证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2024-062 上海现代制药股份有限公司 关于董事长、总裁变动的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性 陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）董事会于 2024 年 8 月 27 日分 别收到公司董事长董增贺先生，董事、总裁连万勇先生的书面辞任报告，由于工 作安排调整，董增贺先生申请辞去董事、董事长职务，连万勇先生申请辞去董事、 总裁职务，辞职后上述二人将不再担任公司任何职务。 董增贺先生、连万勇先生在公司任职期间，恪尽职守，勤勉尽责，为持续推 动公司高质量发展，稳步提升经营效益发挥了重要作用。公司董事会对董增贺先 生、连万勇先生在任职期间为公司发展做出的贡献表示衷心感谢！ 为加强公司管理，第八届董事会第十四次会议审议通过了《关于聘任总裁的 议案》，同意聘任刘勇先生为公司总裁，任期自本次董事会审议通过之日起至第 八届董事会届满（简历附后）。根据公司《董事会议事规则》，董事长空缺期间， 将由副董事长刘勇先生代为履行董事长职责，包括但不限于主持股东大会，召集、 ...

证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2024-063 上海现代制药股份有限公司 关于召开 2024 年第一次临时股东大会的通知 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： 一、 召开会议的基本情况 （一） 股东大会类型和届次 2024 年第一次临时股东大会 （二） 股东大会召集人：董事会 （三） 投票方式：本次股东大会所采用的表决方式是现场投票和网络投票 相结合的方式 （四） 现场会议召开的日期、时间和地点 召开的日期时间：2024 年 9 月 12 日 14 点 00 分 召开地点：上海市浦东新区建陆路 378 号 B1 楼五楼会议室 （五） 网络投票的系统、起止日期和投票时间。 网络投票系统：上海证券交易所股东大会网络投票系统 网络投票起止时间：自 2024 年 9 月 12 日 至 2024 年 9 月 12 日 采用上海证券交易所网络投票系统，通过交易系统投票平台的投票时间为股 东大会召开当日的交易时间段，即 9:15-9:25，9:30-11:30，13:00-15:00；通过互 ...

近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）控股子公司国药一心制 药有限公司（以下简称国药一心）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补 充申请批准通知书》，批准盐酸纳洛酮注射液在已有规格 1ml:0.4mg 的基础上新 增规格，并视同通过仿制药质量与疗效的一致性评价（以下简称一致性评价）， 核发药品批准文号。现将相关情况公告如下： 证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2024-065 上海现代制药股份有限公司 关于控股子公司获得药品补充申请批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性 陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、药品基本信息 药品名称：盐酸纳洛酮注射液 通知书编号：2024B03902、2024B03903 剂型：注射剂 规格：2ml:2mg、1ml:1mg 注册分类：化学药品 原药品批准文号：国药准字 H20065540 新增规格药品批准文号：国药准字 H20247195、国药准字 H20247196 药品生产企业：国药一心制药有限公司 上市许可持有人：国药一心制药有限公司 审批结论：根据《中华人民共和国药 ...

证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2024-058 近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）全资子公司国药集团容 生制药有限公司（以下简称国药容生）收到国家药品监督管理局核准签发的《药 品补充申请批准通知书》，批准胞磷胆碱钠注射液通过仿制药质量和疗效一致性 评价（以下简称一致性评价）。现将相关情况公告如下： 一、药品基本信息 药品名称：胞磷胆碱钠注射液 通知书编号：2024B03831 剂型：注射剂 规格：2ml∶0.25g（按C14H26N4O11P2计） 注册分类：化学药品 原药品批准文号：国药准字 H19993466 上市许可持有人：国药集团容生制药有限公司 药品生产企业：国药集团容生制药有限公司 审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 二、药品研发及市场情况 证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2024-058 上海现代制药股份有限公司 关于全资子公司药品通过仿制药一致性评价的 自愿性信息披露公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性 陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 胞磷胆碱钠注射 ...

证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2024-057 CDE 网站显示，目前普伐他汀钠片（20mg）通过/视同通过一致性评价的企 业还有海南日中天制药有限公司、瀚晖制药有限公司。截止目前，公司用于普伐 他汀钠片研发项目（含其他规格）累计研发投入约人民币 3,323.65 万元（未经审 上海现代制药股份有限公司 关于药品通过仿制药一致性评价的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性 陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）收到国家药品监督管理 局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准普伐他汀钠片（20mg）通过仿 制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）。现将相关情况公告如下： 一、药品基本信息 药品名称：普伐他汀钠片 通知书编号：2024B03618 剂型：片剂 规格：20mg 注册分类：化学药品 原药品批准文号：国药准字 H20163160 上市许可持有人：上海现代制药股份有限公司 药品生产企业：上海现代制药股份有限公司 审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 二 ...

证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2024-056 上海现代制药股份有限公司 关于控股子公司药品通过仿制药一致性评价的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性 陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）控股子公司国药集团致 君（深圳）制药有限公司（以下简称国药致君）收到国家药品监督管理局核准签 发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢唑肟钠通过仿制药质量和疗 效一致性评价（以下简称一致性评价）。现将相关情况公告如下： 一、药品基本信息 药品名称：注射用头孢唑肟钠 通知书编号：2024B03626、2024B03633 剂型：注射剂 规格：0.5g（按 C13H13N5O5S2 计）、1.0g（按 C13H13N5O5S2 计） 注册分类：化学药品 原药品批准文号：国药准字 H44022960、国药准字 H44022961 药品生产企业：国药集团致君（深圳）制药有限公司 上市许可持有人：国药集团致君（深圳）制药有限公司 审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 二、药品研发 ...

证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2024-054 上海现代制药股份有限公司 关于全资子公司药品通过仿制药一致性评价的 自愿性信息披露公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性 陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）全资子公司国药集团工 业有限公司（以下简称国药工业）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补 充申请批准通知书》，批准硝苯地平缓释片（I）通过仿制药质量和疗效一致性评 价（以下简称一致性评价）。现将相关情况公告如下： 规格：10mg 注册分类：化学药品 原药品批准文号：国药准字 H11022296 上市许可持有人：国药集团工业有限公司 一、药品基本信息 药品名称：硝苯地平缓释片（I） 通知书编号：2024B03401 剂型：片剂 CDE 网站显示，硝苯地平缓释片（Ⅰ）（10mg）除国药工业外，国内还有扬 子江药业集团江苏制药股份有限公司、陕西步长高新制药有限公司和浙江昂利康 制药股份有限公司等已通过或视同通过一致性评价。截止目前，国药工业用于开 展硝苯地平缓释片（Ⅰ）一致性评价 ...

关于控股子公司获得药品补充申请批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性 陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）控股子公司国药一心制 药有限公司（以下简称国药一心）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补 充申请批准通知书》，批准醋酸奥曲肽注射液在已有品规 1ml:0.1mg（国药准字 H20041557，2021 年 11 月通过一致性评价）的基础上新增规格 1ml:0.3mg 并视 同通过仿制药质量与疗效的一致性评价（以下简称一致性评价），核发药品批准 文号。现将相关情况公告如下： 一、药品基本信息 药品名称：醋酸奥曲肽注射液 通知书编号：2024B03390 剂型：注射剂 规格：1ml:0.3mg（以 C₄₉H₆₆N₁₀O₁₀S₂计） 证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2024-055 上海现代制药股份有限公司 药品生产企业：国药一心制药有限公司 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品 此次申请部分事项符合药品注册的有关要求：批准新增规格 1m ...

根据公司《章程》及相关法律法规的规定，上述辞职事项自辞职报告送达董 事会之日起生效。 特此公告。 上海现代制药股份有限公司董事会 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性 陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）董事会近日收到公司副总裁李 昊先生的书面辞职申请。李昊先生因个人原因申请辞去公司副总裁及其他有关职 务。辞职后，李昊先生将不再担任公司及所属子公司任何职务。 2024 年 7 月 25 日 证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2024-053 上海现代制药股份有限公司 关于高级管理人员辞职的公告 ...

证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2024-052 上海现代制药股份有限公司 关于控股子公司获得药品补充申请批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性 陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）控股子公司上海现代哈 森（商丘）药业有限公司（以下简称国药哈森）收到国家药品监督管理局核准签 发的《药品补充申请批准通知书》，批准硫辛酸注射液增加 24ml：0.6g 规格并通 过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）。现将相关情况公告如 下： 一、药品基本信息 药品生产企业：上海现代哈森（商丘）药业有限公司 通知书编号：2024B03242 剂型：注射剂 规格：24ml：0.6g 注册分类：化学药品 药品批准文号：国药准字 H20247164 原药品批准文号：国药准字 H20056403 上市许可持有人：上海现代哈森（商丘）药业有限公司 审批结论：经审查，批准本品增加 24ml：0.6g 规格的补充申请，核发药品批 准文号，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 二、药品研发及市场 ...