华纳药厂公告称，其全资子公司手性药物公司收到巴西国家卫生监督局签发的药品生产质量管理规范 （GMP）认证证书，认证范围为化学原料药磷霉素氨丁三醇，有效期至2028年1月19日。磷霉素氨丁三 醇是治疗尿路感染等制剂产品的原料药。此次认证为产品进入巴西市场创造条件，利于拓展国际市场、 提升国际竞争力，但国际原料药业务受政策和市场环境影响，有不确定性。 ...

每经AI快讯，通化金马2月27日晚间发布公告称，生产经营和业务发展需要，公司拟向广发银行股份有 限公司长春分行申请不超过5500.00万元的信用贷款。公司全资子公司成都永康制药有限公司为公司上 述贷款提供保证担保，担保金额不超过人民币5500.00万元本金及相应利息和费用，担保期限为一年。 本次担保提供后，公司及控股子公司实际对外担保余额约为18.91亿元，占公司2024年度经审计净资产 的83.82%，全部为公司对合并报表范围内全资子公司的担保和合并报表范围内子公司对母公司的担 保。 每经头条（nbdtoutiao）——2月井喷！中国AI调用量首超美国，四款大模型霸榜全球前五，国产算力需 求正经历指数级增长 （记者 王晓波） ...

上海医药(601607.SH)公告称，下属常州制药厂有限公司生产的普瑞巴林胶囊收到菲律宾食品药品监督 管理局颁发的药品注册证书，该药品获得批准上市。普瑞巴林胶囊主要用于治疗带状疱疹后神经痛、 糖尿病外周神经痛、纤维肌痛和脊髓损伤引起的神经性疼痛以及癫痫的辅助治疗。该药品在东南亚市场 （即泰国、新加坡、马来西亚及菲律宾）上市另投入的研发费用约人民币219万元。菲律宾市场已上市 普瑞巴林胶囊3个规格（50mg、75mg、150mg）销售总额为1,337万美元。该药品获得菲律宾食品药品 监督管理局的药品注册批文，标志着公司具备了在菲律宾市场销售该药品的资格，对公司拓展海外市场 带来积极影响，并积累了宝贵的经验。但该药品可能存在销售不达预期等情况，具有较大不确定性，敬 请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。 ...

格隆汇2月27日丨振东制药(300158.SZ)公布，截至2026年2月27日，公司第四期员工持股计划尚未购买 公司股票。 ...

"连续两年参加韶关高质量发展大会，每年都看到韶关经济发展，尤其在数字经济方面发生天翻地覆的 变化。"软通智算科技（广东）集团有限公司董事长武军的感受，是韶关从传统工业之城迈向"算力之 城"的一个缩影。 南方财经记者赵晓晨韶关报道 "十四五"以来，韶关经济总量接连跨越1500亿元、1600亿元两个台阶。特别是在2022年全国一体化算力 网络粤港澳大湾区国家枢纽节点数据中心集群落户韶关以来，这里迅速长出了华南地区最大的算力集 群，三大电信运营商、腾讯、万国数据、中联数据、秦淮数据等重点企业纷纷入驻。 南岭山脉云雾缭绕，武江水蜿蜒穿过群山。很多人对韶关的印象还停留在那个曾造出广东第一辆汽车、 第一台电视机的老牌工业城市。但吸引大数据企业扎堆的，还有另一组数字：森林覆盖率高达 74.52%，年平均气温21℃在广东全省较低，工业用电成本全省最低，绿电装机占比58.8%。这些条件共 同构成了布局数字基础设施的天然基石。 在2月26日举行的韶关市产业高质量发展暨招商大会上，这种吸引力更为直观。签约项目总金额超600亿 元，包括2个超百亿元项目，中金数据韶关零碳算力基地项目投资263.07亿元、中国电信粤港澳大湾区 一体化数 ...

公开资料显示，mesutoclax是一款新型口服高选择性BCL2抑制剂，除了一线治疗CLL/SLL，mesutoclax 正加速推进治疗BTK抑制剂耐药后的套细胞淋巴瘤的注册临床试验，并获得中国国家药监局药品审评中 心（CDE）纳入突破性治疗品种。此外，mesutoclax治疗急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合 症（MDS）的临床研究正在中国和全球推进。 诺诚健华(09969)尾盘涨超4%，截至发稿，涨3.96%，报12.08港元，成交额4471.55万港元。 消息面上，诺诚健华宣布，公司自主研发的新型BCL2抑制剂mesutoclax（ICP-248）联合BTK抑制剂奥 布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的注册性3期临床试验已经完成患 者入组。 ...

智通财经APP获悉，诺诚健华(09969)尾盘涨超4%，截至发稿，涨3.96%，报12.08港元，成交额4471.55 万港元。 公开资料显示，mesutoclax是一款新型口服高选择性BCL2抑制剂，除了一线治疗CLL/SLL，mesutoclax 正加速推进治疗BTK抑制剂耐药后的套细胞淋巴瘤的注册临床试验，并获得中国国家药监局药品审评中 心（CDE）纳入突破性治疗品种。此外，mesutoclax治疗急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合 症（MDS）的临床研究正在中国和全球推进。 消息面上，诺诚健华宣布，公司自主研发的新型BCL2抑制剂mesutoclax（ICP-248）联合BTK抑制剂奥 布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的注册性3期临床试验已经完成患 者入组。 ...

2月27日，云顶新耀(01952)宣布，其原研产品布地奈德肠溶胶囊(耐赋康)专利维权取得关键进展。广州 知识产权法院已于2026年2月26日作出民事裁定书，全面支持公司提出的诉前行为保全申请，并责令相 关仿制药企业立即停止侵权行为并停止挂网，该裁定自作出之日起立即执行。 云顶新耀对法院的公正裁定表示欢迎，并将持续依法维护知识产权，促进创新疗法惠及更多患者。 ...

报告期内，百济神州产品收入达377.7亿元，同比增长39.9%，主要得益于百悦泽®（泽布替尼），以及 安进公司授权产品和百泽安®（替雷利珠单抗）的销售增长。其中，百悦泽®全球销售额达280.67亿 元，同比增长48.8%。 按地区来看，在美国市场，百悦泽®的年销售额达202.06亿元，同比增长45.5%。在欧洲，百悦泽®的年 销售额为42.65亿元，同比增长66.4%。在中国，百悦泽®的年销售额为24.72亿元，同比增长33.1%。另 一款核心产品百泽安®2025年全球销售额达52.97亿元，同比增长18.6%。百济神州预计将于2026年上半 年在美国和中国递交百泽安®联合百赫安®（泽尼达妥单抗）用于HER2阳性胃食管腺癌成人患者一线 治疗的新增适应症上市许可申请，并有望于2026年下半年在日本获得用于胃癌成人患者一线治疗的监管 决定。 来源：环球网 2月26日晚间，百济神州发布2025年度业绩快报公告。报告期内，公司营业总收入达382.05亿元，同比 增长40.4%。得益于产品收入增长和费用管理推动的经营效率提升，公司归属于母公司所有者的净利润 达14.22亿元。 ...

今年1月27日，津药药业收到天津证监局《行政监管措施决定书》，监管部门查明公司存在两大违规问 题：一是部分外购技术项目采用制式合同，对合作方违约责任约定不明确，合同内容不规范；二是未能 及时识别部分研发项目终止风险，导致预付款收回不及时。上述行为违反了《上市公司治理准则》及 《企业内部控制应用指引》相关规定。依据核查结果，天津证监局对津药药业采取责令改正监管措施， 同时对5名现任及前任高管出具警示函。 针对上述问题，津药药业成立专项整改工作领导小组，统筹推进整改落实，制定了针对性解决方案。在 合同管理方面，公司已完成研发类合同范本梳理，正在推进修订后范本的应用，同时优化完善合同审核 流程，明确业务部门与法务合规部双重审核职责，实现研发相关合同审核全覆盖。在研发项目管理及资 金管控方面，公司已完成研发项目预付款专项清理，截至2025年10月15日，涉事预付款已全部收回；同 时建立健全研发项目风险管控机制，出台《津药药业科研项目管理SMP》，将预付款支付与项目风险评 估挂钩，强化财务动态监控与风险预警。 津药药业表示，针对《决定书》指出的问题，公司已制定有效的整改措施，目前已完成主要整改工作。 为巩固整改成效，建 ...