湖南启元律师事务所 关于湖南九典制药股份有限公司 2022年限制性股票激励计划 调整相关事项、作废部分限制性股票及第三个归属 期归属条件成就的 法律意见书 ·湖南启元律师事务所· HUNAN QIYUAN LAW FIRM 湖南省长沙市芙蓉区建湘路 393 号世茂环球金融中心 63 层 410000 电话：0731-82953778 传真：0731-82953779 网站：www.qiyuan.com 致：湖南九典制药股份有限公司 湖南启元律师事务所（以下简称"本所"）接受湖南九典制药股份有限公司（以 下简称 "九典制药"、"公司"）的委托，作为公司2022年限制性股票激励计划（以 下简称"本次激励计划"）的专项法律顾问，根据《中华人民共和国公司法》（以 下简称"《公司法》"）、《中华人民共和国证券法》（以下简称"《证券法》"）、 《上市公司股权激励管理办法》（以下简称"《管理办法》"）、《深圳证券交 易所创业板股票上市规则（2025年修订）》（以下简称"《上市规则》"）等有 关法律、法规、规章及规范性文件的规定，就公司本次激励计划授予价格调整（以 下简称"本次调整"）、作废部分限制性股票（以下简称"本次作废 ...

| 证券代码：300705 | 证券简称：九典制药 | 公告编号：2025-046 | | --- | --- | --- | | 债券代码：123223 | 债券简称：九典转02 | | 本公司及监事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 湖南九典制药股份有限公司（以下简称"公司"）于2025年5月29日召开的 第四届董事会第十一次会议、第四届监事会第七次会议，审议通过了《关于作废 部分限制性股票的议案》，根据公司《2022年限制性股票激励计划（草案）》（以 下简称"《激励计划》"或"本激励计划"）的规定和公司2022年第二次临时股 东大会的授权，董事会同意作废部分已授予但尚未归属的限制性股票共1.0976 万股。现将有关事项说明如下： 一、2022 年限制性股票激励计划已履行的相关审批程序 1、2022 年 3 月 7 日，公司召开第三届董事会第八次会议，审议通过了《关 于公司<2022 年限制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》《关于公司<2022 年限制性股票激励计划实施考核管理办法>的议案》等议案。公司独立董事就本 激励计划相关议案发表了独立意见。 ...

2、2022 年 3 月 7 日，公司召开第三届监事会第八次会议，审议通过了《关 于公司<2022 年限制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》《关于公司<2022 年限制性股票激励计划实施考核管理办法>的议案》以及《关于公司<2022 年限 制性股票激励计划授予激励对象名单>的议案》，公司监事会对本激励计划的事 项进行核实并出具了相关核查意见。 3、2022 年 3 月 8 日至 2022 年 3 月 18 日，公司对本激励计划拟授予激励对 象的姓名和职务在公司官网进行了公示。在公示期内，公司监事会未收到任何人 对本次拟激励对象名单提出的异议。2022 年 3 月 18 日，公司于巨潮资讯网披露 了《监事会关于 2022 年限制性股票激励计划授予激励对象名单的核查意见及公 示情况说明》（公告编号：2022-018），《关于 2022 年限制性股票激励计划内 幕信息知情人买卖公司股票情况的自查报告》（公告编号：2022-019）。 关于调整 2022 年限制性股票激励计划相关事项的公告 本公司及监事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 湖南九典制药股份有限公司 ...

| 证券代码：300705 | 证券简称：九典制药 | 公告编号：2025-044 | | --- | --- | --- | | 债券代码：123223 | 债券简称：九典转02 | | 湖南九典制药股份有限公司 第四届监事会第七次会议决议公告 本公司及监事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、监事会会议召开情况 湖南九典制药股份有限公司（以下简称"公司"）第四届监事会第七次会 议于 2025 年 5 月 29 日在公司 921 会议室以通讯会议方式召开，会议通知已于 2025 年 5 月 26 日以邮件方式送达。本次会议应出席的监事 3 人，实际出席的监 事 3 人，部分高级管理人员列席了会议，会议由监事会主席段斌女士召集并主持。 本次会议的召开符合有关法律、法规和《公司章程》的规定，形成的决议合法有 效。 二、监事会会议审议情况 1、审议通过了《关于调整 2022 年限制性股票激励计划相关事项的议案》； 经审核，监事会认为：公司对 2022 年限制性股票激励计划的相关事项调整 符合《上市公司股权激励管理办法》《2022 年限制性股票激励计划（草案）》 ...

九典制药（300705）公告，公司于近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》， 药品名称为PDX-04，注册分类为化药2.2类，拟定适应症为用于治疗痛风性急性发作镇痛。PDX-4为局 部外用制剂，可为该类患者提供新的治疗选择。目前国内外尚无该产品处于临床试验阶段，亦无相关销 售数据。PDX-4获得临床试验资格对公司的财务状况、经营业绩不构成重大影响。 ...

| 证券代码：300705 | 证券简称：九典制药 | 公告编号：2025-042 | | --- | --- | --- | | 债券代码：123223 | 债券简称：九典转02 | | 湖南九典制药股份有限公司 关于公司获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 湖南九典制药股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到国家药品监督 管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，在完成相关准备工作后将开展临床 试验研究。其相关信息如下： 一、临床试验通知书基本情况 药品名称：PDX-04 注册分类：化药 2.2 类 受理号：CXHL2500288、CXHL2500289（同产品不同规格） 申请人：湖南九典制药股份有限公司 拟定适应症：用于治疗痛风性急性发作镇痛。 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025 年 3 月 14 日受理的 PDX-04 符合药品注册的有关要求，同意开展痛风性急性发作 镇痛的临床试验。 二、同类药品的市场状况 PDX-04 用于治疗痛风性急性发作镇痛的药物，目前国内外未有该产 ...

证券代码：300705 证券简称：九典制药 回复：公司认为洛索洛芬钠凝胶贴膏单品在院外市场具 有较大的发展潜力。市场数据显示，外用贴膏剂在零售端占 据重要市场份额，表明院外市场对这类产品有稳定的需求。 随着消费者对便捷用药方式的偏好增加，院外市场将成为重 要的增长点。公司将继续加强市场推广和渠道建设，进一步 挖掘院外市场的机会，提升产品渗透率和市场份额。 4、洛索洛芬钠凝胶贴膏和消炎解痛巴布膏有什么区别？ 回复：洛索洛芬钠凝胶贴膏和消炎解痛巴布膏在药物成 分、适应症及处方属性等方面存在显著差异。 洛索洛芬钠凝胶贴膏有效成分是洛索洛芬钠，主要适用 于骨关节炎、肌肉痛、外伤后的肿胀疼痛，为临床肌肉骨骼 系统疼痛提供了一线用药选择。洛索洛芬钠凝胶贴膏为处方 药，需凭医师处方使用。 债券代码：123223 债券简称：九典转 02 湖南九典制药股份有限公司 投资者关系活动记录表 编号：2025-13 | |  特定对象调研 □分析师会议 | | --- | --- | | 投资者关系活动 | □媒体采访 □业绩说明会 | | 类别 | □新闻发布会 □路演活动 | | | □现场参观 其他 | | 参与单位名称及 ...

关于九典转 02 恢复转股的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 | 证券代码：300705 | 证券简称：九典制药 | 公告编号：2025-041 | | --- | --- | --- | | 债券代码：123223 | 债券简称：九典转02 | | 湖南九典制药股份有限公司 1、债券代码：123223 债券简称：九典转02 2、转股期限：2024年3月21日至2029年9月14日 3、暂停转股时间：2025年5月19日至2025年5月23日 4、恢复转股时间：2025年5月26日 特别提示： 湖南九典制药股份有限公司（以下简称"公司"）因实施2024年度权益分派， 根据《湖南九典制药股份有限公司创业板向不特定对象发行可转换公司债券募集 说明书》相关规定，自2025年5月19日至2025年5月23日九典转02暂停转股，具体 内容详见公司于巨潮资讯网刊登的《关于实施2024年度权益分派期间九典转02 暂停转股的公告》（公告编号：2025-037）。 根据相关规定，自2024年度权益分派股权登记日后的第一个交易日（即2025 年5月26日）起九 ...

九典制药（300705）公告，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药品注册证书》，药品名称为 利多卡因凝胶贴膏，剂型为贴膏剂，规格为每贴(14cm×10cm)含膏量14g，含利多卡因700mg，注册分类 为化学药品3类。该药品用于缓解带状疱疹后神经痛，适用于无破损皮肤。 ...

| 证券代码：300705 | 证券简称：九典制药 | | | --- | --- | --- | | 债券代码：123223 | 债券简称：九典转02 | 公告编号：2025-040 | 利多卡因凝胶贴膏由 Teikoku Seiyaku Co., Ltd.开发，1999 年 3 月首次在 美国上市，2024 年 5 月进口至中国上市。该贴膏属镇痛药，用于缓解带状疱疹 后神经痛，用于无破损皮肤。《带状疱疹后神经痛诊疗中国专家共识》明确将利 多卡因凝胶贴膏列为缓解带状疱疹后神经痛的首选外用药物，尤其适用于轻至中 度疼痛或无法耐受口服药物的患者。摩熵数据显示，利多卡因凝胶贴膏 2023 年 在全国医院销售（全终端）和全国药店零售的销售额分别为 10,783.35 万元和 536.49 万元。 2、剂型：贴膏剂 3、规格：每贴（14cm×10cm）含膏量 14g，含利多卡因 700mg 4、注册分类：化学药品 3 类 5、申请事项：药品注册（境内生产） 6、证书编号：2025S01264 湖南九典制药股份有限公司 关于公司获得药品注册证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假 ...