争议内容来源于合作方投放素材。 此事表面上看是一段营销层面的偶发插曲，并迅速被企业方低调处理。其背后则是PD-1单抗市场竞争愈发激烈、格局趋于固化之下，企业在存量市场中寻 求突围所映射出的深层焦虑。 青侨阳光基金经理林伟在接受《每日经济新闻》记者采访时表示，在经过行业先发厂商7~8年的跑马圈地之后，PD-(L)1单抗［PD-1单抗药物、PD-L1（程序 性死亡配体1）单抗药物的合称］市场留给后来者建立竞争优势的差异化空间已经越来越小。"我认为行业格局已定，已经进入存量博弈阶段。"林伟表示， 当前的先发企业将主导未来的潜在增长。 但林伟也表示，如果把视野放大到整个肿瘤免疫层面， ...