Group 1: Company Performance - China Life reported a net profit of 106.935 billion yuan for 2024, representing a year-on-year increase of 108.9% [3] - China Life's operating revenue for 2024 reached 528.567 billion yuan, up 30.5% compared to the previous year [3] - Aluminum Corporation of China announced a net profit of 12.4 billion yuan for 2024, reflecting an 85.38% year-on-year growth [4] - Broadcom Electric's net profit surged by 411.28% in 2024, with a proposed dividend of 0.70 yuan per 10 shares [10] - China Pacific Insurance's net profit for 2024 increased by 64.9%, with a proposed dividend of 10.8 yuan per 10 shares [10] Group 2: Corporate Actions - Naxin Micro announced plans to issue H-shares and list on the Hong Kong Stock Exchange to enhance competitiveness and diversify financing channels [7] - Xunji Technology is planning to acquire 100% equity of Shenzhen Jiazhihong Electronics, leading to a significant asset restructuring [5] - Nasda announced the sale of its 100% stake in Lexmark International for an estimated price between 75 million and 150 million USD, significantly lower than the historical investment of 1.385 billion USD [8] - General Shares announced that its controlling shareholder is planning a change in control, leading to a temporary suspension of its stock [9] Group 3: Market Impact - The inclusion of Southwest Design, a subsidiary of Electric Science and Technology, on the U.S. Department of Commerce's Entity List may affect its operations, although the company claims no substantial impact on business [6] - The stock of General Shares will be suspended due to potential changes in control, which may affect investor sentiment [9]

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）全 资子公司成都康弘生物科技有限公司（以下简称"康弘生物"）申报 的注射用KH815的 I期临床试验申请获得澳大利亚人类研究伦理委员 会批准。现将相关情况公告如下： 一、药品基本信息 药品名称：注射用 KH815 剂型：注射剂 适应症：本品用于治疗多种晚期实体瘤（Advanced Solid Tumor） 证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2025-005 成都康弘药业集团股份有限公司 关于子公司收到澳大利亚HREC批准的公告 1 / 2 蛋白的表达，克服耐药，增加细胞对化疗药物的敏感性。体外药效研 究显示，KH815 对 TROP2 不同表达水平的肿瘤细胞，均具有纳摩尔级 别的杀伤活性。体内药效研究显示，KH815 在多个瘤种的 CDX 模型和 PDX 模型中，均表现出剂量依赖的抑制肿瘤生长作用，并且在多个喜 树碱类 ADC 耐药的 CDX 和 PDX 模型中，KH815 也显示出抗肿瘤作用。 双载荷设计有望使 KH815 具有较高的人体 ...

成都康弘药业集团股份有限公司 关于公司收到药物临床试验批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）申 报的 KHN702 片临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物 临床试验批准通知书》。现将相关情况公告如下： 证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2025-004 审批结论：同意本品开展临床试验 二、产品简介 KHN702 片是我公司自主研发的高选择性 NaV1.8 抑制剂，是一种 新型的非阿片类镇痛药物，无成瘾性，属于化药 1 类创新药。前期已 完成的研究结果显示 KHN702 片安全性较好，且在多种疼痛模型中具 有良好的治疗作用，预期临床应用前景较好。 1 / 2 三、对公司的影响 一、药品基本信息 药品名称：KHN702 片 剂型：片剂 适应症：本品用于治疗急性疼痛 注册分类：化学药品 1 类 受理号：CXHL2500055、CXHL2500056、CXHL2500057 由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有 一定的不确定性，敬请广大投 ...

Investment Rating - The report maintains an "Outperform" rating for the industry [7]. Core Insights - The report highlights the potential of gene therapy for retinal diseases, particularly focusing on the single-dose treatment that could replace long-term injections, with a specific emphasis on Kanghong Pharmaceutical [4][5]. - The global market for retinal diseases, primarily age-related macular degeneration (AMD), is approaching $20 billion and continues to grow, indicating significant unmet medical needs [4][32]. - The report identifies key players in the gene therapy space, including REGENXBIO and AbbVie, with their product ABBV-RGX-314 expected to complete critical Phase 3 clinical trials in 2025 [4][46]. Summary by Sections 1. Market Overview - The CITIC Pharmaceutical Index rose by 1.9% during the week of March 10-14, 2025, outperforming the CSI 300 Index by 0.3 percentage points [3]. - The pharmaceutical sector has shown resilience, with innovative drugs performing well and a positive market sentiment driven by policy changes and new healthcare initiatives [5]. 2. Gene Therapy for Retinal Diseases - Gene therapy is seen as an ideal solution for retinal diseases due to the unique characteristics of the eye, such as immune privilege and low treatment dosage requirements [4][26]. - Current treatments for AMD involve frequent injections, which pose challenges in patient compliance and treatment burden [36]. - Kanghong Pharmaceutical is highlighted for its advanced clinical products KH631 and KH658, which are expected to enter clinical trials in 2023 and 2024, respectively [4][26]. 3. Key Players and Products - ABBV-RGX-314, developed by REGENXBIO and AbbVie, is in Phase 3 trials and has shown promising results in reducing treatment burden by 97% for patients previously requiring frequent injections [64]. - 4DMT's product 4D-150 is designed to inhibit multiple VEGF targets and is expected to significantly reduce treatment needs for wAMD patients [77][89]. - Adverum's Ixo-vec is also entering Phase 3 trials, aiming to provide sustained effects through a single injection [99]. 4. Investment Recommendations - The report recommends focusing on innovative drugs and companies with strong growth potential, particularly those involved in gene therapy and AI applications in healthcare [5][6].

证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2025-003 成都康弘药业集团股份有限公司 关于使用自有资金购买理财产品的公告 | 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完 | | --- | | 整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 | 14.1 收益风险:本产品类型为保本浮动收益、封闭式产品，中信银 行保障存款本金及产品说明书约定的基础利息收益，但不保证浮动收 益，由此带来的收益不确定风险由投资者自行承担，投资者应充分认识 成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称"康弘药业"或"公司"） 第八届董事会第六次会议和二〇二三年度股东大会审议通过了《关于使 用自有资金购买理财产品的议案》，同意公司及下属子公司使用部分闲 置自有资金在不超过人民币38亿元的额度内购买理财产品（包括结构性 存款），购买原则为安全性高、流动性好、由商业银行发行并提供保本 承诺的短期保本型理财产品（包括结构性存款），购买期限为自股东大 会审议通过之日起一年；在上述额度及期限内，资金可以滚动使用；董 事会授权公司总裁或财务负责人根据上述原则行使具体理财产品的购买 决策权，由财务部负责具体购买事宜，具体内容详见公司 ...

证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2025-002 成都康弘药业集团股份有限公司 关于使用自有资金购买理财产品的公告 | 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完 | | --- | | 整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 | 成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称"康弘药业"或"公司"） 第八届董事会第六次会议和二〇二三年度股东大会审议通过了《关于使 用自有资金购买理财产品的议案》，同意公司及下属子公司使用部分闲 置自有资金在不超过人民币38亿元的额度内购买理财产品（包括结构性 存款），购买原则为安全性高、流动性好、由商业银行发行并提供保本 承诺的短期保本型理财产品（包括结构性存款），购买期限为自股东大 会审议通过之日起一年；在上述额度及期限内，资金可以滚动使用；董 事会授权公司总裁或财务负责人根据上述原则行使具体理财产品的购买 决策权，由财务部负责具体购买事宜，具体内容详见公司指定信息披露 媒体和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）刊登于2024年4月25日《第八 届董事会第六次会议决议公告》（公告编号：2024-010）及2024年5月17 日《二〇二 ...

证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2024-063 特此公告。 成都康弘药业集团股份有限公司董事会 成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）董事会于 近日收到公司副总裁倪静女士的书面辞职报告，倪静女士因个人原因， 申请辞去公司副总裁职务。倪静女士辞职后，不再担任公司及子公司 任何职务。 根据《中华人民共和国公司法》《深圳证券交易所股票上市规则》 等法律法规和《公司章程》的相关规定，倪静女士的辞职报告自送达 董事会时生效，倪静女士所负责的工作已安排专人负责妥善交接，其 辞职不会影响公司及子公司相关工作的正常进行。 截至本公告披露日，倪静女士持有公司股票 24,000 股，不存在 应当履行而未履行的股份锁定承诺事项，倪静女士辞去公司副总裁职 务后，其所持公司股份在规定的期限内继续按照《上市公司董事、监 事和高级管理人员所持本公司股份及其变动管理规则》《深圳证券交 易所上市公司自律监管指引第 18 号——股东及董事、监事、高级管 理人员减持股份》等关于离任高级管理人员的相关监管规定进行管理； 倪静女士为公司 2021 年股票期权激励计划激励对象，总计被授予股 票期权 35 万份，截至本公 ...

证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2024-062 成都康弘药业集团股份有限公司 （二）采购周期内采购协议可每年一签，续签采购协议时，约定采购量原则上不 少于各地该中选药品上年约定采购量。采购协议也可签约至采购周期结束，同时 在采购协议中明确每年约定采购量等相关内容。 （三）采购周期内若提前完成当年约定采购量，超出部分中选企业仍应按中选价 进行供应，直至采购周期届满。 1 / 2 一． 拟中标产品情况 拟中标企业 拟中标品种 适应症 规格 包装数量 拟中标价格 康弘药业 枸橼酸托法 替布缓释片 用于治疗类风湿关节 炎、银屑病关节炎及强 直性脊柱炎。 11mg 7 片/板，1 板 /袋，2 袋/盒 14.28 元/盒 康弘药业 氢溴酸伏硫 西汀片 用于治疗成人抑郁症。 10mg 14 片/盒 16.67 元/盒 二． 此次拟中标对公司的影响 公司拟中标的枸橼酸托法替布缓释片于 2024年11月获得国家药 品监督管理局签发的《药品注册证书》（证书编号：2024S02843）， 氢溴酸伏硫西汀片于 2021 年 11 月获得国家药品监督管理局签发的 《药品注册证书》（证书编号：2021S0112 ...

证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2024-061 成都康弘药业集团股份有限公司 关于注销部分募集资金专用账户的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完 整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 XYZH/2020CDA50024号《验资报告》。 上述募集资金到账后，公司均对募集资金进行了专项账户存储管 理。 二、募集资金使用与管理情况 为规范公司募集资金的管理和使用，保护中小投资者的权益，根 据《上市公司监管指引第2号——上市公司募集资金管理和使用的监 管要求》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第1号——主板上 市公司规范运作》等法律、法规、规范性文件及公司《募集资金管理 制度》等有关规定，公司加强对募集资金的管理与使用，对募集资金 实行专户存储。 1. 首次公开发行股票募集资金管理情况 一、募集资金基本情况 1、首次公开发行股票募集资金基本情况 经中国证券监督管理委员会（以下简称"中国证监会"）"证监 许可[2015]1198号文"核准，成都康弘药业集团股份有限公司（以下 简称 "公司"）公开发行人民币普通股股票4,560.00万股，每股发 行价为13.62元，扣 ...

药品名称：枸橼酸托法替布缓释片 剂型：片剂 证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2024-060 成都康弘药业集团股份有限公司 关于公司收到药品注册证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收 到国家药品监督管理局签发的关于枸橼酸托法替布缓释片的《药品注 册证书》（证书编号：2024S02843），批准注册。现将相关情况公告 如下： 一、药品基本信息 规格：11mg（按 C16H20N6O 计） 适应症：类风湿关节炎、银屑病关节炎及强直性脊柱炎。 注册分类：化学药品 4 类 批准文号：国药准字 H20249436 审批结论：批准注册。 二、产品简介 托法替布是一种 Janus 激酶（JAK）抑制剂。JAK 属于胞内酶， 可传导细胞膜上的细胞因子或生长因子-受体相互作用所产生的信 1 / 2 成都康弘药业集团股份有限公司董事会 2024 年 11 月 27 日 2 / 2 号，从而影响细胞造血过程和细胞免疫功能。在该信号转导通路内， JAK 磷酸化并激活信号转导因子和转录激 ...