证券日报网讯 1月7日，九州通发布公告称，公司2026年第一次临时股东会审议通过《关于2026年度公 司及下属企业申请银行等机构综合授信计划的议案》《关于2026年度公司及下属企业办理银行等机构综 合授信及其他业务提供担保的议案》《关于公司2026年度使用临时闲置资金委托理财预计的议案》等多 项议案。 （文章来源：证券日报） ...

证券代码：600998 证券简称：九州通 公告编号：临 2026-004 九州通医药集团股份有限公司 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： 本次会议是否有否决议案：无 一、 会议召开和出席情况 | 1、出席会议的股东和代理人人数 | 440 | | --- | --- | | 2、出席会议的股东所持有表决权的股份总数（股） | 3,248,677,924 | | 3、出席会议的股东所持有表决权股份数占公司有表决权股 | | | 份总数的比例（%） | 65.1503 | (四) 表决方式是否符合《公司法》及《公司章程》的规定，会议主持情况等。 本次股东会由公司董事会召集，采用现场投票和网络投票相结合的方式进行 表决，经推举，会议由副董事长刘兆年先生主持。会议召集、召开和表决程序符 (一) 股东会召开的时间：2026 年 1 月 7 日 (二) 股东会召开的地点：武汉市汉阳区龙兴西街 5 号九州通总部大厦会议室 (三) 出席会议的普通股股东和恢复表决权的优先股股东及其持有股份情况： 合《公司法》及《公司 ...

北京市朝阳区建外大街甲 14 号广播大厦 5/9/10/13/17 层 北京海润天睿律师事务所 关于九州通医药集团股份有限公司 2026 年第一次临时股东会的法律意见书 致：九州通医药集团股份有限公司 北京海润天睿律师事务所（以下简称"本所"）接受九州通医药集团股份 有限公司（以下简称"公司"）的委托，指派本所律师出席公司 2026 年第一次 临时股东会（以下简称"本次股东会"），并依据《中华人民共和国公司法》（以 下简称《公司法》）、《上市公司股东会规则》（以下简称《股东会规则》）、 《公司章程》及其他相关法律、法规的规定，就公司本次股东会的召集、召开程 序、出席会议人员的资格、召集人资格、表决程序及表决结果等有关事宜出具本 法律意见书。 对本法律意见书的出具，本所律师特作如下声明：本所及经办律师依据《证 券法》《律师事务所从事证券法律业务管理办法》和《律师事务所证券法律业务 执业规则》等规定及本法律意见书出具日以前已经发生或者存在的事实，严格履 行了法定职责，遵循了勤勉尽责和诚实信用原则，进行了充分的核查验证，保证 本法律意见所认定的事实真实、准确、完整，所发表的结论性意见合法、准确， 不存在虚假记载、误 ...

证券代码：600998 证券简称：九州通 公告编号：临2026-003 九州通医药集团股份有限公司 关于盐酸布比卡因注射液获得药品注册证书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 2026年1月5日，九州通医药集团股份有限公司（以下简称"公司"或"九州通"）子公司北京京丰制药集团 有限公司（以下简称"京丰制药"）的下属公司汇禹远和（海南）药业有限公司（以下简称"汇禹远和"） 收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸布比卡因注射液《药品注册证书》。现将相关情况公告如下： 一、药品注册证书主要信息 药品名称：盐酸布比卡因注射液 剂型：注射剂 规格：按C18H28N2O·HCl计，5ml:37.5mg；10ml:75mg 注册分类：化学药品3类 证书编号：2025S04058；2025S04059 药品批准文号：国药准字H20256484；国药准字H20256485 申请事项：药品注册（境内生产） 盐酸布比卡因注射液是一款酰胺类长效局部麻醉药，主要用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻 滞。该药品为国家医保甲类、国家基本 ...

北京商报讯1月6日晚间，九州通（600998）发布公告称，公司子公司北京京丰制药集团有限公司的下属 公司汇禹远和（海南）药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸布比卡因注射液《药品注 册证书》。 九州通表示，本次盐酸布比卡因注射液以化学药品注册3类获批上市，标志着该药品视同通过仿制药质 量和疗效一致性评价。根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领 域将获得更大的支持力度。该药品获批上市有利于公司扩大其市场份额，并进一步丰富公司的注射剂产 品管线，提升公司在注射剂产品市场的竞争力，助力公司医药工业自产业务持续、稳健发展。 （文章来源：北京商报） ...

2026 年 1 月 5 日，九州通医药集团股份有限公司（以下简称"公司"或"九 州通"）子公司北京京丰制药集团有限公司（以下简称"京丰制药"）的下属公 司汇禹远和（海南）药业有限公司（以下简称"汇禹远和"）收到国家药品监督 管理局核准签发的盐酸布比卡因注射液《药品注册证书》。现将相关情况公告如 下： 一、药品注册证书主要信息 证券代码：600998 证券简称：九州通 公告编号：临 2026-003 九州通医药集团股份有限公司 关于盐酸布比卡因注射液获得药品注册证书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 药品名称：盐酸布比卡因注射液 剂型：注射剂 申请事项：药品注册（境内生产） 规格：按 C18H28N2O·HCl 计，5ml:37.5mg；10ml:75mg 注册分类：化学药品 3 类 证书编号：2025S04058；2025S04059 药品批准文号：国药准字 H20256484；国药准字 H20256485 药品批准文号有效期：至 2030 年 12 月 29 日 上市许可持有人：汇禹远和（海南）药业有限 ...

格隆汇1月6日｜九州通(600998.SH)公告称，公司子公司北京京丰制药集团有限公司下属公司汇禹远和 （海南）药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸布比卡因注射液《药品注册证书》。该 药品为国家医保甲类、国家基本药物目录品种，主要用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。 该药品获批上市有利于公司扩大其市场份额，并进一步丰富公司的注射剂产品管线，提升公司在注射剂 产品市场的竞争力。 ...

九州通积极拓展医药工业自产及 OEM 业务，持续增品种、提品质，形成具有市场竞争力的产品集群， 助力"新产品"战略落地。2025年前三季度，公司医药工业自产及OEM业务实现销售收入23.00亿元，同 比增长9.93%；其中，公司旗下京丰制药2025年前三季度实现营业收入4.31亿元，同比增长12.48%。 本次盐酸布比卡因注射液以化学药品注册3类获批上市，标志着该药品视同通过仿制药质量和疗效一致 性评价。根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大 的支持力度。该药品获批上市有利于公司扩大其市场份额，并进一步丰富公司的注射剂产品管线，提升 公司在注射剂产品市场的竞争力，助力公司医药工业自产业务持续、稳健发展。 格隆汇1月6日丨九州通(600998.SH)公布，2026年1月5日，公司子公司北京京丰制药集团有限公司的下 属公司汇禹远和(海南)药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸布比卡因注射液《药品注 册证书》。 盐酸布比卡因注射液是一款酰胺类长效局部麻醉药，主要用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻 滞。该药品为国家医保甲类、国家基本药物目录品种。米内网数据显 ...

九州通1月6日公告，公司子公司北京京丰制药集团有限公司下属公司汇禹远和（海南）药业有限公司收 到国家药品监督管理局核准签发的盐酸布比卡因注射液《药品注册证书》。该药品为国家医保甲类、国 家基本药物目录品种，主要用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。该药品获批上市有利于公 司扩大其市场份额，并进一步丰富公司的注射剂产品管线，提升公司在注射剂产品市场的竞争力。 ...

近日，军队采购网信息显示，云南九州通（600998）医药有限公司因围标串标。被联勤保障部队采购管理部门根据军队供应商管理相关规定，自2025年12月 31日起暂停其参加全军物资工程服务采购活动资格。处罚生效范围为全军。 天眼查显示云南九州通医药有限公司，成立于2019年，楚昌投资集团成员，位于云南省昆明市，是一家以从事批发业为主的企业。 | 供应商名称： 云南九州通医药有限公司 | | | --- | --- | | 统一社会信用代码: 91530100MA6NNG3825 | | | 企业地址： | 云南省昆明市呈贡区云南省昆明市呈贡区吴家营街道数字产业大厦C2座研发办公4楼4-28号 | | 姓名 | 身份证号码 | | --- | --- | | 王莎 | 610***********764 | | 马明先 | 341************519 | | 暂停事由: | 围标串标 | | --- | --- | | 处理结果: | 根据军队供应商管理相关规定，自2025年12月31日起暂停其参加全军物资工程服务采购活动资格。 | | 暂停生效范围（单位）： | 走走 | | 暂停时间: | 2025- ...