证券代码：603676 证券简称：卫信康 公告编号：2025-007 西藏卫信康医药股份有限公司 第三届董事会第十三次会议决议公告 西藏卫信康医药股份有限公司（以下简称"公司"）第三届董事会第十三次 会议通知及会议资料于 2025 年 3 月 31 日以邮件的形式送达全体董事。会议于 2025 年 4 月 2 日以现场和通讯表决相结合的方式在公司会议室召开。会议由公 司董事长张勇先生主持，应出席董事 7 名，实际出席董事 7 名，公司监事和高级 管理人员均列席了本次会议。本次会议的参与表决人数及召开程序符合《公司法》 和《公司章程》的有关规定，合法有效。 二、董事会会议审议情况 （一）审议通过了《关于选举第四届董事会非独立董事的议案》 同意提名张勇先生、刘烽先生、陈仕恭先生、刘彬彬女士为公司第四届董事 会非独立董事候选人，任期三年，自股东大会审议通过之日起计算。 具体内容详见公司同日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《关 于董事会、监事会换届选举的公告》。 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 ...

证券代码：603676 证券简称：卫信康 公告编号：2025-005 西藏卫信康医药股份有限公司 关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告 受理号：CYHL2500006 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025 年 1 月 8 日受理的酮洛芬贴剂临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展镇痛临床 试验。 二、药物的其他相关情况 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，西藏卫信康医药股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司内蒙古白医 制药股份有限公司（以下简称"白医制药"）收到国家药品监督管理局（以下简称"国 家药监局"）核准签发的酮洛芬贴剂《药物临床试验批准通知书》，现就相关事项公告如 下： 一、药物基本情况 药物名称：酮洛芬贴剂 剂型：贴剂 规格：40mg/贴 申请事项：临床试验 公司全资子公司白医制药申报的酮洛芬贴剂是以久光製薬株式会社持证的酮洛芬 贴剂（商品名为 Mohrus）为参比制剂开发，其适应症为 1）用于下列疾病及症状的镇痛 ﹑消炎：腰痛（肌筋膜疼痛综合征、 ...

Investment Rating - The report assigns an "Accumulate" rating for the company, marking its first coverage [2][5]. Core Views - The company has a significant competitive advantage in the parenteral nutrition sector, supported by a well-structured product matrix and ongoing R&D investments [3][4][5]. - The diversified product pipeline is expected to drive sustained revenue growth, with core products showing signs of recovery and new products being launched [4][5][25][36]. Summary by Sections Company Overview - The company has been focused on the parenteral nutrition market since its inception in 2002, establishing a strong brand and product differentiation through continuous R&D [8][9]. - It has developed a competitive edge with several products being the first domestic generics or unique offerings in the market [9][30]. Financial Performance - Revenue has experienced fluctuations, but profit has shown steady growth, with a projected recovery in revenue growth starting in 2024 [12][25]. - The company expects revenues of 1.371 billion, 1.644 billion, and 1.991 billion yuan for 2024, 2025, and 2026, respectively, with year-on-year growth rates of 3.6%, 20.0%, and 21.1% [5][39]. Product Pipeline and Market Strategy - The core product, injection of multiple vitamins (12), has a high market share and is expected to see revenue growth due to successful procurement bids [27][30]. - New products, including pediatric multi-vitamins and various microelement injections, are anticipated to contribute to revenue growth, with several products already approved for market entry [33][36]. Investment Recommendations - The company is well-positioned in a high-barrier market with a strong brand advantage, and it is expected to benefit from ongoing product launches and market penetration [5][37]. - The projected earnings per share (EPS) for 2024, 2025, and 2026 are 0.64, 0.78, and 0.99 yuan, respectively, with corresponding price-to-earnings (P/E) ratios of 14.8, 12.1, and 9.6 [5][39].

证券代码：603676 证券简称：卫信康 公告编号：2025-004 西藏卫信康医药股份有限公司 关于子公司获得复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)药品注册证书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，西藏卫信康医药股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司内蒙古白医 制药股份有限公司（以下简称"白医制药"）收到国家药品监督管理局（以下简称"国 家药监局"）核准签发的复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)《药品注册证书》。现就相关事项 公告如下： 一、药品基本情况 药品名称：复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ) 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药 品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工 艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。 二、药品研发及其他相关情况 2023 年 9 月，公司全资子公司白医制药向国家药监局递交的复方氨基酸注射液 (18AA-Ⅶ)的药品注册申请获得受理。2025 年 2 月，该产品获得国家药监局 ...

Core Viewpoint - Weixingkang (603676) announced that its wholly-owned subsidiary Yangpu Jingtai has received the drug registration certificate for inhaled acetylcysteine solution from the National Medical Products Administration [1] Company Summary - The inhaled acetylcysteine solution is a mucolytic agent used for treating respiratory diseases characterized by excessive thick mucus secretion [1]

关于子公司获得吸入用乙酰半胱氨酸溶液药品注册证书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，西藏卫信康医药股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司洋浦京泰药 业有限公司（以下简称"洋浦京泰"）收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监 局"）核准签发的吸入用乙酰半胱氨酸溶液《药品注册证书》。现就相关事项公告如下： 一、药品基本情况 药品名称：吸入用乙酰半胱氨酸溶液 证券代码：603676 证券简称：卫信康 公告编号：2025-003 西藏卫信康医药股份有限公司 注册分类：化学药品 4 类 上市许可持有人：洋浦京泰药业有限公司 生产企业：内蒙古白医制药股份有限公司 受理号：CYHS2301051 药品批准文号：国药准字 H20253363 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药 品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工 艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。 二、药品研发及其他相关情况 2023 年 4 月 ...

证券代码：603676 证券简称：卫信康 公告编号：2025-002 西藏卫信康医药股份有限公司全资子公司洋浦京泰药业有限公司因经营发展需要， 对其注册资本、行业类型及经营范围进行了变更，目前已完成工商变更登记手续，并取 得了由海南省市场监督管理局换发的《营业执照》。具体变更登记情况如下： | 变更事项 | 变更前内容 | 变更后内容 | | --- | --- | --- | | 注册资本 | 1,100 万元 | 3,100 万元 | | 行业类型 | 西药批发 | 化学药品制剂制造 | | 经营范围 | 许可项目：药品批发；药品委托生 | 许可经营项目：药品生产；药品委 | | | 产（依法须经批准的项目，经相关 | 托生产；药品进出口；药品批发（许 | | | 部门批准后方可开展经营活动）一 | 可经营项目凭许可证件经营）一般 | | | 般项目：技术服务、技术开发、技 | 经营项目：技术服务、技术开发、 | | | 术咨询、技术交流、技术转让、技 | 技术咨询、技术交流、技术转让、 | | | 术推广；企业管理；企业管理咨询； | 技术推广；企业管理；企业管理咨 | | | 信息咨询服务（不含许可类 ...

证券代码：603676 证券简称：卫信康 公告编号：2024-056 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 2024 年 12 月 23 日，西藏卫信康医药股份有限公司（以下简称"公司"）及相关 责任人收到西藏证监局出具的《关于对西藏卫信康医药股份有限公司采取责令改正措施 的决定》(﹝2024﹞30 号)和《关于对冯涛采取监管谈话措施的决定》(﹝2024﹞31 号)(以 下简称"《决定书》")。现将相关内容公告如下： 一、关于对西藏卫信康医药股份有限公司采取责令改正措施的决定 "西藏卫信康医药股份有限公司: 我局在现场检查中发现你公司存在以下问题: 你公司于 2020 年 4 月将 4,900 万元闲置募集资金用于购买银行大额存单，未履行 信息披露义务，不符合《上市公司监管指引第 2 号—上市公司募集资金管理和使用的监 管要求》(证监会公告(2012)44 号)第七条的规定，违反了《上市公司信息披露管理办 法》(证监会令第 40 号)第二条第一款的规定。 根据《上市公司信息披露管理办法》(证监会令第 40 号)第五十 ...

在公司董事会、监事会换届选举工作完成之前，公司第三届董事会、监事会全体成 员及高级管理人员将依照相关法律法规和《公司章程》的有关规定，继续履行相应的职 责和义务。 证券代码：603676 证券简称：卫信康 公告编号：2024-055 西藏卫信康医药股份有限公司 关于董事会、监事会延期换届选举的提示性公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 西藏卫信康医药股份有限公司（以下简称"公司"）第三届董事会、监事会于 2024 年 12 月 21 日任期届满。鉴于公司新一届董事会、监事会换届选举工作尚在筹备过程 中，为确保公司董事会、监事会相关工作的连续性，公司第三届董事会、监事会换届选 举工作将适当延期进行，董事会各专门委员会及高级管理人员的任期亦相应顺延。 公司董事会、监事会延期换届不会对公司的正常生产经营产生影响。公司将积极推 进董事会和监事会的换届选举工作，并及时履行信息披露义务。 特此公告。 西藏卫信康医药股份有限公司董事会 2024 年 12 月 21 日 ...

证券代码：603676 证券简称：卫信康 公告编号：2024-054 西藏卫信康医药股份有限公司 关于股份回购实施结果暨股份变动的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： | 回购方案首次披露日 | 2024/8/28 | | | | --- | --- | --- | --- | | 回购方案实施期限 | 2024 年 8 月 日~2025 年 8 月 | 27 | 26 日 | | 预计回购金额 | 1,500 万元~3,000 万元 | | | | 回购价格上限 | 12.12 元/股 | | | | 回购用途 | □减少注册资本 √用于员工持股计划或股权激励 | | | | | □用于转换公司可转债 | | | | | □为维护公司价值及股东权益 | | | | 实际回购股数 | 282.67 万股 | | | | 实际回购股数占总股本比例 | 0.6496% | | | | 实际回购金额 | 2,998.37 万元 | | | | 实际回购价格区间 | 9.72 元/股~10.95 元/股 ...