辅助生殖和眼科药物研发公司景泽生物正式冲刺港股IPO。6月27日，港交所官网显示，景泽生物医药（合肥）股份 有限公司（以下简称"景泽生物"）向港交所提交上市申请书，联席保荐人为中金公司和国元国际。这家押注"双高"赛 道的生物制药公司，虽在2025年4月刚迎来首个核心产品商业化获批，但连续两年净亏损均超2.4亿元，现有资金仅够 维持约5个月运营，以及研发管线推进中的多重不确定性，让其IPO之路充满挑战。 景泽生物在招股书中透露，公司专注辅助生殖和眼科两大高成长领域。截至2025年6月20日，景泽生物是国内辅助生 殖和眼科领域拥有较多临床阶段大分子药物的企业之一。 辅助生殖药物方面，景泽生物核心产品JZB30（重组人促卵泡激素冻干粉针剂）于2025年4月获国家药监局批准商业 化，这是该公司首个获批产品，对标全球促排卵市场占有率领先的进口药果纳芬®开发。另一款主要产品JZB33（重 组人促卵泡激素水针剂）已在2025年6月完成生物等效性试验并提交新药上市申请（NDA）。 Ⅲ期临床并提交上市申请。 目前，景泽生物共有8个候选药物，除已获批的JZB30和提交NDA的JZB33，JZB05处于Ⅲ期临床，治疗症状性玻璃体 ...

新华财经天津6月24日电（记者周思雨）"中国不仅是'世界工厂'，而且已逐渐成为'全球创新中心'。"奥 纬咨询董事合伙人贝哲民（外文名：本·辛芬德费尔）日前接受新华社记者书面专访时说，对于跨国企 业而言，在中国建立和拓展业务并非"可选项"，而是"必选项"。 "其次，中国的产业链规模庞大、生产效率高，是全球供应链的关键一环。"贝哲民表示，大量代工厂为 跨国企业提供了强大产能和高效生产支持。同时，中国企业正将消费品生产拓展到亚洲其他国家，这不 仅加强了中国与亚洲其他国家的产业互联互通，也增强了区域内供应链的稳定性和韧性。 第三，中国已不仅是"世界工厂"，还逐渐成为"全球创新中心"。贝哲民说："凭借对创新和先进技术的 坚定投入，以及庞大的消费群体，中国成为新产品、新技术和制造工艺的孵化器和理想试验场，并能够 将成功经验向全球市场输出。跨国企业可以利用这些优势，在中国市场验证新品，从而撬动其全球业务 增长。" 贝哲民认为，未来外资对中国投资主要将集中在先进制造、人工智能、生物制药与精准医疗、清洁能源 等领域。外资企业将在中国巨大的市场中找到广阔发展空间，并借助中国的技术创新和消费升级实现自 身业务的拓展和升级。 贝哲民 ...

以色列临床生物制药公司乌龙制药ADR（URGN）股票恢复交易，目前涨63%。 该公司专注于开发旨在改变泌尿系统病理学护理标准的新型疗法。 | | | | 最高： 12.50 | 今井: 7.33 | 成交里：197.01万股 | 换手:4.27% | | --- | --- | --- | --- | | 最低:6.92 | 昨收:7.30 | 成交额:2000.63万 | 振幅: 76.44% | | 52周最高: 20.70 | 量比:0.24 | 市盈率(TTM)：亏损 | 市净率:-11.52 | | 62周最低: 3.42 | 委比:50.00% | 市盈率(静)：亏损 | 市销率:3.66 | | 每股收益: -3.00 | 股息(TTM): -- - | 每手股数:1 | 总市值:5.35亿 | | 每股净资产:-1.01 | 股息率(TTM): -- -- | 最小价差:0.01 | 总股本:4610.7 | | 机构持股: -- | Beta: -- | 空头回补天数： ·· | 货币单位:USD | | 均价:10.21 最新:11.25 +3.95 +54.11% | | | | | | ...

股票代码：688443 股票简称：智翔金泰 重庆智翔金泰生物制药股份有限公司 重庆智翔金泰生物制药股份有限公司 2024 年年度股东大会会议资料 重庆智翔金泰生物制药股份有限公司 2024 年年度股东大会会议资料 重庆智翔金泰生物制药股份有限公司 为维护全体股东的合法权益，确保股东大会的正常秩序和议事效率，保障 股东大会的顺利进行，根据《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》 以及《重庆智翔金泰生物制药股份有限公司章程》《重庆智翔金泰生物制药股份 有限公司股东大会议事规则》等相关规定，特制定本须知。 一、为确认出席大会的股东或其代理人或其他出席者的出席资格，会议工 作人员将对出席会议者的身份进行必要的核对工作，请被核对者给予配合。 二、为保证股东大会的严肃性和正常秩序，切实维护出席会议股东（或股 东代理人）的合法权益，除出席会议的股东（或股东代理人）、公司董事、监事、 高级管理人员、见证律师及董事会邀请的人员外，公司有权依法拒绝其他人员 进入会场。 三、出席会议的股东（或股东代理人）须在会议召开前 30 分钟到会议现场， 并请出示证券账户卡、身份证或法人单位证明、授权委托书等证件签到确认参 会资格。在 ...

该公司还在2025美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上首次公布了HLX43(PD-L1 ADC)治疗晚期/转移性实体 瘤患者的I期临床试验数据，该研究由中国医学科学院肿瘤医院王洁教授担任牵头主要研究者。目前， 全球范围内尚无PD-L1 ADC获批上市，HLX43有望解决PD-1/L1免疫疗法不响应或耐药问题，为更多晚 期/转移性实体瘤患者带来新的治疗选择。 复宏汉霖已有6款产品在中国获批上市，4款产品在国际获批上市，触达50多个国家和地区，累计惠及全 球超80万患者。自2025年初至今，复宏汉霖股价已涨逾100%。近期该公司已获纳入MSCI全球小型股指 数成分股，有望进一步吸引更多国际资本关注。 智通财经APP获悉，复宏汉霖(02696)6月9日发布公告，H股全流通备案申请获中国证监会受理。今日(6 月10日)公司股价依旧维持强势，收涨2.17%，报49.40港元。市场可期待该公司未来完成H股全流通后， 除增加公司股份流动性外，也将进一步提升公司治理和市场竞争力，进而推进公司业务高速发展，为股 东创造价值。 此外，复宏汉霖研究成果也积极在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会亮相。公司近日宣布，创新型抗HER2 单抗 ...

Freising, Germany, June 10, 2025 — XL-protein GmbH, a pioneer in the area of biopolymers for pharmacokinetic optimization, announced today that it has entered into a worldwide License, Development and Commercialization Agreement with Grifols, a global healthcare company and leading manufacturer of plasma-derived medicines, for a novel, long-acting biopharmaceutical product. Under this collaboration, XL-protein will leverage its proprietary, clinical-stage PASylation® technology to extend the circulation of ...

证券研究报告 | 公司点评 | 生物制品 智翔金泰(688443) 报告日期：2025 年 06 月 08 日 赛立奇商业化，多管线兑现期 ——智翔金泰点评报告 投资要点 ❑ 我们看好公司赛立奇单抗、狂犬双抗等产品的商业化前景，期待双抗平台中 GR2002（TSLP 双抗）和 GR1803（BCMA x CD3）等数据读出带来估值提升。 ❑ 业绩：赛立奇单抗获批，进入商业化新阶段 2024 年公司赛立奇单抗注射液（商品名：金立希）获批上市并开始产生销售收 入。公司 2024 年全年实现营收 3009.50 万元，较上年同期大幅增长，归母净利润 -7.97 亿元，亏损较上年同期小幅收窄，研发费用 6.10 亿元，维持较高水平。 2025Q1 公司收入 2015.58 万元，归母净利润-1.21 亿元，研发费用 1.03 亿元。 ❑ 管线：差异化布局适应症，重点管线有序推进 赛立奇单抗（GR1501）：两项适应症陆续获批，商业化前景可期。赛立奇单抗 针对中重度斑块状银屑病适应症于 2024 年 8 月获批，和恒瑞的夫那齐珠单抗是 国内首批获批上市的国产 IL-17A 单抗药物，强直性脊柱炎适应症于 2025 年 ...

Repligen (RGEN) FY Conference June 03, 2025 02:20 PM ET Speaker0 Everyone. Thank you for joining us for the repligen management presentation. My name is Matt Larue. I cover repligen here at Flair. I'm very pleased to be joined this morning by Olivier Lailleaux. Before we get to the presentation, I want to mention two things. First, the breakout session is in the Richardson Room on the Second Floor. And then second, I am required to inform you that for a complete list of our disclosures or conflicts of inter ...

Xeris Biopharma Holdings (XERS) 2025 Investor Day June 03, 2025 10:00 AM ET Speaker0 Could everyone woah. Take their seats, please. Because we do have people on a live webcast so we want to start on time for them. Okay, two minutes. So everyone, this is your chance to turn your phones off for the ringers. Thank you. I can do it with a whistle, but that's really loud with a mic. Thank you everybody for coming to our very first Analyst and Investor Day. I appreciate you taking the time out of your day and the ...

【文/观察者网 邵昀】 "中国生物科技的崛起，让美国奋力追赶"，美国Axios新闻网5月29日以此为题报道说，近来多项数据显 示，中国已成为全球药物研发的关键力量，不仅药物临床试验年度登记量超过美国，在建实验室规模也 大幅领先。据悉，这正吸引国际大型制药商将更多研发资金投入中国，在美国政客中引发忧虑。 Axios新闻网称，数据显示，2024年中国在世界卫生组织国际临床试验注册平台（ICTRP）登记的临床 试验总量超过7100项，而美国约为6000项。总部位于英国伦敦的数据分析和咨询公司GlobalData日前也 表示，其分析发现，过去几年，中国正在进行的临床试验数量不断增加，目前已超过美国。 报道还援引美国商业不动产服务公司世邦魏理仕（CBRE）今年4月发布的一份报告指出，截至2024年 年底，中国北京和上海在建的相关实验室与研发中心面积分别为740万平方英尺（1平方英尺约等于 0.0929平方米）和640万平方英尺，超过全球其他市场。美国波士顿以390万平方英尺的面积位居第三， 但差距较大。 乔治称，这是他职业生涯中"最大的错过"。不过现在，SR One制定了一整套中国战略。"我们需要的是 在价值维度上讲得 ...