先声药业(02096)发布公告，根据股东于2025年6月13日举行的股东周年大会上通过的股东决议案，公司 董事获授予一般授权以回购最多2.47亿股公司股份，占截至2025年6月13日已发行股份总数10%。 于2025年8月21日，董事会决议行使回购授权适时于公开市场按不超过人民币5亿元的总金额回购股份。 董事会认为在现阶段回购股份能展现公司对其业务前景的信心，并终能为公司带来益处及为股东创造价 值。此外，董事会认为公司现时拥有的财务资源足以在维持稳健财务状况的同时进行建议股份回购。 ...

Simcere Pharmaceutical Group Limited 先聲藥業集團有限公司 （於香港註冊成立的有限公司） （「本公司」） （股份代號：2096） 提名委員會職權範圍 （根據本公司董事會於2025年8月21日通過的決議案所採納） 目 標 1. 成 立 提 名 委 員 會 之 目 標 為 協 助 本 公 司 董 事（「董 事」）會（「董事會」）物 色、挑 選 及向董事會推薦適合成為本公司董事的人選，監督評定董事會表現的程序， 以及設計、向董事會推薦並監督本公司有關提名人選的指引。 成 員 – 1 – – 2 – 5. 提名委員會每年須至少召開一次會議及於必要情況下主席要求召開更多次 數會議。 6. 提名委員會會議須由公司秘書應主席之要求召開。 7. 就定期會議及在所有其他切實可行的情況下，議程及相關委員會文件應全部 送交提名委員會全體成員。該等文件應及時並於擬舉行會議日期最少三(3) 天 前（或 協 定 的 其 他 時 間 內）送 出。 8. 處理事務之必要法定人數須為兩(2)名成員，彼等均須為獨立非執行董事。委 員會會議按正當程序召開，而出席人數達法定數目的會議即具有足夠能力行 使提名委員會 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負 責，對其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部 或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Simcere Pharmaceutical Group Limited 先聲藥業集團有限公司 （於香港註冊成立的有限公司） （股份代號：2096） 自願公告 回購股份 根據股東於2025年6月13日舉行的股東週年大會上通過的股東決議案，本公司董事 （「董事」）獲授予一般授權以回購最多247,469,761股本公司股份（「股份」），佔截 至2025年6月13日已發行股份總數10%（「回購授權」）。 於2025年8月21日，董事會（「董事會」）決議行使回購授權適時於公開市場按不超 過人民幣 5 億元的總金額回購股份（「建議股份回購」）。建議股份回購的期間由 2025年8月22日起直至下列較早者為止：(a)本公司下屆股東週年大會的舉行日 期；(b)本公司根據本公司的組織章程細則或任何適用法例最遲須舉行下屆股東週 年大會的日期；或(c)股東於本公司股東大會上通過普通決議案撤銷或修訂有關授 權當日。本公司將利用 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Simcere Pharmaceutical Group Limited 先聲藥業集團有限公司 （於香港註冊成立的有限公司） （股份代號：2096） 截 至2025年6月30日止六個月中期業績公告 財務摘要 截 至2025年6月30日止六個月，本集團錄得以下未經審核的財務業績： 1 為了對按照香港財務報告準則呈列的財務資料進行補充，本集團亦使用經調整歸屬於本公 司權益股東的利潤作為非香港財務報告準則指標，該指標屬於未經審核性質且並非香港財 務報告準則規定或根據香港財務報告準則呈列。 本集團將經調整歸屬於本公司權益股東的利潤界定為對下列項目作出調整的歸屬於本公司 權益股東的利潤：(i)以公允價值計量且其變動計入損益的金融資產的已變現及未變現虧損 淨額；(ii)以公允價值計量且其變動計入損益的聯營公司的已變現及未變現收益淨額；(iii)贖 回負債的利息費用；及(iv)上述項目的相關所得稅影響。 – 1 – ...

据介绍，SIM0508是抗肿瘤"合成致死"机制的最新成果，由先声再明自主研发，也是中国首个获批进入 临床研究的Polθ抑制剂。SIM0508已取得中美两国IND批件，目前处于临床I期。早期临床研究显示， SIM0508安全性和耐受性良好，未观察到明显的血液学毒性，提示其与PARP抑制剂或化疗药物联用产 生的叠加血液毒性风险较低，有潜力成为一款治疗多种HRD实体瘤的创新抗癌疗法。其相关研究数据 将在未来的学术年会中公布。 消息面上，据先声药业官微消息，集团旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，其自主研发的抗肿瘤候选 药物——DNA聚合酶θ(Polθ)小分子抑制剂SIM0508已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，联合奥拉 帕利开展治疗晚期实体瘤的临床试验。 智通财经APP获悉，先声药业(02096)涨近3%，截至发稿，涨2.58%，报12.7港元，成交额5562.95万港 元。 ...

先声药业(02096)涨近3%，截至发稿，涨2.58%，报12.7港元，成交额5562.95万港元。 消息面上，据先声药业官微消息，集团旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，其自主研发的抗肿瘤候选 药物——DNA聚合酶θ(Polθ)小分子抑制剂SIM0508已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，联合奥拉 帕利开展治疗晚期实体瘤的临床试验。 据介绍，SIM0508是抗肿瘤"合成致死"机制的最新成果，由先声再明自主研发，也是中国首个获批进入 临床研究的Polθ抑制剂。SIM0508已取得中美两国IND批件，目前处于临床I期。早期临床研究显示， SIM0508安全性和耐受性良好，未观察到明显的血液学毒性，提示其与PARP抑制剂或化疗药物联用产 生的叠加血液毒性风险较低，有潜力成为一款治疗多种HRD实体瘤的创新抗癌疗法。其相关研究数据 将在未来的学术年会中公布。 ...

内容概要：结直肠癌（CRC），又称大肠癌，是指大肠上皮来源的原发性恶性肿瘤，包括结肠癌和直肠 癌，是我国常见的消化道恶性肿瘤。数据显示，2022年中国新发结直肠癌病例51.71万例，占全部恶性 肿瘤发病的10.7%，仅次于肺癌，已成为中国第二大高发恶性肿瘤。结直肠癌死亡病例24.00万例，占全 部恶性肿瘤死亡的9.3%，位居各癌症第四。结直肠癌发病人群高、持续用药治疗时间长，存在巨大的 临床未被满足的需求，市场潜力空间巨大。数据显示，2019年全球结直肠癌药物市场规模为169亿美 元，到2024年市场规模增长至254亿美元。中国结直肠癌疾病负担重，治疗需求迫切。中国的结直肠癌 患者中，中晚期和转移患者数量多，超80%的中国结直肠癌患者在首次确诊时就已处于中晚期，44%的 患者出现肝、肺等部位的转移，给治疗和预后带来巨大的压力。庞大的结直肠癌患者对相关药物需求旺 盛，市场规模迅速增长，2024年中国结直肠癌药物市场规模达242.1亿元，同比增长18.5%。结直肠癌药 物行业企业较多，呈现以下梯队情况：第一梯队的公司有：复宏汉霖等；第二梯队的公司有迈博药业、 和黄医药等；第三梯队的公司有：加科思、劲方医药等。随着 ...

Investment Rating - The investment rating for the company is "Buy" (maintained) [5] Core Views - The company's licensing agreement with AbbVie for SIM0500 demonstrates the strength of its innovative technology platform, which is expected to lead to a revaluation of the company [2][5] - The company is anticipated to exceed expectations in pipeline progress, business development (BD) collaborations, and revenue growth [1][2] Summary by Sections Innovation and Business Development - The company signed a licensing agreement with AbbVie on January 13, 2025, for the investigational drug SIM0500, which could yield up to $1.055 billion in payments [2] - The company is also collaborating with NextCure to develop SIM0505, with potential payments of up to $745 million [2] - The first patient in the U.S. received SIM0500 in a Phase I clinical trial, with promising data from similar trials by competitors [2] Commercialization - The company's innovative drug revenue is projected to reach 4.928 billion yuan in 2024, accounting for 74.3% of total revenue [3] - New products are expected to drive revenue growth, with several drugs successfully included in the National Reimbursement Drug List (NRDL) [3] Catalysts and Indicators - Key indicators include the revenue growth of innovative drug products, clinical data readouts for SIM0500, and progress in overseas development of the sublingual formulation [4] - Catalysts for growth include exceeding expectations in clinical advancements and BD collaborations [4] Financial Forecast and Valuation - Revenue projections for 2025-2027 are 7.735 billion, 8.769 billion, and 9.882 billion yuan, with year-on-year growth rates of 17%, 13%, and 13% respectively [5][12] - Net profit forecasts for the same period are 1.071 billion, 1.375 billion, and 1.577 billion yuan, with growth rates of 46%, 28%, and 15% respectively [5][12]

简历显示：郑磊先生:中国国籍,复旦大学社会医学与卫生事业管理硕士,曾任国泰君安证券有限公司研究 员、中海基金管理有限责任公司医药行业分析师、2014年12月17日至2017年11月8日任中海医药混合的 基金经理,2015年6月9日至2017年11月8日任中海医疗保健主题股票的基金经理。2017年11月加入汇添富 基金,2018年8月8日至2025年5月23日任添富创新医药混合的基金经理,2019年4月9日至今任汇添富医药保 健混合的基金经理,2020年3月13日至今任汇添富中盘积极成长混合的基金经理。2020年8月21日至今任 汇添富医疗积极成长一年持有期混合型证券投资基金基金经理。2021年3月25日至2022年7月7日任汇添 富健康生活一年持有期混合型证券投资基金的基金经理。 来源：金融界 金融界2025年8月14日消息，汇添富医疗积极成长一年持有混合A(009664) 最新净值0.8263元，增长 1.04%。该基金近1个月收益率15.15%，同类排名506|4688；近6个月收益率63.14%，同类排名60|4532； 今年来收益率66.59%，同类排名84|4490。 汇添富医疗积极成长一年持有混合 ...

Core Insights - The article highlights the successful launch of two class 1 new drugs, Enzeshushu and Jike Shushu, from companies in the Nanjing Biopharmaceutical Valley, marking a significant achievement in the biopharmaceutical industry [1][2][3] Group 1: Drug Development and Innovation - Jike Shushu, a new anti-influenza drug, was developed in just 6 years, significantly faster than the typical 10-year timeline for class 1 new drugs [2] - Enzeshushu, targeting ovarian cancer, took 17 years from inception to approval, showcasing the long-term commitment required in drug development [3] - The successful development of these drugs reflects a combination of innovation and perseverance, particularly during challenging times such as the COVID-19 pandemic [2][3] Group 2: Supportive Ecosystem - The Nanjing Biopharmaceutical Valley provides essential support services, including regulatory guidance and infrastructure, which facilitate the drug development process for companies [4][5] - The Jiangbei New District has completed nearly 1,800 product technical reviews and over 300 on-site verifications, aiding companies like Xiansheng Pharmaceutical and Reindeer Biotech in accelerating their product launches [5] - The establishment of a public service platform allows startups to access necessary research facilities without the burden of high initial costs, fostering innovation [5] Group 3: Future Prospects - There are currently over 200 class 1 new drugs in development within the biopharmaceutical valley, indicating a robust pipeline for future approvals [5] - The presence of regional technology transfer centers is expected to further enhance the innovation landscape, leading to more new drug developments [5][6] - The Nanjing Biopharmaceutical Valley is becoming a prominent hub for both established and emerging companies, contributing to the growth of the biopharmaceutical industry in the region [6]