Gongzheng Tianye Certified Public Accountants, SGP 中国. 江苏. 无锡 Wuxi . Jiangsu . China 总机：86 (510)68798988 Tel： 86 (510)68798988 传真：86 (510)68567788 Fax： 86 (510)68567788 电子信箱：mail@gztycpa.cn E-mail：mail@gztycpa.cn 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 鉴证报告 2024 年度 公证天业会计师事务所（特殊普通合伙） 募集资金存放与使用情况鉴证报告 苏公W[2025]E1070号 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司全体股东： 我们接受委托，对后附的博瑞生物医药（苏州）股份有限公司（以下简 称"博瑞医药"）2024年度《募集资金存放与使用情况的专项报告》（以下简 称"募集资金专项报告"）进行了鉴证。 一、对报告使用者和使用目的的限定 本鉴证报告仅供博瑞医药年度报告披露时使用，不得用作任何其他目 的。我们同意将本鉴证报告作为博瑞医药年度报告的必备文件，随同其他文 件一起报送并对外披露。 二、董事会的责任 博瑞医药董 ...

博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 内部控制审计报告 2024 年度 公证天业会计师事务所(特殊普通合伙) Gongzheng Tianye Certified Public Accountants, SGP 中国 . 江苏 . 无锡 Wuxi . Jiangsu . China 总机：86（510）68798988 Tel：86（510）68798988 传真：86（510）68567788 Fax：86（510）68567788 电子信箱：mail@gztycpa.cn E-mail：mail@gztycpa.cn 内部控制审计报告 苏公W[2025]E1072号 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司全体股东： 按照《企业内部控制审计指引》及中国注册会计师执业准则的相关要求，我 们审计了博瑞生物医药（苏州）股份有限公司（以下简称博瑞医药）2024年12月 31日的财务报告内部控制的有效性。 一、企业对内部控制的责任 按照《企业内部控制基本规范》、《企业内部控制应用指引》、《企业内部 控制评价指引》的规定，建立健全和有效实施内部控制，并评价其有效性是博瑞 医药董事会的责任。 二、注册会计师的责任 我们的责任是在实 ...

一、交易情况概述 （一）交易目的 公司国际业务的外汇收付金额较大，为规避外汇汇率/利率波动带来的风险， 公司拟开展远期结售汇、外汇期权产品等业务。公司操作的上述外汇产品，均依 托公司的国际业务背景，以避险为主，充分利用远期结售汇的套期保值功能及期 权类产品外汇成本锁定功能，降低汇率/利率波动对公司经营业绩的影响。 民生证券股份有限公司 关于博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 开展远期外汇交易业务的核查意见 民生证券股份有限公司（以下简称"民生证券"）作为博瑞生物医药（苏州） 股份有限公司（以下简称"博瑞医药"或"公司"）持续督导的保荐机构，履行 持续督导职责，并根据《证券发行上市保荐业务管理办法》《上海证券交易所科 创板股票上市规则》等规范性法律文件的要求，对博瑞医药开展远期外汇交易事 宜进行了审慎核查，核查情况及意见如下： （二）交易金额 结合公司收付外币情况及实际业务需要，公司及合并报表范围内子公司开展 远期外汇交易业务交易金额不超过等值 1.5 亿美元。预计任一交易日持有的最高 合约价值不超过等值 1.5 亿美元。 （三）资金来源 （一）投资风险分析 公司及合并报表范围内子公司拟开展的远期外汇交易业务的资 ...

关于博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 非经营性资金占用及其他关联资金往来情况 汇总表的专项审计报告 目 录 苏公W[2025]E1071号 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司全体股东: 我们接受委托,按照中国注册会计师审计准则审计了博瑞生物医药(苏州)股 份有限公司(以下简称博瑞医药)财务报表,包括 2024年 12月 31日的合并及母 公司资产负债表,2024年度的合并及母公司利润表、合并及母公司现金流量表、合 并及母公司所有者权益变动表以及相关财务报表附注,并于 2025年4月1日出具 了苏公 W[2025]A179 号无保留意见审计报告。 根据中国证券监督管理委员会、中华人民共和国公安部、国务院国有资产监督 管理委员会、中国银行保险监督管理委员会《上市公司监管指引第8号 -- 上市公 司资金往来、对外担保的监管要求》的要求,博瑞医药编制了本专项说明所附的博 瑞生物医药(苏州)股份有限公司 2024 年度非经营性资金占用及其他关联资金往 来情况汇总表(以下简称汇总表)。 如实编制和对外披露汇总表并确保其真实、合法及完整是博瑞医药管理层的责 任。我们对汇总表所载资料与我们审计博瑞医药 2024 年度财务报表时 ...

博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 2024 年度独立董事述职报告 作为博瑞生物医药（苏州）股份有限公司（以下简称"博瑞医药"或"公司"） 的独立董事，2024 年度本人严格按照《公司法》《证券法》《上市公司独立董事 管理办法》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》 《公司章程》等相关规定，认真履行职责，及时了解公司运营情况，积极出席公 司股东大会、董事会及专门委员会、独立董事专门会议相关会议，并对审议的相 关事项发表了独立、客观的意见。本人从维护公司整体利益出发，充分发挥专业 特长，为公司的经营发展提出合理化建议，促进公司健康持续发展，切实维护了 公司和股东特别是中小股东的合法权益。现将 2024 年度任期内履职情况汇报如 下： 一、独立董事的基本情况 （一）本人工作履历、专业背景以及兼职情况 报告期内，本人出席董事会、专门委员会、独立董事专门会议、股东大会 的情况如下： | 独立董事姓名 | 本年应参加 | 亲自出席次 | 委托出 | 缺席 | 是否连续两 次未亲自参 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | 董事会次数 | 数 | ...

博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 舆情管理制度 第一章 总则 第一条 为提高博瑞生物医药（苏州）股份有限公司（以下简称"公司"）应 对各类舆情的能力，建立快速反应和应急处置机制，及时、妥善处理各类舆情对 公司股价、商业信誉及正常生产经营活动造成的影响，切实保护投资者合法权益， 根据相关法律法规、规范性文件和《博瑞生物医药（苏州）股份有限公司章程》 （以下简称"公司章程"）等规定，制定本制度。 第二条 本制度所称舆情包括： （一）报刊、电视、网络等媒体对公司进行的负面报道； （二）社会上存在的已经或将给公司造成不良影响的传言或信息； （三）可能或者已经影响社会公众投资者投资取向，造成股价异常波动的信 息； （四）其他涉及公司信息披露且可能对公司股票及其衍生品交易价格产生较 大影响的事件信息。 第六条 公司董事会办公室为舆情管理工作的日常职能部门，由董事会秘书 直接领导。 第二章 舆情管理的组织体系及其工作职责 第三条 公司应对各类舆情（尤其是媒体质疑危机时）实行统一领导、统一 组织、快速反应、协同应对。 第四条 公司舆情管理工作由公司董事会统一领导和管理，董事长作为第一 责任人，负责领导各类舆情处理工作。必要时 ...

博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 2024 年度独立董事述职报告 作为博瑞生物医药（苏州）股份有限公司（以下简称"博瑞医药"或"公司"） 的独立董事，2024 年度本人严格按照《公司法》《证券法》《上市公司独立董事 管理办法》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》 《公司章程》等相关规定，认真履行职责，及时了解公司运营情况，积极出席公 司股东大会、董事会及专门委员会、独立董事专门会议相关会议，并对审议的相 关事项发表了独立、客观的意见。本人从维护公司整体利益出发，充分发挥专业 特长，为公司的经营发展提出合理化建议，促进公司健康持续发展，切实维护了 公司和股东特别是中小股东的合法权益。现将 2024 年度任期内履职情况汇报如 下： 一、独立董事的基本情况 （一）本人工作履历、专业背景以及兼职情况 吴英华，1970 年 6 月出生，中国国籍，无境外永久居留权，本科学历，中国 注册会计师，中国注册会计师协会资深会员。历任江苏吴江农村商业银行股份有 限公司独立董事、江苏永鼎股份有限公司独立董事、苏州亚德林股份有限公司独 立董事。现任吴江华正会计师事务所副主任会计师、苏州欧福蛋业股份有限公司 ...

博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 2024 年度独立董事述职报告 作为博瑞生物医药（苏州）股份有限公司（以下简称"博瑞医药"或"公司"） 的独立董事，2024 年度本人严格按照《公司法》《证券法》《上市公司独立董事 管理办法》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》 《公司章程》等相关规定，认真履行职责，及时了解公司运营情况，积极出席公 司股东大会、董事会及专门委员会、独立董事专门会议相关会议，并对审议的相 关事项发表了独立、客观的意见。本人从维护公司整体利益出发，充分发挥专业 特长，为公司的经营发展提出合理化建议，促进公司健康持续发展，切实维护了 公司和股东特别是中小股东的合法权益。现将 2024 年度任期内履职情况汇报如 下： 一、独立董事的基本情况 （一）本人工作履历、专业背景以及兼职情况 RUYI HE（何如意），1961 年 3 月出生，美国国籍，医学博士。曾任职于中 国医科大学附属第一医院、美国国家卫生研究院、美国 Howard 大学医学院附属 医院、美国 FDA 新药审评办公室消化及罕见病药物审评部、CFDA 药品评审中 心等；现任国投创新医疗健康首席科学家，荣昌生物制 ...

博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 2024 年度独立董事述职报告 作为博瑞生物医药（苏州）股份有限公司（以下简称"博瑞医药"或"公司"） 的独立董事，2024 年度本人严格按照《公司法》《证券法》《上市公司独立董事 管理办法》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》 《公司章程》等相关规定，认真履行职责，及时了解公司运营情况，积极出席公 司董事会相关会议，并对审议的相关事项发表了独立、客观的意见。本人从维护 公司整体利益出发，充分发挥专业特长，为公司的经营发展提出合理化建议，促 进公司健康持续发展，切实维护了公司和股东特别是中小股东的合法权益。现将 2024 年度任期内履职情况汇报如下： 程增江，1966 年 6 月出生，中国国籍，无境外永久居留权，博士研究生学 历。曾任山东省济南军区药检所主管药师，北京市解放军 301 医院助理研究员， 北京正力健医药科技公司/北京悦康集团思普润安医药科技有限公司技术总监/总 经理，四环医药控股集团研发总监等职。现任同写意（北京）科技发展有限公司 董事长，科贝源（北京）生物医药科技有限公司董事长。兼任中国食品药品企业 质量安全促进会副会长，中国医药 ...

Financial Performance - The company's operating revenue for 2024 reached ¥1,282,551,614.50, representing an increase of 8.74% compared to ¥1,179,517,532.47 in 2023[20]. - The net profit attributable to shareholders decreased by 6.57% to ¥189,166,937.36 in 2024 from ¥202,466,024.77 in 2023[20]. - The basic earnings per share for 2024 was ¥0.45, down 6.25% from ¥0.48 in 2023[21]. - The company's cash flow from operating activities increased by 26.08% to ¥245,559,317.10 in 2024 compared to ¥194,765,466.05 in 2023[20]. - The total assets of the company at the end of 2024 were ¥5,164,346,157.48, reflecting a 2.63% increase from ¥5,031,831,375.92 at the end of 2023[20]. - The company reported a net profit of ¥64,069,918.71 in Q1 2024, with a total operating revenue of ¥340,133,145.78 for the same quarter[27]. - The company reported a total revenue of 74,976 million RMB, with a net profit of 20,262 million RMB, reflecting a significant increase compared to the previous period[99]. Research and Development - Research and development expenses accounted for 24.31% of operating revenue in 2024, an increase of 3.23 percentage points from 21.08% in 2023[21]. - The company reported a total R&D investment of ¥311,789,789.39, an increase of 25.42% compared to the previous year[95]. - The proportion of R&D investment to operating income rose to 24.31%, up by 3.23 percentage points year-on-year[95]. - The company is focusing on developing innovative drugs in the metabolic disease field, with a significant increase in investment for innovative drugs and inhalation formulations, up 97.30% and 52.27% respectively[35]. - The company has submitted 41 domestic patent applications and obtained 28 domestic patent grants during the reporting period, with a total of 506 patent applications filed to date[40]. - The company is developing multiple innovative drug products, including BGM0504, a dual agonist for GLP-1 and GIP, currently in Phase III clinical trials[98]. - The cumulative investment in the BGM0504 injection project reached ¥13,154.44 million, with a current period investment of ¥7,139.87 million[98]. Market Strategy and Positioning - The company plans to enhance its market position through mergers and acquisitions as part of its strategy to increase market concentration in the pharmaceutical industry[32]. - The company has established a comprehensive marketing strategy to enhance hospital coverage and market share for its products, including winning bids in national drug procurement[48]. - The company is actively tracking global cutting-edge technologies and has made equity investments in innovative biotech companies to support future drug pipeline development[45]. - The company aims to expand its product pipeline by focusing on GLP-1 class drugs and exploring multi-target therapies to address unmet clinical needs[193]. - The company is committed to continuous innovation and aims to develop high-end generics and original new drugs to meet clinical demands and improve patient accessibility[200]. Risks and Challenges - The company has detailed various risks faced in its operations, which are elaborated in the management discussion and analysis section[3]. - The company faces risks related to the lengthy and costly process of generic drug development, which may impact its future performance[108]. - The company is exposed to risks from product substitution if it fails to maintain technological innovation and competitive advantages[114]. - The company must navigate evolving pharmaceutical industry policies, which could impact its operational and competitive landscape[123]. - The company faces potential risks from safety production incidents that could disrupt normal operations[116]. Corporate Governance and Compliance - The company has confirmed that there are no non-operating fund occupations by controlling shareholders or related parties[6]. - The company has received a standard unqualified audit report from the accounting firm Tianye[3]. - The company has not disclosed any special arrangements for corporate governance[5]. - The company has not violated any decision-making procedures regarding external guarantees[6]. - The company has confirmed that all directors can guarantee the authenticity, accuracy, and completeness of the annual report[7]. Investment and Financial Management - The company raised CNY 465 million through convertible bonds for the construction of a new production base, focusing on high-tech barrier products[41]. - The company maintained a balanced investment strategy, resulting in a net cash outflow from investment activities of -440,141,524.14 CNY[129]. - The company’s investment in foreign exchange derivatives amounted to CNY 181,138,800.00, with a total loss of CNY 2,543,663.64 reported during the period[182]. - The company’s financial department will continuously monitor the market prices of foreign exchange derivatives and report any anomalies to management[183]. Product Development and Innovation - The company has established multiple core drug research and development technology platforms, including fermentation semi-synthesis and multi-chiral drug technology platforms, enhancing its competitive edge in the pharmaceutical industry[58]. - The company is prioritizing the development of antibody-drug conjugates (ADCs), which have gained FDA approval, indicating a significant focus on targeted cancer therapies[88]. - The company has established a fermentation semi-synthesis platform, successfully developing high-value products such as Caspofungin and Micafungin, with several formulations receiving European market approval[78]. - The company is focusing on the development of generic drugs that are relatively scarce in the market and have high technical difficulty[163]. Global Market Trends - The global pharmaceutical market reached $1,495 billion in 2022 and is expected to grow to $2,090 billion by 2030, with significant growth driven by increasing healthcare spending and drug approvals[64]. - The Chinese pharmaceutical market is projected to reach ¥2,624.5 billion by 2030, with a current per capita expenditure of $163.60, significantly lower than the U.S. at $1,745.30[64]. - The global GLP-1 receptor peptide drug market reached $17 billion in 2021 and is expected to grow to $90.8 billion by 2030, driving rapid growth in the overall peptide drug market, which is projected to reach $210.8 billion by 2030[194].